Аккредитация 2022. Лечебное дело. Клиническая фармакология
Гость
06.04.22 22:07
201
578
47
5
1 ч. 47 мин.
1
85%
32 сек.
32
1) ФАКТОРОМ, ОГРАНИЧИВАЮЩИМ ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ИЛИ ПОДКОЖНОМ ВВЕДЕНИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. интенсивность периферического капиллярного кровотока
2. жирорастворимость лекарства
3. кислотно-щелочное состояние крови
4. периферический лимфатический дренаж
2) ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ГЕПАРИНА ЯВЛЯЕТСЯ
1. геморрагический инсульт менее чем 6 месяцев назад
2. бронхиальная астма
3. глаукома
4. инфаркт миокарда
3) ПЕРЕДОЗИРОВКА СИМПАТОМИМЕТИКОВ ВЫЗЫВАЕТ
1. выраженную вазоконстрикцию
2. атриовентрикулярную блокаду сердца
3. брадикардию
4. уменьшение токсического действия фторотана
4) В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ К РАЗВИТИЮ ПОРОКОВ У РЕБЁНКА НАЗНАЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ВИТАМИНА
1. А
2. В1
3. В2
4. С
5) КАРДИОСЕЛЕКТИВНЫЕ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ВЛИЯЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА _______ -РЕЦЕПТОРЫ
1. В1
2. А1
3. А2
4. В2
6) ВРЕМЯ НАЧАЛА ЭФФЕКТА НИТРОГЛИЦЕРИНА ПРИ ПРИЕМЕ СУБЛИНГВАЛЬНО СОСТАВЛЯЕТ (МИНУТАХ)
1. 0,5-2
2. 30
3. 5-6
4. 8-10
7) ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ НИТРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1. закрытоугольная глаукома
2. артериальная гипертензия
3. бронхиальная астма
4. хроническая сердечная недостаточность
8) ВЕЛИЧИНА БИОДОСТУПНОСТИ ВАЖНА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
1. пути введения лекарственных средств
2. кратности приема
3. скорости выведения
4. эффективности препарата
9) НАИБОЛЕЕ ТОЧНО ХАРАКТЕРИЗУЕТ СКОРОСТЬ ВЫВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЗ ОРГАНИЗМА
1. общий клиренс
2. биодоступность
3. биоэквивалентность
4. период полувыведения
10) ПРИ ВАЗОСПАСТИЧЕСКОЙ СТЕНОКАРДИИ ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ЯВЛЯЮТСЯ БЛОКАТОРЫ
1. медленных кальциевых каналов
2. α–адренорецепторов
3. β-адренорецепторов
4. гистаминовых рецепторов
11) В ОСНОВЕ МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ НПВС ЛЕЖИТ
1. ингибирование активности циклооксигеназы
2. блокада рецепторов простагландинов
3. ингибирование активности липооксигеназы
4. стимуляция циклооксигеназы
12) ПРИ НАЛИЧИИ БРАДИКАРДИИ У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ НАИБОЛЕЕ БЕЗОПАСНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ
1. амлодипин
2. атенолол
3. верапамил
4. пропранолол
13) ЭЛИМИНАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ХАРАКТЕРИЗУЕТ
1. константа скорости элиминации
2. биодоступность
3. объем распределения
4. степень протеидизации
14) СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ВЛИЯЮТ НА ГЕМОДИНАМИКУ
1. оказывая положительное инотропное действие
2. оказывая отрицательное инотропное действие
3. увеличивая конечное диастолическое давление
4. уменьшая артериальное давление
15) СПИРОНОЛАКТОН ПРИ ДЕКОМПЕНСАЦИИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В СУТОЧНОЙ ДОЗЕ (В МГ)
1. 100-200
2. 12,5-25
3. 25-50
4. 50-100
16) ИНГИБИТОРЫ АНГИОТЕНЗИН ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА АБСОЛЮТНО ПРОТИВОПОКАЗАНЫ К НАЗНАЧЕНИЮ ПРИ
1. двустороннем стенозе почечных артерий
2. декомпенсации хронической сердечной недостаточности
3. симптомной гипертензии
4. снижении уровня креатинина
17) ЛИПОФИЛЬНО-ГИДРОФИЛЬНЫМ B1 АДРЕНОБЛОКАТОРОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1. бисопролол
2. атенолол
3. карведилол
4. метопролол
18) ОСНОВНОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ НИТРАТОВ ОБУСЛОВЛЕН
1. уменьшением венозного возврата к сердцу
2. увеличением венозного возврата к сердцу
3. увеличением сократительной способности миокарда
4. уменьшением сократительной активности миокарда
19) ВРЕМЯ ИНТЕРВАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К НИТРАТАМ СОСТАВЛЯЕТ (ЧАС)
1. 8-12
2. 14-16
3. 18-20
4. 40-46
20) МЕХАНИЗМОМ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ СТАТИНОВ ЯВЛЯЮТСЯ ИНГИБИТОРЫ
1. фермента ГМГ-КоА редуктазы
2. аденилатциклазы
3. аденозина
4. фосфодиэстеразы
21) ПРИ КАПИЛЛЯРНЫХ КРОВОТЕЧЕНИЯХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
1. этамзилат натрия
2. варфарин
3. стрептолизин
4. тиклопидин
22) НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ УСИЛИВАЮТ ДЕЙСТВИЕ
1. варфарина
2. азитромицина
3. клонидина
4. нифедипина
23) ПРИ ЕЖЕДНЕВНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ УГНЕТЕНИЕ ФУНКЦИИ НАДПОЧЕЧНИКОВ НАСТУПАЕТ ЧЕРЕЗ (В ДНЯХ)
1. 7 – 10
2. 1 – 2
3. 2 – 3
4. 4 – 5
24) ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ САЛЬБУТАМОЛА СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)
1. 4-6
2. 10-12
3. 24-48
4. 8-9
25) ПРЕПАРАТОМ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ К IG E ЯВЛЯЕТСЯ
1. омализумаб
2. зафирлукаст
3. монтелукаст
4. фенспирид
26) ФАМОТИДИН БЛОКИРУЕТ
1. Н2-рецепторы
2. D1-рецепторы
3. М2-ионные каналы
4. Н1-рецепторы
27) ИНГИБИТОРЫ ПРОТОНОВОГО НАСОСА ОБЕСПЕЧИВАЮТ УРОВЕНЬ ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОГО РН НА УРОВНЕ ____ И ВЫШЕ БОЛЕЕ 18 ЧАСОВ В СУТКИ
1. 3,0
2. 5,0
3. 7,0
4. 7,5
28) БИОДОСТУПНОСТЬ ФЕРМЕНТАТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ В МИКРОГРАНУЛАХ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
1. 75
2. 50
3. 10
4. 100
29) АНТИСТАФИЛОКОККОВЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРОИЗВОДНЫМ ИЗОКСАЗОЛПЕНИЦИЛЛИНОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. оксациллин
2. амоксициллин
3. ампициллин
4. тикарциллин
30) ПРЕПАРАТОМ, СПОСОБНЫМ ВЫЗВАТЬ АПЛАСТИЧЕСКУЮ АНЕМИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. хлорамфеникол
2. амикацин
3. гентамицин
4. мидекамицин
31) ГАНЦИКЛОВИР С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В РЕЖИМЕ __ Г 3 РАЗА В СУТКИ
1. 5
2. 3
3. 2
4. 1
32) ВЕРОЯТНОСТЬ ТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ КОМБИНАЦИИ ГЕНТАМИЦИНА С
1. фуросемидом
2. макролидами
3. метилксантинами
4. пенициллином
33) НАИБОЛЬШИМ УЛЬЦЕРОГЕННЫМ ЭФФЕКТОМ ОБЛАДАЕТ
1. кеторолак
2. ибупрофен
3. парацетамол
4. трамадол
34) СЕЛЕКТИВНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ЗАВИСИТ ОТ
1. дозы
2. периода полувыведения
3. связи с белком
4. способа приема
35) ПРОВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА ЖЕЛАТЕЛЬНО ПРИ ЛЕЧЕНИИ
1. противосудорожными препаратами
2. β2-симпатомиметиками
3. глюкокортикоидами
4. пенициллинами
36) ВЕРОЯТНОСТЬ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ
1. гипокалиемии
2. гипермагниемии
3. гипокальциемии
4. гипонатриемии
37) НАИБОЛЬШЕЙ НЕФРОТОКСИЧНОСТЬЮ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1. аминогликозиды
2. β-лактамы
3. макролиды
4. нитрофураны
38) КРАЙНЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНО НАЗНАЧЕНИЕ ПРИ ЛАКТАЦИИ
1. тетрациклина
2. азитромицина
3. пенициллина
4. цефтриаксона
39) ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ В СОЧЕТАНИИ С СИНУСОВОЙ ТАХИКАРДИЕЙ ПРЕДПОЧТЕНИЕ СЛЕДУЕТ ОТДАТЬ
1. β-адреноблокаторам
2. α-адреноблокаторам
3. дигидропиридиновым блокаторам кальциевых каналов
4. петлевым диуретикам
40) Α1-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ПРИ СОЧЕТАНИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ С
1. аденомой предстательной железы
2. инфарктом миокарда в анамнезе
3. нарушениями ритма сердца
4. стенокардией напряжения
41) НАИБОЛЬШЕЙ ОТОТОКСИЧНОСТЬЮ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1. аминогликозиды
2. β-лактамы
3. макролиды
4. нитрофураны
42) НАИБОЛЬШЕЙ ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬЮ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. парацетамол
2. ацетилсалициловая кислота
3. ибупрофен
4. кеторолак
43) ПАЦИЕНТАМ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ И ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В АНАМНЕЗЕ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ
1. β-адреноблокаторы
2. агонисты имидазолиновых рецепторов
3. блокаторы кальциевых каналов
4. диуретики
44) ПРИ НАЗНАЧЕНИИ СТАТИНОВ НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ЯВЛЕНИЕМ БЫВАЕТ
1. гепатотоксичность
2. нейротоксичность
3. нефротоксичность
4. ототоксичность
45) ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМИ ЭФФЕКТАМИ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЮТСЯ
1. жаропонижающий и противовоспалительный
2. анальгетический и противоаллергический
3. противовоспалительный и противорвотный
4. противошоковый и жаропонижающий
46) К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ОТНОСЯТ
1. остеопороз и гипергликемию
2. брадикардию и кахексию
3. гипогликемию и тахикардию
4. кахексию и остеопороз
47) ГЕМОЛИТИЧЕСКУЮ АНЕМИЮ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ
1. метилдопа
2. клонидин
3. празозин
4. резерпин
48) ГЕПАРИН
1. инактивирует тромбин (фактор II свертывания крови)
2. повышает агрегацию тромбоцитов
3. эффективен при приеме внутрь
4. является антикоагулянтом непрямого действия
49) ПОД БИОДОСТУПНОСТЬЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПОНИМАЮТ ЧАСТЬ ВВЕДЕННОЙ В ОРГАНИЗМ ДОЗЫ
1. достигшей системного кровотока в неизмененном виде или в виде активных метаболитов
2. оказывающей биологические эффекты
3. подвергшейся биотрансформации
4. попавшей в больной орган
50) К АТИПИЧНЫМ НЕЙРОЛЕПТИКАМ ОТНОСИТСЯ
1. Клозапин
2. Зуклопентиксол
3. Перфеназин
4. Трифлуоперазин
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов