Лечение больных туберкулезом
Админ
07.05.21 13:18
180
2316
3
0
-
-
-%
-
-
1) Лечебная тактика при туберкулезе определяется
1. всем перечисленным
2. возрастом больных
3. клинической формой туберкулеза и наличием деструктивных изменений
4. наличием массивного бактериовыделения
5. наличием сопутствующих заболеваний и их характером
2) Под комплексным лечением больного туберкулезом понимают
1. использование лечебных средств и методов,  направленных как на возбудителя заболевания,  так и на различные звенья и механизмы  возникшего патологического процесса
2. использование лечебных средств и методов,  направленных на одни и те же звенья патологического процесса
3. одновременное использование ряда лечебных средств и методов
3) Задачей комплексного лечения больного туберкулезом является
1. все перечисленное
2. воздействие на возбудителя заболевания
3. повышение уровня защиты факторов организма больного,  улучшение репаративных процессов  и нормализация процессов метаболизма
4. снижение выраженности  нежелательного побочного действия химиопрепаратов
5. улучшение фармакокинетики химиопрепаратов  и повышение их концентрации  в основной зоне специфического процесса
4) Составными элементами комплексного лечения является
1. все перечисленное
2. патогенетическая терапия
3. симптоматическая терапия и лечение неотложных состояний
4. химиотерапия
5. хирургическое лечение
5) Продолжительность лечения больного туберкулезом определяется
1. всем перечисленным
2. возрастом больного
3. клинической формой туберкулеза, наличием деструктивных изменений  и наличием и массивностью бактериовыделения
4. наличием и скоростью наступления положительных сдвигов  в результате лечения  и характером формирующихся остаточных изменений
5. наличием сопутствующих заболеваний
6) Необходимость стационарного этапа лечения больного туберкулезом  определяется
1. всем перечисленным
2. возможностью более современного подбора  лечебных средств и методов
3. возможностью провести интенсивную терапию
4. лучшими условиями для контроля за проведением лечения
5. необходимостью всестороннего обследования с уточнением диагноза,  распространенности и локализации процесса, осложнений  и выявления сопутствующих заболеваний
7) Продолжительность пребывания больного в стационаре определяется
1. всем перечисленным
2. наличием сопутствующих заболеваний
3. переносимостью химиотерапии
4. скоростью наступления положительных рентгенологических сдвигов  и скоростью прекращения бактериовыделения
5. характером туберкулезного процесса и его осложнениями
8) Переход на амбулаторный этап лечения больного туберкулезом возможен
1. все ответы правильные
2. после прекращения бактериовыделения
3. после устранения вспышки инфекционного процесса
4. при наметившейся в ходе лечения  положительной рентгенологической динамики в течении процесса,  позволяющей прогнозировать достижение значительного улучшения  в конце основного курса химиотерапии
5. при хорошей иди удовлетворительной переносимости  не менее двух противотуберкулезных химиопрепаратов
9) Химиотерапия туберкулеза - это
1. метод этиотропной терапии туберкулеза  с помощью различных химических веществ
2. ведущий метод лечения туберкулеза
3. метод воздействия на возбудителя заболевания
4. метод лечения туберкулеза с помощью различных химических веществ
10) Химиопрепараты - это
1. вещества, специфически поражающие возбудитель заболевания,  не оказывая существенного влияния на организм больного
2. вещества, губительно влияющие на микобактерии туберкулеза
3. различные бактерицидные и бактериостатические препараты
4. различные химические соединения,  способствующие излечению больного туберкулезом
11) Основными механизмами действия химиопрепаратов  на микробную популяцию являются
1. бактериостатический и бактерицидный эффект
2. ограничение распространения в организме возбудителя заболевания  со стимуляцией защитных и иммунных сил организма
12) В понятие фармакокинетика лекарственного препарата  входит все перечисленное, кроме
1. воздействия на клетки и ткани
2. биотрансформации
3. всасывания препарата из места введения
4. выделения
5. распределения его по органам
13) Основным принципом, на котором основана  современная группировка противотуберкулезных препаратов, является
1. величина минимальной тормозящей концентрации
2. особенности фармакокинетики
3. химическое строение препаратов
4. эффективность препаратов
14) Современная группировка противотуберкулезных препаратов  предусматривает их разделение:
1. на препараты класса А
2. на препараты класса В
3. на препараты класса С
4. на препараты 1-го ряда
5. на препараты 2-го ряда
15) Основной предпосылкой эффективности химиотерапии туберкулеза  является
1. чувствительность микобактерий к применяемым препаратам
2. высокий уровень защитных сил организма больного
3. хорошая или удовлетворительная фармакокинетика
4. хорошая переносимость лечения
16) Основным механизмом развития  вторичной лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза служит
1. селекция
2. адаптация
3. мутация
17) Наиболее точным определением  лекарственной устойчивости микроорганизма является
1. переносимость микроорганизмом действия препарата в концентрации,  которая превышает возможный уровень его содержания  в тканях организма человека
2. отсутствие клинического эффекта при проведении химиотерапии
3. продолжение роста и размножения микроорганизма  в присутствии антимикробного средства
18) Химиопрепаратами с быстрым типом  формирования лекарственно устойчивой микобактерии являются:
1. изониазид
2. канамицин
3. пиразинамид
4. рифампицин
5. стрептомицин
6. этионамид
7. ПАСК
8. виомицин
9. тибон
10. циклосерин
11. этамбутол
19) Химиопрепаратами с медленным типом  формирования лекарственно устойчивой микобактерии являются:
1. ПАСК
2. виомицин
3. тибон
4. циклосерин
5. этамбутол
6. изониазид
7. канамицин
8. пиразинамид
9. рифампицин
10. стрептомицин
11. этионамид
20) Развитие перекрестной лекарственной устойчивости  возможно между следующими парами химиопрепаратов:
1. канамицин - биомицин
2. стрептомицин - биомицин
3. стрептомицин - канамицин
4. этионамид - тибон
5. ПАСК - этамбутол
6. изониазид - пиразинамид
7. изониазид - стрептомицин
8. стрептомицин - ПАСК
9. стрептомицин - рифампицин
10. стрептомицин - этамбутол
21) Критериями лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза  (на плотной среде) служит для изониазида
1. 1 мкг/мл
2. 0.1 мкг/мл
3. 10 мкг/мл
4. 20 мкг/мл
5. 5 мкг/мл
22) Для рифампицина критерий лекарственной устойчивости - это
1. 20 мкг/мл
2. 10 мкг/мл
3. 100 мкг/мл
4. 30 мкг/мл
5. 50 мкг/мл
23) Для стрептомицина критерий лекарственной устойчивости - это
1. 5 мкг/мл
2. 1 мкг/мл
3. 10 мкг/мл
4. 2 мкг/мл
5. 50 мкг/мл
24) Для этамбутола критерий лекарственной устойчивости - это
1. 2 мкг/мл
2. 10 мкг/мл
3. 30 мкг/мл
4. 5 мкг/мл
5. 50 мкг/мл
25) Для канамицина критерий лекарственной устойчивости - это
1. 10 мкг/мл
2. 1 мкг/мл
3. 20 мкг/мл
4. 30 мкг/мл
5. 50 мкг/мл
26) Для биомицина критерий лекарственной устойчивости - это
1. 10 мкг/мл
2. 1 мкг/мл
3. 20 мкг/мл
4. 30 мкг/мл
5. 50 мкг/мл
27) Для этионамида критерий лекарственной устойчивости - это
1. 30 мкг/мл
2. 10 мкг/мл
3. 20 мкг/мл
4. 5 мкг/мл
5. 50 мкг/мл
28) Для ПАСК критерий лекарственной устойчивости - это
1. 1 мкг/мл
2. 10 мкг/мл
3. 2 мкг/мл
4. 5 мкг/мл
5. 50 мкг/мл
29) Для тибона критерий лекарственной устойчивости - это
1. 2 мкг/мл
2. 10 мкг/мл
3. 30 мкг/мл
4. 5 мкг/мл
5. 50 мкг/мл
30) Основными путями предупреждения лекарственной устойчивости являются:
1. интенсивная химиотерапия на начальных этапах лечения
2. комбинированная химиотерапия на всем ее протяжении
3. контроль за приемом химиопрепаратов
4. применение мер,  обеспечивающих хорошую переносимость химиотерапии
5. своевременное выявление туберкулеза
31) В основе выбора методики химиотерапии лежит следующее
1. проводилась ли ранее у больного химиотерапия
2. длительность туберкулезного процесса
3. форма и фаза туберкулеза
32) Комбинированная химиотерапия у больных туберкулезом  имеет цель:
1. повышение его эффективности
2. предупреждение развития лекарственной устойчивости микобактерий
3. укорочение продолжительности лечения
33) Необходимость продолжительной химиотерапии при туберкулезе  определяется в первую очередь
1. медленными темпами инволюции туберкулезного процесса
2. достигаемой при этом более высокой эффективности лечения
3. характером туберкулезного процесса
4. целесообразностью максимально полного подавления  микробной популяции
34) Оптимальная суточная доза химиопрепарата  при лечении больного туберкулезом определяется  всеми перечисленными факторами, кроме
1. необходимости достижения подавляющей рост микобактерий  концентрации препарата в организме
2. массы тела больного и его возраста
3. переносимости химиотерапии
4. ритма введения химиопрепарата (ежедневно или прерывисто)
5. фармакокинетики химиопрепарата
35) Контролируемая химиотерапия необходима
1. на всем протяжении химиотерапии
2. на амбулаторном этапе лечения
3. на начальном этапе лечения
36) Пути введения химиопрепаратов определяются с учетом
1. всего перечисленного
2. возраста больных
3. локализации и характера туберкулезного процесса
4. особенностей химиопрепаратов и их биотрансформации
5. переносимости химиотерапии
37) Основными факторами эффективности химиотерапии  ранее не лечившихся больных туберкулезом являются:
1. закрытие полостей распада
2. прекращение бактериовыделения
3. рассасывание инфильтративных и очаговых изменений в легких
4. нормализация гемограммы
5. нормализация самочувствия
38) Основными факторами, определяющими эффективность химиотерапии  у ранее лечившихся больных туберкулезом, являются:
1. прекращение бактериовыделения
2. стабилизация туберкулезного процесса
3. нормализация гемограммы
4. нормализация самочувствия
5. нормализация функций дыхания и кровообращения
6. рубцевание полостей распада
39) Укажите основные виды нежелательных побочных реакций  при химиотерапии больных туберкулезом:
1. аллергические
2. смешанные
3. токсические
4. дисбактериоз
5. реакции обострения
40) Терапевтическая тактика  при возникновении нежелательных побочных реакций  в период химиотерапии определяется
1. патогенезом выявляемых побочных реакций
2. комплексом корригирующих мероприятий
3. правильной идентификацией химиопрепарата,  вызвавшего побочный эффект
4. своевременным проведением корригирующих мероприятий
5. степенью выраженности побочного свойства
41) При токсических побочных реакциях, возникающих при химиотерапии,  основными лечебными мероприятиями являются:
1. временная отмена химиопрепаратов
2. изменение путей введения химиопрепаратов
3. использование витаминотерапии
4. использование гепатопротекторов, альмагеля, викалина
5. прерывистое применение химиопрепаратов
6. снижение суточных и разовых доз химиопрепаратов
7. использование глюкокортикоидных гормонов
8. применение антигистаминной терапии
42) При аллергических побочных реакциях, возникающих при химиотерапии,  основными лечебными мероприятиями являются:
1. временная отмена химиопрепаратов
2. использование глюкокортикоидных гормонов
3. применение антигистаминной терапии
4. изменение путей введения химиопрепаратов
5. использование витаминотерапии
6. использование гепатопротекторов, альмагеля, викалина
7. прерывистое применение химиопрепаратов
8. снижение суточных и разовых доз химиопрепаратов
43) Патогенетическая терапия - это
1. терапия, воздействующая на состояние организма больного  и происходящие в нем патологические процессы
2. терапия с применением лекарственных средств,  влияющих на иммунную систему
3. терапия с применением противовоспалительных лекарств
4. терапия, направленная на улучшение переносимости химиопрепаратов
44) Патогенетическая терапия при туберкулезе имеет цель
1. все перечисленное
2. замедлить формирование рубцовой ткани
3. повысить концентрацию химиопрепаратов в очаге поражения
4. повысить сопротивляемость организма
5. подавить или усилить воспалительную реакцию
45) В основе группировки патогенетических препаратов лежит
1. механизм действия препаратов
2. переносимость препаратов
3. химическая формула препаратов
46) Из приведенного перечня препаратов  обладают иммунокорригирующим действием:
1. Т-активин
2. глюкокортикоидные гормоны
3. левомизол
4. продигиозан
5. тималин
6. туберкулин
7. алоэ
8. аминазин
9. бутадион
10. гепарин
11. гиалуронидаза
12. пирогенал
13. продектин
14. супрастин
15. тиосульфат натрия
47) Из приведенного перечня препаратов  обладают противовоспалительным действием:
1. аминазин
2. бутадион
3. гепарин
4. гиалуронидаза
5. глюкокортикоидные гормоны
6. продектин
7. супрастин
8. тиосульфат натрия
9. Т-активин
10. алоэ
11. левомизол
12. пирогенал
13. продигиозан
14. тималин
15. туберкулин
48) Из приведенного перечня препаратов обладают стимулирующим действием:
1. Т-активин
2. алоэ
3. глюкокортикоидные гормоны  (малые дозы)
4. пирогенал
5. продигиозан
6. туберкулин
7. аминазин
8. бутадион
9. гепарин
10. гиалуронидаза
11. левомизол
12. продектин
13. супрастин
14. тималин
15. тиосульфат натрия
49) Иммуностимулирующую терапию целесообразно применять
1. в начале химиотерапии
2. в конце химиотерапии
3. в середине химиотерапии
4. после окончания химиотерапии
50) Иммуностимулирующая терапия показана
1. при снижении функции иммунной системы
2. при замедленной положительной динамике процесса  в ходе химиотерапии
3. при любой форме туберкулеза
4. при плохой переносимости химиопрепаратов
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов