Аккредитация 2022. Медицинская биохимия. Клиническая лабораторная диагностика: лабораторная аналитика, менеджмент качества, клиническая диагностика. Часть 2.
Гость
20.04.22 21:58
242
46
2
2
1 ч. 24 мин.
1
77%
20 сек.
40
201) ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ И СПЕЦИФИЧНЫМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ КОМПЛЕКС
1. повышения альфа-амилазы, липазы, трипсина
2. повышения активности трансаминаз и инсулина
3. повышения в крови альфа-амилазы и билирубина
4. снижения в моче альфа-амилазы и уробилиногена
202) НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ
1. аутоиммунное поражение островкового аппарата
2. нарушение толерантности к глюкозе
3. нарушение функции переносчиков глюкозы в клетку
4. хронический панкреатит
203) НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА ВЫСТУПАЕТ
1. инсулинорезистентность и/или нарушение секреции инсулина
2. аутоиммунное поражение островкового аппарата
3. нарушение толерантности к глюкозе
4. хронический панкреатит
204) ПОД ФРУКТОЗАМИНОМ ПОНИМАЮТ
1. гликированный продукт взаимодействия глюкозы с белками плазмы крови
2. конечный продукт гликогенолиза
3. конечный продукт гликолиза
4. соединение фруктозы с аминокислотой
205) СОДЕРЖАНИЕ ГЛИКИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЕМ
1. качества контроля гликемии
2. качества контроля развития атеросклероза
3. развития нефропатии
4. развития ретинопатии
206) КРЕАТИНИН В КРОВИ И МОЧЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ ДЛЯ
1. характеристики почечной фильтрации
2. контроля за суточным диурезом
3. определения экскреции белка
4. расчета осмотической концентрации
207) УРОВЕНЬ ФИБРИНОГЕНА В КРОВИ СНИЖАЕТСЯ ПРИ
1. циррозе печени
2. инфаркте миокарда
3. остром воспалении
4. ревматизме
208) КУРИНАЯ СЛЕПОТА РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ АЛИМЕНТАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ВИТАМИНА
1. А
2. D
3. В1
4. С
209) РАХИТ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ НЕДОСТАТКЕ ВИТАМИНА
1. D
2. А
3. В 1
4. В 6
210) ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЕМЕ АНТИБИОТИКОВ И СУЛЬФАНИЛАМИДОВ У ЧЕЛОВЕКА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ГИПОВИТАМИНОЗ В6 В РЕЗУЛЬТАТЕ
1. подавления микрофлоры кишечника
2. нарушения включения витамина в кофермент
3. нарушения всасывания
4. недостатка витамина в пище
211) ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ СЫВОРОТКИ КРОВИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТОД
1. фотометрии
2. амперометрии
3. иммуноферментного анализа
4. кондуктометрии
212) ДЛЯ ОЦЕНКИ КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОГО СОСТОЯНИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТОД
1. потенциометрический
2. иммуноферментный
3. пламенной фотометрии
4. радиоизотопный
213) ЛИНЕЙНОСТЬ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ТЕСТА ХАРАКТЕРИЗУЕТ
1. диапазон концентраций анализируемого вещества, в пределах которого наблюдается прямая зависимость оптической плотности от концентрации
2. близость получаемых результатов к истинному значению
3. степень сходимости результатов, полученных анализом одних и тех же образцов при различных нормальных условиях теста
4. сходимость результатов при многократном повторении аналитической процедуры
214) МЕТОД ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКОГО ИЗМЕРЕНИЯ ОСНОВАН НА ИЗМЕРЕНИИ
1. прошедшего света через дисперсную среду
2. интенсивности излученного в процессе анализа света мутными средами
3. интенсивности отраженного в процессе анализа света мутными средами
4. показателя преломления отраженного в процессе анализа света мутными средами
215) АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИН ЯВЛЯЕТСЯ
1. белком острофазного ответа
2. индуктором синтеза гемоглобина
3. маркером онкотического давления
4. транспортером железа
216) ФЛУОРИМЕТРИЯ ОСНОВАНА НА
1. измерении вторичного светового потока
2. измерении угла преломления света
3. поглощении электромагнитного излучения веществом
4. рассеивании света веществом
217) В ОСНОВЕ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
1. копирование специфических участков молекулы нуклеиновой кислоты
2. величина заряда молекулы белка
3. взаимодействие между антигеном и антителом
4. полимеризация молекул
218) ЗАКОН БУГЕРА–ЛАМБЕРТА–БЕРА ОПРЕДЕЛЯЕТ ЗАВИСИМОСТЬ
1. абсорбции от концентрации вещества в растворе, коэффициента молярной экстинкции и толщины поглощающего слоя
2. абсорбции от коэффициента молярной экстинкции и толщины поглощающего слоя
3. концентрации вещества в растворе от коэффициента молярной экстинкции и толщины поглощающего слоя
4. концентрации вещества в растворе от толщины поглощающего слоя
219) ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОСНОВАНЫ НА
1. специфическом взаимодействии антигенов и антител
2. копировании специфических участков нуклеиновых кислот
3. полимеризации молекул
4. химическом разделении иммуноглобулинов
220) ПРИ УГЛЕВОДНОЙ ДИЕТЕ ПО СРАВНЕНИЮ С БЕЛКОВОЙ ДИЕТОЙ ПОТРЕБЛЕНИЕ ВОДЫ
1. уменьшается
2. зависит от вида углеводов
3. меняется неоднозначно
4. увеличивается
221) БЕЛКОВЫЕ ФРАКЦИИ СЫВОРОТКИ КРОВИ МОЖНО РАЗДЕЛИТЬ МЕТОДОМ
1. капиллярного электрофореза
2. ИФА-анализа
3. потенциометрии
4. фотометрии
222) ПРИ ПОСТАНОВКЕ КОЛИЧЕСТВЕННОГО МЕТОДА ИФА ПОЛУЧЕНА НЕПРАВИЛЬНАЯ ФОРМА ГРАФИКА КАЛИБРОВОЧНОЙ ЗАВИСИМОСТИ, ЧТО МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНО С
1. ошибкой в последовательности при внесении стандартов
2. высокой температурой воздуха в помещении лаборатории
3. загрязнением дна ячеек микропланшета
4. неправильной промывкой и удалением раствора из ячеек
223) ВЛАГАЛИЩНАЯ ПОРЦИЯ ШЕЙКИ МАТКИ ВЫСТЛАНА ____________ ЭПИТЕЛИЕМ
1. многослойным плоским неороговевающим
2. многослойным плоским ороговевающим
3. однорядным цилиндрическим
4. однослойным плоским
224) С ПОМОЩЬЮ ПЦР ОПРЕДЕЛЯЮТ
1. ДНК
2. гликолипиды
3. гормоны
4. микроэлементы
225) КЛЕТКИ КУПФЕРА В ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЮТСЯ
1. макрофагами
2. клетками APUD-системы
3. клетками рыхлой соединительной ткани
4. клетками эпителия
226) ОСОБЕННОСТЬЮ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. его функционирование вне зависимости от наличия антигена
2. его активация клетками миелоидного и лимфоидного ряда
3. его формирование при контакте с антигеном
4. формирование клеток иммунологической памяти
227) ДЛЯ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ХАРАКТЕРЕН ОНКОМАРКЕР
1. СА-15-3
2. PSA (простатоспецифический антиген, ПСА)
3. α-фетопротеин
4. раковоэмбриональный антиген (РЭА)
228) КЛЮЧЕВЫМ МОМЕНТОМ В ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ МЕТОДАХ ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ
1. взаимодействия антигена с антителом
2. включения комплемента
3. гидролиза
4. преципитации
229) С ПОМОЩЬЮ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ МОЖНО ОПРЕДЕЛЯТЬ
1. гормоны
2. ДНК
3. РНК
4. общий билирубин
230) КОНЪЮГАТ В НАБОРЕ ИФА СОДЕРЖИТ
1. антиген с ферментной меткой
2. азид натрия
3. детергент
4. тетраметилбензидин
231) ИММУНОСОРБЕНТОМ В ИФА В МИКРОПЛАНШЕТНОМ ФОРМАТЕ ЯВЛЯЮТСЯ
1. антитела, иммобилизованные на поверхности микропланшета
2. антигены пробы пациента
3. антитела конъюгата
4. хромогенные субстраты
232) НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННЫХ ЯВЛЯЮТСЯ АНТИТЕЛА К АНТИГЕНАМ
1. системы резус
2. D-, С-, Е-антигенам
3. М, Даффи
4. системы АB0
233) МИКРОАЛЬБУМИНУРИЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ УКАЗЫВАЕТ НА
1. развитие диабетической нефропатии
2. выраженную степень гликозилирования белков плазмы
3. сочетанное с инсулином изменение эффектов гормона роста
4. степень катаболического эффекта инсулина
234) ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫХ АНТИТЕЛ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ
1. стандартные эритроциты, изготовленные на станциях переливания крови
2. резус-отрицательные эритроциты
3. резус-положительные эритроциты
4. эритроциты с D-, С-, Е-антигенами
235) ПРЯМОЙ ПРОБОЙ КУМБСА ВЫЯВЛЯЮТСЯ
1. фиксированные на эритроцитах антитела
2. антитела против системы резус
3. моноклональные антитела
4. циркулирующие в крови антитела
236) НЕПРЯМОЙ ПРОБОЙ КУМБСА МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1. циркулирующие неполные антиэритроцитарные антитела
2. агглютинины
3. полные антиэритроцитарные антитела
4. фиксированные на эритроцитах неполные антитела
237) ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ПРЯМАЯ ПРОБА КУМБСА ВОЗМОЖНА ПРИ
1. гемолитической болезни новорожденных
2. остеохондрозе
3. пневмонии
4. хроническом миелолейкозе
238) ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ СТАНДАРТНЫХ ЭРИТРОЦИТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППЫ КРОВИ ДЕТЕЙ ДО 5 ЛЕТ МОГУТ БЫТЬ ОШИБКИ
1. из-за низкого титра агглютининов сыворотки
2. присутствующих в крови панагглютининов
3. слабых агглютиногенов эритроцитов
4. фиксированных на эритроцитах неполных антител
239) ДЛЯ ПРОБЫ КУМБСА НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
1. антиглобулиновую антисыворотку
2. стандартную сыворотку АВ0
3. стандартную сыворотку антирезус
4. цоликлон анти-D-супер
240) АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ АНТИТЕЛА НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛЯТЬ У
1. всех больных независимо от резус-принадлежности
2. больных резус-отрицательных
3. больных резус-положительных
4. только беременных женщин
241) ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ В ЛАБОРАТОРИИ У БОЛЬНОГО ВЫЯВЛЕНЫ АЛЛОИММУННЫЕ АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ АНТИТЕЛА. ЕМУ МОЖНО ПЕРЕЛИВАТЬ
1. кровь от индивидуально подобранного донора
2. резус-отрицательную кровь
3. эритроцитарную массу группы 0(I)
4. эритроцитную массу группы АВ(IV)
242) ПРИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ПРОБЕ НА СОВМЕСТИМОСТЬ КРОВИ ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА ЯВЛЯЕТСЯ ПРАВИЛЬНЫМ ПЕРЕЛИВАНИЕ
1. крови от индивидуально подобранного донора
2. крови группы 0(I)αβ
3. плазмы группы 0αβ
4. резус-отрицательной крови
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов