Аккредитация 2019 - 2020
Админ
16.07.20 13:10
4007
12473
10
0
-
-
-%
-
-
2151) МОНИТОРИНГ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ ЧАСТЬЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, КОТОРАЯ НАЗЫВАЕТСЯ
1. фармаконадзором
2. комплаенсом
3. фармакоинспекцией
4. фармакоэкономикой
2152) АНТИКОАГУЛЯЦИОННЫЙ ЭФФЕКТ И РИСК ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ СОЧЕТАНИИ АНТИКОАГУЛЯНТОВ С
1. нестероидными противовоспалительными средствами
2. агонистами I1-имидазолиновых рецепторов
3. блокаторами CD20-рецепторов В-лимфоцитов
4. частичными агонистами никотиновых рецепторов
2153) УСИЛЕНИЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ПРИ СОЧЕТАНИИ ПЕРОРАЛЬНЫХ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИХ СРЕДСТВ С
1. бета-адреноблокаторами
2. блокаторами рецепторов к ангиотензину II
3. ингибиторами ксантиноксидазы
4. ингибиторами протонной помпы
2154) ПРИ ОСТРОМ ГНОЙНОМ СРЕДНЕМ ОТИТЕ НАЗНАЧАЮТ ТОПИЧЕСКИЕ СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА (ДЕКОНГЕСТАНТЫ) В НОС ДЛЯ
1. восстановления дренажной и вентиляционной функций слуховой трубы
2. купирования аллергического компонента и улучшения слуха
3. предупреждения этмоидита и полипозной дегенерации слизистой оболочки
4. увеличения резорбции и эффективности антибактериальной терапии
2155) ВСЕ СЕЛЕКТИВНЫЕ НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-2) ПОВЫШАЮТ________ ЧЕМ НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
1. сердечно-сосудистый риск в большей степени
2. риск гастропатий в большей степени
3. риск поражения почек и хряща суставов
4. сердечно-сосудистый риск в меньшей степени
2156) ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ ЛЕЧЕНИИ БИЛИАРНОГО СЛАДЖА (ПЕРВОЙ СТАДИИ ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ) ЯВЛЯЕТСЯ
1. Урсодезоксихолевая кислота
2. Аминодигидрофталазиндион натрия
3. Аминометилбензойная кислота
4. Протеинсукцинилат железа
2157) ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ ЛЕЧЕНИЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЮТСЯ
1. глюкокортикостероиды, цитостатики, антикоагулянты
2. антигистаминные средства, антибиотики, поливитамины
3. диуретики, белковые растворы,антикининовые препараты
4. спиронолактоны, нитровазодилататоры, антагонисты кальция
2158) НЕ РЕКОМЕНДОВАНО СОВМЕСТНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ (ИЗ-ЗА СНИЖЕНИЯ АБСОРБЦИИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ) С
1. Кетоконазолом
2. Амоксициллином
3. Аторвастатином
4. Метопрололом
2159) ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВНЕКИШЕЧНОЙ ФОРМЫ АМЕБИАЗА (АБСЦЕССА ПЕЧЕНИ) ЯВЛЯЮТСЯ
1. Метронидазол, Орнидазол, Тинидазол
2. Доксорубицин, Карминомицин, Рубомицин
3. Паромомицин, Ципрофлоксацин, Меропенем
4. Тетрациклин, Метациклин, Доксициклин
2160) К АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ III КЛАССА (УВЕЛИЧИВАЮТ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ) ОТНОСЯТ
1. Амиодарон, Соталол, Дронедарон
2. Аллапинин, Пропафенон, Этацизин
3. Метопролол, Бетаксалол, Бисопролол
4. Хинидин, Новокаинамид, Дизопирамид
2161) ЭФФЕКТАМИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КОМБИНИРОВАННЫХ ПЕРОРАЛЬНЫХ ЭСТРОГЕН-ГЕСТАГЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1. снижение эффективности гипотензивных средств и трициклических антидепрессантов
2. снижение эффективности контрацептивов на фоне применения противосудорожных препаратов и тетрациклинов
3. увеличение эффективности гипогликемических средств и глюкокортикостероидов
4. увеличение эффективности непрямых антикоагулянтов и анксиолитиков (Диазепам)
2162) МАКСИМАЛЬНАЯ МИНЕРАЛКОРТИКОИДНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРИ СИСТЕМНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ЗАРЕГИСТИРОВАНА У
1. Кортизона
2. Бетаметазона
3. Метилпреднизолона
4. Триамцинолона
2163) МАКСИМАЛЬНАЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРИ СИСТЕМНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ЗАРЕГИСТРИРОВАНА У
1. Бетаметазона
2. Кортизона
3. Метилпреднизолона
4. Триамцинолона
2164) ЗАМЕСТИТЕЛЬНУЮ ТЕРАПИЮ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ (ГИДРОКОРТИЗОНОМ, КОРТИЗОНОМ) ПРОВОДЯТ ПРИ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В ДОЗАХ
1. физиологических, 2/3 дозы утром и 1/3 дозы вечером
2. супрафизиологических, один раз в день утром
3. супрафизиологических, равными дозами 3 раза в день
4. фармакологических, 1/3 дозы утром и 2/3 дозы вечером
2165) ХАРАКТЕРНЫМ ПРОФИЛЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ I ПОКОЛЕНИЯ (ПРОМЕТАЗИН, ХЛОРОПИРАМИН) ЯВЛЯЕТСЯ + обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие
1. неконкурентная блокада локальных Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое действие
2. 8,уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания
3. выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина-
4. длительная блокада Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие седативного и кардиотоксического эффектов
2166) ХАРАКТЕРНЫМ ПРОФИЛЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ (ЛЕВОЦЕТИРИЗИН, ФЕКСОФЕНАДИН) ЯВЛЯЕТСЯ
1. длительная блокада Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие седативного и кардиотоксического эффектов
2. выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина 8,уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания; кардиотоксическое действие
3. неконкурентная блокада локальных Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое действие
4. обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие
2167) У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЯМИ ФУНКЦИИ ПОЧЕК РЕКОМЕНДОВАНО ПРИМЕНЯТЬ ПО ПОВОДУ СОПУТСТВУЮЩИХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
1. Лоратадин, Хифенадин
2. Дезлоратадин, Левоцетиризин
3. Сехифенадин, Фексофенадин
4. Цетиризин, Акривастин
2168) ПРИ ОСТРОМ БРОНХИТЕ, ОТЯГОЩЕННОМ МУЧИТЕЛЬНЫМ НЕПРОДУКТИВНЫМ КАШЛЕМ (ПРИ ОТСУТСТВИИ ПОДОЗРЕНИЯ НА КОКЛЮШ), НЕ ПОКАЗАНО ПРИМЕНЕНИЕ
1. антибиотиков
2. бронходилататоров
3. муколитиков
4. пароингаляций
2169) ПРИМЕНЕНИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТА С ОСТРЫМ МУЧИТЕЛЬНЫМ НЕПРОДУКТИВНЫМ КАШЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРАВДАННЫМ ПРИ
1. подозрении на коклюш
2. аллергической реакции
3. сахарном диабете 2 типа
4. сердечной недостаточности
2170) ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИИ, ВЫЗВАННОЙ HAEMOPHILUS INFLUENZAE, ЯВЛЯЮТСЯ
1. аминопенициллины
2. оксазолидиноны
3. сульфаниламиды
4. тетрациклины
2171) ДЛЯ ВЫБОРА МЕСТА ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА C ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ РЕКОМЕНДОВАНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ШКАЛУ
1. CRB-65
2. HAS-BLED
3. MRC
4. SOFA
2172) ПРИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ ПЕРВОНАЧАЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ДОЛЖНА ПРОВОДИТЬСЯ ПОСЛЕ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ ЧЕРЕЗ (ЧАС)
1. 48-72
2. 12-24
3. 72-96
4. 96-120
2173) ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АСПЕРГИЛЛЕЗА ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ
1. Вориконазол
2. Амфотерицин В
3. Каспофунгин
4. Флуканазол
2174) РЕКОМЕНДУЕМАЯ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ТЕРАПИИ НОЗОКОМИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ СОСТАВЛЯЕТ (ДЕНЬ)
1. 14-21
2. 21-30
3. 30-35
4. 7-14
2175) ДЛЯ ВТОРИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ РЕВМАТИЗМА ПРИМЕНЯЮТ
1. Бициллин
2. Ампициллин
3. Супрастин
4. Цефтриаксон
2176) КОНТРОЛЬ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ТЕРАПИИ ВАРФАРИНОМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
1. международного нормализованного отношения(МНО)
2. активированного времени рекальцификации (АВР)
3. активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ)
4. растворимых фибрин-мономерных комплексов(РФМК)
2177) ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ВЕРАПАМИЛА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ АСИСТОЛИЯ НА ФОНЕ ПРИЕМА ПАЦИЕНТОМ
1. Пропранолола
2. Спиронолактона
3. Фебуксостата
4. Фенобарбитала
2178) НЕ РЕКОМЕНДОВАНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫЕ КОМБИНАЦИИ ДИГОКСИНА С
1. Амиодароном, Хинидином, Верапамилом
2. Аторвастатином, Нифедипином, Клопидогрелом
3. Вальсартаном, Фенофибратом,Амлодипином
4. Цетиризином, Омепразолом, Деносумабом
2179) ПОДБОР СУТОЧНОЙ ДОЗЫ ДАБИГАТРАНА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
1. без контроля показателей коагулограммы
2. под контролем активированного частичного тромбопластинового времени
3. под контролем всех показателей коагулограммы
4. под контролем международного нормализованного отношения
2180) ИЗ-ЗА ВОЗМОЖНОСТИ РАЗВИТИЯ ТОКСИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИМЕНЯТЬ ПАРАЦЕТАМОЛ НА ФОНЕ
1. приема алкоголя, индукторов цитохромов печени Р-450 (H1-блокаторов, глюкокортикоидов, фенобарбитала), голодания
2. приема ингибиторов абсорбции желчных кислот, омега-3 полиненасыщенных жирных кислот, Омепразола
3. приема миотропных спазмолитиков, м-холиноблокаторов, Циметидина, макролидных антибиотиков, Триметазидина
4. физической или эмоциональной нагрузок, хронической болезни почек, хронической обструктивной болезни легких
2181) ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ МЕТОТРЕКСАТОМ НЕОБХОДИМО КОНТРОЛИРОВАТЬ
1. трансаминазы, клиренс креатинина, клинический анализ крови, состояние легких по данным рентгенографии
2. гормональный анализ крови, суточную протеинурию, состояние печени и почек по данным ультразвукового исследования
3. комплексный иммуногистохимический профиль, трофобластический бета-1гликопротеин, фенотипы лимфоцитов (основные субпопуляции)
4. липидный профиль, иммунологический и серологический анализы крови, состояние миокарда по данным эхокардиографии
2182) ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИМЕНЕНИЕ
1. Нитроглицерина
2. Метопролола
3. Фуросемида
4. Эналаприла
2183) ШКАЛА GRACE ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА ЛЕТАЛЬНОГО ИСХОДА ПРИ
1. остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST
2. ишемическом инсульте
3. острой левожелудочковой недостаточности
4. хронической сердечной недостаточности
2184) ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ УСПЕШНОЙ РЕПЕРФУЗИИ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ СИСТЕМНОГО ТРОМБОЛИЗИСА ЯВЛЯЕТСЯ
1. снижение элевации сегмента ST на 50% и более от исходного
2. восстановление АВ проводимости
3. исчезновение признаков сердечной недостаточности
4. купирование болевого синдрома
2185) ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПАРОКСИЗМА ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ НА ФОНЕ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
1. Амиодарон
2. Лидокаин
3. Метопролол
4. Новокаинамид
2186) РЕКОМЕНДОВАННОЕ ВРЕМЯ ОТ ПЕРВОГО КОНТАКТА С МЕДИЦИНСКИМ ПЕРСОНАЛОМ ДО ВОССТАНОВЛЕНИЯ КРОВОТОКА В ИНФАРКТ-СВЯЗАННОЙ АРТЕРИИ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ЧРЕСКОЖНОМ КОРОНАРНОМ ВМЕШАТЕЛЬСТВЕ СОСТАВЛЯЕТ (МИН.)
1. 180
2. 60
3. 30
4. 120
2187) «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST ЯВЛЯЕТСЯ + проведение первичного чрескожного коронарного вмешательства (ЧК- в течение
1. 120 минут от первого контакта с медицинским персоналом
2. проведение ЧКВ в течение 24 часов после начала симптомов
3. проведение системной тромболитической терапии
4. проведение системной тромболитической терапии на догоспитальном этапе с последующим проведением ЧКВ
2188) ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ БЕЗ ПОДЪЕМА СЕГМЕНТА ST, СОПРОВОЖДАЮЩИМСЯ ПОВЫШЕНИЕМ МАРКЕРОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ МИОКАРДА, ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ КОРОНАРОАНГИОГРАФИИ В ТЕЧЕНИЕ (ЧАС)
1. 96
2. 72
3. 48
4. 24
2189) В СЛУЧАЕ СОХРАНЯЮЩЕГОСЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА НА ФОНЕ ПАРОКСИЗМА ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ У БОЛЬНОГО С ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА, ПОКАЗАНО
1. проведение электроимпульсной терапии
2. введение наркотических анальгетиков
3. проведение инфузии Амиодарона
4. проведение инфузии Новокаинамида
2190) ПОСЛЕ СТЕНТИРОВАНИЯ СТВОЛА ЛЕВОЙ КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ПРИЕМ ДВОЙНОЙ АНТИАГРЕГАНТНОЙ ТЕРАПИИ ДОЛЖЕН ПРОДОЛЖАТЬСЯ
1. неопределенно долго
2. два года
3. не более полугода
4. не менее года
2191) АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СИСТЕМНОЙ ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. геморрагический инсульт в анамнезе
2. артериальная гипертония
3. геморрагический васкулит
4. язвенная болезнь желудка в анамнезе
2192) НАГРУЗОЧНАЯ ДОЗА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА СОСТАВЛЯЕТ (М-
1. 250-300
2. 500
3. 150
4. 75
2193) ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ПАРОКСИЗМА УСТОЙЧИВОЙ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ НА ФОНЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПОКАЗАНО
1. незамедлительное проведение электроимпульсной терапии
2. назначение бета-адреноблокаторов
3. проведение инфузии Кордарона
4. проведение инфузии Лидокаина
2194) НАЗНАЧЕНИЕ ИНФУЗИИ НИТРОГЛИЦЕРИНА ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПОКАЗАНО ПРИ
1. отеке легких
2. кардиогенном шоке
3. любой ситуации
4. сочетании со стенозом устья аорты
2195) ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ АПИКСАБАНА В ДОЗЕ 10 МГ ДВА РАЗА В СУТКИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОЙ ВЕНОЗНОЙ ТРОМБОЭМБОЛИИ СОСТАВЛЯЕТ (ДЕНЬ)
1. 28
2. 21
3. 14
4. 7
2196) ДЛИТЕЛЬНОСТЬ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ ПОСЛЕ ПЕРВОГО ЭПИЗОДА ВЕНОЗНОЙ ТРОМБОЭМБОЛИИ (ВТЭ) СОСТАВЛЯЕТ НЕ МЕНЕЕ (МЕС.)
1. 12
2. 9
3. 6
4. 3
2197) ПРОВЕДЕНИЕ ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ОСТРОЙ ВЕНОЗНОЙ ТРОМБОЭМБОЛИИ (ВТЭ) ПОКАЗАНО ПРИ
1. кардиогенном шоке
2. двусторонней ТЭЛА
3. илиофеморальном тромбозе
4. повторной тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛ+
2198) СРЕДСТВОМ ПЕРВОГО ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ВТОРИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ВЕНОЗНОЙ ТРОМБОЭМБОЛИИ (ВТЭ) У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ ЯВЛЯЮТСЯ
1. низкомолекулярные гепарины
2. антагонисты витамина К
3. антиагреганты
4. прямые оральные антикоагулянты
2199) ИМПЛАНТАЦИЯ КАВА-ФИЛЬТРА ДОЛЖНА БЫТЬ РАССМОТРЕНА ПРИ
1. рецидивирующей ТЭЛА на фоне приема антикоагулянтов
2. массивной ТЭЛА
3. планируемом оперативном вмешательстве высокого риска
4. тромбозе глубоких вен
2200) ПРОДЛЕННАЯ ТРОМБОПРОФИЛАКТИКА ПОКАЗАНА ПРИ
1. повторном эпизоде неспровоцированной ТЭЛА
2. вторичной легочной гипертензии
3. известной тромбофилии
4. острой венозной тромбоэмболии (ВТЭ)
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов