Аккредитация 2022. Медицинская биохимия. Клиническая лабораторная диагностика: лабораторная аналитика, менеджмент качества, клиническая диагностика. Часть 3.
Гость
20.04.22 22:11
242
33
0
0
-
-
-%
-
-
151) ИММУНОГЕНЕТИКА ИЗУЧАЕТ
1. генетический контроль иммунного ответа
2. значение инволюции иммунологических функций в процессе старения
3. молекулярные механизмы иммунного ответа
4. созревание иммунной системы
152) К КЛЕТКАМ-ЭФФЕКТОРАМ ВРОЖДЕННОЙ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ ОТНОСЯТСЯ
1. нейтрофилы
2. В-лимфоциты
3. Т-хелперы
4. цитотоксические Т-лимфоциты
153) КИЛЛЕРНАЯ РЕАКЦИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ ЗАВЕРШАЕТСЯ
1. разрушением клетки-мишени
2. продукцией гранзимов
3. продукцией иммуноглобулинов
4. продукцией перфоринов
154) КЛЕТКИ КУПФЕРА ЯВЛЯЮТСЯ
1. макрофагами
2. клетками APUD системы
3. клетками рыхлой соединительной ткани
4. клетками эпителия
155) КЛЕТКИ МИЕЛОМЫ СИНТЕЗИРУЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ
1. либо κ-, либо λ-цепи
2. одновременно ε- и δ-цепи
3. одновременно κ- и λ-цепи
4. одновременно μ- и γ-цепи
156) ЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРУЮТСЯ АНТИГЕНОМ В
1. лимфатических узлах
2. костном мозге
3. кровеносном русле
4. печени
157) МАРКЕРАМИ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ (ТCYT) ЯВЛЯЮТСЯ
1. CD8, CD16, CD56
2. CD16, CD19
3. ТCR-CD3 и CD4
4. ТCR-CD4 и CD19
158) МЕДИАТОРАМИ ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ
1. интерлейкины
2. альбумины
3. иммуноглобулины
4. катепсины
159) ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ЛИМФОИДНОЙ СИСТЕМЫ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
1. формировании Т- и В-клеточных систем иммунитета
2. антигензависимой дифференцировке В-клеток
3. презентации антигенов
4. распознавании антигенов с помощью рецепторов
160) ОЦЕНКУ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ МИКРОБИЦИДНОСТИ ПРОВОДЯТ ПУТЁМ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ
1. с нитросиним тетразолием
2. бласттрансформации клеток
3. торможения миграции клеток
4. усиления хемотаксиса
161) ОДНИМ ИЗ ВАЖНЫХ ОТЛИЧИЙ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ ОТ В-ЛИМФОЦИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. способность переключать синтез IgМ на Ig другого класса
2. неразвитый цитоплазматический ретикулум
3. округлое ядро с крупным ядрышком
4. отсутствие Ig в цитоплазме клетки
162) ПРЕДШЕСТВЕННИКАМИ ТИМОЦИТОВ ЯВЛЯЮТСЯ ____________ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
1. лимфоидные
2. гемопоэтические
3. миелоидные
4. полипотентные
163) СЕКРЕТОРНЫМ ИММУНОГЛОБУЛИНОМ-ДИМЕРОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1. Ig A
2. Ig E
3. Ig G
4. Ig M
164) КЛЕТКАМИ, СПОСОБНЫМИ ПРЕЗЕНТИРОВАТЬ ЭКЗОГЕННЫЕ АНТИГЕНЫ, ЯВЛЯЮТСЯ
1. макрофаги и дендритные клетки
2. T-лимфоциты и базофилы
3. тучные и NK-клетки
4. эозинофилы и нейтрофилы
165) Т-ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПРОИСХОДЯТ ИЗ
1. унипотентного предшественника Т-лимфоцитов костного мозга
2. гранулоцитарно-макрофагальной колониеобразующей единицы
3. клеток селезенки
4. полипотентных лимфоцитов лимфы
166) ДЛЯ ОСТРОГО МИЕЛОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ЦИТОХИМИЧЕСКИМ ПОКАЗАТЕЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
1. миелопероксидаза
2. гликоген
3. неспецифическая эстераза
4. щелочная фосфатаза
167) ДЛЯ ОСТРОГО МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНО ЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
1. неспецифической эстеразы, подавляемой NaF
2. гликогена
3. кислых сульфатированных мукополисахаридов
4. миелопероксидазы
168) ДЛЯ ЭРИТРОМИЕЛОЗА ХАРАКТЕРНА ПРОЛИФЕРАЦИЯ ___________________ В КОСТНОМ МОЗГЕ
1. эритробластов
2. лимфобластов
3. мегакариоцитов
4. тромбоцитов
169) ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ВАРИАНТА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ
1. цитохимический анализ бластных клеток
2. исследование пунктата костного мозга
3. мазок периферической крови
4. трепанобиопсия подвздошной кости
170) УНИЧТОЖЕНИЕ МУХ РОДА GLOSSINA ЯВЛЯЕТСЯ ПРОФИЛАКТИКОЙ
1. сонной болезни
2. болезни Чагаса
3. лейшманиоза
4. малярии
171) ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МОНОЦИТАРНОМ ЛЕЙКОЗЕ КАРТИНЕ КРОВИ ХАРАКТЕРЕН
1. абсолютный моноцитоз
2. лейкоцитоз
3. лимфоцитоз
4. сдвиг до миелобластов
172) ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ ЧАЩЕ, ЧЕМ ПРИ ДРУГИХ ЛЕЙКОЗАХ, НАБЛЮДАЕТСЯ ____________________ АНЕМИЯ
1. аутоиммунная гемолитическая
2. апластическая
3. железодефицитная
4. пернициозная
173) ВЫРАЖЕННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ С ГЕМОРРАГИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ ЧАСТО СОПРОВОЖДАЕТ
1. острый лейкоз
2. лимфогранулематоз
3. хронический миелолейкоз
4. эритремию
174) ПО МОРФОЛОГИИ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК МОЖЕТ БЫТЬ ДИАГНОСТИРОВАН __________________ ВАРИАНТ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
1. лимфобластный
2. миелобластный
3. монобластный
4. промиелоцитарный
175) В ПЕРИОД ПОЛНОЙ РЕМИССИИ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА В МИЕЛОГРАММЕ БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ НЕ ДОЛЖНЫ ПРЕВЫШАТЬ (%)
1. 20
2. 10
3. 1
4. 5
176) ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ БЛАСТАМ СВОЙСТВЕННА ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ НА
1. гликоген в гранулярной форме
2. липиды
3. миелопероксидазу
4. неспецифическую эстеразу
177) МАРКЕРОМ ОСТРОГО ПРОМИЕЛОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ЦИТОХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ НА
1. кислые сульфатированные мукополисахариды
2. кислую фосфатазу
3. миелопероксидазу
4. неспецифическую эстеразу
178) ТЕНИ БОТКИНА-ГУМПРЕХТА ОТМЕЧАЮТСЯ В КРОВИ ПРИ
1. хроническом лимфолейкозе
2. аномалии Пельгера
3. инфекционном мононуклеозе
4. хроническом миелолейкозе
179) ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1. хронического миелолейкоза
2. монобластного лейкоза
3. хронического лимфолейкоза
4. эритремии
180) ХРОМАТИН ЯДЕР ЛИМФОЦИТОВ ПРИ СИНДРОМЕ СЕЗАРИ ИМЕЕТ _______________ СТРУКТУРУ
1. мозговидную
2. глыбчатую
3. колесовидную
4. серповидную
181) ДЛЯ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ЦИТОХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ НА
1. кислую фосфатазу, не ингибируемую тартратом натрия
2. альфа-нафтилэстеразу, не ингибируемую NaF
3. гликоген в диффузно-гранулярном виде
4. миелопероксидазу
182) ЦИТОХИМИЧЕСКИМИ МАРКЕРАМИ НЕЭФФЕКТИВНОГО ЭРИТРОПОЭЗА ЯВЛЯЮТСЯ
1. кольцевидные сидеробласты
2. кислые сульфатированные полисахариды
3. липиды
4. эстеразы
183) В НЕКОТОРЫХ СЛУЧАЯХ МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ ПРОВОДЯТ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СТАДИИ
1. сонной болезни
2. болезни Чагаса
3. лейшманиоза
4. токсоплазмоза
184) КЛЕТОЧНЫМ СУБСТРАТОМ СИНДРОМА СЕЗАРИ ЯВЛЯЮТСЯ
1. Т-лимфоциты
2. NK-клетки
3. В-лимфоциты
4. моноциты
185) ПОД ОПРЕДЕЛЕНИЕМ КЛОНОВОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЛЕЙКОЗОВ ПОНИМАЮТ
1. потомство мутированной клетки
2. аплазию лейкозных клеток
3. приобретение клетками новых свойств
4. разнообразие форм лейкозных клеток
186) ОБОСТРЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. гиперлейкоцитозом
2. анемией
3. миелемией
4. тромбоцитопенией
187) ПОДСЧЕТ ЭРИТРОЦИТОВ СРАЗУ ПОСЛЕ ВЗЯТИЯ КРОВИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ ПРИ _______________ АНЕМИЯХ
1. гемолитических
2. В12-дефицитных
3. апластических
4. железодефицитных
188) ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ БОЛЕЗНЬ (СИНДРОМ) ЖИЛЬБЕРА ТРУДНЕЕ ВСЕГО С
1. гемолитической анемией
2. гипербилирубинемией Калька
3. желтухой Криглера – Найяра
4. лекарственной желтухой
189) НИЗКИЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1. талассемии
2. иммунной гемолитической анемии
3. фолиеводефицитной анемии
4. эритроцитопатии
190) СРЕДНЕЕ СОДЕРЖАНИЕ ГЕМОГЛОБИНА В ЭРИТРОЦИТЕ ПОВЫШЕНО ПРИ
1. мегалобластной анемии
2. анемии, вызванной злокачественными опухолями
3. железодефицитной анемии
4. талассемии
191) СРЕДНИЙ ОБЪЁМ ЭРИТРОЦИТОВ УВЕЛИЧЕН ПРИ ____________ АНЕМИИ
1. фолиеводефицитной
2. гемолитической
3. железодефицитной
4. сидеробластной
192) ПРОМЕЖУТОЧНЫМ ХОЗЯИНОМ ПЕЧЕНОЧНОГО СОСАЛЬЩИКА ЯВЛЯЕТСЯ
1. моллюск рода Limnea
2. крупный рогатый скот
3. моллюск рода Melania
4. человек
193) НАЛИЧИЕ ЕСТЕСТВЕННЫХ ГРУППОВЫХ АНТИТЕЛ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИСТЕМЫ
1. ABO
2. Kell
3. MNS
4. Rh
194) ПРОФИЛАКТИКОЙ ЛОАЛОЗА ЯВЛЯЕТСЯ УНИЧТОЖЕНИЕ
1. слепней рода Chrysops
2. клещей рода Dermacentor
3. комаров рода Anopheles
4. мошек рода Simulium
195) ГЕЛЕВАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ РАЗДЕЛЕНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИИ, СЛЕДОВАТЕЛЬНО, ЕСЛИ ЭРИТРОЦИТЫ ПРОХОДЯТ ЧЕРЕЗ ГЕЛЬ И ОСЕДАЮТ НА ДНЕ ПРОБИРОК, ТО ЭТО РЕЗУЛЬТАТ
1. отрицательный
2. неопределенный
3. положительный
4. сомнительный
196) ПРЯМАЯ ПРОБА КУМБСА ВЫЯВЛЯЕТ АНТИТЕЛА
1. фиксированные на эритроцитах неполные
2. фиксированные на эритроцитах полные
3. циркулирующие в сыворотке крови неполные
4. циркулирующие в сыворотке крови полные
197) ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ В СЫВОРОТКЕ РЕЦИПИЕНТА АНТИТЕЛ К ОТСУТСТВУЮЩЕМУ НА ПОВЕРХНОСТИ ЕГО ЭРИТРОЦИТОВ АНТИГЕНУ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
1. непрямая проба Кумбса
2. проба с коллагеном
3. проба с полиглюкином
4. прямая проба Кумбса
198) ЕСЛИ ПО СИСТЕМЕ АВО У МАМЫ ГРУППА КРОВИ (АA), А У ПАПЫ – (ВO), ТО У РЕБЕНКА ВОЗМОЖНО БУДЕТ ГРУППА КРОВИ
1. AB, AO
2. AA, AB
3. AO, BO
4. BO, AB
199) ЦОЛИКЛОН АНТИ-D CУПЕР ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РАСТВОР, СОДЕРЖАЩИЙ
1. полные моноклональные антитела класса IgM к D-антигенам эритроцитов человека системы резус
2. комбинацию полных и неполных антител к D-антигенам эритроцитов человека
3. моноклональные антитела для типирования резус-принадлежности только доноров гемокомпонентов
4. неполные моноклональные антитела класса IgG к D-антигенам эритроцитов человека системы резус
200) АНТИТЕЛА В СЫВОРОТКЕ ПАЦИЕНТА К KELL-АНТИГЕНУ ЭРИТРОЦИТОВ МОЖНО ВЫЯВИТЬ С ПОМОЩЬЮ
1. непрямого антиглобулинового теста
2. иммуноферментного анализа
3. проточной цитофлуориметрии
4. прямой пробы Кумбса
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов