Вопросы компьютерных тестов по Фармакологии по теме Фармакокинетика
Админ
29.09.21 17:25
89
712
2
0
-
-
-%
-
-
51) Почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации:
1. Увеличивается
2. Не изменяется
3. Уменьшается
52) Для ускорения выведения почками слабокислых соединений реакцию первичной мочи необходимо изменить:
1. В щелочную сторону
2. В кислую сторону
53) Для ускорения выведения почками слабых оснований реакцию первичной мочи необходимо изменить:
1. В кислую сторону
2. В щелочную сторону
54) В почках ограничена фильтрация:
1. Веществ, связанных с белками плазмы крови
2. Гидрофильных веществ
3. Липофильных веществ
4. Слабых кислот
5. Слабых оснований
55) Липофильные вещества по сравнению с гидрофильными:
1. Более равномерно распределяются в органах и тканях
2. Легко подвергаются реабсорбции в почках
3. Хорошо всасываются при энтеральном введении
4. Выводятся, преимущественно, в неизмененном виде
5. Не проникают через гистогематические барьеры
56) Полярные лекарственные вещества:
1. Быстро выводятся почками в неизмененном виде
2. Плохо проходят через гистогематические барьеры
3. Выводятся, преимущественно, в виде метаболитов и конъюгатов
4. Легко подвергаются реабсорбции в почках
5. Хорошо всасываются при энтеральном введении путем пассивной диффузии
57) Понятие биодоступность определяется как:
1. Часть введенной дозы лекарственного вещества, которая достигла системного кровотока
2. Количество введенного вещества, которое достигло места действия
3. Степень всасывания лекарственного вещества при введении внутрь
58) Биодоступность лекарственного вещества при введении внутрь в основном зависит от:
1. Степени всасывания вещества в ЖКТ
2. Элиминации вещества при первом прохождении через печень
3. Связывания с белками плазмы крови
59) Период полуэлиминации (период полужизни) определяется как:
1. Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается на 50%
2. Время, за которое количество вещества в организме снижается на 50%
3. Время, равное половине периода полной элиминации вещества
60) Отметьте правильные утверждения:
1. Неполярные липофильные вещества хорошо всасываются из ЖКТ
2. Основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ - пассивная диффузия
3. Активный транспорт - основной механизм всасывания веществ из ЖКТ
4. Гидрофильные вещества всасываются из ЖКТ лучше, чем липофильные
61) Отметьте правильные утверждения:
1. Всасывание полярных гидрофильных веществ с поверхности кожи и слизистых оболочек затруднено
2. Неполярные липофильные вещества всасываются с поверхности кожи и слизистых оболочек путем пассивной диффузии
3. Всасывание веществ с поверхности кожи и слизистых оболочек не зависит от степени ионизации
62) Отметьте правильные утверждения:
1. Гидрофильные вещества хорошо всасываются при подкожном и внутримышечном введении
2. Липофильные вещества могут всасываться путем пассивной диффузии при всех путях введения
3. Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении - пассивная диффузия и фильтрация
4. При подкожном и внутримышечном введении липофильные вещества всасываются путем фильтрации
63) Отметьте правильные утверждения:
1. Гидрофильные вещества в отличие от липофильных хуже всасываются из ЖКТ и не проникают через гисто-гематические барьеры
2. Липофильные вещества в отличие от гидрофильных лучше всасываются из ЖКТ и равномерно распределяются в организме
3. Липофильные вещества быстрее выводятся почками, чем гидрофильные вещества
64) Отметьте правильные утверждения:
1. В результате биотрансформации лекарственных веществ может происходить образование активных соединений
2. Метаболиты и конъюгаты липофильных веществ быстрее выводятся почками, чем исходные соединения
3. Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ всегда менее активны и менее токсичны, чем исходные соединения
65) Отметьте правильные утверждения:
1. В результате биотрансформации фармакологическая активность некоторых лекарственных веществ повышается
2. Пролекарство - это фармакологически неактивное вещество, которое в результате биотрансформации превращается в активное соединение
3. В результате биотрансформации всегда образуются менее активные вещества
66) Отметьте правильные утверждения:
1. Вещества, связанные с белками плазмы крови, не оказывают действие на органы и ткани
2. Депонирование лекарственного вещества в крови обусловлено, как правило, его связыванием с белками плазмы крови
3. Депонирование лекарственного вещества в органах и тканях уменьшает кажущийся объем распределения этого вещества
67) Отметьте правильные утверждения:
1. Слабокислые соединени могут всасываться из желудка
2. Слабые основания всасываются из кишечника легче, чем слабые кислоты
3. Степень ионизации слабых электролитов при определенных значениях рН зависит от их константы ионизации
4. Пассивная диффузия слабых электролитов (кислот и оснований) через биологические мембраны не зависит от рН среды
68) Отметьте правильные утверждения:
1. Для ускорения выведения слабых кислот рН почечного фильтрата необходимо увеличивать
2. Для ускорения выведения слабых оснований рН почечного фильтрата необходимо снижать
3. pH первичной мочи не влияет на скорость выведения слабых электролитов
4. Скорость выведения слабых кислот можно ускорить, уменьшая рН почечного фильтрата
69) Отметьте правильные утверждения:
1. Понятие элиминация включает биотрансформацию и экскрецию лекарственных веществ
2. Понятие элиминация включает локализацию и виды действия лекарственных веществ
3. Понятие элиминация включает распределение, биотрансформацию и экскрецию лекарственных веществ
70) Константа скорости элиминации первого порядка показывает:
1. Какая часть от имеющегося в организме количества вещества элиминируется из организма в единицу времени
2. Какое количество вещества удаляется из организма в единицу времени посредством биотрансформации и экскреции
3. Какое количество вещества элиминируется из организма в единицу времени
71) Площадь под кривой, отражающей изменение концентрации вещества в плазме крови во времени:
1. Используется при расчете биодоступности вещества
2. Прямо пропорциональна количеству вещества, достигшему системного кровотока
3. Прямо пропорциональна вводимой дозе вещества
72) Параметр кажущийся объем распределения показывает:
1. В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации вещества в плазме крови
2. В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавше в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в тканях
3. В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество
73) Параметр кажущийся объем распределения лекарственного вещества:
1. Дает представление об относительном распределении вещества между жидкостями организма (плазмой крови, интерстициальной и внутриклеточной жидкостями)
2. Коррелирует с концентрацией вещества в плазме крови
3. Позволяет судить о концентрации вещества в спинномозговой жидкости
74) Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 3 литрам, то данное вещество:
1. Не выходит за пределы кровеносного русла
2. Депонировано в тканях
3. Находится в плазме и межклеточной жидкости
4. Равномерно распределяется в организме
75) Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 40 литрам, то данное вещество:
1. Липофильное соединение
2. Относительно равномерно распределяется в организме
3. Хорошо проникает через клеточные мемраны
4. Гидрофильное соединение
5. Распределяется только в крови и интерстициальной жидкости
76) Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества - 15 литров, то данное вещество:
1. Гидрофильное соединение
2. Распределяется только в крови и интерстициальной жидкости
3. Депонировано в тканях
4. Относительно равномерно распределяется в организме
77) Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 1000 литров, то данное вещество:
1. Депонировано в тканях
2. Не выходит за пределы кровеносного русла
3. Относительно равномерно распределяется в организме
4. Распределяется только в экстрацеллюлярной жидкости
78) При отравлении веществом, объем распределения которого 2500 литров, проведение гемодиализа:
1. Эффективно
2. Неэффективно
79) Интенсивное связывание лекарственного вещества с белками плазмы крови:
1. Замедляет элиминацию лекарственного вещества
2. Может уменьшить объем распределения лекарственного вещества
3. Может увеличить объем распределения лекарственного вещества
4. Уменьшает биодоступность лекарственного вещества
80) Интенсивное связывание лекарственного вещества с тканями:
1. Замедляет элиминацию лекарственного вещества
2. Может вызвать эффект последействия
3. Увеличивает объем распределения лекарственного вещества
4. Увеличивает биодоступность лекарственного вещества
5. Уменьшает объем распределения лекарственного вещества
81) Элиминация, соответствующая кинетике 1-го порядка характеризуется:
1. Зависимостью скорости элиминации от концентрации лекарственного вещества в крови
2. Элиминацией определенной фракции вещества в единицу времени
3. Элиминацией постоянного количества вещества в единицу времени
82) Системный клиренс характеризует:
1. Скорость освобождения организма от лекарственного вещества
2. Скорость всасывания лекарственного вещества
3. Степень всасывания лекарственного вещества
4. Характер распределения лекарственного вещества
83) На системный клиренс лекарственного вещества влияют:
1. Скорость биотрансформации
2. Скорость экскреции
3. Биодоступность
4. Величина вводимой дозы
84) Скорость освобождения организма от лекарственного вещества путем биотрансформации определяется как:
1. Метаболический клиренс
2. Константа элиминации
3. Печеночный клиренс
4. Почечный клиренс
5. Экскреторный клиренс
85) Основная составляющая метаболического клиренса – это:
1. Печеночный клиренс
2. Почечный клиренс
86) Печеночный клиренс может определять:
1. Величину как метаболического, так и экскреторного клиренса
2. Только величину метаболического клиренса
87) Скорость внутривенного капельного введения лекарственного вещества определяет:
1. Величину стационарной концентрации лекарственного вещества в крови
2. Время достижения стационарной концентрации лекарственного вещества в крови
88) Диапазон терапевтических концентраций лекарственного вещества в крови ограничен:
1. Максимальной безопасной концентрацией
2. Минимальной эффективной концентрацией
3. Максимальной эффективной концентрацией
4. Средней терапевтической концентрацией
89) Время достижения стационарной концентрации лекарственного вещества в крови зависит от:
1. Величины периода полуэлиминации лекарственного вещества
2. Скорости внутривенного капельного введения лекарственного вещества
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов