Аккредитация 2022. Лечебное дело. Госпитальная терапия 3
Гость
07.04.22 15:29
318
254
15
3
3 ч. 1 мин.
1
84%
34 сек.
33
151) ДОЛГОСРОЧНОЙ ЦЕЛЬЮ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ
1. предотвращение прогрессирования заболевания
2. облегчение симптомов
3. повышение толерантности к физической нагрузке
4. увеличение жизненной емкости легких
152) БОЛЬНОЙ ВЫДЕЛЯЕТ МОКРОТУ ПО УТРАМ ПОЛНЫМ РТОМ ПРИ
1. бронхоэктатической болезни
2. бронхиальной астме
3. крупозной пневмонии
4. экссудативном плеврите
153) КРОВОХАРКАНЬЕ И ЛЕГОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ
1. абсцессе легкого
2. бронхиальной астме
3. муковисцидозе
4. экссудативном плеврите
154) ПРОКОЛ ПРИ ПЛЕВРАЛЬНОЙ ПУНКЦИИ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ
1. по верхнему краю ребра
2. между ребрами
3. на середине расстояния между ребрами
4. по нижнему краю ребра
155) КРОВЬ ПРИ ЛЕГОЧНОМ КРОВОТЕЧЕНИИ ВЫДЕЛЯЕТСЯ
1. алая, пенистая
2. темная, пенистая
3. темная, со сгустками
4. цвета кофейной гущи
156) НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ У БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ
1. гемофильная палочка
2. золотистый стафилококк
3. микоплазма
4. пневмококк
157) ОБРАЗОВАНИЕ ПОЛОСТЕЙ ДЕСТРУКЦИИ В ЛЕГКИХ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПНЕВМОНИИ, ВЫЗВАННОЙ
1. стафилококком
2. пневмококком
3. хламидией
4. энтерококком
158) К НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ФАКТОРАМ РАЗВИТИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТНОСЯТ
1. атопию
2. вирусные инфекции
3. лекарственные препараты
4. пищевую аллергию
159) ОСНОВНОЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ В РАЗВИТИИ ПЕРВИЧНОЙ ЭМФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ ИМЕЕТ
1. дефицит альфа1-антитрипсина
2. возрастная инволюция эластической ткани легких
3. функциональное перенапряжение аппарата дыхания
4. хроническое заболевание бронхолегочного аппарата
160) ОСНОВНОЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ В РАЗВИТИИ ИНВОЛЮТИВНОЙ ЭМФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ ИМЕЕТ
1. деградация эластической ткани легкого
2. дефицит альфа1-антитрипсина
3. функциональное перенапряжение аппарата дыхания
4. хроническое заболевание бронхолегочного аппарата
161) ПИКФЛОУМЕТРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ИЗМЕРЕНИЕМ
1. пиковой скорости выдоха
2. жизненной емкости легких
3. максимальной вентиляции легких
4. объема форсированного выдоха за 1 секунду
162) ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ЛЕГКОГО ПРИСТУПА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ВВЕДЕНИЕ
1. симпатомиметиков через небулайзер
2. глюкокортикостероидов внутривенно
3. интала через спейсер
4. эуфиллина внутривенно
163) БОЛЬНОМУ СО СТЕНОКАРДИЕЙ НАПРЯЖЕНИЯ, СТРАДАЮЩЕМУ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ И ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ, СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ
1. амлодипин
2. бисопролол
3. ивабрадин
4. нитросорбид
164) ПАЦИЕНТУ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ И СОПУТСТВУЮЩЕЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПРОТИВОПОКАЗАН
1. метопролол
2. амлодипин
3. гипотиазид
4. эналаприл
165) НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ПРИЕМОМ ПРИ МАССАЖЕ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ У БОЛЬНОГО ХРОНИЧЕСКИМ БРОНХИТОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1. вибрация
2. поглаживание
3. разминание
4. растирание
166) НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНОЙ ЛЕЧЕБНОЙ ПРОЦЕДУРОЙ ПРИ БРОНХОЭКТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. постуральный дренаж
2. дыхательная гимнастика
3. классический массаж грудной клетки
4. оксигенотерапия
167) ОСНОВНЫМИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЮТСЯ
1. ингаляционные глюкокортикостероиды
2. антибиотики
3. кромогликат натрия и недокромил натрия
4. теофиллины
168) ДИАРЕЯ НЕ ПОДДАЕТСЯ АНТИМИКРОБНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ
1. эозинофильном энтерите
2. болезни Уиппла
3. доброкачественной лимфоидной гиперплазии /вариабельный иммуннодефицит
4. остром бактериальном энтерите
169) ИМПЕДАНСОМЕТРИЯ ПИЩЕВОДА ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ
1. регистрации жидких и газовых рефлюксов, основанным на измерении сопротивления, которое оказывает переменному электрическому току содержимое, попадающее в просвет пищевода
2. измерения давления покоя и оценки расслабления нижнего пищеводного сфинктера в процессе глотания небольшого количества воды
3. рентгенологического исследования пищевода с барием
4. спектрофотометрии рефлюксата
170) КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПИЩЕВОДА БАРРЕТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ РАЗВИТИЯ
1. аденокарциномы пищевода
2. кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода
3. лейкоплакии пищевода
4. плоскоклеточного рака пищевода
171) РИСК АДЕНОКАРЦИНОМЫ ПИЩЕВОДА ЯВЛЯЕТСЯ МАКСИМАЛЬНЫМ ПРИ
1. кишечной метаплазии эпителия пищевода с дисплазией высокой степени
2. цилиндрической метаплазии с железами кардиального типа
3. цилиндрической метаплазии с железами фундального типа
4. эозинофильной инфильтрации пищевода с обнаружением более 15 эозинофилов в поле зрения
172) К АУСКУЛЬТАТИВНЫМ ДАННЫМ ПРИ ПРИСТУПЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТНОСЯТ
1. сухие свистящие хрипы
2. влажные разнокалиберные хрипы
3. крепитацию
4. шум трения плевры
173) ПОКАЗАТЕЛЕМ ФУНКЦИИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ ХОБЛ ЯВЛЯЕТСЯ
1. ОФВ1
2. МВЛ
3. ПСВ25-75
4. ФЖЕЛ
174) ДЛИТЕЛЬНОЕ КРОВОХАРКАНЬЕ ПРИ СУХОМ КАШЛЕ ЗАСТАВЛЯЕТ ДУМАТЬ О
1. раке бронха
2. бронхоэктатической болезни
3. пневмонии
4. хроническом бронхите
175) К ДОСТОВЕРНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКАМ МУКОВИСЦИДОЗА ОТНОСЯТ
1. повышение концентрации натрия и хлора в потовой жидкости
2. воспалительные изменения в биохимическом анализе крови
3. повышение концентрации калия и хлора в сыворотке крови
4. снижение концентрации калия и хлора в сыворотке крови
176) К АУСКУЛЬТАТИВНЫМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ, ОТНОСЯТ
1. сухие хрипы на выдохе
2. влажные хрипы
3. крепитацию
4. сухие хрипы на вдохе
177) ДЫХАНИЕ ЧЕЙН—СТОКСА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. апноэ, сменяющимся гиперпноэ
2. апноэ
3. коротким вдохом и продолжительным выдохом
4. продолжительным вдохом и коротким выдохом
178) ДЫХАНИЕ БИОТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. частым глубоким дыханием, чередующимся с дыхательными паузами
2. коротким вдохом и продолжительным выдохом
3. плавно меняющейся амплитудой дыхательного объема
4. продолжительным вдохом и коротким выдохом
179) ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЮТСЯ
1. ингаляционные глюкокортикостероиды
2. b2-агонисты короткого действия
3. М-холинолитики
4. метилксантины
180) В ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ С ДЕКОМПЕНСИРОВАННЫМ ЛЕГОЧНЫМ СЕРДЦЕМ НЕ ОПРАВДАНО ПРИМЕНЕНИЕ
1. сердечных гликозидов
2. антагонистов альдостерона
3. блокаторов кальциевых каналов
4. растворов нитроглицерина
181) БЕРОДУАЛ ЯВЛЯЕТСЯ
1. комбинацией адреномиметика и холинолитика
2. ингаляционным глюкокортикостероидом
3. коротко действующий адреномиметиком
4. пролонгированным холинолитиком
182) СРЕДИ Β2-АГОНИСТОВ ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ
1. сальметерол
2. беротек
3. вентолин
4. сальбутамол
183) ПРИ НЕТЯЖЕЛОЙ ПНЕВМОНИИ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ МОЖНО РЕКОМЕНДОВАТЬ
1. амоксициллин
2. левомицетин
3. тетрациклин
4. ципрофлоксацин
184) ПРИ НАЛИЧИИ АЛЛЕРГИИ НА ПЕНИЦИЛЛИН У БОЛЬНОГО НЕТЯЖЕЛОЙ ПНЕВМОНИЕЙ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
1. азитромицин
2. доксициклин
3. цефалексин
4. эритромицин
185) БРОНХОДИЛАТИРУЮЩИМ СВОЙСТВОМ ОБЛАДАЮТ
1. β2-агонисты адренорецепторов
2. антагонисты лейкотриеновых рецепторов
3. глюкокортикостероидные гормоны
4. стабилизаторы тучных клеток
186) НАИБОЛЕЕ БЕЗОПАСНЫМ БРОНХОЛИТИКОМ У ПОЖИЛЫХ ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ
1. ипратропия бромид
2. аминофиллин
3. сальбутамол
4. фенотерол
187) ПАЦИЕНТУ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ И С ГИПЕРПЛАЗИЕЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НЕ СЛЕДУЕТ РЕКОМЕНДОВАТЬ
1. ипратропия бромид
2. сальбутамол
3. теофиллин
4. фенотерол
188) ИПРАТРОПИЯ БРОМИД СЛЕДУЕТ ПРИМЕНЯТЬ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ У ПАЦИЕНТОВ С
1. закрытоугольной глаукомой
2. катарактой
3. хроническим пиелонефритом
4. язвенной болезнью желудка
189) ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1. кандидоз ротовой полости
2. артериальная гипертензия
3. остеопороз
4. сахарный диабет
190) ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ ИНТЕРМИТТИРУЮЩЕЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ЛЕГКОГО ТЕЧЕНИЯ ВКЛЮЧАЕТ
1. ингаляционные глюкокортикостероиды + β2-агонисты короткого действия по потребности
2. использование системных глюкокортикостероидов
3. применение антибиотиков содержащих в своем составе β- лактамное кольцо коротким курсом
4. применение бронходилататоров пролонгированного действия
191) ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ СРЕДНЕТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ ВКЛЮЧАЕТ
1. ежедневное использование противовоспалительных препаратов
2. ежедневные ингаляции β2-агонистов короткого действия
3. применение бронходилататоров пролонгированного действия короткими курсами
4. частое применение системных глюкокортикостероидов
192) ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ АНТИХЕЛИКОБАКТЕРНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. эрадикация Helicobacter pylori
2. снижение секреции соляной кислоты
3. уменьшение выраженности болевого синдрома
4. уменьшение риска прободения язвы
193) ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЦИРРОЗА, ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС СHILD-PUGH НЕ ВКЛЮЧАЕТ КЛИНИКО- ЛАБОРАТОРНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ
1. количества тромбоцитов
2. наличия асцита
3. протромбинового времени/индекс
4. стадии печеночной энцефалопатии
194) ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ НЕВОЗМОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ _________ ИЗУЧАЕМЫХ ОРГАНОВ И СТРУКТУР
1. микроструктуру
2. и макроструктуру, и топографо-анатомические взаимоотношения
3. макроструктуру
4. топографо-анатомические взаимоотношения
195) НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ИНФЕКЦИОННОГО ЭЗОФАГИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. одинофагия (боль при глотании)
2. изжога
3. икота
4. отрыжка воздухом
196) ЭНДОСКОПИЧЕСКОЙ КАРТИНОЙ КАНДИДОЗНОГО ЭЗОФАГИТА ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
1. белых и белесовато-желтых бляшек на слизистой оболочке пищевода, налета с трудом снимаемого биопсийными щипцами, после удаления которого остаются участки осаднения
2. неглубоких изъязвлений небольшого размера, четко отграниченных от окружающей слизистой оболочки, которые могут располагаться цепочкой, в средней/нижней трети пищевода
3. одного (или более) участка поврежденной слизистой оболочки размером до 5 мм, который расположен на вершине складки
4. ярко розового циркулярного участка слизистой оболочки или языка, ярко розовой слизистой оболочки различной протяженности
197) ДЛЯ АУТОИММУННОГО ГАСТРИТА НЕ ХАРАКТЕРНО
1. преимущественное поражение антрального отдела желудка
2. наличие антител к париетальным клеткам желудка
3. наличие ахлоргидрии
4. наличие гипогастринемии
198) ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНОЙ С ДИФФУЗНЫМ ТОКСИЧЕСКИМ ЗОБОМ И ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ (ПОСЛЕ ОТМЕНЫ МЕРКАЗОЛИЛА РАЗВИЛСЯ РЕЦИДИВ ДИФФУЗНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА) ВКЛЮЧАЕТ ЛЕЧЕНИЕ
1. радиоактивным йодом или оперативное лечение
2. бета-адреноблокаторами
3. препаратами глюкокортикостероидов
4. тироксином
199) НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИМСЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ ПОЯВЛЕНИЕ
1. влажных звучных мелкопузырчатых хрипов
2. бронхиального дыхания в месте притупления
3. ослабления дыхания
4. притупления перкуторного звука
200) НАИБОЛЕЕ УБЕДИТЕЛЬНО ХАРАКТЕРИЗУЕТ БРОНХИАЛЬНУЮ ОБСТРУКЦИЮ
1. объем форсированного выдоха за 1 секунду
2. диффузионная способность (по СО2)
3. жизненная емкость легких (ЖЕЛ)
4. остаточный объем
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов