Аккредитация 2019 - 2020
Админ
16.07.20 13:10
4007
12833
14
0
-
-
-%
-
-
3651) ОСНОВНЫМ ОРГАНОМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ И ОНТОГЕНЕЗА В-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1. костный мозг
2. вилочковая железа
3. лимфатические узлы
4. селезенка
3652) ГРУДНАЯ КЛЕТКА ВСЛЕДСТВИЕ ЛЕГОЧНЫХ БОЛЕЗНЕЙ МОЖЕТ ПРИОБРЕТАТЬ ФОРМУ
1. бочкообразную
2. воронкообразную
3. ладьевидную
4. рахитическую
3653) ГРАНИЦЫ ЛЁГКИХ СМЕЩАЮТСЯ КНИЗУ ПРИ
1. эмфиземе легких
2. бронхиальной астме
3. бронхоэктазах
4. пневмотораксе
3654) ВЕЗИКУЛЯРНОЕ ДЫХАНИЕ ВЫСЛУШИВАЕТСЯ
1. на вдохе и первую треть выдоха
2. на вдохе
3. на выдохе
4. на протяжении всего вдоха и выдоха
3655) ПРИ ЭМФИЗЕМЕ ЛЁГКИХ ДЫХАНИЕ
1. везикулярное ослабленное
2. бронхиальное
3. везикулярное
4. жесткое
3656) О НАЛИЧИЕ БРОНХОСПАЗМА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ПРИРОСТ ОФВ1 ОТ ИСХОДНОГО ПОСЛЕ БРОНХОДИЛЯТАЦИОННОГО ТЕСТА БОЛЕЕ (%)
1. 15
2. 10
3. 5
4. 12
3657) ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ОБНАРУЖИТЬ КИСТУ ЛЁГКОГО, ЯВЛЯЕТСЯ
1. рентгенография и компьютерная томография легкого
2. бронхография
3. бронхоскопия
4. радиоизотопное сканирование легких
3658) АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К БРОНХОСКОПИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. инсульт
2. бронхогенный рак с метастазами
3. внебольничная пневмония
4. инородное тело бронхов
3659) ВО ВРЕМЯ ФИБРОБРОНХОСКОПИИ МОЖНО ДИАГНОСТИРОВАТЬ
1. центральный рак легкого
2. абсцесс легкого
3. бронхиальную астму
4. кисты легкого
3660) НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ
1. чаще проявляется в детском возрасте
2. проявляется одинаково во всех возрастных группах
3. чаще проявляется в молодом возрасте
4. чаще проявляется в пожилом возрасте
3661) К ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ
1. муковисцидоз и дефицит а1-антитрипсина
2. гамартохондрома
3. пневмония
4. саркоидоз и коллагенозы
3662) НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ФАКТОРОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ДЕСТРУКЦИЙ В ЛЁГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ
1. аспирация
2. контаминация
3. нагноительный процесс в брюшной полости
4. септическое состояние
3663) О ОСТРЫЙ АБСЦЕСС ЛЁГКОГО ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ПНЕВМОНИИ, ПРОТЕКАЮЩЕЙ С АБСЦЕДИРОВАНИЕМ
1. преобладанием некротических изменений в легких над воспалительными
2. более тяжелым клиническим течением
3. выделением гнойной мокроты полным ртом и неприятным запахом
4. одномоментным отхождением большого количества гнойной мокроты, чаще с неприятным запахом
3664) РЕШАЮЩАЯ РОЛЬ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ АБСЦЕССА ЛЁГКОГО ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА И ПОЛОСТНОЙ ФОРМЫ РАКА ЛЁГКОГО ПРИНАДЛЕЖИТ
1. биопсии
2. бронхоскопии
3. клиническому методу исследования
4. рентгенологическому методу исследования
3665) БРОНХОЛЁГОЧНЫЙ АСПЕРГИЛЛЕЗ ОТНОСИТСЯ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ
1. грибковым
2. бактериальным
3. вирусным
4. паразитарным
3666) ГИСТОПЛАЗМОЗ ОТНОСИТСЯ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ
1. грибковым
2. бактериальным
3. вирусным
4. паразитарным
3667) КАНДИДОЗ ОТНОСИТСЯ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ
1. грибковым
2. бактериальным
3. вирусным
4. паразитарным
3668) ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ОСТРОГО БРОНХИТА НЕ ИМЕЕТ ПРАКТИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ
1. нарушение режима питания
2. наличие вирусных и бактериальных агентов
3. переохлаждение
4. промышленное загрязнение атмосферного воздуха
3669) ВАЖНЕЙШИМ КРИТЕРИЕМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. кашель с мокротой не менее 3 мес в году на протяжении последних двух лет
2. изменение газового состава крови,
3. наличие бронхиальной обструкции
4. появление у больного одышки при обычной физической нагрузке.
3670) ДЛЯ ОБОСТРЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ОБСТРУКТИВНОГО БРОНХИТА МАЛОХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1. кровохарканье
2. кашель с выделением мокроты
3. одышка
4. повышение температуры,
3671) ПНЕВМОКОНИОЗЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ОТ ВДЫХАНИЯ ПЫЛИ, СОДЕРЖАЩЕЙ АСБЕСТ, ТАЛЬК, ЦЕМЕНТ, ОТНОСЯТСЯ К ГРУППЕ
1. силикатозов
2. карбокониозов
3. металлокониозов
4. силикозов
3672) ПРИ ВТОРИЧНОМ АМИЛОИДОЗЕ НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ЯВЛЯЕТСЯ БИОПСИЯ
1. почки
2. подкожной клетчатки
3. слизистой прямой кишки
4. слизистой щеки
3673) ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА «ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ» БОЛЬНОГО СЛЕДУЕТ НАПРАВИТЬ В ЦЕНТР
1. профпатологии
2. врачей общей практики
3. оказывающий специализированную помощь по ведущему синдрому
4. санитарно-эпидемиологического надзора
3674) К СЕЛЕКТИВНЫМ/СПЕЦИФИЧЕСКИМ ИНГИБИТОРАМ ЦОГ-2 НЕ ОТНОСИТСЯ
1. Ацеклофенак
2. Мелоксикам
3. Нимесулид
4. Эторикоксиб
3675) «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. Метотрексат
2. Гидроксихлорохин
3. Д-пеницилламин
4. Сульфасалазин
3676) ПРИ ТЯЖЕЛОМ ТЕЧЕНИИ СИНДРОМА РЕЙНО ОПРАВДАНО ПОДКЛЮЧЕНИЕ К ТЕРАПИИ
1. синтетических простагландинов
2. диуретиков
3. ингибиторов ФНО-альфа
4. цитостатических иммунодепрессантов
3677) ПРИ СКВ С ВТОРИЧНЫМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫМ СИНДРОМОМ, ПРОЯВЛЯЮЩИМСЯ АРТЕРИАЛЬНЫМ ТРОМБОЗОМ, К ПОСТОЯННОЙ ТЕРАПИИ СКВ ПОКАЗАНО ДОБАВЛЕНИЕ
1. оральных антикоагулянтов
2. антиагрегантов
3. низкомолекулярных гепаринов
4. тромболитических препаратов
3678) АНТИФИБРОЗНЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИФФУЗНОЙ ФОРМЫ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. Пеницилламин
2. Десфераль
3. Преднизолон
4. Циклофосфамид
3679) НА КАКОЙ ИЗ МЕХАНИЗМОВ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ ВЛИЯЮТ БАЗИСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ У БОЛЬНЫХ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ
1. хроническое иммунное воспаление
2. генетическая предрасположенность
3. подавление локального местного воспаления
4. этиологические факторы
3680) ДЛЯ ИНДУКЦИИ РЕМИССИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ СИСТЕМНЫХ ВАСКУЛИТОВ ИСПОЛЬЗУЮТ
1. глюкокортикостероиды и цитостатики
2. Пеницилламин
3. нестероидные противовоспалительные препараты и пенициламин
4. соли золота и цитостатики
3681) ПЕНИЦИЛЛИНЫ МОГУТ ИМЕТЬ ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ С
1. цефалоспоринами
2. Новокаином
3. ингибиторами АПФ
4. препаратами йода
3682) НЕ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ МАКРОЛИДОВ
1. Гентамицин
2. Азитромицин
3. Кларитромицин
4. Спирамицин
3683) ПРИ ПЕРВИЧНОМ ОБРАЩЕНИИ В ПОЛИКЛИНИКУ МОЛОДОЙ ЖЕНЩИНЫ С СИММЕТРИЧНЫМ АРТРИТОМ МЕЛКИХ СУСТАВОВ КИСТЕЙ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ВЕРСИЕЙ БУДЕТ
1. ревматоидный артрит
2. аортоартериит Такаясу
3. дерматополимозит
4. реактивный артрит
3684) ПРИ ПЕРВИЧНОМ ОБРАЩЕНИИ В ПОЛИКЛИНИКУ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ НАИМЕНЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ
1. дистальных межфаланговых суставов кистей
2. лучезапястных суставов
3. плюснефаланговых суставов
4. проксимальных межфаланговых суставов кистей
3685) ПРИ ПЕРВИЧНОМ ОСМОТРЕ ПАЦИЕНТА С СУСТАВНЫМ СИНДРОМОМ ВРАЧОМ-ТЕРАПЕВТОМ УЧАСТКОВЫМ ОБНАРУЖЕНЫ УЗЛЫ ГЕБЕРДЕНА И БУШАРА, ЧТО В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ЗАСТАВЛЯЕТ ДУМАТЬ О/ОБ
1. остеоартрозе суставов кистей
2. ревматоидном артрите
3. системной красной волчанке
4. системной склеродермии
3686) ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ЗАБОЛЕВАНИЯ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ГРУППЕ СЕРОНЕГАТИВНЫХ СПОНДИЛОАРТРИТОВ, ВРАЧУ АМБУЛАТОРНОГО ЗВЕНА СЛЕДУЕТ ПРОВЕСТИ ТИПИРОВАНИЕ НА АНТИГЕН
1. HLA B27
2. HLA B5
3. HLA B7
4. HLA DR4
3687) ПРИ ОСМОТРЕ ПАЦИЕНТА С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ПНЕВМОНИЮ НА ДОМУ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ШКАЛЫ CRB65 НЕ ОЦЕНИВАЮТ
1. индекс массы тела
2. возраст
3. нарушение сознания
4. частота сердечных сокращений
3688) ЗАБОЛЕВАНИЯ ОБЪЕДИНЯЮТСЯ В ГРУППУ ДИССЕМИНИРОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЕГКИХ СИНДРОМОМ
1. рентгенологический синдром диссеминации
2. лимфаденопатия
3. синдром полости в легком
4. суставной синдром
3689) КАКАЯ СТЕПЕНЬ ОБСТРУКЦИИ У АМБУЛАТОРНОГО ПАЦИЕНТА С ХОБЛ, ЕСЛИ УРОВЕНЬ ПОСТБРОНХОДИЛЯТАЦИОННОГО ОФВ1 СОСТАВЛЯЕТ 46%
1. тяжелая
2. крайне тяжелая
3. легкая
4. среднетяжелая
3690) ХЕЛИКОБАКТЕР, ВЫЯВЛЕННЫЙ ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ НА АМБУЛАТОРНОМ ЭТАПЕ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО КОЛОНИЗИРУЕТСЯ В
1. пилорическом отделе желудка
2. дне желудка
3. луковице двенадцатиперстной кишки
4. тощей кишке
3691) В ОСНОВЕ СИНДРОМА ЗОЛИНГЕРА-ЭЛИССОНА ЛЕЖИТ ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
1. гастрина
2. глюкокортикоидов
3. пепсина
4. соляной кислоты
3692) КЛЮЧЕВУЮ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ АСЦИТА У ПАЦИЕНТА С ДИАГНОЗОМ «ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ» ИГРАЕТ
1. портальная гипертензия
2. вторичный гиперальдостеронизм
3. гиперэстрогенемия
4. снижение коллоидно-осмотического давления плазмы
3693) ПРИ УГРОЗЕ РАЗВИТИЯ ПЕЧЁНОЧНОЙ КОМЫ ПАЦИЕНТУ СЛЕДУЕТ ОГРАНИЧИТЬ В ДИЕТЕ
1. белки
2. жиры
3. клетчатку
4. углеводы
3694) «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» ДИАГНОСТИКИ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. биопсия печени
2. УЗИ органов брюшной полости
3. спленопортометрия
4. сцинтиграфия печени
3695) ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА ХАРАКТЕРНО
1. диспепсический синдром
2. диарея
3. спастический стул
4. умеренный лейкоцитоз
3696) «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ
1. метотрексат
2. Д-пеницилламин
3. гидроксихлорохин
4. сульфасалазин
3697) АНТИФИБРОЗНЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИФФУЗНОЙ ФОРМЫ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ
1. Д-пеницилламин
2. Десфераль
3. Преднизолон
4. Циклофосфамид
3698) ЛЕЧЕНИЕ ПАЦИЕНТА С ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ, ЕСЛИ ПО ШКАЛЕ CRB65 ПРИ ОСМОТРЕ В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ ПАЦИЕНТ НАБРАЛ 4 БАЛЛА, СЛЕДУЕТ ПРОВОДИТЬ В
1. отделении реанимации и интенсивной терапии
2. в амбулаторных условиях
3. в отделении торакальной хирургии
4. терапевтическом отделении
3699) НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫМ НЕФРОПРОТЕКТИВНЫМ ЭФФЕКТОМ ПРИ АМБУЛАТОРНОМ ЛЕЧЕНИИ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ ОБЛАДАЮТ
1. ингибиторы АПФ
2. бетаблокаторы
3. глюкокортикоиды
4. тиазидовые диуретики
3700) ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЕМ СПИРОГРАФИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПРИ ОБОСТРЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1. снижение скорости форсированного выдоха за первую секунду
2. снижение мощности вдоха
3. снижение форсированной жизненной мкости легких
4. увеличение индекса Тиффно
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов