Гастроэнтерология. Квалификационные тесты. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИИ
Админ
20.12.20 18:15
82
156
0
0
-
-
-%
-
-
1) a-амилазу секретируют
1. околоушные слюнные железы
2. поджелудочная железа
3. все перечисленное
4. кишечник
2) a-амилаза катализирует гидролиз
1. крахмала
2. все перечисленное
3. глюкозы
4. дисахаридов
5. клетчатки
3) Значительное увеличение сывороточной амилазы указывает
1. на острый панкреатит
2. на паротит
3. на перитонит
4. на острый гепатит
4) Активность трипсина в сыворотке крови повышается
1. при обострении хронического панкреатита
2. при остром панкреатите
3. при перитоните
4. при язвенной болезни
5) Ингибиторы трипсина повышаются в сыворотке крови
1. при обострении хронического панкреатита
2. при панкреонекрозе
3. при перитоните
4. при сепсисе
6) Конъюгировать билирубин способны
1. печень
2. кишечник
3. мышцы
4. поджелудочная железа
5. почки
7) При повышении уровня неконъюгированного билирубина крови при гемолизе эритроцитов характерны
1. уробилинурия
2. гипертрансаминаземия
3. кожный зуд
4. увеличение щелочной фосфатазы
8) Конъюгированный билирубин образуется в клетках печени с помощью фермента
1. глюкуронилтрансферазы
2. кислой фосфатазы
3. лейцинаминопептидазы
4. нуклеотидазы
5. правильного ответа нет
9) Уробилиноген образуется
1. в кишечнике
2. в моче
3. в печени
4. в почках
10) Повышение неконъюгированного билирубина в сыворотке крови характерно для всех заболеваний, кроме
1. ни для одного из перечисленных
2. гемолитической анемии
3. синдрома Мейленграхта
4. функциональной гипербилирубинемии Жильбера
5. хронического активного гепатита
11) Неконъюгированная гипербилирубинемия развивается в результате всех следующих метаболических нарушений, кроме
1. расстройства экскреции билирубина в печени
2. всех перечисленных
3. дефицита глюкоронилтрансферазы в гепатоцитах
4. снижения захвата билирубина печенью
5. увеличения производства билирубина
12) Повышение аланиновой трансаминазы в сыворотке крови может быть вызвано всеми перечисленными состояниями, кроме
1. заболевания почек
2. инфаркта миокарда
3. миокардита
4. некроза гепатоцитов любой этиологии
5. травмы скелетных мышц
13) Активность аланиновой трансаминазы в крови повышается при всех заболеваниях, кроме
1. жирового гепатоза
2. активного цирроза печени
3. инфаркта миокарда
4. хронического активного гепатита
5. хронического персистирующего гепатита
14) Аспарагиновая аминотрансфераза (АСТ) находится во всех органах, кроме
1. почек
2. ни одного из перечисленных
3. печени
4. сердца
5. скелетной мускулатуры
15) Повышение g-глютамилтранспептидазы в крови может быть обусловлено всем перечисленным, кроме
1. назначения стероидов
2. инфекционного мононуклеоза
3. отравления любым гепатотоксическим веществом
4. употребления алкоголя
5. холестаза
16) Щелочная фосфатаза распространена
1. во всем перечисленном
2. в гепатоцитах
3. в костях
4. в эпителии желчных протоков
17) Увеличение активности щелочной фосфатазы наблюдается
1. при механической желтухе
2. при первичном раке печени
3. при холестазе внутрипеченочном
4. при гемолитической анемии
18) Отсутствие прямой зависимости между активностью щелочной фосфатазы и содержанием билирубина в крови отмечается
1. при метастазах рака в печень
2. при гемолитической анемии
3. при гепатоцелюлярном раке
4. при остром гепатите
19) Гипоальбуминемия наблюдается
1. при гепатолентикулярной дегенерации
2. при циррозе печени
3. при гематоме
4. при персистирующем гепатите
20) Причиной гипоальбуминемии у больных с отеками могут быть все перечисленные патологические состояния, кроме
1. хронической недостаточности кровообращения
2. длительного голодания
3. заболевания печени
4. избыточной потери белка через кишечник
5. избыточной потери белка через почки
21) Синтез альбумина плазмы крови осуществляется
1. в клетках печени (гепатоцитах)
2. в ретикулоэндотелиальной системе
3. кишечнике
4. почках
22) Для оценки гуморального иммунитета необходимо исследовать все перечисленные показатели, кроме
1. Т-лимфоцитов киллеров
2. В-лимфоцитов
3. иммуноглобулинов
4. комплемента крови
5. циркулирующих иммунных комплексов
23) Местный иммунитет обуславливается
1. секреторным иммуноглобулином А
2. иммуноглобулином G
3. иммуноглобулином M
4. ни одним из них
5. сывороточным иммуноглобулином А
24) Изучение клеточного иммунитета необходимо для установления
1. всего перечисленного
2. аутоиммунных заболеваний
3. иммунодефицита
4. контроля за действием иммунодепрессантов
5. контроля за иммуностимулирующей терапией
25) Основными лабораторными показателями иммунодефицита являются
1. лимфопения
2. снижение иммуноглобулинов G, A и M
3. снижение розеткообразующей способности Т- и В-лимфоцитов
4. лейкопения
26) Расстройства липидного обмена выявляются определением
1. всего перечисленного
2. общих липидов
3. триглицеридов
4. фосфолипидов
5. холестерина
27) Повышение концентрации холестерина в крови наблюдается при всех перечисленных заболеваниях, кроме
1. гипертиреоза
2. алкоголизма
3. билиарного цирроза
4. сахарного диабета
5. холестатического гепатита
28) Гиперхолестеринемия наблюдается при всех перечисленных заболеваниях, кроме
1. голодания
2. атеросклероза
3. гипотериоза
4. сахарного диабета
5. холестаза
29) В желудочно-кишечном тракте желчные кислоты подвергаются реабсорбции. Это происходит
1. в подвздошной кишке
2. в толстой кишке
3. в 12-перстной кишке
4. во всем перечисленном
30) Холестатическая желтуха характеризуется
1. гипербилирубинемией с преобладанием конъюгированной фракции
2. кожным зудом
3. все перечисленное
4. гипохолестеринемией
31) Гипонатриемия наступает при следующих состояниях, кроме
1. всего перечисленного
2. бессолевой диеты
3. диареи
4. надпочечниковой недостаточности
5. рвоты
32) Гипокалиемия наблюдается
1. при всем перечисленном
2. при альдостеронизме
3. при метаболическом алкалозе
4. при передозировке глюкокортикоидов
5. при приеме мочегонных препаратов
33) Гипокалиемия проявляется всеми следующими симптомами, кроме
1. повышения диуреза
2. атонии кишечника
3. мышечной слабости
4. нарушения проводимости в сердечной мышце
5. тошноты, рвоты
34) Гиперкалиемия клинически проявляется всеми перечисленными симптомами, кроме
1. тахикардии
2. брадикардии
3. внутрижелудочковой блокады
4. коллапса
5. парестезий
35) Гипокальциемия наблюдается при всех перечисленных заболеваниях, кроме
1. хронического холецистита
2. диареи
3. недостаточности функции паращитовидных желез
4. острого панкреатита
5. хронического нефрита
36) Повышение уровня железа в сыворотке крови наблюдается
1. при всем перечисленном
2. правильный ответ а)
3. при гемолитической анемии
4. при гемохроматозе
5. при синдроме цитолиза
37) Церулоплазмин синтезируется
1. печенью
2. желудком
3. надпочечниками
4. почками
5. тонкой кишкой
38) Обезвреживающая функция печени осуществляется через
1. все перечисленное
2. гидролиз
3. конъюгацию
4. окислительные процессы
5. усиление выделения веществ
39) Фибриноген синтезируется исключительно
1. в гепатоцитах
2. в купферовских клетках
3. в пищеварительном тракте
4. в плазматической клетке
5. в селезенке
40) При поражении печени гипофибриногенемия вызывается всеми перечисленными факторами, кроме
1. усиленного связывания с белком
2. потребления во время внутрисосудистой коагуляции
3. разрушения вследствие патологической фибринолитической активности
4. уменьшения во время массивной кровопотери
5. уменьшения синтеза фибриногена
41) Активность факторов протромбинового комплекса уменьшается
1. при аутоиммунном гепатите
2. при циррозах печени
3. при желчекаменной болезни
4. при хроническом холецистите
42) При печеночно-клеточной недостаточности нарушается синтез фактора
1. всех перечисленных факторов
2. II
3. IX
4. VII
5. X
43) Тромбоцитопения при заболеваниях печени наблюдается вследствие
1. качественных изменений тромбоцитов
2. повышенного распада тромбоцитов в селезенке
3. всего перечисленного
4. уменьшения образования тромбоцитов в костном мозге
44) Для нарушения образования и обмена порфирина в печени характерны
1. все перечисленное
2. копропорфирия
3. меланодермия
4. острая перемежающаяся порфия
5. поздняя кожная порфирия
45) Красную окраску мочи при острой перемежающей порфирии создают
1. d-аминолевулиновая кислота
2. порфобилиноген
3. билирубин
4. все перечисленное
46) a-фетопротеин обнаруживается в крови больных
1. первичным гепатоцеллюлярным раком печени
2. лейомиомой желудка
3. полипозным гастритом
4. полипом прямой кишки
5. туморозной формой хронического панкреатита
47) Для цитолитического синдрома характерны морфологические изменения в виде
1. гидропической (баллонной) дистрофии
2. некроза гепатоцитов
3. все перечисленное
4. жировой дистрофии гепатоцитов
48) Для цитолитического синдрома характерны все перечисленные биохимические изменения, кроме
1. снижения всех показателей
2. повышения активности аланиновой аминотрансферазы
3. повышения активности аспарагиновой аминотрансферазы
4. повышения альдолазы
5. повышения сывороточного железа
49) Наиболее ранним и чувствительным показателем печеночного цитолитического синдрома является
1. повышение активности аланиновой аминотрансферазы
2. гиперферремия
3. гипоальбуминемия
4. повышение активности аспарагиновой аминотрансферазы
5. повышение альдолазы
50) Лабораторными показателями, характерными для печеночного мезенхимально-воспалительного синдрома, являются
1. гипер-g-глобулинемия
2. повышение в крови продуктов деградации соединительной ткани (C-реактивного белка, гексоз, серомукоида)
3. гипербилирубинемия
4. гипертрансаминаземия
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов