Аккредитация 2019 - 2020
Админ
16.07.20 13:10
4007
12833
14
0
-
-
-%
-
-
3551) ОСЛОЖНЕНИЕМ, НЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНИ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. полипоз пищевода
2. аденокарцинома пищевода
3. пищевод Баррета
4. появление стриктур пищевода
3552) ПРИ ГИПЕРСЕКРЕТОРНОМ ГАСТРИТЕ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМИ МИНЕРАЛЬНЫМИ ВОДАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1. натриево-гидрокарбонатные
2. натриево-сульфатно-гидрокарбонатные
3. натриево-хлоридно-гидрокарбонатные
4. натриево-хлоридные
3553) К АТЕРОГЕННЫМ ЛИПОПРОТЕИДАМ НЕ ОТНОСЯТСЯ
1. липопротеиды высокой плотности
2. липопротеиды очень низкой плотности
3. триглицериды
4. хиломикроны
3554) РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ ОТНОСИТСЯ К _____ ЗАБОЛЕВАНИЯМ СУСТАВОВ
1. воспалительным
2. дегенеративным
3. метаболическим
4. реактивным
3555) К ПРИЧИНАМ ВТОРИЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ОТНОСИТСЯ СИНДРОМ
1. Кушинга
2. Золлингера-Эллисона
3. Рейтера
4. Эйзенменгера
3556) ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ У БОЛЬШИНСТВА ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ СОСТАВЛЯЕТ МЕНЕЕ (ММ РТ.СТ.)
1. 140/90
2. 120/70
3. 130/80
4. 150/90
3557) СКРИНИНГОВЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ БОЛЬНОГО С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И ПОДОЗРЕНИЕМ НА СИНДРОМ КУШИНГА ЯВЛЯЕТСЯ
1. тест с 1 мг дексаметазона и определение кортизола в крови
2. проба с голоданием
3. проба с сухоедением
4. тест с 8 мг дексаметазона и определение кортизола у крови
3558) К ГЕМОДИНАМИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ УРОВЕНЬ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, ОТНОСЯТ
1. общее сосудистое сопротивление
2. кортикостероиды
3. предсердные натрийдиуретические пептиды
4. эндотелин
3559) СОСУДИСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ, СВЯЗАННЫМ ТОЛЬКО С АГ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. нефросклероз
2. инфаркт миокарда
3. ишемический инсульт
4. фибрилляция предсердий
3560) ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1. рефрактерная к комбинированной терапии АГ
2. АГ, возникшая у больного старше 65 лет
3. АГ, выявленная у больного в возрасте моложе 20 лет
4. обнаружение у больного АГ кардиомегалии
3561) ПРИЧИНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ ПРИ ОПУХОЛЯХ, ЛОКАЛИЗУЮЩИХСЯ В НАДПОЧЕЧНИКАХ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. первичный гиперальдостеронизм
2. болезнь Кушинга
3. параганглиома
4. ренинсекретирующая опухоль
3562) У БОЛЬНЫХ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПРИ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЯХ ЧАСТО ВЫЯВЛЯЕТСЯ
1. дислипидемия
2. повышение содержания альфа-холестерина
3. снижение активности калликреинкининовой системы
4. снижение содержания в крови натрийуретических пептидов
3563) ДЛЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ I СТЕПЕНИ ПО КЛАССИФИКАЦИИ, РЕКОМЕНДОВАННОЙ ЭКСПЕРТАМИ ВОЗ/МОГ, ХАРАКТЕРНЫ
1. систолическое АД 140-159 мм рт.ст., диастолическое – 90-99 мм рт.ст.
2. систолическое АД 140-150 мм рт.ст., диастолическое – 94-100 мм рт.ст.
3. систолическое АД 160-180 мм рт.ст., диастолическое – 94-100 мм рт.ст.
4. систолическое АД ниже 140 мм рт.ст., диастолическое – ниже 90 мм рт.ст.
3564) НА ЭКГ ЗАРЕГИСТРИРОВАНЫ ПАУЗЫ, В КОТОРЫХ ОТСУТСТВУЮТ ВОЛНЫ Р И АССОЦИИРОВАННЫЕ С НИМИ КОМПЛЕКСЫ QRS-T, УДЛИНЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ RR РАВЕН УДВОЕННОМУ ОСНОВАНИЮ ИНТЕРВАЛА RR, КАКОВ ХАРАКТЕР НАРУШЕНИЯ ПРОВОДИМОСТИ
1. синоаурикулярная блокада без периодов Самойлова-Венкебаха
2. АВ блокада типа Мобитц-I
3. синдром Вольф-Паркинсон-Уайта
4. синоаурикулярная блокада с периодами Самойлова-Венкебаха
3565) ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ИМПУЛЬС ПОДВЕРГАЕТСЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАДЕРЖКЕ В
1. АВ-соединении
2. межузловых трактах
3. ножках пучка Гиса
4. синусовом узле
3566) ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНТЕРВАЛА P-Q НА ЭКГ БОЛЬШЕ 0,20 СЕК. ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1. атриовентрикулярной блокады I степени
2. атриовентрикулярной блокады II степени
3. блокады ножек пучка Гиса
4. полной атриовентрикулярной блокады
3567) НА ЭКГ КОМПЛЕКСЫ QRS НЕ ИЗМЕНЕНЫ, ИНТЕРВАЛЫ P-R ОДИНАКОВЫЕ И СОСТАВЛЯЮТ 0,38 СЕК., ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. АВ блокады I степени
2. АВ блокады типа Мобитц-I
3. синоаурикулярной блокады без периодов Самойлова-Венкебаха
4. синоаурикулярной блокады с периодами Самойлова-Венкебаха
3568) ПРИ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЕ I СТЕПЕНИ
1. регистрируется замедление предсердно-желудочковой проводимости, что на ЭКГ проявляется постоянным удлинением интервала P—Q(R))
2. выпадение отдельных желудочковых сокращений не сопровождается постепенным удлинением интервала P—Q(R)
3. наблюдается постепенное, от одного комплекса к другому, замедление проводимости по АВ-узлу вплоть до полной задержки одного электрического импульса
4. наблюдаются периоды Самойлова — Венкебаха.
3569) ПРИ НАЛИЧИИ УЗЛОВОЙ ПРОКСИМАЛЬНОЙ ФОРМЫ БЛОКАДЫ УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ P—Q ПРОИСХОДИТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ЗА СЧЁТ
1. удлинения сегмента P—Q
2. увеличения зубца P
3. увеличения зубца Q
4. удлинения интервала P—Q
3570) ПЕРИОДЫ ПОСТЕПЕННОГО УВЕЛИЧЕНИЯ ИНТЕРВАЛА P-Q(R) С ПОСЛЕДУЮЩИМ ВЫПАДЕНИЕМ ЖЕЛУДОЧКОВОГО КОМПЛЕКСА НАЗЫВАЮТСЯ
1. периодами Самойлова — Венкебаха
2. Мобитц III
3. признаком Соколова-Лайона
4. синдром WPW
3571) АВ БЛОКАДА I СТЕПЕНИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. замедлением предсердножелудочковой проводимости
2. периодически возникающим прекращением проведения отдельных электрических импульсов
3. постепенным удлинением интервала P—Q
4. постепенным удлинением сегмента P—Q
3572) ПРИ I ТИПЕ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ II СТЕПЕНИ
1. наблюдается постепенное, от одного комплекса к другому, замедление проводимости по АВ-узлу вплоть до полной задержки одного электрического импульса
2. выпадение отдельных желудочковых сокращений не сопровождается постепенным удлинением интервала P—Q(R)
3. наблюдается асистолия желудочков в течение 10-20 сек.
4. регистрируется замедление предсердно-желудочковой проводимости, что на ЭКГ проявляется постоянным удлинением интервала P—Q(R)
3573) СИНДРОМ МОРГАНЬИ–ЭДАМСА–СТОКСА
1. сопровождается нарушением ритма с резким снижением сократительной способности сердца, потерей сознания, развитием судорожного синдрома
2. обусловлен повышением минутного объема крови
3. устанавливается только на основании данных ЭКГ
4. характеризуется пароксизмальным включением проксимального эктопического водителя ритма желудочков
3574) НА ЭКГ ИНТЕРВАЛ Р-R СОСТАВЛЯЕТ 0,10 СЕК., КОМПЛЕКС QRS РАСШИРЕН ДО 0,12 СЕК. НА НАЧАЛЬНОЙ ЧАСТИ КОМПЛЕКСА QRS ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВОЛНА «ДЕЛЬТА», ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта
2. АВ блокады типа Мобитц-I
3. синоаурикулярной блокады без периодов Венкебаха
4. синоаурикулярной блокады с периодами Венкебаха
3575) НА ЭКГ РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ 35 В 1 МИН., РЕГУЛЯРНЫЙ. ЗУБЕЦ Р НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ, КОМПЛЕКС QRS УШИРЕН ДО 0,18 СЕК., ДЕФОРМИРОВАН, СЕГМЕНТ ST И ВОЛНА Р ДИСКОРДАНТНЫ НАЧАЛЬНОЙ ЧАСТИ ЖЕЛУДОЧКОВОГО КОМПЛЕКСА, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. идиовентрикулярного ритма
2. инфаркта миокарда
3. ритма коронарного синуса
4. синдрома Фредерика
3576) НА ЭКГ РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ 32 В 1 МИН, РЕГУЛЯРНЫЙ. ВМЕСТО ЗУБЦОВ Р ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ВОЛНЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. синдрома Фредерика
2. идиовентрикулярного ритма
3. инфаркта миокарда
4. ритма коронарного синуса
3577) НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
1. тромбоз коронарной артерии
2. коронароспазм
3. эмболия коронарной артерии
4. эрозия атеросклеротической бляшки
3578) ПОЯВЛЕНИЕ ШУМА ТРЕНИЯ ПЕРИКАРДА НА ТРЕТИЙ ДЕНЬ Q ИНФАРКТА МИОКАРДА СВЯЗАНО С
1. развитием реактивного эпистенокардитического перикардита
2. присоединением инфекционного процесса
3. развитием синдрома Дресслера
4. разрывом межжелудочковой перегородки
3579) ПРЕДПОЛОЖИТЬ НАЛИЧИЕ НА ЭКГ ПОСТИНФАРКТНОЙ АНЕВРИЗМЫ МОЖНО В СЛУЧАЕ ВЫЯВЛЕНИЯ
1. «застывшего» подъма сегмента ST
2. высоких зубцов R в правых грудных отведениях
3. глубоких отрицательных зубцов Т
4. комплексов типа QS в двух и более отведениях
3580) НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОСТРОЙ ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ И ВНЕЗАПНОГО ПОЯВЛЕНИЯ ГРУБОГО СИСТОЛИЧЕСКОГО ШУМА У БОЛЬНОГО С ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
1. разрыв межжелудочковой перегородки
2. разрыв папиллярной мышцы
3. разрыв свободной стенки левого желудочка
4. тромбоэмболия легочной артерии
3581) УВЕЛИЧЕНИЕ ВЫСОТЫ И ШИРИНЫ ЗУБЦА R В ОТВЕДЕНИЯХ V1-V2 В СОЧЕТАНИИ С ДЕПРЕССИЕЙ СЕГМЕНТА ST И ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ЗУБЦОМ Т ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ
1. заднего инфаркта миокарда (задне-базального)
2. инфаркта миокарда правого желудочка
3. мелкоочагового инфаркта миокарда
4. передне-перегородочного инфаркта миокарда
3582) КОЖНЫЕ ПОКРОВЫ ПРИ КАРДИОГЕННОМ ШОКЕ
1. бледные, влажные
2. бледные, сухие
3. розовые, влажные
4. цианотичные, сухие
3583) ИНФАРКТ МИОКАРДА КАКОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ЧАЩЕ ОСЛОЖНЯЕТСЯ РАЗРЫВОМ СОСОЧКОВОЙ МЫШЦЫ
1. заднедиафрагмальный
2. верхушки левого желудочка
3. переднеперегородочный
4. правого желудочка
3584) ВОЗМОЖНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ОСТРОЙ АНЕВРИЗМЫ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА ЯВЛЯЕТСЯ
1. тромбоз полости левого желудочка
2. правожелудочковая недостаточность
3. синдром Дреслера
4. тромбоэмболия легочной артерии
3585) ДЛЯ НИЖНЕГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ХАРАКТЕРНО ПОЯВЛЕНИЕ ИНФАРКТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ОТВЕДЕНИЯХ
1. II, III, aVF
2. I, aVL
3. I, aVL, V5,V6
4. V1-V4
3586) АСИСТОЛИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ ТРЕБУЕТ
1. закрытого массажа сердца
2. в/в введения Верапамила
3. в/в введения Мезатона
4. электроимпульсной терапии
3587) РЕГИСТРАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ЗУБЦА Q И ПОДЪЕМА СЕГМЕНТА ST В ОТВЕДЕНИЯХ V1-V3 ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ _______ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1. передне-перегородочного
2. бокового
3. заднего
4. нижнего
3588) ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ЗАДНЕБАЗАЛЬНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЮТСЯ
1. высокий зубец R в V1,V2, смещение сегмента ST вниз и увеличение амплитуды зубца Т в этих же отведениях
2. высокий зубец R в V1,V2, подъем сегмента ST и инверсия зубца Т в этих же отведениях.
3. патологический Q, подъем ST в отведении аVR1
4. патологический зубец Q, подъем сегмента ST и инверсия зубца Т во II, III, aVFотведениях
3589) «ЛОЖНОЙ» АНЕВРИЗМОЙ СЕРДЦА НАЗЫВАЮТ
1. «прикрытую» перфорацию
2. аневризму межжелудочковой перегородки
3. аневризму, заполненную организованным тромбом
4. участок миокарда с парадоксальной пульсацией, но без истончения стенки левого желудочка
3590) ТРОМБОЭНДОКАРДИТ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1. развитии аневризмы левого желудочка
2. дисфункции папиллярных мышц
3. длительном постельном режиме
4. чрезмерно ранней активизации больных
3591) НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ ФАКТОРОМ РИСКА РАЗВИТИЯ ПОЗДНЕЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ПРИ ЗАКРЫТИИ ДМПП ЯВЛЯЕТСЯ
1. возраст пациента на момент хирургического вмешательства
2. дефект венозного синуса
3. дисфункция правого желудочка
4. сопутствующая митральная регургитация
3592) ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ ФАКТОРОМ В ПАТОФИЗИОЛОГИИ НАРУШЕНИЙ ГЕМОДИНАМИКИ ПРИ ТЕТРАДЕ ФАЛЛО ЯВЛЯЕТСЯ
1. степень обструкции в выходном тракте правого желудочка
2. наличие дефекта межпредсердной перегородки
3. размер дефекта межжелудочковой перегородки
4. расположение дефекта межжелудочковой перегородки
3593) НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ВАЗОРЕНАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. почечная артериография
2. УЗИ почек
3. радиоизотопная ренография
4. сцинтиграфия почек
3594) АТЕРОГЕННЫМ КЛАССОМ ЛИПОПРОТЕИНОВ ЯВЛЯЮТСЯ
1. липопротеины низкой плотности
2. липопротеины высокой плотности
3. фосфолипиды
4. хиломикроны
3595) ЦЕЛЕВОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА СОСТАВЛЯЕТ МЕНЕЕ (ММОЛЬ/Л)
1. 1,8
2. 1,2
3. 2,5
4. 3,5
3596) ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. уровень холестерина липопротеинов низкой плотности более 8,5 ммоль/л
2. выраженный периферический атеросклероз
3. ксантоматоз верхнего века
4. уровень холестерина липопротеинов высокой плотности более 5,0 ммоль/л
3597) К ПРИЧИНАМ ВТОРИЧНОЙ ДИСЛИПИДЕМИИ ОТНОСЯТ
1. сахарный диабет, тип 2
2. гипертиреоз
3. гипертоническую болезнь
4. хронический пиелонефрит
3598) В СОСТАВ ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ ВХОДИТ АПОЛИПОПРОТЕИН
1. В-100
2. А
3. В-48
4. С
3599) ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
1. обеспечивают выведение холестерина из периферических тканей
2. входят в состав хиломикронов
3. способствуют поступлению холестерина в печень
4. являются атерогенными липопротеинами
3600) ОПТИМАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ТРИГЛИЦЕРИДОВ ПЛАЗМЫ ДЛЯ ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ СОСТАВЛЯЕТ МЕНЕЕ (ММОЛЬ/Л)
1. 1,7
2. 1,0
3. 2,5
4. 3,0
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов