Аккредитация 2022. Медицинская биохимия. Микробиология, вирусология. Часть 1.
Гость
19.04.22 15:27
181
53
1
0
-
-
-%
-
-
51) ПРИ ПОСТАНОВКЕ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХЛАМИДИОЗА ОПРЕДЕЛЕНЫ IG M, ЧТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ
1. об остром процессе
2. о реконвалесценции
3. о хронической инфекции
4. об отсутствии заболевания
52) ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ К АНТИБИОТИКАМ ДИСКО-ДИФФУЗИОННЫМ МЕТОДОМ ЗОНА ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА - 10 ММ, ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ, ЧТО ВОЗБУДИТЕЛЬ
1. резистентный
2. промежуточно чувствительный
3. слабочувствительный
4. чувствительный
53) ПРИ ПОСТАНОВКЕ РТГА ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ ГРИППА УСТАНОВЛЕН ТИТР АНТИТЕЛ В ПАРНЫХ СЫВОРОТКАХ 1/20 И 1/80, ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ
1. об остром заболевании
2. о бессимптомном носительстве
3. о реконвалесценции
4. об отсутствии заболевания
54) ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ПО АНТИГЕННОЙ СТРУКТУРЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
1. агглютинирующие адсорбированные сыворотки
2. Н-диагностикум
3. О-диагностикум
4. бактериофаг
55) ИЗ МОЧИ БОЛЬНОГО ПИЕЛОНЕФРИТОМ НА КРОВЯНОМ АГАРЕ ВЫДЕЛЕН КОАГУЛАЗООТРИЦАТЕЛЬНЫЙ СТАФИЛОКОКК, НЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ, УСТОЙЧИВЫЙ К АНТИБИОТИКУ НОВОБИАЦИНУ, ЭТО ХАРАКТЕРИЗУЕТ
1. Staphylococcus saprophyticus
2. Staphylococcus aureus
3. Staphylococcus epidermidis
4. Staphylococcus haemolyticus
56) ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДВИЖНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ ГОТОВЯТ ПРЕПАРАТ
1. раздавленная капля
2. окрашенный по Граму
3. окрашенный фуксином
4. фиксированный без окраски
57) ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИМЕНЯЮТ
1. живую вакцину БЦЖ
2. вакцину Превенар
3. вакцину Энджерикс
4. комбинирированную вакцину АКДС
58) ЗАБОЛЕВАНИЯ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ТРАКТА ВЫЗЫВАЕТ
1. С.trachomatis D-К
2. С.psittaci
3. С.trachomatis L-L
4. С.trachomatis А-С
59) ЗАБОЛЕВАНИЕ ТРАХОМУ ВЫЗЫВАЕТ
1. С.trachomatis А-С
2. С.psittaci
3. С.trachomatis D-К
4. С.trachomatis L-L
60) ПРИ ПОСТАНОВКЕ РПГА ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ ДИЗЕНТЕРИИ УСТАНОВЛЕН ТИТР АНТИТЕЛ В ПАРНЫХ СЫВОРОТКАХ 1/100 И 1/400, ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ОБ
1. остром процессе
2. бактерионосительстве
3. отсутствии заболевания
4. реконвалесценции
61) ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ШИГЕЛЛ ФЕКАЛИИ БОЛЬНОГО ЗАСЕВАЮТ НА СРЕДУ
1. Плоскирева
2. Сабуро
3. висмут-сульфитный агар
4. щелочной дрожжевой агар
62) ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ЭШЕРИХИЙ ФЕКАЛИИ БОЛЬНОГО ЗАСЕВАЮТ НА СРЕДУ
1. Эндо
2. Мансуро
3. Сабуро
4. висмут-сульфитный агар
63) ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ S.PNEUMONIAE МАТЕРИАЛ БОЛЬНОГО ЗАСЕВАЮТ НА СРЕДУ
1. кровяной агар
2. Эндо
3. мясопептонный агар
4. щелочной дрожжевой агар
64) ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ BACTEROIDES МАТЕРИАЛ БОЛЬНОГО ЗАСЕВАЮТ НА СРЕДУ
1. Шадлера
2. Мансуро
3. Сабуро
4. Эндо
65) ПРИ ИДЕНТИФИКАЦИИ ГРИБОВ РОДА КАНДИДА УСТАНОВЛЕНА ФЕРМЕНТАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ, МАЛЬТОЗЫ И ОТСУТСТВИЕ ФЕРМЕНТАЦИИ САХАРОЗЫ И ЛАКТОЗЫ, ЭТО ХАРАКТЕРИЗУЕТ
1. Candida albicans
2. Candida kefyr
3. Candida krusei
4. Candida tropicalis
66) ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗ ГНОЯ ВЫДЕЛЕНЫ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ПАЛОЧКИ, ПОДВИЖНЫЕ, ОКСИДАЗА(+), НА МЯСО-ПЕПТОННОМ АГАРЕ ОБРАЗУЮЩИЕ СИНЕ-ЗЕЛЕНЫЙ ПИГМЕНТ, ЭТО ХАРАКТЕРИЗУЕТ
1. Pseudomonas
2. Edwardsiella
3. Escherichia
4. Serratia
67) ИЗ ОТДЕЛЯЕМОГО ВЛАГАЛИЩА ВЫДЕЛЕНЫ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ МЕЛКИЕ ПАЛОЧКИ, НА ШОКОЛАДНОМ АГАРЕ ОБРАЗУЮЩИЕ S-КОЛОНИИ, КАТАЛАЗА(+), УРЕАЗА(+), ЭТО ХАРАКТЕРИЗУЕТ
1. Haemophilus
2. Acinetobacter
3. Moraxella
4. Neisseria
68) NEISSERIA MENINGITIDIS, ВЫДЕЛЕННАЯ ИЗ СПИНО-МОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. этиологическим агентом заболевания
2. облигатным паразитом
3. представителем облигатной микрофлоры
4. представителем факультативной микрофлоры
69) В СОСТАВ ОБЛИГАТНОЙ МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА ВХОДЯТ
1. кишечные палочки
2. иерсинии
3. сальмонеллы
4. шигеллы
70) В СОСТАВ ОБЛИГАТНОЙ МИКРОФЛОРЫ КОЖИ ВХОДЯТ
1. стафилококки эпидермальные
2. кишечные палочки
3. пневмококки
4. стрептококки гноеродные
71) В СОСТАВ ОБЛИГАТНОЙ МИКРОФЛОРЫ ВЛАГАЛИЩА ВХОДЯТ
1. лактобактерии
2. зеленящие стрептококки
3. золотистые стафилококки
4. кишечные палочки
72) ПО НАЗНАЧЕНИЮ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ КЛАССИФИЦИРУТСЯ НА
1. элективные
2. жидкие
3. простые
4. сложные
73) В СОСТАВ ОБЛИГАТНОЙ МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА ВХОДЯТ
1. бифидумбактерии
2. иерсинии
3. сальмонеллы
4. шигеллы
74) СПОРЫ ОКРАШИВАЮТСЯ ПО МЕТОДУ
1. Ожешко
2. Гинса
3. Леффлера
4. Нейссера
75) ТУШЬ, ФУКСИН ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В МЕТОДЕ ОКРАСКИ ПО
1. Гинсу
2. Леффлеру
3. Нейссеру
4. Ожешко
76) В СОСТАВЕ ЖГУТИКОВ БАКТЕРИЙ ИМЕЕТСЯ
1. белок флагеллин
2. белок миозин
3. пептидогликан
4. рибиттейхоевая кислота
77) ЗЕРНА ВОЛЮТИНА СОДЕРЖАТ
1. метафосфаты
2. белки
3. липиды
4. липополисахариды
78) ЗЕРНА ВОЛЮТИНА ОКРАШИВАЮСЯ МЕТОДОМ
1. Нейссера
2. Гинса
3. Ожешко
4. Романовского-Гимза
79) ПРЕПАРАТ РАЗДАВЛЕННАЯ КАПЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ
1. подвижности микроорганизмов
2. взаимного расположения бактерий
3. наличия включений
4. размера бактерий
80) В КАЧЕСТВЕ КОМПЛЕМЕНТА ДЛЯ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ СЫВОРОТКА
1. морской свинки
2. барана
3. кролика
4. человека
81) К ЭУКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ
1. грибы
2. бактерии
3. вирусы
4. прионы
82) К ПРОКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ
1. бактерии
2. вирусы
3. грибы
4. простейшие
83) ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕМ ИММЕРСИОННОГО МАСЛА ЯВЛЯЕТСЯ
1. предотвращение рассеивания световых лучей
2. повышение яркости
3. увеличение фокусного расстояния
4. уменьшение фокусного расстояния
84) СОВОКУПНОСТЬЮ МИКРООРГАНИЗМОВ С ВНУТРИВИДОВЫМИ НАСЛЕДСТВЕННЫМИ ОТЛИЧИЯМИ ПО ФЕРМЕНТАТИВНЫМ СВОЙСТВАМ ЯВЛЯЕТСЯ
1. хемовар
2. резистенсвар
3. серовар
4. фаговар
85) СПИРТ В МЕТОДЕ ОКРАСКИ ПО ГРАМУ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ
1. обесцвечивания Грам - бактерий
2. инактивирования бактерий
3. обесцвечивания Грам + бактерий
4. фиксации препарата
86) Н-АНТИГЕНОМ БАКТЕРИЙ ЯВЛЯЕТСЯ АНТИГЕН
1. жгутиковый
2. капсульный
3. соматический
4. экстрацеллюлярный
87) О-АНТИГЕНОМ БАКТЕРИЙ ЯВЛЯЕТСЯ АНТИГЕН
1. соматический
2. жгутиковый
3. капсульный
4. экстрацеллюлярный
88) К ЕДИНИЦАМ ИЗМЕРЕНИЯ АКТИВНОСТИ ПРОТИВОДИФТЕРИЙНОЙ СЫВОРОТКИ ОТНОСЯТ
1. антитоксические или международные единицы
2. DLM
3. антигенные единицы (АЕ)
4. единицы плотности
89) СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИГЕНОВ ОБУСЛОВЛЕНА
1. эпитопами
2. активными центрами
3. коллоидным состоянием
4. макромолекулярностью
90) ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ НОСИТЕЛЬСТВА МЕНИНГОКОККА ИССЛЕДУЮТ
1. носоглоточную слизь
2. гной
3. кровь
4. ликвор
91) ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ ЭШЕРИХИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
1. среду Эндо
2. кровяной агар
3. питательный агар
4. среду Плоскирева
92) КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НЕР-2, HELA ЯВЛЯЮТСЯ
1. перевиваемыми
2. клетками растительного происхождения
3. первично-трипсинизированными
4. полуперевиваемыми
93) ВИРУСЫ ГРИППА АГГЛЮТИНИРУЮТ ЭРИТРОЦИТЫ
1. курицы
2. барана
3. гуся
4. свиньи
94) ДЛЯ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ НЕПРЯМОЙ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ
1. эритроцитарный диагностикум
2. анатоксин
3. бактериальный диагностикум
4. комплемент
95) УНИВЕРСАЛЬНОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1. питательный агар
2. 1% пептонная вода
3. среда Плоскирева
4. сывороточный агар
96) ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1. среда Гисса
2. 1% пептонная вода
3. сахарный агар
4. сахарный бульон
97) СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИТЕЛ ОБУСЛОВЛЕНА
1. активными центрами
2. детерминантными группами
3. легкими цепями
4. тяжелыми цепями
98) ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ ПОЛУЧАЮТ ИЗ КРОВИ
1. гипериммунизированных животных
2. больных людей
3. зараженных животных
4. иммунизированных доноров
99) ИССЛЕДУЕМЫМ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ВИРУСОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ ГРИППА ЯВЛЯЕТСЯ
1. смыв из носоглотки
2. кровь
3. мокрота
4. отделяемое конъюнктивы
100) МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ПРЕЦИПИТАЦИИ СВЯЗАН С
1. осаждением комплекса антитело-растворимый антиген
2. агрегацией микробов
3. изменением поверхностного натяжения бактерий
4. лизисом микробов
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов