Аккредитация 2022. Медицинская биохимия. Общая и клиническая иммунология.
Гость
20.04.22 21:55
197
73
3
2
1 ч. 5 мин.
1
70%
19 сек.
48
1) ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ОТНОСИТСЯ К
1. врожденному
2. гуморальному
3. клеточному
4. мукозальному
2) ФУНКЦИЕЙ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. распознавание РАМР патогена
2. секреция IgA
3. секреция IgG
4. секреция IgM
3) К ЦЕНТРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИММУНИТЕТА ОТНОСЯТ
1. красный костный мозг и тимус
2. лимфатические узлы
3. миндалины
4. селезёнку и лимфоидные образования кишечника
4) ПРОЦЕСС ЛИМФОГЕНЕЗА И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ В-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ В
1. костном мозге
2. вилочковой железе
3. лимфатических узлах
4. пейеровых бляшках
5) К СТРУКТУРНЫМ КОМПОНЕНТАМ ТИМУСА ОТНОСЯТСЯ
1. соединительнотканная строма, эпителиальный ретикулум, лимфоидные клетки
2. белая и красная пульпы
3. кора, мозговое вещество и зародышевые центры
4. медуллярные шнуры
6) РАСПОЗНАВАНИЕ ПАТОГЕНА ПРИ АДАПТИВНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ ПОМОЩИ _______ - РЕЦЕПТОРА
1. BCR
2. KIR
3. NLR
4. RLR
7) РАСПОЗНАВАНИЕ ЛИПОПОЛИСАХАРИДА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ПРИ ВРОЖДЕННОМ ИММУНИТЕТЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ _______ - РЕЦЕПТОР
1. TLR
2. BCR
3. RLR
4. TCR
8) СТРУКТУРА МОЛЕКУЛЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА ВКЛЮЧАЕТ ____________ ЦЕПИ
1. 2 тяжёлые и 2 лёгкие
2. 1 тяжёлую цепь и 3 лёгкие
3. 4 лёгкие
4. 4 тяжёлые
9) К ИММУНОГЛОБУЛИНАМ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ОТНОСИТСЯ
1. Ig A
2. Ig E
3. Ig G
4. Ig M
10) К ЭТАПАМ ЗАВЕРШЕННОГО ФАГОЦИТОЗА ОТНОСЯТСЯ
1. хемотаксис, адгезия, поглощение, обазование фаголизосомы, киллинг
2. адгезия, поглощение, выброс лизосомальных ферментов
3. хемотаксис, образование фагосомы, продукция радикалов кислорода
4. хемотаксис, поглощение, образование фагосомы
11) ИНТЕРФЕРОН ОТНОСИТСЯ К ФАКТОРАМ _______ ИММУНИТЕТА
1. врожденного
2. гуморального
3. клеточного
4. специфического
12) К АНТИМИКРОБНЫМ ПЕПТИДАМ ОТНОСИТСЯ
1. лизоцим
2. интерлейкин-2
3. комплемент
4. сурфактант
13) К ПРОДУКТАМ ДЕГРАНУЛЯЦИИ БАЗОФИЛОВ ОТНОСЯТСЯ
1. гистамин, лейкотриены, простагландины
2. интерлейкин-1, ФНО-α, интерлейкин-6
3. лизосомальные ферменты, радикалы кислорода, перекись водорода
4. основной катионный белок, пероксидаза, РНК-аза
14) МЕХАНИЗМ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА СОСТОИТ В ПРЕЗЕНТАЦИИ АГ TCD4+ ЛИМФОЦИТАМ И
1. активации и пролиферации В-клеток, стимуляции В-клеток, дифференцировке их в ПК и cекреции Ig
2. активации TCD4+, активации макрофагов, выделении цитокинов
3. активации и пролиферации В-кл, цитолизе
4. пролиферации клеток клона CD8+, дифференцировке CTL, цитолизе
15) ИММУННЫЙ АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ НА БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ПАТОГЕНЫ ОТНОСИТСЯ К
1. гуморальному
2. клеточному воспалительному
3. клеточному цитотоксическому
4. мукозальному
16) К ФРАКЦИЯМ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА, ИНДУЦИРУЮЩИМ ДЕГРАНУЛЯЦИЮ ТУЧНЫХ КЛЕТОК И БАЗОФИЛЛОВ, ОТНОСЯТСЯ
1. С3а, С5а
2. С1q, С7
3. С4b, С2b
4. С5b, С6
17) ЦИТОКИНАМИ-РЕГУЛЯТОРАМИ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ЯВЛЯЮТСЯ
1. IL-4, IL-5, IL-10
2. IL-1, IL-7, TNF-α
3. IL-12, IL-6, TGF-β
4. INF, IL-11, IL-8
18) ФУНКЦИИ С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В
1. регуляции процесса воспаления, опсонизации
2. активации комплемента и гемолизе
3. специфической иммунной защите, апоптозе
4. транспорте газов и некрозе
19) ПРОДУКТЫ МЕТАБОЛИЗМА АРАХИДОНОВОЙ КИСЛОТЫ ВКЛЮЧАЮТ
1. простагландины, лейкотриены
2. гистамин, активные формы кислорода
3. интерферон, лизоцим
4. кинины, цитокины
20) В ОСТРОЙ ФАЗЕ ВОСПАЛЕНИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ВОЗРАСТАЕТ СОДЕРЖАНИЕ
1. С-реактивного белка
2. В-лимфоцитов
3. интерферона
4. циркулирующих иммунных комплексов
21) МЕЧЕНЫЕ J-131 АНТИГЕНЫ ИЛИ АНТИТЕЛА ИСПОЛЬЗУЮТ В
1. радиоиммунном анализе
2. иммуно-ферментном анализе
3. реакции иммунофлюоресценции
4. реакции преципитации
22) МЕХАНИЗМ ПЕРФОРИНЗАВИСИМОГО КЛЕТОЧНОГО ЦИТОЛИЗА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
1. экзоцитозе гранул, образовании поры, проникновении гранзима В, активации каспаз, апоптозе
2. экзоцитозе гранул, образовании поры, проникновении гранзима В, некрозе
3. экзоцитозе, цитолизе, апоптозе
4. экзоцитозе, цитолизе, некрозе
23) ОСНОВНЫМ МАРКЕРОМ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ
1. CD38+
2. CD19+
3. CD56+
4. CD8+
24) МАРКЕРАМИ NK ЯВЛЯЮТСЯ
1. CD16+, CD56+
2. CD10+, CD19+
3. CD3+, CD4+
4. CD3+, CD8+
25) МАРКЕРАМИ В-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЮТСЯ
1. CD19+, CD21+
2. CD16+, CD56+
3. CD3+, CD4+
4. CD3+, CD8+
26) ОСНОВНЫМ МАРКЕРОМ МАКРОФАГОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1. CD14+
2. CD19+
3. CD3+
4. CD8+
27) ПРИ ВТОРИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ПЕРВЫМИ СИНТЕЗИРУЮТСЯ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА
1. G
2. A
3. M
4. Е
28) ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ПЕРВЫМИ СИНТЕЗИРУЕТСЯ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА
1. M
2. D
3. E
4. G
29) ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ Т-ЛИМФОЦИТОВ ОЦЕНИВАЕТСЯ ПО СПОСОБНОСТИ ВЫЗЫВАТЬ
1. пролиферацию клеток на фитогемагглютинин, секрецию цитокинов
2. лизис чужеродных белков
3. секрецию иммуноглобулинов
4. фагоцитоз
30) ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ Т-ХЕЛПЕРОВ ОЦЕНИВАЮТ ПО СПОСОБНОСТИ К
1. реакции бластной трансформации лимфоцитов на фитогемагглютинин, секреции IL-2 и -INF
2. реакции бластной трансформации лимфоцитов на липополисахарид, секреции Ig G
3. секреции GM-CSF, G-CSF и L-10
4. секреции IL-1 и Ig Е
31) ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОВНЯ СОДЕРЖАНИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ
1. иммунолюминесценции с помощью моноклональных антител против CD19, CD20 или CD21
2. агглютинации лимфоцитов анти-HLA-сывороткой
3. преципитации в агаре
4. розеткообразования с эритроцитами барана
32) ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ В-ЛИМФОЦИТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СПОСОБНОСТЬЮ
1. секретировать Ig
2. вызывать цитолиз
3. лизировать чужеродные клетки
4. фагоцитировать гранулы зимозана
33) ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ПРИСУТСТВУЮТ И ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ НА ПОВЕРХНОСТИ
1. В-лимфоцитов
2. Т-лимфоцитов
3. дендритных клеток
4. макрофагов
34) ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ РЕАКЦИИ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА ОЦЕНИВАЕТСЯ ПО
1. изменению окраски
2. наличию свечения
3. образованию преципитата
4. осадку эритроцитов
35) СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ
1. антител
2. бактериальных клеток
3. моноцитов
4. опухолевых клеток
36) В ПРАКТИКЕ ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ
1. иммунофенотипирования лимфоцитов
2. определения иммуноглобулинов
3. определения медиаторов воспаления
4. определения цитокинов
37) К ЦЕНТРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТ
1. тимус и костный мозг
2. лимфатические узлы
3. пейеровы бляшки и миндалины
4. печень и селезёнка
38) ПЕРИФЕРИЧЕСКИМИ ОРГАНАМИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЮТСЯ
1. селезёнка и лимфатические узлы
2. вилочковая железа и костный мозг
3. печень и аппендикс
4. щитовидная железа и надпочечники
39) ПРОЛИФЕРАЦИЮ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ В-ЛИМФОЦИТОВ ВЫЗЫВАЮТ ЦИТОКИНЫ, ПРОДУЦИРУЕМЫЕ Т-ХЕЛПЕРАМИ _________ ТИПА
1. II
2. 17
3. I
4. III
40) КЛЮЧЕВОЙ ФУНКЦИЕЙ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ
1. презентация антигена Т-лимфоцитам
2. продукция интерферона-гамма
3. фагоцитоз
4. цитотоксичность
41) ЭФФЕКТОРАМИ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ЯВЛЯЮТСЯ
1. Т-киллеры, макрофаги
2. В-лимфоциты, плазматические клетки
3. Т-хелперы
4. стволовые кроветворные клетки
42) КЛЕТКАМИ-АНТИТЕЛОПРОДУЦЕНТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1. плазматические клетки
2. В-лимфоциты
3. Т-эффекторы гиперчувствительности замедленного типа
4. цитотоксические Т-лимфоциты
43) К ЦИТОКИНАМ НЕ ОТНОСЯТСЯ
1. лейкотриены
2. интерлейкины
3. интерфероны
4. колониестимулирующие факторы
44) РЕАКЦИИ КЛЕТОЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ВЫЗЫВАЮТ ЦИТОКИНЫ, ПРОДУЦИРУЕМЫЕ Т-ХЕЛПЕРАМИ _____ ТИПА
1. I
2. 17
3. II
4. III
45) АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ ВЫЗЫВАЮТ ЦИТОКИНЫ, ПРОДУЦИРУЕМЫЕ Т-ХЕЛПЕРАМИ ______ ТИПА
1. II
2. 17
3. I
4. III
46) КЛЮЧЕВОЙ ФУНКЦИЕЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1. поддержание антигенного гомеостаза
2. отторжение трансплантата
3. противоинфекционная защита
4. противоопухолевая защита
47) КЛЮЧЕВЫМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ АДАПТИВНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ЯВЛЯЮТСЯ
1. иммунологическая память и строгая антигенная специфичность
2. активация комплемента и распознавание патоген-ассоциированных молекул
3. распознавание опухолевых клеток и продукция провоспалительных цитокинов
4. цитотоксичность и фагоцитоз
48) К ЭФФЕКТОРНЫМ ГУМОРАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА ОТНОСЯТ
1. антитела
2. компоненты комплемента
3. лейкотриены
4. цитокины
49) КЛЕТОЧНЫМИ ОСНОВАМИ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА ЯВЛЯЮТСЯ
1. NK-клетки, фагоциты
2. Т-клетки, В-клетки
3. плазматические клетки
4. столовые кроветворные клетки
50) ЭФФЕКТОРНЫМИ ГУМОРАЛЬНЫМИ ФАКТОРАМИ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА ЯВЛЯЮТСЯ
1. компоненты комплемента
2. белки главного комплекса гистосовместимости
3. иммуноглобулины
4. патоген-ассоциированные молекулы
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов