StudHelperweb - Изучение
Тест: Аккредитация 19-20
Аккредитация 2019 - 2020
4011
Админ
16.07.2020 13:10
-%
5238
8
0
70%
Сложность теста
3551) [T037761] К БАЗИСНЫМ (ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ) СРЕДСТВАМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТНОСИТСЯ
1. Беклометазон
2. Ипратропия бромид
3. Вентолин
4. Беротек
3552) [T037762] К МЕСТНЫМ КОРТИКОСТЕРОИДАМ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ
1. Флютиказона пропионат
2. Недокромил натрия
3. Беклометазон
4. Кромогликат натрия
3553) [T037765] ИЗ СУЛЬФАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЕЙСТВУЕТ ТОЛЬКО В ПРОСВЕТЕ КИЩЕЧНИКА, НЕ ВСАСЫВАЯСЬ В КРОВЬ
1. Фталазол
2. Уросульфан
3. Сульфадимезин
4. Сульфапиридазин
3554) [T037768] ГРИПП МОЖНО ЛЕЧИТЬ С ПОМОЩЬЮ
1. противовирусных препаратов
2. ингаляционных кортикостероидов
3. антибиотиков
4. сульфаниламидов
3555) [T037770] ОСЛОЖНЕНИЕМ, НЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНИ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. полипоз пищевода
2. появление стриктур пищевода
3. пищевод Баррета
4. аденокарцинома пищевода
3556) [T037774] ПРИ ГИПЕРСЕКРЕТОРНОМ ГАСТРИТЕ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМИ МИНЕРАЛЬНЫМИ ВОДАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1. натриево-гидрокарбонатные
2. натриево-хлоридные
3. натриево-хлоридно-гидрокарбонатные
4. натриево-сульфатно-гидрокарбонатные
3557) [T037777] К АТЕРОГЕННЫМ ЛИПОПРОТЕИДАМ НЕ ОТНОСЯТСЯ
1. липопротеиды высокой плотности
2. липопротеиды очень низкой плотности
3. хиломикроны
4. триглицериды
3558) [T037779] РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ ОТНОСИТСЯ К _____ ЗАБОЛЕВАНИЯМ СУСТАВОВ
1. воспалительным
2. дегенеративным
3. метаболическим
4. реактивным
3559) [T037782] К ПРИЧИНАМ ВТОРИЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ОТНОСИТСЯ СИНДРОМ
1. Кушинга
2. Рейтера
3. Золлингера-Эллисона
4. Эйзенменгера
3560) [T037783] ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ У БОЛЬШИНСТВА ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ СОСТАВЛЯЕТ МЕНЕЕ (ММ РТ.СТ.)
1. 140/90
2. 120/70
3. 130/80
4. 150/90
3561) [T037784] СКРИНИНГОВЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ БОЛЬНОГО С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И ПОДОЗРЕНИЕМ НА СИНДРОМ КУШИНГА ЯВЛЯЕТСЯ
1. тест с 1 мг дексаметазона и определение кортизола в крови
2. тест с 8 мг дексаметазона и определение кортизола у крови
3. проба с голоданием
4. проба с сухоедением
3562) [T037785] К ГЕМОДИНАМИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ УРОВЕНЬ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, ОТНОСЯТ
1. общее сосудистое сопротивление
2. предсердные натрийдиуретические пептиды
3. кортикостероиды
4. эндотелин
3563) [T037786] СОСУДИСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ, СВЯЗАННЫМ ТОЛЬКО С АГ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. нефросклероз
2. фибрилляция предсердий
3. инфаркт миокарда
4. ишемический инсульт
3564) [T037787] ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1. рефрактерная к комбинированной терапии АГ
2. АГ, выявленная у больного в возрасте моложе 20 лет
3. АГ, возникшая у больного старше 65 лет
4. обнаружение у больного АГ кардиомегалии
3565) [T037788] ПРИЧИНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ ПРИ ОПУХОЛЯХ, ЛОКАЛИЗУЮЩИХСЯ В НАДПОЧЕЧНИКАХ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. первичный гиперальдостеронизм
2. параганглиома
3. ренинсекретирующая опухоль
4. болезнь Кушинга
3566) [T037789] У БОЛЬНЫХ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПРИ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЯХ ЧАСТО ВЫЯВЛЯЕТСЯ
1. дислипидемия
2. снижение содержания в крови натрийуретических пептидов
3. снижение активности калликреинкининовой системы
4. повышение содержания альфа-холестерина
3567) [T037790] ДЛЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ I СТЕПЕНИ ПО КЛАССИФИКАЦИИ, РЕКОМЕНДОВАННОЙ ЭКСПЕРТАМИ ВОЗ/МОГ, ХАРАКТЕРНЫ
1. систолическое АД 140-159 мм рт.ст., диастолическое – 90-99 мм рт.ст.
2. систолическое АД ниже 140 мм рт.ст., диастолическое – ниже 90 мм рт.ст.
3. систолическое АД 140-150 мм рт.ст., диастолическое – 94-100 мм рт.ст.
4. систолическое АД 160-180 мм рт.ст., диастолическое – 94-100 мм рт.ст.
3568) [T037791] НА ЭКГ ЗАРЕГИСТРИРОВАНЫ ПАУЗЫ, В КОТОРЫХ ОТСУТСТВУЮТ ВОЛНЫ Р И АССОЦИИРОВАННЫЕ С НИМИ КОМПЛЕКСЫ QRS-T, УДЛИНЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ RR РАВЕН УДВОЕННОМУ ОСНОВАНИЮ ИНТЕРВАЛА RR, КАКОВ ХАРАКТЕР НАРУШЕНИЯ ПРОВОДИМОСТИ
1. синоаурикулярная блокада без периодов Самойлова-Венкебаха
2. синоаурикулярная блокада с периодами Самойлова-Венкебаха
3. синдром Вольф-Паркинсон-Уайта
4. АВ блокада типа Мобитц-I
3569) [T037792] ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ИМПУЛЬС ПОДВЕРГАЕТСЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАДЕРЖКЕ В
1. АВ-соединении
2. межузловых трактах
3. ножках пучка Гиса
4. синусовом узле
3570) [T037793] ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНТЕРВАЛА P-Q НА ЭКГ БОЛЬШЕ 0,20 СЕК. ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1. атриовентрикулярной блокады I степени
2. полной атриовентрикулярной блокады
3. атриовентрикулярной блокады II степени
4. блокады ножек пучка Гиса
3571) [T037794] НА ЭКГ КОМПЛЕКСЫ QRS НЕ ИЗМЕНЕНЫ, ИНТЕРВАЛЫ P-R ОДИНАКОВЫЕ И СОСТАВЛЯЮТ 0,38 СЕК., ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. АВ блокады I степени
2. синоаурикулярной блокады с периодами Самойлова-Венкебаха
3. синоаурикулярной блокады без периодов Самойлова-Венкебаха
4. АВ блокады типа Мобитц-I
3572) [T037797] ПРИ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЕ I СТЕПЕНИ
1. регистрируется замедление предсердно-желудочковой проводимости, что на ЭКГ проявляется постоянным удлинением интервала P—Q(R))
2. выпадение отдельных желудочковых сокращений не сопровождается постепенным удлинением интервала P—Q(R)
3. наблюдается постепенное, от одного комплекса к другому, замедление проводимости по АВ-узлу вплоть до полной задержки одного электрического импульса
4. наблюдаются периоды Самойлова — Венкебаха.
3573) [T037798] ПРИ НАЛИЧИИ УЗЛОВОЙ ПРОКСИМАЛЬНОЙ ФОРМЫ БЛОКАДЫ УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ P—Q ПРОИСХОДИТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ЗА СЧЁТ
1. удлинения сегмента P—Q
2. удлинения интервала P—Q
3. увеличения зубца Q
4. увеличения зубца P
3574) [T037799] ПЕРИОДЫ ПОСТЕПЕННОГО УВЕЛИЧЕНИЯ ИНТЕРВАЛА P-Q(R) С ПОСЛЕДУЮЩИМ ВЫПАДЕНИЕМ ЖЕЛУДОЧКОВОГО КОМПЛЕКСА НАЗЫВАЮТСЯ
1. периодами Самойлова — Венкебаха
2. Мобитц III
3. признаком Соколова-Лайона
4. синдром WPW
3575) [T037800] АВ БЛОКАДА I СТЕПЕНИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. замедлением предсердножелудочковой проводимости
2. постепенным удлинением сегмента P—Q
3. постепенным удлинением интервала P—Q
4. периодически возникающим прекращением проведения отдельных электрических импульсов
3576) [T037801] ПРИ I ТИПЕ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ II СТЕПЕНИ
1. наблюдается постепенное, от одного комплекса к другому, замедление проводимости по АВ-узлу вплоть до полной задержки одного электрического импульса
2. выпадение отдельных желудочковых сокращений не сопровождается постепенным удлинением интервала P—Q(R)
3. регистрируется замедление предсердно-желудочковой проводимости, что на ЭКГ проявляется постоянным удлинением интервала P—Q(R)
4. наблюдается асистолия желудочков в течение 10-20 сек.
3577) [T037802] СИНДРОМ МОРГАНЬИ–ЭДАМСА–СТОКСА
1. сопровождается нарушением ритма с резким снижением сократительной способности сердца, потерей сознания, развитием судорожного синдрома
2. обусловлен повышением минутного объема крови
3. характеризуется пароксизмальным включением проксимального эктопического водителя ритма желудочков
4. устанавливается только на основании данных ЭКГ
3578) [T037803] НА ЭКГ ИНТЕРВАЛ Р-R СОСТАВЛЯЕТ 0,10 СЕК., КОМПЛЕКС QRS РАСШИРЕН ДО 0,12 СЕК. НА НАЧАЛЬНОЙ ЧАСТИ КОМПЛЕКСА QRS ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВОЛНА «ДЕЛЬТА», ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта
2. синоаурикулярной блокады с периодами Венкебаха
3. АВ блокады типа Мобитц-I
4. синоаурикулярной блокады без периодов Венкебаха
3579) [T037804] НА ЭКГ РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ 35 В 1 МИН., РЕГУЛЯРНЫЙ. ЗУБЕЦ Р НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ, КОМПЛЕКС QRS УШИРЕН ДО 0,18 СЕК., ДЕФОРМИРОВАН, СЕГМЕНТ ST И ВОЛНА Р ДИСКОРДАНТНЫ НАЧАЛЬНОЙ ЧАСТИ ЖЕЛУДОЧКОВОГО КОМПЛЕКСА, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. идиовентрикулярного ритма
2. инфаркта миокарда
3. синдрома Фредерика
4. ритма коронарного синуса
3580) [T037805] НА ЭКГ РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ 32 В 1 МИН, РЕГУЛЯРНЫЙ. ВМЕСТО ЗУБЦОВ Р ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ВОЛНЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. синдрома Фредерика
2. инфаркта миокарда
3. ритма коронарного синуса
4. идиовентрикулярного ритма
3581) [T037807] НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
1. тромбоз коронарной артерии
2. коронароспазм
3. эмболия коронарной артерии
4. эрозия атеросклеротической бляшки
3582) [T037808] ПОЯВЛЕНИЕ ШУМА ТРЕНИЯ ПЕРИКАРДА НА ТРЕТИЙ ДЕНЬ Q ИНФАРКТА МИОКАРДА СВЯЗАНО С
1. развитием реактивного эпистенокардитического перикардита
2. развитием синдрома Дресслера
3. присоединением инфекционного процесса
4. разрывом межжелудочковой перегородки
3583) [T037809] ПРЕДПОЛОЖИТЬ НАЛИЧИЕ НА ЭКГ ПОСТИНФАРКТНОЙ АНЕВРИЗМЫ МОЖНО В СЛУЧАЕ ВЫЯВЛЕНИЯ
1. «застывшего» подъма сегмента ST
2. глубоких отрицательных зубцов Т
3. комплексов типа QS в двух и более отведениях
4. высоких зубцов R в правых грудных отведениях
3584) [T037811] НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОСТРОЙ ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ И ВНЕЗАПНОГО ПОЯВЛЕНИЯ ГРУБОГО СИСТОЛИЧЕСКОГО ШУМА У БОЛЬНОГО С ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
1. разрыв межжелудочковой перегородки
2. разрыв свободной стенки левого желудочка
3. разрыв папиллярной мышцы
4. тромбоэмболия легочной артерии
3585) [T037814] УВЕЛИЧЕНИЕ ВЫСОТЫ И ШИРИНЫ ЗУБЦА R В ОТВЕДЕНИЯХ V1-V2 В СОЧЕТАНИИ С ДЕПРЕССИЕЙ СЕГМЕНТА ST И ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ЗУБЦОМ Т ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ
1. заднего инфаркта миокарда (задне-базального)
2. передне-перегородочного инфаркта миокарда
3. инфаркта миокарда правого желудочка
4. мелкоочагового инфаркта миокарда
3586) [T037816] КОЖНЫЕ ПОКРОВЫ ПРИ КАРДИОГЕННОМ ШОКЕ
1. бледные, влажные
2. цианотичные, сухие
3. бледные, сухие
4. розовые, влажные
3587) [T037817] ИНФАРКТ МИОКАРДА КАКОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ЧАЩЕ ОСЛОЖНЯЕТСЯ РАЗРЫВОМ СОСОЧКОВОЙ МЫШЦЫ
1. заднедиафрагмальный
2. переднеперегородочный
3. правого желудочка
4. верхушки левого желудочка
3588) [T037818] ВОЗМОЖНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ОСТРОЙ АНЕВРИЗМЫ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА ЯВЛЯЕТСЯ
1. тромбоз полости левого желудочка
2. тромбоэмболия легочной артерии
3. синдром Дреслера
4. правожелудочковая недостаточность
3589) [T037819] ДЛЯ НИЖНЕГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ХАРАКТЕРНО ПОЯВЛЕНИЕ ИНФАРКТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ОТВЕДЕНИЯХ
1. II, III, aVF
2. V1-V4
3. I, aVL, V5,V6
4. I, aVL
3590) [T037821] АСИСТОЛИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ ТРЕБУЕТ
1. закрытого массажа сердца
2. электроимпульсной терапии
3. в/в введения Мезатона
4. в/в введения Верапамила
3591) [T037822] РЕГИСТРАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ЗУБЦА Q И ПОДЪЕМА СЕГМЕНТА ST В ОТВЕДЕНИЯХ V1-V3 ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ _______ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1. передне-перегородочного
2. бокового
3. нижнего
4. заднего
3592) [T037825] ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ЗАДНЕБАЗАЛЬНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЮТСЯ
1. высокий зубец R в V1,V2, смещение сегмента ST вниз и увеличение амплитуды зубца Т в этих же отведениях
2. патологический зубец Q, подъем сегмента ST и инверсия зубца Т во II, III, aVFотведениях
3. высокий зубец R в V1,V2, подъем сегмента ST и инверсия зубца Т в этих же отведениях.
4. патологический Q, подъем ST в отведении аVR1
3593) [T037826] «ЛОЖНОЙ» АНЕВРИЗМОЙ СЕРДЦА НАЗЫВАЮТ
1. «прикрытую» перфорацию
2. участок миокарда с парадоксальной пульсацией, но без истончения стенки левого желудочка
3. аневризму, заполненную организованным тромбом
4. аневризму межжелудочковой перегородки
3594) [T037828] ТРОМБОЭНДОКАРДИТ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1. развитии аневризмы левого желудочка
2. длительном постельном режиме
3. чрезмерно ранней активизации больных
4. дисфункции папиллярных мышц
3595) [T037829] НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ ФАКТОРОМ РИСКА РАЗВИТИЯ ПОЗДНЕЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ПРИ ЗАКРЫТИИ ДМПП ЯВЛЯЕТСЯ
1. возраст пациента на момент хирургического вмешательства
2. дисфункция правого желудочка
3. дефект венозного синуса
4. сопутствующая митральная регургитация
3596) [T037830] ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ ФАКТОРОМ В ПАТОФИЗИОЛОГИИ НАРУШЕНИЙ ГЕМОДИНАМИКИ ПРИ ТЕТРАДЕ ФАЛЛО ЯВЛЯЕТСЯ
1. степень обструкции в выходном тракте правого желудочка
2. размер дефекта межжелудочковой перегородки
3. расположение дефекта межжелудочковой перегородки
4. наличие дефекта межпредсердной перегородки
3597) [T037831] НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ВАЗОРЕНАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. почечная артериография
2. УЗИ почек
3. радиоизотопная ренография
4. сцинтиграфия почек
3598) [T037832] АТЕРОГЕННЫМ КЛАССОМ ЛИПОПРОТЕИНОВ ЯВЛЯЮТСЯ
1. липопротеины низкой плотности
2. липопротеины высокой плотности
3. хиломикроны
4. фосфолипиды
3599) [T037833] ЦЕЛЕВОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА СОСТАВЛЯЕТ МЕНЕЕ (ММОЛЬ/Л)
1. 1,8
2. 2,5
3. 3,5
4. 1,2
3600) [T037834] ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. уровень холестерина липопротеинов низкой плотности более 8,5 ммоль/л
2. уровень холестерина липопротеинов высокой плотности более 5,0 ммоль/л
3. ксантоматоз верхнего века
4. выраженный периферический атеросклероз
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов