Аккредитация 2022. Медицинская биохимия. Клиническая лабораторная диагностика: лабораторная аналитика, менеджмент качества, клиническая диагностика. Часть 1.
Гость
19.04.22 19:37
242
382
2
2
1 ч. 12 мин.
1
75%
17 сек.
42
201) ОБРАЗЦЫ КАЛА ДЛЯ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНОГО ВЫЯВЛЕНИЯ ЦИСТ ПРОСТЕЙШИХ СЛЕДУЕТ ИССЛЕДОВАТЬ
1. неоднократно, оптимально собирать в специальный консервант порции кала в течение 3-6 дней
2. немедленно после выделения
3. после утренней дефекации
4. через 30-60 минут после выделения
202) ОКОНЧАТЕЛЬНЫМ ХОЗЯИНОМ В ЦИКЛЕ РАЗВИТИЯ КАРЛИКОВОГО ЦЕПНЯ ЯВЛЯЕТСЯ
1. человек
2. крупный рогатый скот
3. свиньи
4. хищные плотоядные животные
203) ОСНОВНОЕ ОТЛИЧИЕ МЕТАПЛАЗИИ ОТ ГИПЕРПЛАЗИИ КЛЕТОК БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНОЙ СИСТЕМЫ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
1. нарушении ядерно-цитоплазматического соотношения
2. появлении многоядерных клеток
3. появлении соединительнотканных элементов
4. увеличении количества клеточных элементов в препарате
204) ДЛЯ МИКРОСКОПИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА У БОЛЬНЫХ ТРИХОМОНИАЗОМ ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ОКРАСКИ ЯВЛЯЕТСЯ ПО
1. Романовскому-Гимзе
2. Граму
3. Пик-Якобсону
4. Цилю-Нильсену
205) ОСНОВНЫМ ПРЕПЯТСТВИЕМ В СОЗДАНИИ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ВИЧ ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО
1. штаммы вируса отличаются большим генетическим разнообразием
2. вирус труднокультивируем, и получение антигенов крайне трудоемко
3. невозможно провести испытания на человеке
4. невозможно создать антиидиотипические антитела
206) ОСОБЕННОСТЬ СТРОЕНИЯ ЛЕНТОЧНЫХ ЧЕРВЕЙ СЛЕДУЮЩАЯ
1. кровеносная система отсутствует
2. кровеносная система незамкнута
3. пищеварительная система сильно разветвлена
4. половая система редуцирована
207) ОТЛИЧИТЬ ПОГИБШИЕ СПЕРМАТОЗОИДЫ ОТ ЖИВЫХ ВОЗМОЖНО В ПРЕПАРАТАХ, ОКРАШЕННЫХ ПО
1. Блуму
2. Граму
3. Папаниколау
4. Романовскому
208) ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ МОЧИ НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1. спектрофотометром
2. диагностическими тест-полосками
3. рефрактометром
4. урометром
209) ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ МОЧИ, ИЗМЕРЕННАЯ В ОДНОМ И ТОМ ЖЕ ОБРАЗЦЕ МЕТОДОМ СУХОЙ ХИМИИ (ТЕСТ-ПОЛОСКОЙ) И УРОМЕТРОМ
1. будет выше при использовании урометра, так как метод учитывает ионизированные и неионизированные компоненты мочи
2. будет выше по данным сухой химии, так как метод учитывает ионизированные и неионизированные компоненты мочи
3. будет ниже по данным урометра
4. не будет различаться, поскольку принципы методов идентичны
210) ОТСУТСТВИЕ УРОБИЛИНА В МОЧЕ УКАЗЫВАЕТ НА
1. обтурационную желтуху
2. болезнь Жильбера
3. гемолитическую желтуху
4. паренхиматозную желтуху в период продрома
211) ПЕРЕД ВЗЯТИЕМ КРОВИ НА ГЕМОКУЛЬТУРУ КОЖА ДОЛЖНА БЫТЬ ОБРАБОТАНА
1. 70% спиртовым раствором и затем 5% раствором йода
2. 5% раствором йода и затем 70% спиртовым раствором
3. 70% спиртовым раствором и затем 95% спиртовым раствором
4. только 95% спиртовым раствором
212) ПИТАНИЕ ГРИБОВ НА КОЖЕ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ
1. абсорбции питательных веществ из окружающих тканей
2. пророста и высасывания питательных веществ из кровеносной системы
3. сорбции молекул их воздуха
4. укусов
213) ПОВЫШЕНИЕ НЕЙРОНСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЕНОЛАЗЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ
1. мелкоклеточного рака лёгкого
2. лейкозов
3. нейробластом
4. немелкоклеточного рака лёгкого
214) ПОКАЗАТЕЛЬ D (A-А) РО2 ОТРАЖАЕТ
1. альвеоло-артериальную разницу по кислороду
2. объём крови, шунтирующейся в лёгких
3. парциальное давление кислорода в артериальной крови
4. парциальное давление кислорода в смешанной венозной крови
215) ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ ТЕСТ-ПОЛОСКИ В ИНДИКАТОРНОЙ ЗОНЕ КРОВЬ УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ В МОЧЕ
1. эритроцитов, гемоглобина или миоглобина
2. только гемоглобина или миоглобина
3. только целых эритроцитов
4. только эритроцитов и гемоглобина
216) ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ИФА IGM ПРИ ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТАХ ДРУГИХ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ ТЕСТОВ И ОТСУТСТВИИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ СИФИЛИСА МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О
1. инкубационном периоде сифилиса
2. первичном сифилисе
3. позднем скрытом сифилисе
4. раннем скрытом сифилисе
217) ПРИ ГИПОХРОМНОМ МИКРОЦИТАРНОМ ТИПЕ АНЕМИЯ ЧАЩЕ ВСЕГО БЫВАЕТ
1. железодефицитной
2. анемией хронических заболеваний
3. апластической
4. гемолитической
218) ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ МОЧИ ПАЦИЕНТА ОБНАРУЖЕНЫ КРУПНЫЕ ЯЙЦА ГЕЛЬМИНТА С ТЕРМИНАЛЬНЫМ ШИПОМ, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. мочеполовой шистосомы
2. анкилостомы
3. аскариды
4. остриц
219) ПРИ ОРГАНИЗАЦИИ ПЦР-ЛАБОРАТОРИИ С ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИМ УЧЕТОМ РЕЗУЛЬТАТОВ В ОТДЕЛЬНОЕ ПОМЕЩЕНИЕ ОТ ПЦР-БОКСА НЕОБХОДИМО ВЫНОСИТЬ ЗОНУ
1. детекции
2. амплификации
3. выделения нуклеиновых кислот
4. приготовления реакционных смесей
220) ПРИ ОСТРОМ ГОНОРЕЙНОМ УРЕТРИТЕ У МУЖЧИН ПОДЛЕЖАТ ИССЛЕДОВАНИЮ
1. выделения из уретры и нити в моче
2. промывные воды из rectum
3. секрет Куперовых желез
4. секрет простаты
221) ПРИ ПОСТАНОВКЕ ИФА ОПТИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ ФИКСИРУЕТСЯ ВЫШЕ ДОПУСТИМОГО УРОВНЯ. ДЛЯ ИСПРАВЛЕНИЯ ОШИБКИ НЕОБХОДИМО
1. развести исследуемый образец
2. повторить анализ с использованием половины объёма образца
3. повторить анализ с использованием стандарта высокой концентрации
4. экстраполировать значения с учетом высоких показателей
222) ПРИ ПОСТАНОВКЕ ИФА ПОЛУЧЕНЫ ПОВЫШЕННЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ ОБРАЗЦОВ И СТАНДАРТОВ. ВОЗМОЖНАЯ ПРИЧИНА СВЯЗАНА С
1. ошибкой в последовательности при внесении стандартов
2. контаминацией наконечника, резервуара диспенсера или раствора субстрата ферментным конъюгатом
3. ошибкой при разведении конъюгата
4. тем, что хромогенный субстрат находился на свету перед использованием
223) ПРИ ПОСТАНОВКЕ КОЛИЧЕСТВЕННОГО МЕТОДА ИФА ПОЛУЧЕНА НЕПРАВИЛЬНАЯ ФОРМА ГРАФИКА КАЛИБРОВОЧНОЙ ЗАВИСИМОСТИ. ПРИЧИНОЙ ЭТОЙ ОШИБКИ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ
1. высокая температура воздуха в помещении лаборатории
2. неправильная промывка и удаление раствора из ячеек
3. ошибка в последовательности при внесении стандартов
4. ошибочно приготовлен раствор стандарта
224) ПРИ ПОСТАНОВКЕ ЛАТЕКСНОГО АГГЛЮТИНАЦИОННОГО ТЕСТА ПОСЛЕ СМЕШИВАНИЯ ИССЛЕДУЕМОЙ СЫВОРОТКИ И ЛАТЕКСНОГО РЕАГЕНТА СЛАЙД НЕОБХОДИМО ВРАЩАТЬ В ТЕЧЕНИЕ 2 МИНУТ. ЕСЛИ ВРАЩАТЬ 10 МИНУТ, ТО
1. возможен ложноположительный результат
2. возможен ложноотрицательный результат
3. результат не будет получен
4. результат не изменится, т.к. зависит от количества антител в образце
225) ПРИМЕНЕНИЕ ТЕСТ-ПОЛОСОК С ИНДИКАТОРНОЙ ЗОНОЙ ЛЕЙКОЦИТЫ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВЛЯТЬ В МОЧЕ
1. целые и разрушенные гранулоциты и макрофаги
2. лимфоциты, гранулоциты, макрофаги
3. только лимфоциты
4. только целые гранулоциты и макрофаги
226) ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ КОМПЛЕМЕНТА IN VITRO ИСЧЕЗАЕТ ПРИ
1. нагревании сыворотки до 56°С в течение 30 минут
2. замораживании сыворотки при 0°С в течение 24 часов
3. нагревании сыворотки до 37°С в течение 45 минут
4. хранении сыворотки при комнатной температуре 22°С в течение 1 часа
227) ПРОЦЕСС ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1. ретровирусов
2. аденовирусов
3. арбовирусов
4. герпесвирусов
228) ПРЯМЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ИНФИЦИРОВАННОСТИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА HELICOBACTER PYLORI ЯВЛЯЕТСЯ
1. цитологический
2. дыхательный тест
3. кондуктометрический
4. уреазный тест
229) ПОД ТЕРМИНОМ РАК ПОНИМАЮТ ЗЛОКАЧЕСТВЕННУЮ ОПУХОЛЬ ИЗ ___________ ТКАНИ
1. эпителиальной
2. мышечной
3. нервной
4. соединительной
230) РЕАГЕНТАМИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРОТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ (ПТВ), ЯВЛЯЮТСЯ
1. тромбопластин и кальций
2. актин и кальций
3. тромбопластин и хлорид калия
4. тромбопластин и хлорид натрия
231) РЕГИСТРАЦИЯ ПРОБЫ ПАЦИЕНТА ПРОИСХОДИТ НА
1. преаналитическом этапе
2. аналитическом этапе
3. постаналитическом этапе
4. преаналитическом и постаналитическом этапах
232) РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ФАГОЦИТОЗУ NEISSERIA GONORRHOEAE ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
1. капсулой
2. липополисахаридом
3. пилями
4. фосфолипидами
233) РЕТРАКЦИЯ КРОВЯНОГО СГУСТКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ФУНКЦИЕЙ
1. тромбоцитов
2. кининовой системы
3. плазменных факторов
4. системы комплемента
234) РЕФЕРЕНСНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛИКОЗИЛИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯ
1. высокоэффективная жидкостная хроматография
2. колоночная хроматография с катион-обменной смолой
3. нефелометрия
4. турбидиметрия
235) С ПОМОЩЬЮ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ МОЖНО ОПРЕДЕЛЯТЬ
1. онкомаркеры
2. ДНК/РНК
3. общий билирубин
4. полисахариды
236) САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2 ТИПА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. инсулинорезистентностью
2. аутоиммунным поражением поджелудочной железы
3. дебютом преимущественно в раннем возрасте
4. сниженной секрецией инсулина
237) СПИРАЛИ КУРШМАНА ПОЯВЛЯЮТСЯ ПРИ
1. бронхиальной астме
2. абсцессе лёгкого
3. бронхите
4. трахеите
238) НЕЗРЕЛАЯ ФОРМА ЭРИТРОЦИТА, НА УРОВНЕ КОТОРОЙ НАЧИНАЕТ ОБРАЗОВЫВАТЬСЯ ГЕМОГЛОБИН, НАЗЫВАЕТСЯ
1. полихроматофильный нормобласт
2. базофильный нормобласт
3. пронормобласт
4. ретикулоцит
239) СТОЙКАЯ ГИПЕРПРОТЕИНАРХИЯ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ПРИ
1. опухоли мозга
2. бактериальном менингите
3. герморрагическом инсульте
4. инсульте, в результате тромбозов сосудов головного мозга
240) ТЕРАПИЮ НЕФРАКЦИОНИРОВАННЫМ ГЕПАРИНОМ МОЖНО КОНТРОЛИРОВАТЬ
1. активированным частичным тромбопластиновым временем
2. концентрацией фибриногена
3. лизисом эуглобулинов
4. ретракцией кровяного сгустка
241) В МАЗКАХ КРОВИ ПАЦИЕНТА С АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИЕЙ ПРЕОБЛАДАЮТ
1. лимфоциты
2. моноциты
3. сегментоядерные нейтрофилы
4. эозинофилы
242) ТРИЙОДТИРОНИН (T3) ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ ПРИ
1. тиреотоксикозе
2. акромегалии
3. гипофункции щитовидной железы
4. лечении глюкокортикоидами
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов