Вопросы компьютерных тестов по Фармакологии по теме Фармакокинетика
Админ
29.09.21 17:25
89
215
2
0
-
-
-%
-
-
1) Понятие фармакокинетика включает:
1. Биотрансформацию ЛВ
2. Всасывание лекарственных веществ (ЛВ)
3. Выведение ЛВ из организма
4. Депонирование ЛВ в организме
5. Распределение ЛВ по органам и тканям
6. Взаимодействие ЛВ со специфическими рецепторами
7. Фармакологические эффекты
2) Введение лекарственных средств через пищеварительный тракт обозначают термином:
1. Энтеральное введение
2. Парентеральное введение
3) Введение лекарственных средств, минуя пищеварительный тракт, обозначают термином:
1. Парентеральное введение
2. Энтеральное введение
4) Энтеральные пути введения лекарственных средств:
1. В двенадцатиперстную кишку
2. Внутрь
3. Ректально
4. Сублингвально
5. Трансбуккально
6. Внутримышечно
7. Подкожно
5) Парентеральные пути введения лекарственных средств:
1. Внутриартериально
2. Внутривенно
3. Внутримышечно
4. Подкожно
5. Трансдермально
6. Ректально
7. Трансбуккально
6) Для введения лекарственных веществ внутрь характерны:
1. Всасывание лекарственных веществ в воротную вену
2. Зависимость всасывания веществ от содержимого и моторики ЖКТ
3. Зависимость всасывания слабых электролитов от рН среды
4. Элиминация при первом прохождении через печень
5. Всасывание лекарственных веществ в системный кровоток, минуя печень
7) Внутримышечно можно вводить:
1. Взвеси
2. Изотонические растворы
3. Масляные растворы
4. Гипертонические растворы
8) Взвеси веществ нельзя вводить:
1. Внутриартериально
2. Внутривенно
3. Внутримышечно
4. Под оболочки мозга
5. Подкожно
9) Лекарственные вещества всасываются непосредственно в системный кровоток при введении:
1. Сублингвально
2. Трансбуккально
3. В двенадцатиперстную кишку
4. Внутрь
10) В вену нельзя вводить:
1. Масляные растворы
2. Суспензии
3. Гипертонические растворы
11) Лекарственные препараты должны быть стерильными при введении:
1. Внутривенно
2. Внутримышечно
3. Под оболочки мозга
4. Подкожно
5. Ингаляционно
6. Интраназально
7. Сублингвально
12) При сублингвальном и трансбуккальном введении лекарственные вещества:
1. Всасываются путем пассивной диффузии
2. Начинают действовать быстрее, чем при введении внутрь
3. Попадают в системный кровоток, минуя печень
4. Всасываются с большей поверхности, чем при введении внутрь
5. Лучше всасываются, если они гидрофильны
13) Всасывание лекарственных веществ из полости рта может быть ограничено вследствие:
1. Гидрофильности соединений
2. Небольшой величины всасывающей поверхности
3. Высокой липофильности соединений
4. Недостаточного кровоснабжения слизистой оболочки полости рта
14) Основной механизм всасывания лекарственных веществ в пищеварительном тракте:
1. Пассивная диффузия
2. Активный транспорт
3. Облегченная диффузия
4. Пиноцитоз
5. Фильтрация
15) Пассивная диффузия липофильных веществ через мембраны клеток определяется:
1. Величиной всасывающей поверхности
2. Степенью липофильности вещества
3. Толщиной мембраны
4. Трансмембранным градиентом концентрации вещества
5. Диаметром пор мембран
16) Всасывание лекарственных веществ из кишечника против градиента концентрации может обеспечиваться:
1. Активным транспортом
2. Облегченной диффузией
3. Пассивной диффузией
4. Фильтрацией
17) Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны:
1. Специфичен по отношению к определенным веществам
2. Требует затраты энергии
3. Является насыщаемым процессом
4. Осуществляется по градиенту концентрации
18) Основные механизмы всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:
1. Пассивная диффузия
2. Фильтрация через межклеточные промежутки
3. Активный транспорт
4. Облегченная диффузия
19) Всасывание лекарственных веществ путем фильтрации:
1. Зависит от величины межклеточных промежутков
2. Характерно для гидрофильных веществ
3. Не зависит от величины молекул лекарственных веществ
4. Характерно для липофильных лекарственных веществ
20) Всасывание из ЖКТ слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
1. Ослабляется
2. Не изменяется
3. Усиливается
21) Всасывание слабых кислот из желудочно-кишечного тракта увеличивается при изменении рН среды:
1. В кислую сторону
2. В щелочную сторону
22) Всасывание слабых оснований из желудочно-кишечного тракта увеличивается при изменении рН среды:
1. В щелочную сторону
2. В кислую сторону
23) При внутримышечном введении хорошо всасываются:
1. Как липофильные, так и гидрофильные соединения
2. Только неполярные липофильные соединения
3. Только полярные гидрофильные соединения
24) При внутримышечном введении гидрофильные полярные соединения:
1. Хорошо всасываются в кровь
2. Всасываются только в ионизированном состоянии
3. Не всасываются
25) При подкожном и внутримышечном введении лекарственные вещества всасываются в основном путем:
1. Пассивной диффузии
2. Фильтрации через межклеточные промежутки
3. Активного транспорта
4. Облегченной диффузии
26) Путем фильтрации через межклеточные промежутки всасываются:
1. Гидрофильные соединения
2. Как липофильные, так и гидрофильные соединения
3. Липофильные соединения
27) При ингаляционном введении лекарственные вещества:
1. всасываются путем пассивной диффузии
2. непосредственно всасываются в системный кровоток
3. попадают в системный кровоток через печеночный барьер
4. хорошо всасываются если они гидрофильны
28) Через гистогематические барьеры из крови в ткани легче проникают:
1. Неионизированные молекулы слабых электролитов
2. Неполярные липофильные соединения
3. Полярные гидрофильные соединения
29) Более равномерно распределяются в организме:
1. Липофильные соединения
2. Гидрофильные соединения
30) Связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови:
1. Относится к процессу депонирования лекарственных веществ
2. Пролонгирует действие лекарственных веществ
3. Является конкурентным процессом (одно вещество может вытеснять другое из связи с белком)
4. Является строго специфичным (избирательным по отношению к определенным веществам)
31) Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:
1. Высвобождаются из связи с белками при снижении концентрации свободного вещества в крови
2. Не проникают через эндотелий сосудов
3. Являются депо данного лекарственного вещества в крови
4. Обладают фармакологической активностью
5. Фильтруются в почечных клубочках
32) Лекарственные вещества, интенсивно связывающиеся с белками плазмы крови:
1. Действуют более продолжительно
2. Быстрее выводятся из организма
3. Быстрее метаболизируются
33) Как связывание с белками плазмы крови влияет на почечную экскрецию лекарственных веществ-
1. Замедляет
2. Не изменяет
3. Ускоряет
34) К процессам метаболической трансформации относятся:
1. Восстановление
2. Гидролиз
3. Окисление
4. Метилирование
5. Образование соединений с глюкуроновой кислотой
35) К процессам конъюгации относятся:
1. Ацетилирование
2. Метилирование
3. Образование соединений с глюкуроновой кислотой
4. Гидролиз
5. Окисление
36) Преимущественная направленность процесса биотрансформации лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов:
1. Повышение гидрофильности
2. Повышение полярности
3. Повышение липофильности
4. Повышение токсичности
37) Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на:
1. Липофильные соединения
2. Гидрофильные соединения
38) Микросомальные ферменты печени воздействуют на липофильные соединения, потому что:
1. Липофильные вещества легко проникают через мембраны гепатоцитов
2. Липофильные вещества взаимодействуют со специфическими рецепторами гепатоцитов
3. Микросомальные ферменты обладают субстратной специфичностью в отношении липофильных веществ
39) При биотрансформации лекарственных веществ:
1. Может происходить образование активных метаболитов
2. Активность веществ всегда снижается
40) При биотрансформации лекарственных веществ:
1. Может происходить образование более токсичных веществ
2. Токсичность веществ всегда снижается
41) Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ, по сравнению с исходными веществами, как правило:
1. Более гидрофильны
2. Менее токсичны
3. Более липофильны
4. Лучше реабсорбируются в почечных канальцах
42) Биотрансформация лекарственных веществ обычно приводит к образованию метаболитов и конъюгатов, которые:
1. Быстрее выводятся из организма
2. Хуже реабсорбируются в почечных канальцах
3. Лучше реабсорбируются в почечных канальцах
4. Медленнее выводятся из организма
43) Скорость биотрансформации лекарственных веществ снижена:
1. При заболеваниях печени
2. При применении ингибиторов микросомальных ферментов печени
3. У детей в первые месяцы жизни
4. У лиц пожилого возраста
5. При применении индукторов микросомальных ферментов печени
44) Скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается:
1. При индукции микросомальных ферментов печени
2. При увеличении скорости печеночного кровотока
3. При заболеваниях печени
4. При ингибировании микросомальных ферментов печени
5. При связывании веществ с белками плазмы крови
45) Выделение большинства лекарственных веществ и продуктов их биотрансформации из организма происходит преимущественно:
1. С желчью в просвет кишечника
2. Через почки
3. Через легкие
46) Лекарственные вещества могут выделяться:
1. Бронхиальными железами
2. Молочными железами
3. Потовыми железами
4. Слезными железами
5. Слюнными железами
6. Ничем из перечисленного
47) Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:
1. Через легкие
2. Почками
3. Через кожу
48) В почечных канальцах хорошо реабсорбируются:
1. Неполярные липофильные соединения
2. Полярные гидрофильные соединения
49) Почками эффективнее выводятся:
1. Полярные гидрофильные соединения
2. Неполярные липофильные соединения
50) Пассивная реабсорбция в почечных канальцах характерна для:
1. Неполярных липофильных соединений
2. Полярных гидрофильных соединений
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов