Фармакокинетика и фармакодинамика лекарственных средств
Админ
30.09.21 17:12
172
82
0
0
-
-
-%
-
-
1) Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на:
1. Липофильные соединения
2. Гидрофильные соединения
2) В понятие фармакокинетика входит:
1. биотрансформация лекарственного препарата
2. всасывание лекарственного препарата
3. выведение лекарства из организма
4. распределение лекарства в организме
5. эффекты, вызываемые лекарственным препаратом
3) К понятию фармакокинетика не относится:
1. виды действия
2. локализация действия
3. механизмы действия
4. биотрансформация
5. депонирование
4) Абсорбция лекарственных средств входит в понятие:
1. Фармакокинетика
2. Фармакодинамика
5) Укажите энтеральные пути введения лекарственных средств:
1. per os
2. ректально
3. сублингвально
4. трансбуккально
5. в вену
6. в мышцу
7. под коку
6) Введение лекарственных веществ через пищеварительный тракт обозначает термином:
1. энтеральное введение
2. парентеральное введение
7) К парентеральным путям введения лекарственных средств относятся:
1. внутриартериальный
2. внутривенный
3. внутримышечный
4. подкожный
5. сублингвальный, ректальный
8) Верно ли, что внутриартериальное введение веществ относят к парентеральным путям введения?
1. да
2. нет
9) Можно ли отнести ректальное введение лекарственных средств к парентеральным путям введения?
1. нет
2. да
10) Что характерно для введения лекарственных средств внутрь:
1. зависимость всасывания веществ в кровь от pH среды
2. зависимость всасывания веществ в кровь от интенсивности моторики ЖКТ
3. зависимость всасывания веществ в кровь от характера содержимого ЖКТ
4. попадание лекарственных веществ в кровь, минуя печень
11) Суспензии нельзя вводить:
1. внутриартериально
2. внутривенно
3. под оболочки мозга
4. внутримышечно
5. под кожу
12) Какие из энтеральных путей введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень?
1. ректальный
2. сублингвальный
3. в двенадцатиперстную кишку
4. внутрь
13) Какие лекарственные формы нельзя вводить в вену?
1. масляные растворы
2. суспензии
3. гипертонические растворы
14) Что характерно для сублингвального введения лекарственных веществ:
1. их действие развивается быстрее, чем при назначении внутрь
2. лекарственные вещества попадают в кровоток, минуя печеночный барьер
3. действие развивается медленнее, чем при назначении внутрь
4. лекарственные вещества попадают в кровоток, проходя печеночный барьер
15) Фильтрация лекарственных веществ через клеточную мембрану зависит от осмотического градиента?
1. да
2. нет
16) Что характерно для активного транспорта лекарственных веществ через мембраны:
1. может осуществляться против градиента концентрации
2. требует затраты энергии
3. является насыщаемым процессом
4. характеризуется отсутствием избирательности к определенным веществам
17) Всасывание в желудочно-кишечном тракте слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
1. ослабляется
2. не изменяется
3. усиливается
18) Всасывание лекарственных веществ из кишечника против градиента концентрации макет обеспечиваться:
1. активным транспортом
2. пассивной диффузией
3. фильтрацией
19) В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются слабокислые лекарственные вещества?
1. в кислой
2. в щелочной
20) Интенсивность пассивной диффузии лекарственного вещества через клеточные мембраны определяется:
1. степенью липофильности вещества
2. трансмембранным градиентом концентраций вещества
3. диаметром пор мембраны
21) В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются основания?
1. в щелочной
2. в кислой
22) Степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:
1. биодоступность
2. клиренс
3. константа ионизации
4. ничего из перечисленного
5. объем распределения
6. период полуэлиминации (период полужизни)
23) Что такое биодоступность?
1. процент дозы, достигшей системного кровотока
2. процент дозы, прошедший через печень
3. способность веществ накапливаться в тканях
24) Верно ли, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизмененного вещества, достигшего системной циркуляции, к введенной дозе?
1. да
2. нет
25) При введении вещества внутрь его биодоступность в целом определяется:
1. степенью всасывания и метаболизмом при первом прохождении через печень
2. только метаболизмом вещества при первом прохождении через печень
3. только степенью всасывания вещества в ЖКТ
26) Отметьте типы транспорта лекарств через мембрану:
1. активный транспорт
2. пассивная диффузия
3. пиноцитоз
4. фильтрация через поры
5. ингибиция ферментов
27) Какие соединения легче проникают через гистогематические барьеры из крови в ткани:
1. неполярные липофильные
2. полярные гидрофильные
28) Через гематоэнцефалический барьер затруднено прохождение:
1. полярных гидрофильных веществ
2. неполярных липофильных веществ
29) Через клеточные мембраны легче проникают:
1. неполярные соединения
2. полярные соединения
30) Какие вещества легче проникают в ткани мозга?
1. липофильные
2. гидрофильные
31) Что характерно для лекарственных веществ, связанных с белками плазмы крови:
1. не проявляют фармакологической активности
2. быстрее выводятся из организма
3. быстрее метаболизируются
32) Правильно ли утверждение, что длительность действия лекарственного вещества может зависеть от степени его связывания с белками плазмы крови?
1. да
2. нет
33) Распределение и выведение лекарственных веществ относятся к:
1. фармакокинетике
2. фармакодинамике
34) Депонирование лекарственных веществ входит в понятие:
1. фармакокинетике
2. фармакодинамике
35) Объем распределения показывает:
1. в каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток количество вещества, чтобы его концентрация равнялась концентрации вещества в плазме крови
2. в каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток количество вещества, чтобы его концентрация равнялась концентрации в тканях
3. в каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество
4. в каком объеме организма равномерно распределяется вещество
36) Отметьте реакции метаболической трансформации:
1. восстановление
2. гидролиз
3. окисление
4. метилирование
5. образование соединений с глюкуроновой кислотой
37) Какие реакции относятся к процессам конъюгации:
1. ацетилирование
2. глюкуронирование
3. метилирование
4. гидролиз
5. окисление
38) Окисление относится к процессам:
1. метаболической трансформации
2. конъюгации
39) Отметьте преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:
1. повышение гидрофильности
2. повышение полярности
3. снижение фармакологической активности
4. повышение липофильности
5. снижение полярности
6. увеличение фармакологической активности
40) Могут ли при биотрансформации лекарственных веществ образоваться фармакологически более активные вещества?
1. да
2. нет
41) Могут ли продукты биотрансформации лекарственных веществ превосходить по токсичности исходные соединения?
1. да
2. нет
42) Под влиянием индукторов микросомальных ферментов печени (например, фенобарбитала) синтез этих ферментов:
1. увеличивается
2. не изменяется
3. уменьшается
43) Скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается:
1. при индукции микросомальных ферментов печени
2. при заболеваниях печени
3. при ингибировании микросомальных ферментов печени
4. при связывании веществе белками плазмы крови
44) Каким показателем определяется скорость элиминации лекарственного вещества путем биотрансформации:
1. метаболический клиренс
2. константа ионизации
3. период полуэлиминации
4. экскреторный клиренс
45) Метаболиты, образующиеся в результате биотрансформации лекарственных веществ:
1. более полярны
2. более липофильны, чем исходное вещество
3. легче реабсорбируются в почечных канальцах
46) Скорость метаболизма лекарственных средств снижена:
1. у детей в первые месяцы жизни
2. у пожилых лиц три заболеваниях печени
3. при регулярном применении индукторов микросомальных ферментов печени
47) Что такое печеночный клиренс?
1. скорость очищения плазмы крови от лекарственного вещества
2. выведение веществе желчью
48) Экскреторный клиренс показывает:
1. какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени за счет выделения вещества из организма
2. какое количество лекарственного вещества выделяется из организма за единицу времени
3. какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени за счет биотрансформации вещества
49) Метаболический клиренс показывает:
1. какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени за счет биотрансформации вещества
2. какое количество лекарственного вещества подвергается биотрансформации в единицу времени
3. какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени за счет экскреции вещества из организма
50) Площадь под кривой (AUC), отражающей зависимость изменения во времени концентрации вещества в плазме крови после введения вещества внутрь:
1. используется при расчете биодоступности вещества
2. не дает информации о биодоступности вещества
3. прямо пропорциональна вводимой дозе вещества
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов