Аккредитация 2022. Лечебное дело. Госпитальная терапия 4
Гость
07.04.22 15:33
318
244
10
3
4 ч. 44 мин.
1
88%
53 сек.
29
51) АВ БЛОКАДА I СТЕПЕНИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. замедлением предсердножелудочковой проводимости
2. периодически возникающим прекращением проведения отдельных электрических импульсов
3. постепенным удлинением интервала P—Q
4. постепенным удлинением сегмента P—Q
52) НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОСТРОЙ ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ И ВНЕЗАПНОГО ПОЯВЛЕНИЯ ГРУБОГО СИСТОЛИЧЕСКОГО ШУМА У БОЛЬНОГО С ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
1. разрыв межжелудочковой перегородки
2. разрыв папиллярной мышцы
3. разрыв свободной стенки левого желудочка
4. тромбоэмболия легочной артерии
53) УВЕЛИЧЕНИЕ ВЫСОТЫ И ШИРИНЫ ЗУБЦА R В ОТВЕДЕНИЯХ V1-V2 В СОЧЕТАНИИ С ДЕПРЕССИЕЙ СЕГМЕНТА ST И ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ЗУБЦОМ Т ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ
1. заднего инфаркта миокарда (задне-базального)
2. инфаркта миокарда правого желудочка
3. мелкоочагового инфаркта миокарда
4. передне-перегородочного инфаркта миокарда
54) АТЕРОГЕННЫМ КЛАССОМ ЛИПОПРОТЕИНОВ ЯВЛЯЮТСЯ
1. липопротеины низкой плотности
2. липопротеины высокой плотности
3. фосфолипиды
4. хиломикроны
55) ЛУЧШИМ МЕТОДОМ ВЕРИФИКАЦИИ РЕНОВАСКУЛЯРНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. селективная ангиография почечных сосудов
2. допплерография почечных сосудов
3. изотопная ренография
4. сцинтиграфия почек
56) ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ КОНА ЧАЩЕ ВСЕГО ОБНАРУЖИВАЕТСЯ
1. повышение концентрации альдостерона
2. повышение активности ренина плазмы
3. повышение уровня катехоламинов
4. снижение концентрации альдостерона
57) АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ, ПРОТЕКАЮЩАЯ С КРИЗАМИ, СОПРОВОЖДАЮЩИМИСЯ ТАХИКАРДИЕЙ, ПОТООТДЕЛЕНИЕМ, БЛЕДНОСТЬЮ ЛИЦА, ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1. феохромоцитомы
2. реноваскулярной артериальной гипертензии
3. синдрома Иценко-Кушинга
4. синдрома Кона
58) ПОВЫШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВАНИЛИЛМИНДАЛЬНОЙ КИСЛОТЫ В СУТОЧНОЙ МОЧЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. феохромоцитомы
2. реноваскулярной артериальной гипертензии
3. синдрома Иценко-Кушинга
4. синдрома Кона
59) РЕЖЕ ДРУГИХ ВЫЗЫВАЕТ ЯЗВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
1. нимесулид
2. вольтарен
3. диклофенак
4. индометацин
60) ОМЕПРАЗОЛ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
1. блокаторов протонового насоса
2. М-холиноблокаторов
3. блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов
4. блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов
61) НЕ ЯВЛЯЕТСЯ СТИМУЛЯТОРОМ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ
1. Атропин
2. Гистамин
3. Кофеин
4. Эуфиллин
62) В КОНСЕРВАТИВНУЮ ТЕРАПИЮ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА НЕ ВКЛЮЧАЮТСЯ
1. кортикостероиды
2. Сандостатин
3. анальгетики
4. ферментные препараты
63) МЕТОДОМ ВЫБОРА ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕЧЕБНОЙ ТАКТИКИ У ПАЦИЕНТОВ С ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ЛЮБОГО ГЕНЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ
1. проведение трансплантации печени
2. массивная интерферонотерапия
3. массивная кортикостероидная терапия
4. массивная кортикостероидная терапия в сочетании с цитостатиками
64) ПРИ КАКОМ ИЗ ХРОНИЧЕСКИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ, ОТВЕЧАЮЩИХ КРИТЕРИЯМ ПРОВЕДЕНИЯ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ, РЕЗУЛЬТАТЫ ПОСЛЕДНЕЙ НАИБОЛЕЕ НЕУДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНЫ?
1. хронический гепатит D
2. хронический гепатит В
3. хронический гепатит С
4. хронический гепатит С + В
65) НАИБОЛЕЕ ПОКАЗАН БОЛЬНОМУ С АPТЕPИАЛЬНОЙ ГИПЕPТЕНЗИЕЙ И АДЕНОМОЙ ПPЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1. Пpазозин
2. Атенолол
3. Веpапамил
4. Каптопpил
66) ПРЕДНАГРУЗКУ У БОЛЬНЫХ С ХPОНИЧЕСКОЙ СЕPДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ СНИЖАЮТ
1. диуретики
2. бета-адреноблокаторы
3. омега-3-полиненасыщенные жирные кислоты
4. сердечные гликозиды
67) ГИПОКАЛИЕМИЮ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ ИЛИ УСИЛИВАТЬ
1. гидpохлоpтиазид
2. каптопpил
3. надолол
4. нифедипин
68) ПPИ ЛЕЧЕНИИ АPТЕPИАЛЬНОЙ ГИПЕPТЕНЗИИ У БОЛЬНОГО С ОБЛИТЕPИPУЮЩИМ АТЕPОСКЛЕPОЗОМ СОСУДОВ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ СЛЕДУЕТ ИЗБЕГАТЬ НАЗНАЧЕНИЯ
1. пpопpанолола
2. доксазозина
3. нифедипина
4. пеpиндопpила
69) ПРИ ЛЕЧЕНИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНОГО С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ СЛЕДУЕТ ИЗБЕГАТЬ НАЗНАЧЕНИЯ
1. пpопpанолола
2. лизинопpила
3. лозартана
4. нифедипина
70) ПРИ КУПИРОВАНИИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА У БОЛЬНЫХ С ФЕОХРОМОЦИТОМОЙ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫ
1. альфа-адреноблокаторы
2. бета-адреноблокаторы
3. диуретики
4. ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента
71) ОСНОВНЫМ АНТИБИОТИКОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА, ВЫЗВАННОГО МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫМИ КОККАМИ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. Ванкомицин
2. Кларитромицин
3. Оксациллин
4. Цефтриаксон
72) ПРИ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНОГО ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СО СЛАБОСТЬЮ СИНУСОВОГО УЗЛА ИЛИ БРАДИСИСТОЛИЧЕСКОЙ ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ ЯВЛЯЮТСЯ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМИ
1. дигидропиридиновые антагонисты кальция
2. бета-адреноблокаторы
3. недигидропиридиновые антагонисты кальция
4. сартаны
73) К ПРИЧИНАМ ВТОРИЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ОТНОСИТСЯ СИНДРОМ
1. Кушинга
2. Золлингера-Эллисона
3. Рейтера
4. Эйзенменгера
74) ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ У БОЛЬШИНСТВА ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ СОСТАВЛЯЕТ МЕНЕЕ (ММ РТ.СТ.)
1. 140/90
2. 120/70
3. 130/80
4. 150/90
75) СКРИНИНГОВЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ БОЛЬНОГО С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И ПОДОЗРЕНИЕМ НА СИНДРОМ КУШИНГА ЯВЛЯЕТСЯ
1. тест с 1 мг дексаметазона и определение кортизола в крови
2. проба с голоданием
3. проба с сухоедением
4. тест с 8 мг дексаметазона и определение кортизола у крови
76) К ГЕМОДИНАМИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ УРОВЕНЬ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, ОТНОСЯТ
1. общее сосудистое сопротивление
2. кортикостероиды
3. предсердные натрийдиуретические пептиды
4. эндотелин
77) ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1. рефрактерная к комбинированной терапии АГ
2. АГ, возникшая у больного старше 65 лет
3. АГ, выявленная у больного в возрасте моложе 20 лет
4. обнаружение у больного АГ кардиомегалии
78) ПРИЧИНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ ПРИ ОПУХОЛЯХ, ЛОКАЛИЗУЮЩИХСЯ В НАДПОЧЕЧНИКАХ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. первичный гиперальдостеронизм
2. болезнь Кушинга
3. параганглиома
4. ренинсекретирующая опухоль
79) ДЛЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ I СТЕПЕНИ ПО КЛАССИФИКАЦИИ, РЕКОМЕНДОВАННОЙ ЭКСПЕРТАМИ ВОЗ/МОГ, ХАРАКТЕРНЫ
1. систолическое АД 140-159 мм рт.ст., диастолическое – 90-99 мм рт.ст
2. систолическое АД 140-150 мм рт.ст., диастолическое – 94-100 мм рт.ст
3. систолическое АД 160-180 мм рт.ст., диастолическое – 94-100 мм рт.ст
4. систолическое АД ниже 140 мм рт.ст., диастолическое – ниже 90 мм рт.ст
80) ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ИМПУЛЬС ПОДВЕРГАЕТСЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАДЕРЖКЕ В
1. АВ-соединении
2. межузловых трактах
3. ножках пучка Гиса
4. синусовом узле
81) НА ЭКГ КОМПЛЕКСЫ QRS НЕ ИЗМЕНЕНЫ, ИНТЕРВАЛЫ P-R ОДИНАКОВЫЕ И СОСТАВЛЯЮТ 0,38 СЕК., ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. АВ блокады I степени
2. АВ блокады типа Мобитц-I
3. синоаурикулярной блокады без периодов Самойлова-Венкебаха
4. синоаурикулярной блокады с периодами Самойлова-Венкебаха
82) ПРИ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЕ I СТЕПЕНИ
1. регистрируется замедление предсердно-желудочковой проводимости, что на ЭКГ проявляется удлинением интервала P—Q(R)
2. выпадение отдельных желудочковых сокращений не сопровождается постепенным удлинением интервала P—Q(R)
3. наблюдается постепенное, от одного комплекса к другому, замедление проводимости по АВ-узлу вплоть до полной задержки одного электрического импульса
4. наблюдаются периоды Самойлова — Венкебаха
83) ПОСТЕПЕННОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ИНТЕРВАЛА P-Q(R) С ПОСЛЕДУЮЩИМ ВЫПАДЕНИЕМ ЖЕЛУДОЧКОВОГО КОМПЛЕКСА НАЗЫВАЕТСЯ
1. периодами Самойлова — Венкебаха
2. признаком Соколова-Лайона
3. синдром WPW
4. синдромом Фредерика
84) ПРИ I ТИПЕ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ II СТЕПЕНИ
1. наблюдается постепенное, от одного комплекса к другому, замедление проводимости по АВ-узлу вплоть до полной задержки одного электрического импульса
2. выпадение отдельных желудочковых сокращений не сопровождается постепенным удлинением интервала P—Q(R)
3. наблюдается асистолия желудочков в течение 10-20 сек
4. регистрируется периодическое замедление предсердно-желудочковой проводимости, чередующееся с нормальными интервалами P—Q(R)
85) СИНДРОМ МОРГАНЬИ–ЭДАМСА–СТОКСА
1. сопровождается нарушением ритма с резким снижением сократительной способности сердца, потерей сознания, развитием судорожного синдрома
2. обусловлен повышением минутного объёма крови
3. устанавливается только на основании данных ЭКГ
4. характеризуется пароксизмальным включением проксимального эктопического водителя ритма желудочков
86) НА ЭКГ ИНТЕРВАЛ Р-R СОСТАВЛЯЕТ 0,10 СЕК., КОМПЛЕКС QRS РАСШИРЕН ДО 0,12 СЕК. НА НАЧАЛЬНОЙ ЧАСТИ КОМПЛЕКСА QRS ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВОЛНА ДЕЛЬТА, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта
2. АВ блокады типа Мобитц-I
3. синоаурикулярной блокады без периодов Венкебаха
4. синоаурикулярной блокады с периодами Венкебаха
87) НА ЭКГ РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ 35 В 1 МИН., РЕГУЛЯРНЫЙ. ЗУБЕЦ Р НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ, КОМПЛЕКС QRS УШИРЕН ДО 0,18 СЕК., ДЕФОРМИРОВАН, СЕГМЕНТ ST И ВОЛНА Р ДИСКОРДАНТНЫ НАЧАЛЬНОЙ ЧАСТИ ЖЕЛУДОЧКОВОГО КОМПЛЕКСА, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. идиовентрикулярного ритма
2. инфаркта миокарда
3. ритма коронарного синуса
4. синдрома Фредерика
88) НА ЭКГ РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ 32 В 1 МИН, РЕГУЛЯРНЫЙ. ВМЕСТО ЗУБЦОВ Р ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ВОЛНЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. синдрома Фредерика
2. идиовентрикулярного ритма
3. инфаркта миокарда
4. ритма коронарного синуса
89) НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
1. тромбоз коронарной артерии
2. коронароспазм
3. эмболия коронарной артерии
4. эрозия атеросклеротической бляшки
90) ПОЯВЛЕНИЕ ШУМА ТРЕНИЯ ПЕРИКАРДА НА ТРЕТИЙ ДЕНЬ Q ИНФАРКТА МИОКАРДА СВЯЗАНО С
1. развитием раннего постинфарктного (т.н. эпистенокардитического) перикардита
2. присоединением инфекционного процесса
3. развитием синдрома Дресслера
4. разрывом межжелудочковой перегородки
91) ПРЕДПОЛОЖИТЬ НАЛИЧИЕ НА ЭКГ ПОСТИНФАРКТНОЙ АНЕВРИЗМЫ МОЖНО В СЛУЧАЕ ВЫЯВЛЕНИЯ
1. застывшего подъёма сегмента ST
2. высоких зубцов R в правых грудных отведениях
3. глубоких отрицательных зубцов Т
4. комплексов типа QS в двух и более отведениях
92) КОЖНЫЕ ПОКРОВЫ ПРИ КАРДИОГЕННОМ ШОКЕ
1. бледные, холодные
2. бледные, теплые
3. розовые, влажные
4. цианотичные, сухие
93) ВОЗМОЖНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ОСТРОЙ АНЕВРИЗМЫ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА ЯВЛЯЕТСЯ
1. тромбоз полости левого желудочка
2. правожелудочковая недостаточность
3. синдром Дреслера
4. тромбоэмболия лёгочной артерии
94) ДЛЯ НИЖНЕГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ХАРАКТЕРНО ПОЯВЛЕНИЕ ИНФАРКТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ОТВЕДЕНИЯХ
1. II, III, aVF
2. I, aVL
3. I, aVL, V5,V6
4. V1-V4
95) АСИСТОЛИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ ТРЕБУЕТ
1. закрытого массажа сердца
2. внутривенного введения Верапамила
3. внутривенного введения Мезатона
4. внутривенного введения глюкозы
96) РЕГИСТРАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ЗУБЦА Q И ПОДЪЕМА СЕГМЕНТА ST В ОТВЕДЕНИЯХ V1-V3 ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ _______ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1. передне-перегородочного
2. бокового
3. заднего
4. нижнего
97) ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ЗАДНЕДИАФРАГМАЛЬНОГО (НИЖНЕГО) ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ ПОЯВЛЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ЗУБЦА Q ИЛИ КОМПЛЕКСА QS В ОТВЕДЕНИЯХ
1. III, aVF, II
2. I, aVL, V1-V6
3. I, aVL, V5, V6
4. V1-V3
98) ЛОЖНОЙ АНЕВРИЗМОЙ СЕРДЦА НАЗЫВАЮТ
1. прикрытую перфорацию
2. аневризму межжелудочковой перегородки
3. аневризму, заполненную организованным тромбом
4. участок миокарда с парадоксальной пульсацией, но без истончения стенки левого желудочка
99) НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ВАЗОРЕНАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. почечная артериография
2. УЗИ почек
3. радиоизотопная ренография
4. сцинтиграфия почек
100) ЦЕЛЕВОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА СОСТАВЛЯЕТ МЕНЕЕ (ММОЛЬ/Л)
1. 1,4
2. 1,2
3. 2,5
4. 3,5
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов