Аккредитация 2019 - 2020
Админ
16.07.20 13:10
4007
12833
14
0
-
-
-%
-
-
1651) ДЛЯ БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ ХАРАКТЕРЕН ___________ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ
1. гематомный
2. васкулитно-пурпурный
3. пятнисто-петехиальный
4. смешанный
1652) ВОЗНИКНОВЕНИЕ СИНДРОМА ДИССЕМИНИРОВАННОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ОСТРОГО ___________ЛЕЙКОЗА
1. промиелоцитарного
2. лимфобластного
3. монобластного
4. эритробластного
1653) ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ ПОЛНОЙ КЛИНИКО- ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО БЛАСТОВ В СТЕРНАЛЬНОМ ПУНКТАТЕ МЕНЕЕ (%)
1. 20
2. 10
3. 2
4. 5
1654) КРИТЕРИЕМ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ В ЛИКВОРЕ ЦИТОЗА ЗА СЧЕТ
1. бластоза
2. моноцитов
3. нейтрофилза
4. эритроцитоза
1655) ДЛЯ ОСТРОГО МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ПО ДАННЫМ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯХАРАКТЕРНА
1. резко положительная реакция на альфа-нафтилацетатэстеразу
2. выраженная реакция на гликоген
3. отрицательная реакция на альфа-ацетатнафтилацетатэстеразу
4. положительная реакция на миелопероксидазу и липиды
1656) НАИБОЛЕЕ ЧАСТО НЕЙРОЛЕЙКЕМИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ОСТРОМ ____________ ЛЕЙКОЗЕ
1. лимфобластном
2. мегакариобластном
3. миелобластном
4. промиелоцитарном
1657) РЕЗИСТЕНТНАЯ ФОРМА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА КОНСТАТИРУЕТСЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ ПОЛНОЙ КЛИНИКО- ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ ______СТАНДАРТНЫХ КУРСОВ ИНДУКЦИОННОЙ ТЕРАПИИ
1. двух
2. одного
3. трех
4. четырех
1658) ДЛЯ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЦИТОХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНА ВЫРАЖЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА __________В ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКЕ
1. гликоген в гранулярной форме
2. альфа-нафтилацетатэстеразу
3. гликоген в диффузнойформе
4. миелопероксидазу
1659) ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В И С ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ СВЯЗАНА С
1. массивной трансфузионной нагрузкой препаратами крови
2. генетической предрасположенностью пациентов
3. глубокой иммуносупрессией на фоне химиотерапии
4. токсическим поражением гепатоцитов цитостатиками
1660) К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРАМ ПРОГНОЗА ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ ОТНОСИТСЯ
1. исходный лейкоцитоз выше 100109/л
2. выраженная лимфаденопатия в дебюте заболевания
3. мужской пол пациена
4. отсутствие лейкоцитоза
1661) ВЫСОКИЙ РИСК СПОНТАННЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ИМЕЕТСЯ ПРИ КОЛИЧЕСТВЕ ТРОМБОЦИТОВ МЕНЕЕ (10 в 9/Л)
1. 80
2. 60
3. 40
4. 20
1662) ПОВЫШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. эссенциальной тромбоцитемии
2. апластической анемии
3. гепарин-индуцированной тромбоцитопении
4. тромботической тромбоцитопенической пурпуры
1663) ИЗ ВСЕГО ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ В ГЕМОГЛОБИН ВКЛЮЧАЕТСЯ (%)
1. 70-73
2. 40-43
3. 50-53
4. 60-63
1664) КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ (109/Л)
1. 150 - 400
2. 100 - 150
3. 150 - 200
4. 150 - 250
1665) ДЛЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ _________ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ
1. пятнисто-петехиальный
2. ангиоматозный
3. васкулитно-пурпурный
4. гематомный
1666) ПРИ ИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ В КОСТНОМ МОЗГЕ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ
1. гиперплазия мегакариоцитарного ростка
2. бластоз
3. повышенный процент плазматических клеток
4. угнетение мегакариоцитарного ростка
1667) ТЕНЯМИ БОТКИНА-ГУМПРЕХТА НАЗЫВАЮТСЯ
1. разрушенные ядра лимфоцитов
2. злокачественные клетки
3. плохо окрашенные клетки
4. полуразрушенные ядра моноцитов
1668) УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ
1. опухолевой природы
2. системной гипоксии
3. снижения эритропоэтина
4. увеличения эритропоэтина
1669) ПЛЕТОРИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1. ярко-красным оттенком кожи и слизистых
2. бледностью кожи и слизистых
3. желтушным цветом кожи
4. синюшным оттенком слизистых
1670) К ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКАМ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ОТНОСЯТ
1. снижение уровня эритроцитов в крови
2. гипохромию эритроцитов
3. повышение свободного гемоглобина в моче
4. повышение уровня непрямого билирубина
1671) ГЛАВНЫМИ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ В КОСТНОМ МОЗГЕ ЯВЛЯЮТСЯ
1. более 10% плазматических клеток с чертами атипии
2. лимфоидные клетки с чертами атипии
3. миелобласты
4. плазмобласты в большом количестве
1672) ДЛЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ХАРАКТЕРНО ПОРАЖЕНИЕ
1. плоских костей
2. длинных трубчатых костей
3. крупных суставов
4. межфаланговых суставов
1673) ДОСТОВЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ ___ И БОЛЕЕ % ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В КОСТНОМ
1. 7
2. 5
3. 3
4. 10
1674) ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ «АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ», ЯВЛЯЕТСЯ
1. жировой метаморфоз кроветворного костного мозга в трепанобиоптате подвздошной кости
2. малоклеточный костный мозг по данным миелограммы
3. панцитопения в периферической крови
4. повышение билирубина за счет непрямой фракции
1675) ИНГАЛЯЦИОННЫЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ ОКАЗЫВАЮТ ДЕЙСТВИЕ
1. противовоспалительное
2. адреномиметическое
3. антихолинергическое
4. бронходилатационное
1676) К АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ
1. Ипратропия бромид
2. Беклометазон
3. Сальбутамол
4. Фенотерол
1677) ОСНОВНЫМИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЮТСЯ
1. глюкокортикоиды
2. ингибиторы фосфодиэстеразы 4
3. метилксантины
4. нестероидные противовоспалительные средства
1678) БРОНХОСПАСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ОКАЗЫВАЕТ
1. Пропранолол
2. Беклометазон
3. Сальбутамол
4. Фенотерол
1679) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ
1. ингаляционные глюкокортикостероиды и 2-агонисты
2. антибактериальные и муколитические препараты
3. кромоны и антигистаминные препараты
4. системные глюкокортикоиды и метилксантины
1680) АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПАЦИЕНТАМ С ОБОСТРЕНИЕМ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ НАЗНАЧАЕТСЯ В СЛУЧАЕ
1. увеличения объема и степени гнойности мокроты
2. длительного стажа курения
3. наличия признаков острой респираторной инфекции
4. появления сухих свистящих хрипов
1681) В КАЧЕСТВЕ СТАРТОВОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ НЕТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ У ГОСПИТАЛИЗИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫБРАН
1. Амоксициллин + Клавулановая кислота
2. Гентамицин
3. Тетрациклин
4. Ципрофлоксацин
1682) ПРЕПАРАТОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ В СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. Гентамицин
2. Азитромицин
3. Карбенициллин
4. Оксациллин
1683) УРОВЕНЬ КРЕАТИНИНА, ПРИ КОТОРОМ ПРОВОДЯТ ГЕМОДИАЛИЗ, СОСТАВЛЯЕТ (МКМОЛЬ/Л)
1. 600
2. 500
3. 400
4. 700
1684) ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА В ЛЕЧЕНИИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. Метотрексат
2. Гидроксихлорохин
3. Лефлуномид
4. Сульфасалазин
1685) ЭФФЕКТИВНОЙ СХЕМОЙ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА «С» ЯВЛЯЕТСЯ
1. пегилированный интерферон и Рибавирин
2. Интерферон и Ламивудин
3. глюкокортикоиды и цитостатики
4. интерферон и гепатопротекторы
1686) ПРИ УГРОЗЕ ПЕЧЁНОЧНОЙ КОМЫ В ДИЕТЕ СЛЕДУЕТ ОГРАНИЧИТЬ
1. белки
2. жидкость
3. соль
4. углеводы
1687) ПРИ РАЗВИТИИ ТЯЖЁЛОЙ ПЕЧЁНОЧНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ПОСТУПЛЕНИЕ БЕЛКА ОГРАНИЧИВАЮТ ДО (Г/СУТКИ)
1. 20
2. 15
3. 30-40
4. 40-50
1688) У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ, ИМЕЮЩИХ ОЧЕНЬ ВЫСОКИЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЙ РИСК, ОСНОВНЫМИ В ЛЕЧЕНИИ ЯВЛЯЮТСЯ
1. изменение образа жизни и немедленное начало лекарственной терапии
2. диетотерапия и эпизодический прием антигипертензивных препаратов
3. ограничение физической нагрузки и психоэмоционального напряжения
4. отказ от курения и отсрочка начала антигипертензивной терапии
1689) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОГО ВЫБОРА У БОЛЬНОГО С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ
1. Эналаприл
2. Бисопролол
3. Верапамил
4. Нифедипин
1690) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ ИНФАРКТ МИОКАРДА БЕЗ ПРИЗНАКОВ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, РЕКОМЕНДУЮТСЯ
1. бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
2. антагонисты альдостерона, ганглиоблокаторы
3. антагонисты кальция дигидропиридинового ряда, тиазидные диуретики
4. антагонисты рецепторов ангиотензина 2, антагонисты кальция
1691) АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА БОЛЬНЫМ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1. беременность
2. гипокалиемия
3. пожилой возраст
4. фибрилляция предсердий
1692) АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ТИАЗИДНЫХ ДИУРЕТИКОВ БОЛЬНЫМ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1. подагра
2. атриовентрикулярная блокада
3. фибрилляция предсердий
4. хроническая сердечная недостаточность
1693) НАЧАЛО ДЕЙСТВИЯ КАПТОПРИЛА ПРИ СУБЛИНГВАЛЬНОМ ПРИЕМЕ 25-50 МГ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЧЕРЕЗ (МИН.)
1. 30
2. 20
3. 15
4. 10
1694) ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ КРИЗ СЧИТАЕТСЯ ОСЛОЖНЕННЫМ ПРИ НАЛИЧИИ
1. острого нарушения мозгового кровообращения
2. гипертрофической кардиомиопатии
3. инфаркта легкого
4. тромбоэмболии легочной артерии
1695) ПРИ НЕОСЛОЖНЕННОМ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ В ПЕРВЫЕ 2 ЧАСА ДОЛЖНО СНИЖАТЬСЯ НА (%)
1. 35
2. 15
3. 10
4. 25
1696) КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ БЕРОДУАЛ СОДЕРЖИТ
1. фенотерола гидробромид и ипратропия бромид
2. беклометазона дипропионат и ипратропия бромид
3. сальбутамол и аминофиллин
4. формотерол и ипратропия бромид
1697) ВВЕДЕНИЕ ЭПИНЕФРИНА ПРИ ПРИСТУПЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПОКАЗАНО ПРИ
1. сочетании с анафилаксией
2. непереносимости ацетилсалициловой кислоты
3. острой вирусной инфекции
4. среднетяжелом и тяжелом обострении
1698) ДЕФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ
1. фибрилляции желудочков
2. асистолии
3. полной атриовентрикулярной блокаде
4. фибрилляции предсердий
1699) АНТИБИОТИКИ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ ШОКЕ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ВВЕДЕНЫ
1. в течение первого часа от постановки диагноза
2. только после санации очага инфекции
3. через 3 часа от постановки диагноза
4. через 6 часов от постановки диагноза
1700) ПРЕДНИЗОЛОН ПРИ ИММУННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ НАЗНАЧАЮТ ВНУТРЬ В ДОЗЕ (МГ/КГ В СУТКИ)
1. 1-2
2. 0,5-1
3. 3-4
4. 5-6
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов