Фармакокинетика и фармакодинамика лекарственных средств
Админ
30.09.21 17:12
172
385
1
0
-
-
-%
-
-
51) Укажите пути выведения лекарственных веществ из организма:
1. кишечник
2. кожа
3. легкие
4. молочные железы
5. потовые железы
6. почки
52) Газообразные лекарственные вещества выделяется преимущественно:
1. через легкие
2. через кожу
3. через почки
53) Путем почечной экскреции легче выделяются:
1. полярные гидрофильные вещества
2. неполярные липофильные вещества
54) Как изменяется почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации?
1. увеличивается
2. уменьшается
55) Для ускорения выведения почкам и слабокислых соединений необходимо изменить реакцию первичной мочи:
1. в щелочную сторону
2. в кислую сторону
56) Для ускорения выведения почками оснований реакцию первичной мочи изменяют:
1. в кислую сторону
2. в щелочную сторону
57) В почках ограничена фильтрация:
1. веществ, связанных с белками плазмы крови
2. гидрофильных веществ
3. липофильных веществ
4. неполярных соединений
5. полярных соединений
6. слабых кислот
7. слабых оснований
58) Что такое период полуэлиминации (период “полужизни”)?
1. время, за которое концентрация вещества в плазме снижается вдвое
2. время, равное половине периода полной элиминации вещества
59) Период полуэлиминации веществ зависит от их дозы
1. не верно
2. верно
60) Общий клиренс - это сумма:
1. экскреторного и метаболического клиренсов
2. печеночного и метаболического клиренсов
3. почечного и метаболического клиренсов
4. почечного и печеночного клиренсов
5. почечного и экскреторного клиренсов
61) Общий клиренс - показатель, характеризующий:
1. элиминацию лекарственного вещества из организма
2. всасывание лекарственного вещества с места введения
3. депонирование лекарственного вещества
4. ничего из перечисленного
5. распределение лекарственного вещества
62) Укажите факторы, влияющие на общий клиренс лекарственного вещества:
1. скорость биотрансформации
2. скорость экскреции
3. биодоступность
4. величина вводимой дозы
5. ничего из перечисленного
63) Что такое объем распределения:
1. объем жидкости, в котором при равномерном распределении попавшего в кровоток количества лекарственного вещества создается концентрация, равная концентрации вещества в плазме крови
2. объем жидкости организма, в котором равномерно распределяется достигшее системного кровотока количество лекарственного вещества
3. правильных утверждений нет
64) Интенсивное связывание лекарственного вещества с белками плазмы крови:
1. уменьшает его объем распределения
2. не влияет на его объем распределения
3. увеличивает его объем распределения
65) Что такое равновесная сывороточная концентрация?
1. скорость поступления вещества в организм равна скорости выведения
2. концентрация вещества в крови после первого прохождения через печень
3. концентрация вещества в плазме крови через 2-3 периода полуэлиминации
4. концентрация двух препаратов в крови при их совместном введении
66) Что такое пресистемный метаболизм?
1. изменение концентрации вещества после первого прохождение лекарственного вещества через печень
2. взаимодействие лекарственных веществ в процессе метаболизма
3. изменение концентрации вещества вследствие распределения его в организме
4. правильных ответов нет
67) Что изучает фармакокинетика:
1. закономерности поглощения, распределения, превращения и выведения лекарственных средств
2. взаимосвязь между химической структурой и биологической активностью биологически активных веществ
3. механизм действия лекарственных средств
4. особенности взаимодействия лекарственных средств с рецепторами
68) Какие пути введения лекарственных средств относятся к энтеральным:
1. все пути введения через ЖКТ
2. все, минующие ЖКТ
3. только через рот (per os)
69) Какие пути введения ЛС относятся к парентеральным:
1. все, минующие ЖКТ
2. все, проходящие через ЖКТ
3. только в/в
70) Какие факторы влияют на всасывание ЛС в ЖКТ:
1. взаимодействие ЛС с желудочным соком и / или пищеварительными ферментами
2. взаимодействие ЛС с пищей
3. особенности кровоснабжения печени
4. физиологическое состояние слизистой оболочки тонкого и толстого кишечника
71) Что понимают под термином пресистемная элиминация:
1. потерю части ЛС при первом прохождении через печень
2. скорость всасывания ЛС
3. скорость выведения ЛС
72) При каких способах введения ЛС не подвергаются пресистемной элиминации:
1. внутривенном
2. ректальном
3. сублингвальном
4. внутрь (per os)
73) При каких способах введения ЛС подвергаются пресистемной элиминации:
1. через рот
2. инъекционных
3. трансдермальном
74) В каком органе происходит микросомальная биотрансформация ЛС:
1. в печени
2. в легких
3. в почках
75) Биологическое значение биотрансформации ЛС заключается:
1. в превращении ЛС в более полярное (водорастворимое) состояние
2. в инактивации ЛС
3. в повышении концентрации ЛС в плазме крови
76) Какие из механизмов экскреции ЛС почками предусматривает выведение препарата против градиента концентрации:
1. канальциевая экскреция
2. канальциевая реабсорбция
3. клубочковая фильтрация
77) В понятие фармакодинамика входит
1. эффекты, вызываемые лекарствами
2. биотрансформация лекарств
3. выведение лекарств из организма
4. распределение лекарств
5. способы введения лекарства в организм
78) Фармакодинамика не изучает:
1. выведение
2. метаболическую трансформацию
3. распре деление
4. локализацию действия
5. механизмы действия
79) Способность веществ связываться со специфическими рецепторами обозначается как:
1. аффинитет
2. внутренняя активность
3. конъюгация
4. эффективность
80) Аффинитет - это:
1. способность вещества связываться со специфическими рецепторами
2. способность вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецептором
3. способность вещества стимулировать рецепторы
81) Что такое внутренняя активность?
1. свойство, присущее агонистам
2. способность вызывать стимуляцию рецепторов
3. свойство, присущее антагонистам
4. способность веществ связываться со специфическими рецепторами
5. способность вещества блокировать рецепторы
82) Отметьте принципиальное отличие антагониста от полного агониста:
1. не обладает внутренней активностью
2. не обладает аффинитетом к рецепторам
3. обладает низким аффинитетом к рецепторам
4. обладает низкой внутренней активностью
83) Чем частичные агонисты отличаются от полных агонистов:
1. меньшей внутренней активностью
2. меньшей эффективностью
3. большей внутренней активностью
4. большей эффективностью
84) Отметьте принципиальное отличие антагониста от частичного агониста:
1. не обладает внутренней активностью
2. не обладает аффинитетом к рецепторам
3. обладает аффинитетом к рецепторам
4. обладает низкой внутренней активностью
85) Этиотропная фармакотерапия предполагает воздействие на:
1. причину заболевания
2. механизмы развития заболевания
3. отдельные симптомы
86) Резорбтивное действие лекарств проявляется:
1. при проникновении препаратов в кровь и через гематогематические барьеры
2. как ответ на раздражение чувствительных рецепторов
3. на месте введения или нанесения лекарств
4. после выведения лекарств из организма
5. при комбинации двух и более лекарств
87) Рефлекторное действие лекарств проявляется:
1. как ответ на раздражение чувствительных рецепторов
2. на месте введения или нанесения лекарства
3. после выведения лекарств из организма
4. при комбинации двух и более лекарств
5. при проникновении препаратов в кровь и через гематогематические барьеры
88) Что такое продолжительность действия лекарственного вещества?
1. время, в течение которого препарат оказывает фармакологический эффект
2. время действия препарата до его полного выведения
3. время достижения максимальной концентрации в крови
4. время, за которое препарат метаболизируется в печени
89) Отметьте типовые механизмы действия лекарственных веществ:
1. взаимодействие с рецептором
2. вытеснение субстрата из связи с белком
3. изменение активности ферментов
4. физико-химическое действие на мембраны клеток
5. блокада ферментов метаболизма
6. потенцирование эффекта
90) Что такое первичная фармакологическая реакция?
1. специфическое взаимодействие молекул лекарственного вещества с биомолекулами субстрата
2. направленность и конечный результат действия лекарственного вещества
3. реакция, проявляющаяся при взаимодействии лекарственных веществ
4. специфическое взаимодействие молекул лекарственного вещества с ферментами печени
91) Что такое фармакологический эффект?
1. направленность и конечный результат действия лекарственного вещества
2. реакция, проявляющаяся при взаимодействии лекарственных веществ
3. специфическое взаимодействие молекул лекарственного вещества с биомолекулами субстрата
4. специфическое взаимодействие молекул лекарственного вещества с ферментами печени
92) Все вещества действуют посредством специфических рецепторов
1. не верно
2. верно
93) Отметьте основные типы рецепторов:
1. ионные каналы
2. факторы транскрипции
3. микросомальные ферменты печени
4. полирибосомы
94) В чем состоит функция вторичного мессенджера?
1. усиление внеклеточного сигнала
2. блокада внеклеточного сигнала
3. правильных ответов нет
4. ускорение метаболизма лекарственного вещества
95) Отметьте виды действия лекарственных веществ:
1. местное
2. необратимое
3. рефлекторное
4. верно все перечисленное
5. экскреторное
96) Назовите реакцию организма на ЛС, реализующуюся на уровне отдельного органа:
1. органоспецифическая
2. местная
3. системная
4. специфическая
97) Что понимают под термином резорбтивное действие ЛС:
1. фармакологический эффект, реализующийся после попадания ЛС в циркуляторное русло (в кровь)
2. фармакологический эффект, реализующийся на месте введения ЛС
98) Какие основные механизмы действия лекарственных средств бывают:
1. действие на специфические рецепты
2. действие на специфические ферменты
3. прямое химическое взаимодействие
4. физико-химическое взаимодействие лекарственных средств на мембранах клеток
5. действие на внеклеточные и внутриклеточные образования
99) Что про исходит с клеточной мембраной в результате физико-химического взаимодействия с ЛС:
1. изменяется проницаемость мембраны для ионов натрия и кальция и других ионов
2. изменяется структура мембраны
3. изменяется трансмембранный потенциал
100) Как называется лекарственные средства, угнетающие активность ферментов:
1. ингибиторы ферментов
2. биокорректоры ферментов
3. индукторы ферментов
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов