Аккредитация 2022. Педиатрия (специалитет). Госпитальная педиатрия. Часть 2.
Гость
22.04.22 20:04
210
54
0
0
-
-
-%
-
-
51) ПРЕПАРАТОМ, К ПОБОЧНЫМ ДЕЙСТВИЯМ КОТОРОГО ОТНОСИТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕ ОПАСНОСТИ РАЗВИТИЯ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. индометацин
2. ацетазоламид
3. дексаметазон
4. сурфактант
52) ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРЕН
1. цветовой показатель меньше 0,8
2. макроцитоз
3. фуникулярный миелоз
4. цветовой показатель больше 1,1
53) РАННИМ ПРИЗНАКОМ ГИПЕРКАЛИЕМИИ НА ЭКГ ЯВЛЯЕТСЯ
1. высокий заостренный зубец T
2. удлинение интервала QT
3. укорочение интервала QT
4. уплощение и инверсия зубца T
54) ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЕМЕ НПВС В КАЧЕСТВЕ АНАЛЬГЕТИКОВ САМЫМ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
1. язва желудка
2. острая дыхательная недостаточность
3. острая печеночная недостаточность
4. острая сердечно-сосудистая недостаточность
55) ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ПРИЧИН МАТОЧНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ У СЕКСУАЛЬНО АКТИВНОЙ ДЕВОЧКИ-ПОДРОСТКА, ПЕРВЫМ ДЕЛОМ, НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧИТЬ
1. беременность
2. аденомиоз
3. коагулопатию
4. субмукозную миому матки
56) К МИНИМАЛЬНЫМ КРИТЕРИЯМ ДИАГНОСТИКИ ВОСПАЛЕНИЯ ПРИДАТКОВ МАТКИ (ВОЗ) ОТНОСЯТ
1. боли внизу живота у сексуально активных подростков
2. лабораторное подтверждение цервикальной инфекции
3. повышение температуры тела выше 38°С
4. стойкую фебрильную лихорадку
57) К ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ КРИТЕРИЯМ ДИАГНОСТИКИ ВОСПАЛЕНИЯ ПРИДАТКОВ МАТКИ (ВОЗ) ОТНОСЯТ
1. патологическое отделяемое из цервикального канала
2. болезненную пальпацию придатков матки
3. болезненные тракции за шейку матки
4. боли внизу живота у сексуально активных подростков
58) ВОРОНКООБРАЗНОЙ ДЕФОРМАЦИИ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ ЧАСТО СОПУТСТВУЕТ СИНДРОМ
1. Марфана
2. Беквита-Видемана
3. Вактерл
4. Пруно-Белли
59) ДЛЯ ЛОБАРНОЙ ЭМФИЗЕМЫ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
1. одышки с апноэ
2. пенистого отделяемого из ротоглотки
3. сердечной недостаточности
4. стридорозного дыхания
60) НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ В СЛУЧАЕ ТОТАЛЬНОГО ЗАТЕМНЕНИЯ ПЛЕВРАЛЬНОЙ ПОЛОСТИ СО СМЕЩЕНИЕМ СРЕДОСТЕНИЯ В ПОРАЖЕННУЮ СТОРОНУ ЯВЛЯЕТСЯ
1. ателектаз лёгкого
2. абсцесс лёгкого
3. плащевидный плеврит
4. тотальная эмпиема плевры
61) ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ СТРЕПТОКОККОВОЙ ЭТИОЛОГИИ ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА РЕКОМЕНДОВАНО ИССЛЕДОВАНИЕ
1. антистрептолизина О, антигиалуронидазы
2. иммуноглобулинов А, М, G
3. креатинина, мочевины сыворотки крови
4. общего анализа крови
62) МИНИМАЛЬНЫЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЙ УРОВЕНЬ БАКТЕРИУРИИ ПРИ СБОРЕ МОЧИ МЕТОДОМ СВОБОДНОГО МОЧЕИСПУСКАНИЯ РАВЕН (В 1 МЛ)
1. 1000000
2. 10000
3. 5000
4. 100000
63) ПОКАЗАТЕЛЕМ, ОТРАЖАЮЩИМ АКТИВНОСТЬ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. С-реактивный белок
2. креатинин сыворотки крови
3. мочевина сыворотки крови
4. общий белок сыворотки крови
64) ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВОГО РЕФЛЮКСА У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ С РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ИНФЕКЦИЕЙ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ
1. цистографию
2. ангиографию
3. внутривенную урографию
4. компьютерную томографию
65) ПОКАЗАНИЕМ К БИОПСИИ ПОЧКИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. стероидорезистентный нефротический синдром
2. мочекаменная болезнь
3. поликистоз почек
4. часторецидивирующий нефротический синдром
66) ОСНОВНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ ОСТРОГО ПОСТСТРЕПТОКОККОВОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. нефритический
2. анемический
3. изолированный мочевой
4. нефротический
67) ДЛЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНА
1. гипоальбуминемия
2. гиперальбуминемия
3. гиперпротеинемия
4. гиполипидемия
68) КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ, ХАРАКТЕРНЫМИ ДЛЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА, ЯВЛЯЮТСЯ ОТЕКИ И
1. протеинурия, гиперлипидемия, гипоальбуминемия
2. лейкоцитурия, гиперлипидемия, гипоальбуминемия
3. протеинурия, гиперлипидемия, гематурия
4. протеинурия, гиполипидемия, гипоальбуминемия
69) НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ, РЕМИССИЯ КОТОРОГО ДОСТИГНУТА НА ФОНЕ ИЛИ ПОСЛЕ КУРСА ПРЕДНИЗОЛОНОТЕРАПИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. стероидочувствительным
2. стероидозависимым
3. стероидорезистентным
4. часторецидивирующим
70) НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ С ОБОСТРЕНИЯМИ НА ФОНЕ СНИЖЕНИЯ ГЛЮКОКОРТИКОИДНОЙ ТЕРАПИИ ИЛИ В ТЕЧЕНИЕ 14 ДНЕЙ ПОСЛЕ ЕЕ ОТМЕНЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1. стероидозависимым
2. нечасто рецидивирующим
3. стероидорезистентным
4. часторецидивирующим
71) КОЛИЧЕСТВО АЛЬБУМИНА В МОЧЕ 80 МГ/Л ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. микроальбуминурии
2. альбуминурии
3. низкомолекулярной протеинурии
4. низкоселективной протеинурии
72) ЗАДЕРЖКА РОСТА, ОБУСЛОВЛЕННАЯ СОМАТОТРОПНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1. в возрасте 2-4 года
2. в пубертате
3. на первом году жизни
4. при рождении
73) МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КЛУБОЧКАХ ПОЧЕК ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОМ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ У ДЕТЕЙ
1. минимальные
2. мезангиопролиферативные
3. мембранозные
4. фокальносегментарные
74) ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ ПОРАЖАЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО КОЖА И
1. суставы, почки, кишечник
2. лёгкие, ЦНС, кишечник
3. сердце, почки, кишечник
4. суставы, лёгкие, кишечник
75) НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ
1. острые респираторные вирусные инфекции
2. бактериальные инфекции
3. гомеопатические препараты
4. лекарственные препараты
76) ПРИ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКОМ РАХИТЕ ПРОЦЕСС РЕАБСОРБЦИИ НАРУШЕН В
1. проксимальном канальце
2. дистальном канальце
3. клубочке
4. петле Генле
77) ГЕМАТУРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ВЕДУЩИМ СИМПТОМОМ ПРИ
1. иммуноглобулин А нефропатии (болезни Берже)
2. идеопатическом нефротическом синдроме
3. остром пиелонефрите
4. почечном тубулярном ацидозе
78) ОСНОВНЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ СИМПТОМОМ ПРИ СИНДРОМЕ АЛЬПОРТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. гематурия
2. бактериурия
3. лейкоцитурия
4. протеинурия
79) У РОДСТВЕННИКОВ РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ АЛЬПОРТА МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1. гематурию, тугоухость, патологию зрения, развитие хронической почечной недостаточности
2. артериальную гипертензию, лейкоцитурию, бактериурию
3. протеинурию, артериальную гипертензию, остеопороз
4. тугоухость, нефротический синдром, дисплазию соединительной ткани, артериальную гипертензию
80) НАСЛЕДСТВЕННОЙ НЕФРОПАТИЕЙ С ВЕДУЩИМ СИМПТОМОМ ГЕМАТУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. болезнь тонких базальных мембран
2. аутосомно-доминантная поликистозная болезнь
3. гипофосфатемический рахит
4. почечный тубулярный ацидоз
81) СИНДРОМ АЛЬПОРТА В ОТЛИЧИЕ ОТ БОЛЕЗНИ ТОНКИХ БАЗАЛЬНЫХ МЕМБРАН ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1. прогрессирующим течением с развитием хронической почечной недостаточности
2. аутосомно-доминантным наследованием и изолированной гематурией в мочевом осадке
3. изолированной гематурией в мочевом осадке
4. одинаковым течением заболевания у мальчиков и девочек
82) НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ПИЕЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЮТСЯ
1. повышение температуры, лейкоцитурия, бактериурия
2. бактериурия, гематурия, протеинурия
3. отеки, гематурия, лейкоцитурия
4. повышение температуры, протеинурия, гематурия
83) ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКОМ ПИЕЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. бактериурия
2. гематурия
3. кристаллурия
4. протеинурия
84) НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1. кишечная палочка
2. золотистый стафилококк
3. синегнойная палочка
4. эпидермальный стафилококк
85) ПРИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ
1. креатинина
2. альбумина
3. билирубина
4. холестерина
86) ДИАРЕЯ МОЖЕТ ПРИСУТСТВОВАТЬ В ДЕБЮТЕ
1. гемолитико-уремического синдрома
2. острого постстрептококкового гломерулонефрита
3. острого цистита
4. синдрома Альпорта
87) ПОКАЗАТЕЛЕМ, ПО КОТОРОМУ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ
1. скорость клубочковой фильтрации
2. креатинин сыворотки крови
3. мочевая кислота сыворотки крови
4. мочевина сыворотки крови
88) ЗАБОЛЕВАНИЕМ, КОТОРОЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПОСЛЕ КИШЕЧНОЙ ИНФЕКЦИИ И ПРОЯВЛЯЕТСЯ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЕЙ И АНЕМИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1. гемолитико-уремический синдром
2. гломерулонефрит
3. пиелонефрит
4. синдром Альпорта
89) ПРИЧИНОЙ ПРЕРЕНАЛЬНОЙ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ
1. выраженная дегидратация
2. гломерулонефрит
3. тромбоз почечных сосудов
4. тубулоинтерстициальный нефрит
90) НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1. обструктивная уропатия
2. гломерулонефрит
3. пиелонефрит
4. тубулоинтерстициальный нефрит
91) ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ КРИТЕРИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
1. снижение сывороточного железа
2. наличие гипохромной анемии
3. наличие источника кровопотери
4. снижение железосвязывающей способности сыворотки
92) НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
1. нерациональном вскармливании
2. гельминтозе
3. гемолизе эритроцитов
4. хронической кровопотере
93) ПРИЗНАКОМ, КОТОРЫЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТ ГЕМОЛИЗ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. гиперретикулоцитоз
2. повышение уровня связанного билирубина
3. удлинение времени кровотечения
4. удлинение времени свертывания
94) СРЕДИ РОДСТВЕННИКОВ РЕБЁНКА С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ГЕМОФИЛИЮ БОЛЬНЫМ МОЖЕТ БЫТЬ
1. дядя по материнской линии
2. дедушка по отцовской линии
3. дядя по отцовской линии
4. отец ребенка
95) ПРИ ГЕМОФИЛИИ В В ПЛАЗМЕ КРОВИ СНИЖАЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ ФАКТОРА
1. IХ
2. VII
3. VIII
4. Виллебранда
96) ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ВРОЖДЕННОЙ И ПРИОБРЕТЕННОЙ ИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
1. проба Кумбса
2. проба с диэпоксибутаном
3. степень увеличения селезенки
4. уровень ретикулоцитов в крови
97) НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. трепанобиопсия
2. иммунограмма
3. коагулограмма
4. общий анализ крови
98) ДИАГНОЗ ТРОМБОЦИТОПАТИЯ ОСНОВЫВАЕТСЯ НА НАЛИЧИИ
1. функциональной неполноценности тромбоцитов
2. геморрагического синдрома
3. изменений в коагулограмме
4. тромбоцитопении
99) НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ ПРИ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА ЯВЛЯЕТСЯ
1. увеличение лимфатических узлов
2. боль в костях
3. кожный зуд
4. увеличение печени
100) ОКОНЧАТЕЛЬНЫМ ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ ДИАГНОЗА БОЛЕЗНЬ ХОДЖКИНА ЯВЛЯЕТСЯ
1. биопсия лимфатического узла
2. лейкоцитарная формула крови
3. пункция костного мозга
4. пункция лимфатического узла
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов