Аккредитация 2022. Медицинская биохимия. Медицинская биохимия: принципы измерительных технологий в биохимии. Патохимия, диагностика. Биохимия злокачественного роста. Часть 1.
Гость
19.04.22 15:23
217
190
10
2
1 ч. 12 мин.
1
69%
20 сек.
49
101) ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА ЛЕША-НИХЕНА ЯВЛЯЕТСЯ ОТСУТСТВИЕ АКТИВНОСТИ
1. гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы
2. аденинфосфорибозилтрансферазы
3. оротатфосфорибозилтрансферазы
4. фосфорибозилдифосфатсинтазы
102) ПРИЧИНОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ОРОТОВОЙ АЦИДУРИИ ПЕРВОГО ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
1. УМФ-синтазы
2. ФРДФ-синтазы
3. дигидрооротазы
4. дигидрооротатдегидрогеназы
103) ПРИЧИНОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ОРОТОВОЙ АЦИДУРИИ ВТОРОГО ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
1. оротидинфосфатдекарбоксилазы
2. дигидрооротазы
3. дигидрооротатдегидрогеназы
4. оротатфосфорибозилтрансферазы
104) ПРИЧИНОЙ ПИРИДОКСИНЗАВИСИМОГО СУДОРОЖНОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ДЕФЕКТ
1. глутаматдекарбоксилазы
2. пируватдегидрогеназы
3. тиаминдифосфаткиназы
4. цистатионинсинтазы
105) ЕСЛИ У БОЛЬНОГО КАТАРАКТА, ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ, ГИПЕРФОСФАТЕМИЯ, АКТИВНОСТЬ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ В НОРМЕ, ТО ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНОЙ НАРУШЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1. гипопаратиреоз
2. гиперпаратиреоз
3. избыточное поступление фосфатов
4. недостаточное поступление кальция
106) ГИПЕРПРОДУКЦИЯ АКТГ СОПРОВОЖДАЕТСЯ
1. гипергликемией
2. гиперкалиемией
3. гипогликемией
4. гипонатриемией
107) ДЛЯ АУТОИММУННОГО ГЕПАТИТА ХАРАКТЕРНО ПОВЫШЕНИЕ ТИТРА АНТИТЕЛ
1. антинуклеарных
2. антимитохондриальных
3. к рецепторам ацетилхолина
4. к трансглутаминазе
108) ПРИ НЕДОСТАТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ ИДУРОНИДАЗЫ НАКАПЛИВАЕТСЯ
1. дерматансульфат
2. гиалуроновая кислота
3. кератансульфат
4. хондроитинсульфат
109) ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ГЛЮКОЗУРИЯ, АМИНОАЦИДУРИЯ, ФОСФАТУРИЯ, ТО У НЕГО СИНДРОМ
1. Фанкони
2. Жильбера
3. Кушинга
4. Леша-Нихена
110) ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ НЕПРЯМОГО БИЛИРУБИНА В КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ АНЕМИИ
1. гемолитической
2. В12-дефицитной
3. железодефицитной
4. фолиеводефицитной
111) ВЕЛИЧИНУ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩУЮСЯ В СОВОКУПНОСТИ, ХАРАКТЕРИЗУЕТ
1. мода
2. медиана
3. среднее арифметическое
4. эксцесс
112) КРИТЕРИЙ БУДЕТ КОНТРОЛЬНЫМ ПРИ УСЛОВИИ, ЧТО НА КОНТРОЛЬНОЙ КАРТЕ
1. 5 результатов располагаются за пределами 2S
2. 1 результат находится за пределами 2S
3. 2 результата подряд имеют тенденцию однообразного отклонения
4. 6 значений подряд находятся по одну сторону от линии средней арифметической
113) ГРАНИЦЕЙ ПЕРЕХОДА МЕЖДУ УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫМ ДИАПАЗОНОМ И ВИДИМОЙ ЧАСТЬЮ СПЕКТРА ЯВЛЯЕТСЯ ЧАСТОТА (НМ)
1. 600
2. 300
3. 260
4. 400
114) ИНТЕНСИВНОСТЬ РАССЕЯННОГО ВОДНОЙ СИСТЕМОЙ СВЕТА МОЖНО ИЗМЕРИТЬ С ПОМОЩЬЮ
1. нефелометра
2. денситометра
3. пикнометра
4. флуориметра
115) ДИСК-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ПРОВОДЯТ, ИСПОЛЬЗУЯ В КАЧЕСТВЕ НОСИТЕЛЯ
1. полиакриламидный гель
2. агаровый гель в стеклянных трубках
3. гель из крахмала в пластинах
4. силикагель
116) РАЗДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА СМЕСИ МАКРОМОЛЕКУЛ НА ОСНОВЕ ИХ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ЛИГАНДОМ МОГУТ БЫТЬ ПРОВЕДЕНЫ С ПОМОЩЬЮ
1. аффинной хроматографии
2. адсорбционной хроматографии
3. ионообменной хроматографии
4. проточной флуорометрии
117) ПРИ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ИОНИЗИРОВАННЫЕ ЧАСТИЦЫ ИЗУЧАЕМОГО СОЕДИНЕНИЯ СОРТИРУЮТСЯ ПО
1. соотношению массы иона к его заряду
2. величине заряда и знаку заряда ионов
3. соотношению заряда иона к его массе
4. степени диссоциации соединения на ионы
118) МЕТОД РАЗДЕЛЕНИЯ ____________________ НАЗЫВАЕТСЯ ВЕСТЕРН БЛОТТИНГ
1. только белков
2. белков и ДНК
3. только ДНК
4. углеводов
119) ДЛЯ РЕФЕРЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД
1. гексокиназный
2. биуретовый
3. молибденовый
4. перекисный
120) В КРОВИ НЕТ ПАРАПРОТЕИНОВ ПРИ
1. пневмонии
2. болезни лёгких цепей
3. макроглобулинемии Вальденстрема
4. множественной миеломе
121)
1. электрофореза белков мочи
2. БЕЛОК БЕНС-ДЖОНСА ОПРЕДЕЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА
3. диализа мочи
4. концентрирования мочи
5. реакции агглютинации
122) СНИЖЕННЫЙ УРОВЕНЬ ФИБРИНОГЕНА В КРОВИ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ
1. хронических заболеваниях печени
2. инфаркте миокарда
3. ревматоидном артрите
4. уремии
123) АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ ЧАЩЕ ВСЕГО ОПРЕДЕЛЯЮТ В
1. сыворотке крови
2. биоптатах
3. лейкоконцентратах
4. ликворе
124) АЛАТ НАИБОЛЕЕ АКТИВНА В
1. печени
2. лёгких
3. почках
4. скелетной мускулатуре
125) В СОСТАВ ФЕРМЕНТА ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ВХОДЯТ СУБЪЕДИНИЦЫ
1. Н и М
2. В и М
3. В и Н
4. В, М и Н
126) СУЩЕСТВУЕТ _____ ИЗОФЕРМЕНТОВ ЛДГ
1. 10
2. 3
3. 2
4. 5
127) ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ КИСЛОЙ ФОСФАТАЗЫ ЧАЩЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1. простатите
2. бронхите
3. гастрите
4. менингите
128) ПРИ РАКЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОВЫШАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ
1. кислой фосфатазы
2. α- амилазы
3. креатинкиназы
4. щелочной фосфатазы
129) НОРМАЛЬНАЯ ОСМОЛЯЛЬНОСТЬ ПЛАЗМЫ СОСТАВЛЯЕТ (МОСМ/КГ)
1. 275–295
2. 140–180
3. 350–385
4. 550–600
130) АКТИВНОСТЬ КИСЛОЙ ФОСФАТАЗЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ПОВЫШАЕТСЯ В СЛУЧАЕ
1. опухоли простаты
2. беременности
3. метастатического поражения костей
4. панкреатите
131) СОДЕРЖАНИЕ ИЗОФЕРМЕНТОВ ЛДГ-1 И ЛДГ-2 ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ВЫСОКИМ В
1. сердце
2. печени
3. поджелудочной железе
4. скелетной мускулатуре
132) ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ ________ ИЗОФЕРМЕНТА КРЕАТИНКИНАЗЫ
1. МВ-КК
2. ВВ-КК
3. ММ-КК
4. СС-КК
133) ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ КОСТНОГО ИЗОФЕРМЕНТА ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. болезни Педжета
2. внутрипеченочного холестаза
3. первичных и вторичных новообразований печени
4. цирроза печени
134) ГИПЕРНАТРИЕМИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1. синдроме Кона
2. аденоме паращитовидных желез
3. болезни Аддисона
4. гиповитаминозе D
135) ГИПЕРХЛОРЕМИЯ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПРИ
1. гиповентиляции
2. диабетическом кетоацидозе
3. лактатацидозе
4. отёке
136) УДЛИНЕНИЕ ВРЕМЕНИ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. гемофилии
2. болезни Гланцмана
3. болезни Рандю-Ослера
4. геморрагического васкулита
137) АНТИКОАГУЛЯНТНУЮ АКТИВНОСТЬ ПЛАЗМЫ КРОВИ ХАРАКТЕРИЗУЕТ
1. антитромбин III
2. протромбин
3. спонтанный фибринолиз
4. фибриноген В
138) ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ПРОТЕИНА С ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ
1. выявления риска тромбоза
2. контроля гепаринотерапии
3. оценки первичного гемостаза
4. оценки фибринолиза
139) СНИЖЕННЫЙ ПРОТРОМБИНОВЫЙ ИНДЕКС МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О ДЕФИЦИТЕ
1. протромбина и проконвертина
2. проакцелерина
3. тканевого тромбопластина
4. фибриназы
140) ПОЛНАЯ НЕСВЕРТЫВАЕМОСТЬ КРОВИ НАСТУПАЕТ ПРИ
1. афибриногенемии
2. геморрагическом васкулите
3. гипопротромбинемии
4. дефиците фибриназы
141) ДЕФИЦИТ ХΙ ПЛАЗМЕННОГО ФАКТОРА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1. гемофилии С
2. гемофилии А
3. гемофилии В
4. ингибиторной гемофилии
142) ДЕФИЦИТ VΙΙΙ ПЛАЗМЕННОГО ФАКТОРА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1. гемофилии А
2. гемофилии В
3. гемофилии С
4. ингибиторной гемофилии
143) ДЕФИЦИТ IX ФАКТОРА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1. гемофилии В
2. гемофилии А
3. гемофилии С
4. тромбоцитопении
144) ПОКАЗАТЕЛЬ D (А-V) О2 ХАРАКТЕРИЗУЕТ
1. артерио-венозную разницу по О2
2. альвеоло-артериальную разницу по кислороду
3. объём крови, шунтирующейся в легких
4. парциальное давление кислорода в артериальной крови
145) ВРЕМЯ КАПИЛЛЯРНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ ПО ДЮКЕ ЗНАЧИТЕЛЬНО УДЛИНЯЕТСЯ ПРИ
1. тромбоцитопении и тромбастении
2. гемофилии А
3. гемофилии В
4. гемофилии С
146) ОДНИМ ИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХ СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ГЕМОСТАЗ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. количество тромбоцитов
2. количество фибриногена
3. протромбиновый индекс
4. тромбиновое время
147) ВРЕМЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ ПО ДЮКЕ, АЙВИ ЗНАЧИТЕЛЬНО УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ
1. тромбоцитопении, тромбостении
2. гипопроконвертинемии
3. гипофибриногенемии
4. дисфибриногенемии
148) ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ В МОЧЕ КАТЕХОЛАМИНОВ И ИХ МЕТАБОЛИТОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. феохромоцитомы
2. болезни Иценко - Кушинга
3. сахарного диабета
4. тиреотоксикоза
149) ЭФФЕКТ АНТИКОАГУЛЯНТОВ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ МОЖНО ОЦЕНИТЬ, ОПРЕДЕЛИВ
1. международное нормализованное отношение
2. время свёртывания венозной крови
3. тромбиновое время
4. фибриноген
150) ВРЕМЯ СВЁРТЫВАНИЯ ПО ЛИ-УАЙТУ ЗНАЧИТЕЛЬНО УДЛИНЯЕТСЯ ПРИ
1. гемофилии
2. геморрагическом васкулите
3. тромбастении
4. тромбоцитопении
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов