Аккредитация 2019 - 2020
Админ
16.07.20 13:10
4007
12467
10
0
-
-
-%
-
-
2551) ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ В ДИАГНОСТИКЕ НЕКЛАССИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1. 17-гидроксипрогестерон
2. дигидроэпиандростерон-сульфат (ДГЭА-С)
3. индекс инсулинорезистентности HOMA
4. кортизол
2552) В ДИАГНОСТИКЕ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ ЛУЧШЕ ВСЕГО ИСПОЛЬЗОВАТЬ АНАЛИЗ
1. суточной мочи на метанефрин и норметанефрин
2. крови на ренин и альдостерон с определением альдостерон-ренинового соотношения
3. крови на электролиты, активность ренина плазмы
4. суточной мочи на ванилилминдальную кислоту (ВМК)
2553) ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА С БОЛЕЗНЬЮ ИЦЕНКО-КУШИНГА ПРИ ОТСУТСТВИИ ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1. транссфеноидольная аденомэктомия
2. -терапия
3. протонотерапия
4. терапия ингибиторами стероидогенеза
2554) С ЦЕЛЬЮ ЛЕЧЕНИЯ МАНИФЕСТНОГО ГИПОТИРЕОЗА, РАЗВИВШЕГОСЯ В ИСХОДЕ АУТОИММУННОГО ТИРЕОИДИТА, ПОКАЗАНО НАЗНАЧЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ
1. левотироксина в заместительной дозе
2. калия иодида в профилактической дозе
3. калия иодида в терапевтической дозе
4. левотироксина в супрессивной дозе
2555) ВЫСОКИЙ РОСТ, ВЫСОКАЯ ТАЛИЯ И ПРИЗНАКИ ГИНЕКОМАСТИИ, ГИПОГОНАДИЗМА У МУЖЧИН ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА________ С НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ КАРИОТИПОМ _____
1. Клайнфельтера, 47 ХХY
2. Дауна, 47 ХХ или ХY, 21+
3. Патау, 47 ХХ или ХY, 13 +
4. Шерешевского-Тернера, 45 ХO
2556) НИЗКИЙ РОСТ, КОРОТКАЯ ШЕЯ С КРЫЛОВИДНЫМИ КОЖНЫМИ СКЛАДКАМИ С НИЗКОЙ ЛИНИЕЙ РОСТА ВОЛОС НА ЗАТЫЛКЕ И НАЛИЧИЕ ДИСГИНЕЗИИ ГОНАД ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА________ С НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ КАРИОТИПОМ _____
1. Шерешевского-Тернера, 45 ХO
2. Дауна, 47 ХХ или ХY, 21+
3. Клайнфельтера, 47 ХХY
4. Патау, 47 ХХ или ХY, 13 +
2557) НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ В ДИАГНОСТИКЕ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1. тонкоигольная аспирационная биопсия
2. пальпаторное исследование
3. сцинтиграфия с радиоизотопами йода 131
4. ультразвуковое исследование
2558) НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ ТРАКЦИОННОЙ ОТСЛОЙКИ СЕТЧАТКИ У ПАЦИЕНТОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1. терминальная стадия ретинопатии
2. автономная нейропатия
3. глаукома
4. макулярный отек и атрофия зрительного нерва
2559) РАННИМ МЕТАБОЛИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ
1. исчезновение ранней фазы секреции инсулина
2. высокий уровень глюкозы натощак
3. кетонурия
4. наличие частых эпизодов гипогликемии в ночное время
2560) МАКСИМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ ПЛАЗМЫ ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА ПОСЛЕ НАГРУЗКИ ГЛЮКОЗОЙ В ХОДЕ ПЕРОРАЛЬНОГО ГЛЮКОЗОТОЛЕРАНТНОГО ТЕСТА У ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ (ММОЛЬ/Л)
1. 7,8
2. 6,1
3. 6,4
4. 7,0
2561) КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА ТИПА 1 ВОЗНИКАЮТ НА СТАДИИ
1. 90% деструкции -клеток
2. инициации иммунных процессов
3. полной деструкции -клеток
4. прогрессивного снижения 1 фазы секреции инсулина
2562) САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2 ТИПА РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ
1. инсулинорезистентности и относительного дефицита инсулина
2. аутоиммунной деструкции бета-клеток поджелудочной железы
3. генетически обусловленных дефектов функции бета-клеток поджелудочной железы
4. опухоли или травмы поджелудочной железы
2563) СКРИНИНГ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИИ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА СЛЕДУЕТ НАЧИНАТЬ
1. через 1,5-2 года после установления диагноза «сахарный диабет»
2. с момента установления диагноза «сахарный диабет»
3. через 5 лет после установления диагноза «сахарный диабет»
4. через полгода после установления диагноза «сахарный диабет»
2564) ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ ГЛИКИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА У ПАЦИЕНТА 30 ЛЕТ БЕЗ ТЯЖЕЛЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ САХАРНОГО ДИАБЕТА И РИСКА ТЯЖЕЛЫХ ГИПОГЛИКЕМИЙ СОСТАВЛЯЕТ МЕНЕЕ (%)
1. 6,5
2. 7,0
3. 7,5
4. 8,0
2565) СОСТОЯНИЕ КЛИНИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1. возможностью отменить инсулинотерапию
2. повышением потребности в инсулине более 1 ед на кг массы тела
3. снижением потребности в экзогенном инсулине менее 0,4 ед на кг массы тела
4. снижением потребности в экзогенном инсулине менее 0,8 ед на кг массы тела
2566) СКРИНИНГ НА МИКРОАЛЬБУМИНУРИЮ У БОЛЬНЫХ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ (СД) 2 ТИПА НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ
1. при установлении диагноза «сахарный диабет»
2. через 1 год после установления диагноза «сахарный диабет»
3. через 10 лет после установления диагноза «сахарный диабет»
4. через 5 лет после установления диагноза «сахарный диабет»
2567) САМЫМ РАННИМ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ НАРУШЕНИЕМ РАБОТЫ ПОЧЕК ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1. гиперфильтрация
2. артериосклероз
3. микроальбуминурия
4. протеинурия
2568) ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ГИПОГЛИКЕМИИ ПРИ КОРОТКОЙ (МЕНЕЕ ОДНОГО ЧАСА) ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ
1. съесть перед началом физической нагрузки 1-2 ХЕ медленно усваиваемых углеводов
2. избегать физических нагрузок
3. съесть перед началом физической нагрузки 1-2 ХЕ быстро усваиваемых углеводов
4. уменьшить дозу инсулина
2569) ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1. стимуляция секреции инсулина
2. замедление всасывания глюкозы в кишечнике
3. подавление глюконеогенеза в печени
4. снижение периферической инсулинорезистентности
2570) РЕПАГЛИНИД ОТНОСИТСЯ К ПЕРОРАЛЬНЫМ САХАРОСНИЖАЮЩИМ ПРЕПАРАТАМ КЛАССА
1. производных бензоевой кислоты
2. бигуанидов
3. производных сульфонилмочевины
4. тиазолидиндионов
2571) АКАРБОЗА ОТНОСИТСЯ К ПЕРОРАЛЬНЫМ САХАРОСНИЖАЮЩИМ ПРЕПАРАТАМ КЛАССА
1. ингибиторов альфа-глюкозидаз
2. бигуанидов
3. ингибиторов дипептидилпептидазы-4
4. ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2 типа
2572) БОЛЬНЫМ ОЖИРЕНИЕМ РЕКОМЕНДОВАНО ПРИНИМАТЬ ПИЩУ______ РАЗА/РАЗ В СУТКИ
1. 5-6
2. 1-2
3. 4
4. 3
2573) СНИЖЕНИЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ ПИЩЕВОГО РАЦИОНА ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ОЖИРЕНИЕМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЗА СЧЕТ УМЕНЬШЕНИЯ
1. жиров
2. белков
3. белков, жиров и углеводов
4. углеводов
2574) СЕКРЕЦИЯ ГОРМОНА РОСТА УГНЕТАЕТСЯ ПРИ
1. ожирении
2. неврогенной анорексии
3. стрессе
4. хронической почечной недостаточности
2575) СЕКРЕЦИЯ ГОРМОНА РОСТА СТИМУЛИРУЕТСЯ ПРИ
1. гипогликемии
2. гипертиреозе
3. гипотиреозе
4. приеме глюкокортикоидов
2576) ПРИ МЕДИКАМЕНТОЗНОМ ЛЕЧЕНИИ АКРОМЕГАЛИИ ПРИМЕНЯЮТ
1. селективные аналоги соматостатина
2. антагонисты дофамина
3. дофамин
4. соматостатин
2577) СРЕДНЯЯ СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В ИНСУЛИНЕ В ПУБЕРТАТНОМ ВОЗРАСТЕ СОСТАВЛЯЕТ (ЕД/КГ МАССЫ ТЕЛ+
1. 1,0-2,0
2. 0,2-0,6
3. 0,5-0,8
4. 0,6-1,0
2578) ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ ГЛИКИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА ПРОВОДИТСЯ
1. не зависимо от приема пищи
2. натощак
3. натощак и через 2 часа после приема пищи
4. через 2 часа после приема пищи
2579) ГЛЮКАГОН ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ
1. -клетками поджелудочной железы
2. -клетками поджелудочной железы
3. -клетками поджелудочной железы - L-клетками ЖКТ
4. [T025685] ГЛЮКАГОН ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ
2580) ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА И НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЮТСЯ
1. ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4)
2. глиниды
3. препараты инсулина
4. производные сульфонилмочевины
2581) К БИГУАНИДАМ ОТНОСИТСЯ
1. Метформин
2. Глибенкламид
3. Пиоглитазон
4. Репаглинид
2582) ПРИ ИСХОДНОМ ЗНАЧЕНИИ УРОВНЯ ГЛИКИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА 6,5–7,5% НАЧИНАТЬ ЛЕЧЕНИЕ РЕКОМЕНДОВАНО С
1. монотерапии (Метформин, ингибиторы ДПП-4 или аналог ГПП-1)
2. инсулинотерапии в базис-болюсном режиме
3. комбинации 2 сахароснижающих препаратов, включая базисный инсулин
4. комбинации 3 сахароснижающих препаратов, включая базисный инсулин
2583) ДЛЯ ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИИ ХАРАКТЕРНО
1. образование витреоретинальных шварт с тракционным синдромом
2. большое количество твердых и «ватных» экссудатов
3. множество мелких интраретинальных геморрагий и микроаневризм
4. образование фиброзной ткани и неоваскуляризация
2584) К ФАКТОРАМ РИСКА, ПРОВОЦИРУЮЩИМ РАЗВИТИЕ ПЕРВИЧНОГО ОЖИРЕНИЯ, ОТНОСИТСЯ
1. энергетический дисбаланс между поступлением и расходом энергии
2. вирусные инфекции
3. опухоли головного мозга
4. тяжелый физический труд, употребление высококалорийной пищи
2585) ИНСУЛИН ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ_________ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1. -клетками
2. -клетками
3. -клетками
4. РР-клетками
2586) С МОМЕНТА ПОСЛЕДНЕГО ПРИЕМА ПИЩИ ДО ПРОВЕДЕНИЯ ОРАЛЬНОГО ГЛЮКОЗОТОЛЕРАНТНОГО ТЕСТА ДОЛЖНО ПРОЙТИ (ЧАС)
1. не менее 8
2. не более 8
3. не менее 10
4. не менее 6
2587) ДАПАГЛИФЛОЗИН ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ
1. блокаторов натрий-глюкозного котранспортера
2. бигуанидов
3. ингибиторов ДПП-4
4. производных сульфонилмочевины
2588) ОРАЛЬНЫЙ ГЛЮКОЗОТОЛЕРАНТНЫЙ ТЕСТ НА 24-28 НЕДЕЛЯХ БЕРЕМЕННОСТИ ПРОВОДИТСЯ
1. всем беременным при отсутствии ранее выявленных нарушений углеводного обмена и противопоказаний
2. всем беременным при выявленной наследственности, отягощенной по сахарному диабету и отсутствии противопоказаний
3. при выявлении кетонурии
4. только при наличии ожирения
2589) ЭКСЕНАТИД ОТНОСИТСЯ К
1. классу агонистов рецепторов ГПП-1
2. классу ингибиторов ДПП-4
3. классу производных сульфонилмочевины
4. препаратам аналогов инсулина длительного действия
2590) НЕРАЦИОНАЛЬНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ КОМБИНАЦИЯ
1. гликлазида МВ и натеглинида
2. базального инсулина и метформина
3. глимепирида и алоглиптина
4. метформина и иНГЛТ-2
2591) ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК С3А СТАДИИ ПРОТИВОПОКАЗАН
1. Глибенкламид
2. Метформин
3. Ситаглиптин
4. Эмпаглифлозин
2592) ОБСЛЕДОВАНИЕ НА ПРЕДМЕТ ПОЗДНИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПАЦИЕНТУ С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА ДОЛЖНО ПРОВОДИТЬСЯ_______ ПОСЛЕ УСТАНОВЛЕНИЯ ДИАГНОЗА
1. сразу
2. через 1 год
3. через 3 месяца
4. через 6 месяца
2593) МИКРОАДЕНОМОЙ СЧИТАЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕ ГИПОФИЗА ДИАМЕТРОМ
1. менее 1,0 см
2. любым, не приводящим к синдрому компрессии
3. менее 0,5 см
4. менее 2,0 см
2594) К РАЗВИТИЮ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ГЕНЕЗА МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ
1. Домперидон
2. Левотироксин натрия
3. Урсодезоксихолевая кислота
4. Эналаприл
2595) ПЕРВОЙ ЛИНИЕЙ ТЕРАПИИ ПРИ МИКРОПРОЛАКТИНОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1. медикаментозная терапия
2. лучевая терапия на область гипофиза
3. сочетание медикаментозной терапии и аденомэктомии
4. трансназальная транссфеноидальная аденомэктомия
2596) ПРОЛАКТИН ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ КЛЕТКАМИ
1. передней доли гипофиза
2. вентромедиальных ядер гипоталамуса
3. задней доли гипофиза
4. промежуточной доли гипофиза
2597) ОЦЕНКА ГОРМОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ИНЦИДЕНТАЛОМЫ ГИПОФИЗА ПОКАЗАНА
1. во всех случаях выявления инциденталомы
2. при диаметре образования более 1,0 см
3. только при наличии клинической картины гиперпродукции гормонов
4. только при наличии симптомов компрессии
2598) В КАЧЕСТВЕ ТЕСТА ПЕРВОГО УРОВНЯ В ДИАГНОСТИКЕ АКРОМЕГАЛИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
1. оценка уровня инсулинподобного фактора-1 (ИФР-1)
2. магнитно-резонансная томография (МРТ) гипофиза
3. оценка базального уровня соматотропного гормона (СТ-
4. оценка уровня соматотропного гормона (СТ- во время проведения орального глюкозотелерантного теста (ОГТТ)
2599) ОДНИМ ИЗ ХАРАКТЕРНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ АКРОМЕГАЛИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. диастема
2. алопеция
3. склонность к запорам
4. сухость кожи
2600) САНДОСТАТИН ЛАР ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
1. аналогов соматостатина
2. агонистов дофамина
3. антагонистов рецепторов соматотропного гормона (СТ-
4. ингибиторов соматолиберина
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов