StudHelperweb - Изучение
Тест: Физиологические основы
Гастроэнтерология. Квалификационные тесты. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИИ
82
Админ
20.12.2020 18:15
-%
61
0
0
70%
Сложность теста
1) a-амилазу секретируют
1. околоушные слюнные железы
2. поджелудочная железа
3. кишечник
4. все перечисленное
2) a-амилаза катализирует гидролиз
1. крахмала
2. глюкозы
3. дисахаридов
4. клетчатки
5. все перечисленное
3) Значительное увеличение сывороточной амилазы указывает
1. на паротит
2. на острый панкреатит
3. на острый гепатит
4. на перитонит
4) Активность трипсина в сыворотке крови повышается
1. при остром панкреатите
2. при обострении хронического панкреатита
3. при язвенной болезни
4. при перитоните
5) Ингибиторы трипсина повышаются в сыворотке крови
1. при сепсисе
2. при обострении хронического панкреатита
3. при панкреонекрозе
4. при перитоните
6) Конъюгировать билирубин способны
1. мышцы
2. поджелудочная железа
3. почки
4. печень
5. кишечник
7) При повышении уровня неконъюгированного билирубина крови при гемолизе эритроцитов характерны
1. кожный зуд
2. уробилинурия
3. гипертрансаминаземия
4. увеличение щелочной фосфатазы
8) Конъюгированный билирубин образуется в клетках печени с помощью фермента
1. глюкуронилтрансферазы
2. лейцинаминопептидазы
3. кислой фосфатазы
4. нуклеотидазы
5. правильного ответа нет
9) Уробилиноген образуется
1. в кишечнике
2. в почках
3. в печени
4. в моче
10) Повышение неконъюгированного билирубина в сыворотке крови характерно для всех заболеваний, кроме
1. гемолитической анемии
2. функциональной гипербилирубинемии Жильбера
3. синдрома Мейленграхта
4. хронического активного гепатита
5. ни для одного из перечисленных
11) Неконъюгированная гипербилирубинемия развивается в результате всех следующих метаболических нарушений, кроме
1. увеличения производства билирубина
2. снижения захвата билирубина печенью
3. дефицита глюкоронилтрансферазы в гепатоцитах
4. расстройства экскреции билирубина в печени
5. всех перечисленных
12) Повышение аланиновой трансаминазы в сыворотке крови может быть вызвано всеми перечисленными состояниями, кроме
1. некроза гепатоцитов любой этиологии
2. миокардита
3. заболевания почек
4. травмы скелетных мышц
5. инфаркта миокарда
13) Активность аланиновой трансаминазы в крови повышается при всех заболеваниях, кроме
1. хронического активного гепатита
2. активного цирроза печени
3. инфаркта миокарда
4. жирового гепатоза
5. хронического персистирующего гепатита
14) Аспарагиновая аминотрансфераза (АСТ) находится во всех органах, кроме
1. сердца
2. печени
3. скелетной мускулатуры
4. почек
5. ни одного из перечисленных
15) Повышение g-глютамилтранспептидазы в крови может быть обусловлено всем перечисленным, кроме
1. холестаза
2. употребления алкоголя
3. инфекционного мононуклеоза
4. назначения стероидов
5. отравления любым гепатотоксическим веществом
16) Щелочная фосфатаза распространена
1. в гепатоцитах
2. в эпителии желчных протоков
3. в костях
4. во всем перечисленном
17) Увеличение активности щелочной фосфатазы наблюдается
1. при холестазе внутрипеченочном
2. при механической желтухе
3. при первичном раке печени
4. при гемолитической анемии
18) Отсутствие прямой зависимости между активностью щелочной фосфатазы и содержанием билирубина в крови отмечается
1. при остром гепатите
2. при гемолитической анемии
3. при метастазах рака в печень
4. при гепатоцелюлярном раке
19) Гипоальбуминемия наблюдается
1. при циррозе печени
2. при гепатолентикулярной дегенерации
3. при гематоме
4. при персистирующем гепатите
20) Причиной гипоальбуминемии у больных с отеками могут быть все перечисленные патологические состояния, кроме
1. заболевания печени
2. избыточной потери белка через кишечник
3. избыточной потери белка через почки
4. хронической недостаточности кровообращения
5. длительного голодания
21) Синтез альбумина плазмы крови осуществляется
1. в клетках печени (гепатоцитах)
2. в ретикулоэндотелиальной системе
3. почках
4. кишечнике
22) Для оценки гуморального иммунитета необходимо исследовать все перечисленные показатели, кроме
1. иммуноглобулинов
2. Т-лимфоцитов киллеров
3. В-лимфоцитов
4. циркулирующих иммунных комплексов
5. комплемента крови
23) Местный иммунитет обуславливается
1. сывороточным иммуноглобулином А
2. секреторным иммуноглобулином А
3. иммуноглобулином G
4. иммуноглобулином M
5. ни одним из них
24) Изучение клеточного иммунитета необходимо для установления
1. иммунодефицита
2. аутоиммунных заболеваний
3. контроля за иммуностимулирующей терапией
4. контроля за действием иммунодепрессантов
5. всего перечисленного
25) Основными лабораторными показателями иммунодефицита являются
1. лимфопения
2. снижение розеткообразующей способности Т- и В-лимфоцитов
3. снижение иммуноглобулинов G, A и M
4. лейкопения
26) Расстройства липидного обмена выявляются определением
1. общих липидов
2. холестерина
3. триглицеридов
4. фосфолипидов
5. всего перечисленного
27) Повышение концентрации холестерина в крови наблюдается при всех перечисленных заболеваниях, кроме
1. сахарного диабета
2. гипертиреоза
3. билиарного цирроза
4. холестатического гепатита
5. алкоголизма
28) Гиперхолестеринемия наблюдается при всех перечисленных заболеваниях, кроме
1. атеросклероза
2. холестаза
3. сахарного диабета
4. гипотериоза
5. голодания
29) В желудочно-кишечном тракте желчные кислоты подвергаются реабсорбции. Это происходит
1. в 12-перстной кишке
2. в подвздошной кишке
3. в толстой кишке
4. во всем перечисленном
30) Холестатическая желтуха характеризуется
1. кожным зудом
2. гипербилирубинемией с преобладанием конъюгированной фракции
3. гипохолестеринемией
4. все перечисленное
31) Гипонатриемия наступает при следующих состояниях, кроме
1. бессолевой диеты
2. рвоты
3. диареи
4. надпочечниковой недостаточности
5. всего перечисленного
32) Гипокалиемия наблюдается
1. при приеме мочегонных препаратов
2. при передозировке глюкокортикоидов
3. при альдостеронизме
4. при метаболическом алкалозе
5. при всем перечисленном
33) Гипокалиемия проявляется всеми следующими симптомами, кроме
1. тошноты, рвоты
2. нарушения проводимости в сердечной мышце
3. мышечной слабости
4. атонии кишечника
5. повышения диуреза
34) Гиперкалиемия клинически проявляется всеми перечисленными симптомами, кроме
1. парестезий
2. коллапса
3. брадикардии
4. тахикардии
5. внутрижелудочковой блокады
35) Гипокальциемия наблюдается при всех перечисленных заболеваниях, кроме
1. недостаточности функции паращитовидных желез
2. диареи
3. острого панкреатита
4. хронического нефрита
5. хронического холецистита
36) Повышение уровня железа в сыворотке крови наблюдается
1. при гемолитической анемии
2. при гемохроматозе
3. при синдроме цитолиза
4. правильный ответ а)
5. при всем перечисленном
37) Церулоплазмин синтезируется
1. печенью
2. надпочечниками
3. почками
4. желудком
5. тонкой кишкой
38) Обезвреживающая функция печени осуществляется через
1. окислительные процессы
2. гидролиз
3. конъюгацию
4. усиление выделения веществ
5. все перечисленное
39) Фибриноген синтезируется исключительно
1. в пищеварительном тракте
2. в плазматической клетке
3. в селезенке
4. в гепатоцитах
5. в купферовских клетках
40) При поражении печени гипофибриногенемия вызывается всеми перечисленными факторами, кроме
1. уменьшения синтеза фибриногена
2. потребления во время внутрисосудистой коагуляции
3. уменьшения во время массивной кровопотери
4. разрушения вследствие патологической фибринолитической активности
5. усиленного связывания с белком
41) Активность факторов протромбинового комплекса уменьшается
1. при аутоиммунном гепатите
2. при циррозах печени
3. при хроническом холецистите
4. при желчекаменной болезни
42) При печеночно-клеточной недостаточности нарушается синтез фактора
1. VII
2. II
3. X
4. IX
5. всех перечисленных факторов
43) Тромбоцитопения при заболеваниях печени наблюдается вследствие
1. повышенного распада тромбоцитов в селезенке
2. уменьшения образования тромбоцитов в костном мозге
3. качественных изменений тромбоцитов
4. всего перечисленного
44) Для нарушения образования и обмена порфирина в печени характерны
1. острая перемежающаяся порфия
2. копропорфирия
3. поздняя кожная порфирия
4. меланодермия
5. все перечисленное
45) Красную окраску мочи при острой перемежающей порфирии создают
1. d-аминолевулиновая кислота
2. порфобилиноген
3. билирубин
4. все перечисленное
46) a-фетопротеин обнаруживается в крови больных
1. первичным гепатоцеллюлярным раком печени
2. полипозным гастритом
3. лейомиомой желудка
4. полипом прямой кишки
5. туморозной формой хронического панкреатита
47) Для цитолитического синдрома характерны морфологические изменения в виде
1. жировой дистрофии гепатоцитов
2. гидропической (баллонной) дистрофии
3. некроза гепатоцитов
4. все перечисленное
48) Для цитолитического синдрома характерны все перечисленные биохимические изменения, кроме
1. повышения активности аланиновой аминотрансферазы
2. повышения активности аспарагиновой аминотрансферазы
3. повышения альдолазы
4. повышения сывороточного железа
5. снижения всех показателей
49) Наиболее ранним и чувствительным показателем печеночного цитолитического синдрома является
1. повышение активности аланиновой аминотрансферазы
2. повышение альдолазы
3. повышение активности аспарагиновой аминотрансферазы
4. гипоальбуминемия
5. гиперферремия
50) Лабораторными показателями, характерными для печеночного мезенхимально-воспалительного синдрома, являются
1. гипер-g-глобулинемия
2. повышение в крови продуктов деградации соединительной ткани (C-реактивного белка, гексоз, серомукоида)
3. гипербилирубинемия
4. гипертрансаминаземия