Аккредитация 2019 - 2020
Админ
16.07.20 13:10
4007
12833
14
0
-
-
-%
-
-
3351) ПРИЧИНОЙ ГИПЕРЭОЗИНОФИЛИИ КРОВИ И ЭОЗИНОФИЛЬНЫХ ИНФИЛЬТРАТОВ В ЛЕГКИХ МОГУТ БЫТЬ
1. аллергический бронхолегочный аспергиллез
2. внутрибольничная пневмония
3. обострение бронхита
4. экзема
3352) КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. нарушение выдоха
2. акроцианоз
3. гипертермия
4. нарушение вдоха
3353) ВЕРНЫМ ПОЛОЖЕНИЕМ, КАСАЮЩИМСЯ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА, ЯВЛЯЕТСЯ
1. наличие кашля с мокротой на протяжении, по крайней мере, 3 месяцев в году в течение 2 лет и более
2. наличие приступов удушья
3. обратимый характер бронхиальнрой обструкции
4. очаговый характер заболевания дыхательных путей
3354) РАЗВИТИЕ АБСЦЕССА ЛЁГКОГО ВЫЗЫВАЕТ
1. золотистый стафилококк
2. палочка Пфейффера
3. пневмококк
4. стрептококк
3355) ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ, НАБЛЮДАЮЩИМСЯ ПРИ БРОНХОГЕННОМ РАКЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. синдром Иценко-Кушинга
2. гипотермия
3. дисфония
4. увеличение шейных лимфоузлов
3356) НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ У ЖЕНЩИНЫ 35 ЛЕТ, ПРИНИМАЮЩЕЙ ОРАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВЫ БОЛЕЕ ГОДА, С ЖАЛОБАМИ НА ОДЫШКУ, СУБФЕБРИЛЬНУЮ ТЕМПЕРАТУРУ, МОКРОТУ ПРИ КАШЛЕ С ПРОЖИЛКАМИ КРОВИ И БОЛЬ В ЛЕВОЙ ПОЛОВИНЕ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. «тромбоэмболия легочной артерии»
2. «бронхоэктатическая болезнь»
3. «острый коронарный синдром»
4. «спонтанный пневмоторакс»
3357) НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ У БОЛЬНОГО С СИММЕТРИЧНЫМИ ДВИЖЕНИЯМИ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ, КОРОБОЧНЫМ ЗВУКОМ ПРИ ПЕРКУССИИ, ОСЛАБЛЕННЫМ ВЕЗИКУЛЯРНЫМ ДЫХАНИЕМ С УДЛИНЕННЫМ ВЫДОХОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1. «эмфизема легких»
2. «гидропневмоторакс»
3. «плеврит»
4. «пневмония»
3358) ПОВЫШЕНИЕ КОНЪЮГИРОВАННОГО БИЛИРУБИНА, ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ, -ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗЫ, ХОЛЕСТЕРИНА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. холестатического синдрома
2. гиперспленизма
3. синдрома печеночно-клеточной недостаточности
4. цитолитического синдрома
3359) ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ УСЛОВИЕМ, ВНОСИМЫМ В ИНФОРМИРОВАННОЕ СОГЛАСИЕ ПАЦИЕНТА ПЕРЕД НАЧАЛОМ ЛЕЧЕНИЯ РИБАВИРИНОМ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЕПАТИТЕ С, ЯВЛЯЕТСЯ
1. двойная контрацепция
2. категорический отказ от приема психотропных средств
3. резкое ограничение физических нагрузок
4. строгое соблюдение диеты
3360) К ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ СКЛЕРОДЕРМИИ ОТНОСЯТ
1. телеангиэктазии
2. остеопороз
3. параорбитальный отек
4. узлы Бушара
3361) ПОКАЗАТЕЛЕМ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИМ АКТИВНОСТЬ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА, ЯВЛЯЕТСЯ
1. АЛТ
2. альбумин
3. холестерин
4. щелочная фосфатаза
3362) БИОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ, УКАЗЫВАЮЩИМ НА АЛКОГОЛЬНУЮ ЭТИОЛОГИЮ ГЕПАТИТА, ЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ
1. десахарированного трансферрина
2. аминотрансфераз
3. билирубина
4. щелочной фосфатазы
3363) ХОЛЕСТАТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ
1. первичного билиарного цирроза
2. аутоиммунного гепатита
3. болезни Вильсона
4. хронического гепатита С
3364) АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, БЛАСТОЗ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1. острого лейкоза
2. В-12 дефицитной анемии
3. апластической анемии
4. эритремии
3365) СУТОЧНАЯ ПРОТЕИНУРИЯ БОЛЕЕ 3,5 Г, НАЛИЧИЕ БЕЛКА БЕНС-ДЖОНСА, ГИПЕРПРОТЕИНЕМИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1. миеломной болезни
2. доброкачественной моноклональной гаммапатии
3. макроглобулинемии Вальденстрема
4. нефротического синдрома
3366) УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ, УВЕЛИЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ И ЛЕЙКОЦИТОЗ С ЛИМФОЦИТОЗОМ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1. хронического лимфолейкоза
2. лимфогранулематоза
3. острого лимфобластного лейкоза
4. хронического миелолейкоза
3367) ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ, НОСОВЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ И ОТСУТСТВИЕ СУЩЕСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1. болезни Рандю-Ослера
2. болезни Верльгофа
3. болезни Шенлейн-Геноха
4. гемофилии
3368) ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ГЕМОЛИЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1. наследственного сфероцитоза
2. апластической анемии
3. болезни Маркиафавы-Микелли
4. дефицита глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы
3369) ПРИ БОЛЕЗНИ ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА ЧАЩЕ ВСЕГО И ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
1. поражаются мелкие сосуды - капилляры и артериолы
2. поражается аорта
3. поражается легочная артерия
4. поражаются сонные артерии и яремные вены
3370) ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ПОЯВЛЯЕТСЯ ЧЕРНАЯ МОЧА, ТО МОЖНО ДУМАТЬ О/ОБ
1. анемии Маркиафавы-Микелли
2. апластической анемии
3. наследственном сфероцитозе
4. серповидно-клеточной анемии
3371) ПАНЦИТОПЕНИЯ, ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ БИЛИРУБИНА И УВЕЛИЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. аутоиммунной панцитопении
2. болезни Маркиафавы-Микелли
3. наследственного сфероцитоза
4. талассемии
3372) ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ ГЕМОЛИЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. гемоглобинурией
2. повышением уровня непрямого билирубина
3. повышением уровня прямого билирубина
4. уробилинурией
3373) КРИТЕРИЕМ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО БЛАСТОВ В СТЕРНАЛЬНОМ ПУНКТАТЕ МЕНЕЕ (%)
1. 10
2. 7
3. 1
4. 5
3374) ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
1. относится к миелопролиферативным заболеваниям
2. возникает у больных с острым лимфобластным лейкозом
3. возникает у больных с острым миелобластным лейкозом
4. характеризуется панцитопенией
3375) ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ
1. число мегакариоцитов в костном мозге увеличено
2. не возникают кровоизлияния в мозг
3. характерно увеличение печени
4. число мегакариоцитов в костном мозге снижено
3376) ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОФИЛИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
1. времени свертываемости
2. времени кровотечения
3. плазминогена
4. фибриногена
3377) ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ
1. септических состояниях
2. анемическом синдроме
3. иммунном гемолизе
4. лейкозах
3378) ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫ
1. гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки
2. гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки
3. гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате
4. микроцитоз, мишеневидные эритроциты
3379) ВНУТРЕННИЙ ФАКТОР КАСТЛА ОБРАЗУЕТСЯ В
1. фундальной части желудка
2. двенадцатиперстной кишке
3. толстой кишке
4. тонкой кишке
3380) ПОСЛЕ СПЛЕНЭКТОМИИ У БОЛЬНОГО С НАСЛЕДСТВЕННЫМ СФЕРОЦИТОЗОМ
1. могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов
2. возникает эритроцитоз
3. может возникнуть тромбоцитопенический синдром
4. серьезных осложнений не возникает
3381) НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИМИСЯ В КЛИНИКЕ ИММУННЫМИ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1. аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена
2. гаптеновые
3. изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях
4. иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена
3382) ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ДЛЯ ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ИЗМЕНЕНИЕМ ИММУНОГРАММЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1. снижение уровня комплемента
2. изменение показателей Ig G
3. изменение показателей Ig M
4. снижение ЦИКов
3383) К ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ПРИЗНАКАМ ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ПРИ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ ОТНОСЯТ
1. «горбы» - иммунные комплексы на наружной стороне базальной мембраны, покрытые малыми отростками подоцитов
2. мезангиальную пролиферацию
3. тромбозы канальцев клубочков
4. экстракапиллярные депозиты
3384) ПОЯВЛЕНИЕ В МОЧЕ БЕЛКА БЕНС-ДЖОНСА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. миеломной нефропатии
2. волчаночного нефрита
3. дисметаболической нефропатии
4. лекарственнной нефропатии
3385) ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1. первичная задержка натрия вследствие иммунного поражения базальной мембраны клубочка
2. гиперсимпатикотония
3. растормаживание РААС
4. снижение депрессорных механизмов
3386) СОДЕРЖАНИЕ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В ПРОБЕ НЕЧИПОРЕНКО ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1. в 1 миллилитре мочи
2. в 100 мл мочи
3. в поле зрения микроскопа
4. в суточном количестве мочи
3387) СЕЛЕКТИВНАЯ ПРОТЕИНУРИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1. потере отрицательного заряда клубочкового фильтра
2. повреждении клубочкового фильтра лизосомальными ферментами
3. повреждении эпителия канальцев
4. повышении концентрации белка в плазме
3388) ПРИ ГЕМАТУРИИ, СВЯЗАННОЙ С БОЛЕЗНЬЮ БЕРЖЕ, В ИММУНОГРАММЕ НАБЛЮДАЕТСЯ
1. повышение IgA
2. повышение Ig G
3. повышение IgM
4. снижение комплемента
3389) К ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ АРТРИТА, ОТНОСЯТ
1. повышение кожной температуры над суставами и припухлость суставов
2. гиперпигментацию кожи над пораженными суставами
3. механическую боль
4. хруст в суставе
3390) ДИАГНОЗ «ПОДАГРА» МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ НА ОСНОВАНИИ
1. артрита плюснефалангового сустава
2. болей механического типа в суставах
3. повышения уровня трансаминаз в крови
4. утренней скованности
3391) ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМ ИЗМЕНЕНИЕМ, ЯВЛЯЮЩИМСЯ ТИПИЧНЫМ ДЛЯ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. лейкопения
2. лейкоцитоз
3. тромбоцитоз
4. эритроцитоз
3392) ПРЕСИСТОЛИЧЕСКИЙ ШУМ У БОЛЬНЫХ МИТРАЛЬНЫМ СТЕНОЗОМ ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ
1. исчезает
2. значительно усиливается
3. незначительно усиливается
4. уменьшается
3393) РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ОСТЕОАРТРОЗА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. остеофитозом
2. множественными эрозиями суставных поверхностей
3. остеопорозом
4. симптомом «пробойника»
3394) CREST-СИНДРОМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ РАЗВИТИЕМ
1. синдрома Рейно
2. кардита
3. миозита
4. пиелонефрита
3395) ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ПРИЗНАКОМ ПРИ ДЕРМАТОМИОЗИТЕ СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ
1. параорбитальный отек
2. васкулитную «бабочку»
3. кольцевидную эритему
4. синдром Рейно
3396) РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. утренней скованностью более часа
2. асимметричностью поражения суставов
3. выраженной гиперемией в области суставов
4. поражением дистальных межфаланговых суставов
3397) К РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ОТНОСЯТ
1. эрозии суставной поверхности
2. межпозвоночные оссификаты
3. односторонний сакроилиит
4. остеофитоз
3398) ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ УРЕМИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ВКЛЮЧАЕТ НАЗНАЧЕНИЕ
1. препаратов эритропоэтина
2. Фолиевой кислоты
3. Цианокобаламина
4. внутривенных препаратов железа
3399) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТАЛАССЕМИИ ПРИМЕНЯЮТ
1. Десферал
2. Витамин В12
3. Фолиевую кислоту
4. лечение препаратами железа
3400) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДВС СИНДРОМА ИСПОЛЬЗУЮТ
1. свежезамороженную плазму
2. переливание тромбоцитарной массы
3. переливание эритроцитарной массы
4. сухую плазму
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов