Аккредитация 2022. Медицинская биофизика. Общая биофизика, медицинская биофизика, биофизические основы функциональной диагностики
Гость
11.04.22 21:26
290
58
11
0
-
-
-%
-
-
51) В ШЕСТИОСЕВОЙ СИСТЕМЕ ОТВЕДЕНИЙ (БЕЙЛИ) ОСЬ ОТВЕДЕНИЯ II РАСПОЛОЖЕНА ПОД УГЛОМ (ГРАДУС)
1. +60
2. +30
3. -30
4. -60
52) В ШЕСТИОСЕВОЙ СИСТЕМЕ ОТВЕДЕНИЙ (БЕЙЛИ) ОСЬ ОТВЕДЕНИЯ АVF РАСПОЛОЖЕНА
1. вертикально
2. горизонтально
3. под углом +120°
4. под углом +60°
53) В ШЕСТИОСЕВОЙ СИСТЕМЕ ОТВЕДЕНИЙ (БЕЙЛИ) ОСЬ ОТВЕДЕНИЯ III РАСПОЛОЖЕНА
1. под углом +120°
2. вертикально
3. под углом +60°
4. под углом -30°
54) ПРИ ГОРИЗОНТАЛЬНОМ ПОЛОЖЕНИИ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ОСИ СЕРДЦА МАКСИМАЛЬНЫЙ ЗУБЕЦ R РЕГИСТРИРУЕТСЯ В ОТВЕДЕНИИ
1. I
2. AVL
3. II
4. III
55) ПРИ НОРМАЛЬНОМ ПОЛОЖЕНИИ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ОСИ СЕРДЦА МАКСИМАЛЬНЫЙ ЗУБЕЦ R РЕГИСТРИРУЕТСЯ В ОТВЕДЕНИИ
1. II
2. AVL
3. AVR
4. III
56) ПРИ ВЕРТИКАЛЬНОМ ПОЛОЖЕНИИ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ОСИ СЕРДЦА МАКСИМАЛЬНЫЙ ЗУБЕЦ R РЕГИСТРИРУЕТСЯ В ОТВЕДЕНИИ
1. AVF
2. AVL
3. AVR
4. I
57) ПРИ ОТКЛОНЕНИИ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ОСИ СЕРДЦА ВПРАВО МАКСИМАЛЬНЫЙ ЗУБЕЦ R РЕГИСТРИРУЕТСЯ В ОТВЕДЕНИИ
1. III
2. AVF
3. I
4. II
58) ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ НАЧИНАЕТСЯ С
1. левой стороны межжелудочковой перегородки
2. передней стенки левого желудочка
3. передней стенки правого желудочка
4. правой стороны межжелудочковой перегородки
59) ПРИ СКОРОСТИ ДВИЖЕНИЯ БУМАГИ 25 ММ/С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ 1 ММ (СЕК)
1. 0,04
2. 0,02
3. 0,03
4. 0,05
60) ПРИ СКОРОСТИ ДВИЖЕНИЯ БУМАГИ 50 ММ/С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ 1 ММ (СЕК)
1. 0,02
2. 0,03
3. 0,04
4. 0,05
61) ВЫСОТА ЗУБЦА P В НОРМЕ НЕ ПРЕВЫШАЕТ (ММ)
1. 2,5
2. 1,5
3. 2
4. 1
62) ДИСКОРДАНТНОЕ СМЕЩЕНИЕ СЕГМЕНТА ST И ЗУБЦА Т ПРИ ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА ВЫЗВАНО
1. вторичными изменениями реполяризации вследствие гипертрофии
2. нарушениями сократительной функции миокарда
3. очаговыми изменениями миокарда
4. сердечной недостаточностью вследствие гипертрофии
63) САМЫМ СПЕЦИФИЧНЫМ ПРИЗНАКОМ ГИПЕРТРОФИИ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА ЯВЛЯЕТСЯ
1. комплекс типа QR в отведении V1 (без блокады правой ножки пучка Гиса)
2. в отведении V1 зубец R больше зубца S
3. в отведении V6 зубец S больше зубца R
4. комплекс типа RSR в отведении V1
64) ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ НА ЭКГ НАИБОЛЕЕ СПЕЦИФИЧНО ПОЯВЛЕНИЕ
1. признака QIII SI
2. блокады правой ножки пучка Гиса
3. предсердных экстрасистол
4. синусовой брадикардии
65) ОСНОВНЫМ ЭКГ-ПРИЗНАКОМ КРУПНООЧАГОВОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ ПОЯВЛЕНИЕ
1. патологического зубца Q
2. инверсии зубцов Т
3. подъёма сегмента ST
4. снижение высоты зубца R
66) ДЛЯ ОСТРОЙ СТАДИИ КРУПНООЧАГОВОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА НАИБОЛЕЕ СПЕЦИФИЧНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ РЕГИСТАЦИЯ НА ЭКГ
1. сочетания патологического зубца Q, монофазного подъема сегмента ST, сливающегося с коронарным зубцом Т
2. депрессии сегмента ST
3. инверсии зубцов Т
4. подъёма сегмента ST
67) ПРИ ПЕРЕДНЕ-ПЕРЕГОРОДОЧНОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭКГ ОТМЕЧАЮТСЯ В ОТВЕДЕНИЯХ
1. V1-V4
2. I и AVL
3. V3-V4
4. V5-V6
68) ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА НИЖНЕЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭКГ ОТМЕЧАЮТСЯ В ОТВЕДЕНИЯХ
1. II, III, AVF
2. I, II
3. V1-V2
4. V5-V6
69) ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА БОКОВОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭКГ ОТМЕЧАЮТСЯ В ОТВЕДЕНИЯХ
1. I, AVL, V5-V6
2. V1-V2
3. V1-V4
4. V5-V6
70) ДЛЯ ОЦЕНКИ ДИФФУЗИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ЛЕГКИХ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ МЕТОДЫ, ОСНОВАННЫЕ НА ПРИМЕНЕНИИ
1. окиси углерода
2. азота
3. гелия
4. кислорода
71) ИССЛЕДОВАНИЕ ОСТАТОЧНОГО ОБЪЁМА ЛЁГКИХ И ОБЩЕЙ ЁМКОСТИ ЛЁГКИХ БАРОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ПРОВОДИТСЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ
1. бодиплетизмографа
2. вентилометра
3. пневмотахометра
4. спирометра с газоанализатором
72) ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ЛЁГОЧНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ НАИБОЛЕЕ ШИРОКО ПРИМЕНЯЮТ
1. косвенные расчётные методы
2. радиоизотопный метод
3. реографию
4. эхокардиографию
73) МЕТОДОМ ВЫМЫВАНИЯ АЗОТА НЕПОСРЕДСТВЕННО ИЗМЕРЯЮТ ________ ЛЁГКИХ
1. функциональную остаточную ёмкость
2. жизненную ёмкость
3. общую ёмкость
4. остаточный объём
74) ГЛАВНЫМ ПРИЗНАКОМ НАРУШЕНИЯ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЁГКИХ ПО РЕСТРИКТИВНОМУ ТИПУ ЯВЛЯЕТСЯ УМЕНЬШЕНИЕ
1. общей ёмкости лёгких
2. объёма форсированного выдоха за 1 сек
3. остаточного объёма лёгких
4. форсированной жизненной ёмкости лёгких
75) КОЭФФИЦИЕНТ ОТНОШЕНИЯ ОСТАТОЧНОГО ОБЪЁМА ЛЁГКИХ К ОБЩЕЙ ЁМКОСТИ ЛЁГКИХ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ
1. эмфиземе лёгких
2. воспалении лёгких
3. остром бронхите
4. фиброзе лёгких
76) ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ БРОНХОСПАЗМА ХОЛИНЕРГИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ АЭРОЗОЛЬ
1. Атровент
2. Бекотид
3. Вентолин
4. Дитек
77) ЕСЛИ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ СПИРОМЕТРИИ ПАЦИЕНТА С ДИАГНОЗОМ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЁГКИХ: ЖЕЛ – 4 Л (105% ОТ ДОЛЖНОЙ ЖЕЛ), ОФВ1 – 2,2 Л (60% ДОЛЖНОГО ОФВ1), ОФВ1/ЖЕЛ – 55%, ТО ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1. умеренно выраженное нарушение вентиляции по обструктивному типу
2. значительно выраженные обструктивные изменения
3. отсутствие патологических изменений
4. умеренно выраженные рестриктивные изменения
78) НОРМАЛЬНЫЙ ГАЗОВЫЙ СОСТАВ АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВИ ЗАВИСИТ ПРЕЖДЕ ВСЕГО ОТ
1. вентиляционно-перфузионного соотношения в легких
2. жизненной ёмкости лёгких
3. общей ёмкости лёгких
4. частоты и глубины дыхания
79) ДЫХАТЕЛЬНЫМ ОБЪЁМОМ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЪЁМ ВОЗДУХА
1. вдыхаемый или выдыхаемый при каждом дыхательном цикле
2. который можно вдохнуть в лёгкие после спокойного вдоха
3. который можно дополнительно выдохнуть после спокойного выдоха
4. остающийся в лёгких после максимального выдоха
80) ОСТАТОЧНЫМ ОБЪЁМОМ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЪЁМ ВОЗДУХА
1. остающийся в лёгких после максимального выдоха
2. вдыхаемый или выдыхаемый при каждом дыхательном цикле
3. который можно вдохнуть в лёгкие после спокойного вдоха
4. который можно дополнительно выдохнуть после спокойного выдоха
81) ЖИЗНЕННОЙ ЁМКОСТЬЮ ЛЁГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ
1. максимальный объём воздуха, который можно выдохнуть после максимального вдоха
2. максимальное количество воздуха, которое можно вдохнуть после спокойного выдоха
3. объём воздуха, остающийся в лёгких после спокойного выдоха
4. объём воздуха, содержащийся в лёгких на высоте максимального вдоха
82) ЁМКОСТЬЮ ВДОХА ЯВЛЯЕТСЯ
1. максимальное количество воздуха, которое можно вдохнуть после спокойного выдоха
2. объём воздуха, вдыхаемый или выдыхаемый при каждом дыхательном цикле
3. объём воздуха, остающийся в лёгких после спокойного выдоха
4. объём воздуха, содержащийся в лёгких на высоте максимального вдоха
83) ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ ЁМКОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ
1. объём воздуха, остающийся в лёгких после спокойного выдоха
2. максимальное количество воздуха, которое можно вдохнуть после спокойного выдоха
3. максимальный объём воздуха, который можно выдохнуть после максимального вдоха
4. объем воздуха, содержащийся в лёгких на высоте максимального вдоха
84) ОБЩЕЙ ЁМКОСТЬЮ ЛЁГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ
1. объём воздуха, содержащийся в лёгких на высоте максимального вдоха
2. максимальное количество воздуха, которое можно вдохнуть после спокойного выдоха
3. максимальный объём воздуха, который можно выдохнуть после максимального вдоха
4. объём воздуха, вдыхаемый или выдыхаемый при каждом дыхательном цикле
85) СЕЛЕКТИВНЫМ АГОНИСТОМ БЕТА-2 АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
1. Серевент
2. Атровент
3. Сальбутамол
4. Спирива
86) М-ХОЛИНОЛИТИКОМ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
1. Спирива
2. Атровент
3. Беротек
4. Сальбутамол
87) ПРИ СПИРОГРАФИИ ПРОБЫ ПОВТОРЯЮТСЯ
1. трехкратно
2. двукратно
3. однократно
4. четырехкратно
88) ГЛАВНЫМ СПИРОГРАФИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ОБСТРУКТИВНОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ
1. замедление форсированного выдоха
2. увеличение ЖЕЛ
3. увеличение ООО
4. увеличение форсированного выдоха
89) НАИБОЛЕЕ НАДЕЖНЫМ ПРИЗНАКОМ БРОНХООБСТРУКТИВНОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ УМЕНЬШЕНИЕ
1. индекса Тиффно
2. ЖЕЛ
3. ООО
4. ОФВ1
90) БРОНХОЛИТИЧЕСКАЯ ПРОБА СЧИТАЕТСЯ ДОСТОВЕРНО ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ, ЕСЛИ ОТМЕЧАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ ОФВ1 БОЛЕЕ ЧЕМ НА _____ %
1. 8
2. 6
3. 5
4. 12
91) АББРЕВИАТУРА ЭЭГ РАСШИФРОВЫВАЕТСЯ КАК
1. электроэнцефалография, электроэнцефалограмма
2. реоэнцефалография
3. электромиография
4. эхоэнцефалография
92) ПОД ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЕЙ ПОНИМАЮТ МЕТОД
1. исследования головного мозга, основанный на регистрации его электрических потенциалов
2. диагностики внутричерепных поражений с помощью ультразвука
3. исследования нервно-мышечной системы посредством регистрации электрических потенциалов мышц
4. реографического исследования церебральных сосудов
93) ПОД ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФОМ ПОНИМАЮТ АППАРАТ
1. для регистрации электрической активности головного мозга
2. для исследования вызванных потенциалов
3. для реографического исследования церебральных сосудов
4. ультразвуковой диагностики эхо-сигналов, отраженных от срединных структур мозга
94) СОВРЕМЕННЫЕ ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ РЕГИСТРИРУЮЩИЕ УСТРОЙСТВА, ОБЪЕДИНЯЮЩИЕ
1. 16-24 канала и более
2. 2-4 канала
3. 4-6 каналов
4. 6-8 каналов
95) ПОД ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММОЙ ПОНИМАЮТ
1. запись колебаний разности потенциалов мозга
2. запись меняющейся величины электрического сопротивления живых тканей при прохождении через них переменного электрического тока высокой частоты, но слабого по силе
3. регистрацию ультразвукового сигнала, отраженного от срединных структур мозга (эпифиза, III желудочка, прозрачной перегородки)
4. регистрацию электрических потенциалов мышц
96) В КЛИНИЧЕСКОЙ ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕЖДУНАРОДНАЯ СИСТЕМА НАЛОЖЕНИЯ ЭЛЕКТРОДОВ
1. 10-20
2. 2-10
3. 20-30
4. 30-40
97) ПРИ ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИИ ПРИКРЕПЛЕНИЕ ЭЛЕКТРОДОВ К ПОВЕРХНОСТИ ГОЛОВЫ ПРОВОДИТСЯ ПРИ ПОМОЩИ
1. шлемов – сеток (из эластичных резиновых тяжей), шапочек с отверстиями для электродов
2. кожаного шлема
3. металлического шлема
4. пробкового шлема
98) РЕГИСТРАЦИЯ ФОНОВОЙ ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММЫ ПРОВОДИТСЯ
1. в состоянии расслабленного бодрствования, в тёмной комнате, в положении лёжа или сидя, с закрытыми глазами
2. во время сна
3. во время физической активности
4. при функциональных нагрузках
99) РЕАКТИВНОЙ ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАРЕГИСТРИРОВАННАЯ
1. в ответ на функциональные нагрузки
2. в период движения конечностей попеременно, правых и левых
3. в положении стоя с закрытыми глазами
4. при движении верхних и нижних конечностей в положении полулежа
100) ЧАСТОТА АЛЬФА-АКТИВНОСТИ (КОЛИЧЕСТВО КОЛЕБАНИЙ В СЕК.) СОСТАВЛЯЕТ __________ ГЦ
1. 8 - 13
2. 14 - 20
3. 20 - 30
4. 30 - 40
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов