Темы: БЕЛКИ: СТРУКТУРА И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ВИТАМИНЫ
ВВЕДЕНИЕ В ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ. БИОЭНЕРГЕТИКА
ФУНКЦИИ И ОБМЕН УГЛЕВОДОВ
ФУНКЦИИ И ОБМЕН ЛИПИДОВ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
Долган
02.12.19 08:41
304
6111
21
0
-
-
-%
-
-
151) 151.Непосредственно синтезирует АТФ в процессе окислительного фосфорилирования фермент
1. АТФ-синтетаза
2. Na+-K+-АТФаза
3. АТФ-транслоказа
4. гексокиназа
5. креатинкиназа
152) 152.При дахательном контроле скорость дыхания изменяется в зависимости от концентрации
1. АТФ
2. АМФ
3. глицерина
4. глюкозы
5. креатинфосфата
153) 153.ЦТК протекает в клетке
1. в митохондриях
2. в цитоплазме
3. в ядре
4. на мембранах ЭПС
5. на рибосомах
154) 154.ЦТК утилизирует метаболит
1. ацетил-КоА
2. АТФ
3. НАД
4. ПВК
5. оксалосукцинат
155) 155.Цианид ингибирует компонент дыхательной цепи
1. цитохромоксидазу
2. ФАД-зависимую дегидрогеназу
3. ФМН-зависимую дегидрогеназу
4. железо- и серусодержащие белки
5. убихинон
156) 156.При гиповитаминозе В2 будет нарушена работа фермента ЦТК
1. сукцинатдегидрогеназа
2. аконитаза
3. изоцетратдегидрогеназа
4. малатдегидрогеназа
5. фумараза
157) 157.Фермент дыхательной цепи, катализирующий окисление убихинола
1. QH2-дегидрогеназа
2. АТФ-синтетеза
3. НАДH-дегидрогеназа
4. сукцинатдегидрогеназа
5. цитохромоксидаза
158) 158.Фермент дыхательной цепи в состав, которого входит кофермент ФАД
1. сукцинатдегидрогеназа
2. QH2-дегидрогеназа
3. АТФ-синтетеза
4. НАДH-дегидрогеназа
5. цитохромоксидаза
159) 159.Все перечисленные утверждения правильно описывают механизм окислительного фосфорилировария, кроме
1. в процессе функционирования ЦПЭ происходит перенос протонов через внутреннюю мембрану в матрикс митохондрий
2. в процессе функционирования ЦПЭ происходит перенос протонов через внутреннюю мембрану из матрикса митохондрий
3. однонаправленный транспорт протонов в межмембранное пространство создает градиент рН
4. протонофоры разобщают тканевое дыхание и фосфорилирование
5. энергия электрохимического градиента используется для синтеза АТФ
160) 160.Конечными продуктами метаболизма являются
1. Н2О, СО2
2. аминокислоты
3. глюкоза, СО2
4. жирные кислоты
5. кетоновые тела
161) 161.Последовательность реакций в ЦПЭ определяется
1. величинами окислительно-восстановительных потенциалов компонентов ЦПЭ
2. коэффициентом фосфорилирования
3. наличием АТФ - синтазы в мембране митохондрий
4. прочностью связи апоферментов с коферментами
5. строением окисляемого субстрата
162) 162.Реакцию синтеза АТФ в митохондриях катализирует фермент
1. АТФ-синтаза
2. QH2-дегирогеназа
3. НАДH-дегидрогеназа
4. Сукцинатдегидрогеназа
5. цитохромоксидаза
163) 163.Коэффициент Р/О снижает вещество
1. 2,4-динитрофенол
2. малат
3. пируват
4. сукцинат
5. убихинол
164) 164.Миелопероксидаза способствует образованию
1. гипохлорной кислоты
2. малата
3. миелиновых структур мозга
4. пероксида водорода
5. сфингомиелина
165) 165.Термогенин - это
1. разобщающий белок
2. ингибитор тканевого дыхания
3. переносчик молекул АТФ
4. фермент для синтеза АТФ
5. фермент фосфорилирования
166) 166.Коэффициент Р/О показывает
1. количество молекул АТФ, которое образуется в расчете на одну молекулу кислорода
2. количество неорганического фосфата, которое переходит в органическую форму в расчете на один атом кислорода
3. отношение концентрации протеина к количеству кислорода
4. отношение концентрации протонов в матриксе митохондрий к количеству кислорода
5. сродство неорганического фосфата к кислороду
167) 167.Небелковый компонент ЦПЭ
1. убихинон
2. НАДH-дегидрогеназа
3. сукцинатдегидрогеназа
4. цитохром а
5. цитохром с
168) 168.Дыхательный контроль- это
1. ускорение окислительного фосфорилирования и дыхания при понижении концентрации АТФ
2. торможение окислительного фосфорилирования и дыхания при понижении концентрации АТФ
3. ускорение окислительного фосфорилирования и дыхания при понижении концентрации АДФ
4. ускорение окислительного фосфорилирования при повышении концентрации АТФ
5. ускорение субстратного фосфорилирования и дыхания при повышении концентрации АДФ
169) 169.Вещества, защищающие организм от действия АФК
1. антиоксиданты
2. антигипоксанты
3. все перечисленное
4. оксиданты
5. разобщители тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования
170) 170.Ингибитор I комплекса дыхательной цепи
1. барбитураты
2. Cu2+
3. аспирин
4. угарный газ
5. цианид
171) 171.Ингибитор III комплекса дыхательной цепи
1. антимицин
2. аспирин
3. барбитураты
4. угарный газ
5. цианид
172) 172.Ингибитор IV комплекса дыхательной цепи
1. цианид
2. антимицин
3. аспирин
4. барбитураты
5. ротенон
173) 173.Реакция прямого включения в субстрат молекулярного кислорода катализируется
1. оксигеназами
2. дегидрогеназами
3. оксидазами
4. пероксидазами
5. супероксиддисмутазами
174) 174.Реакции биологического окисления, в процессе которых субстрат отдает соответствующему коферменту атомы водорода, катализируются
1. дегидрогеназами
2. оксигеназами
3. оксидазами
4. пероксидазами
5. супероксиддисмутазами
175) 175.Разобщает тканевое дыхание и окислительное фосфорилирование соединение
1. 2,4-динитрофенол
2. аминобарбитал
3. ротенон
4. угарный газ
5. цианиды
176) 176.Фермент, защищающий организм от токсического действия кислорода
1. каталаза
2. малатдегидрогеназа
3. сукцинатдегидрогеназа
4. фумаратгидратаза
5. цитохром Р450
177) 177.Фермент, защищающий организм от токсического действия кислорода
1. супероксиддисмутаза
2. малатдегидрогеназа
3. сукцинатдегидрогеназа
4. фумаратгидратаза
5. цитохром Р450
178) 178.К активным формам кислорода относят
1. О3
2. Н2О
3. ОН-
4. СО
5. СО2
179) 179.К активным формам кислорода относят
1. Н2О2
2. Н2О
3. ОН-
4. СО
5. СО2
180) 180.«Дыхательный взрыв» и образование активных форм кислорода обеспечивает
1. антибактериальное действие лейкоцитов
2. активацию микросомального окисления
3. активацию тканевого дыхания
4. антиоксидантную защиту лейкоцитов
5. репарацию повреждений молекул ДНК
181) 181.Значение реакций микросомального окисления
1. обеспечивают реакции гидроксилирования
2. обеспечивают реакции гидролиза
3. обеспечивают реакции гидротации
4. обновление мембран клеточных органелл
5. повышение синтеза макроэргов АТФ, ГТФ
182) 182.Преимущественно энергетическую функцию выполняют углеводы
1. гликоген, фруктоза, глюкоза, крахмал
2. гликоген, рибоза, дезоксирибоза
3. глюкоза, целлюлоза, крахмал, гликоген, глюкоза
4. клетчатка, гликоген, крахмал, рибоза
5. фруктоза, галактоза, рибоза, манноза
183) 183.Углеводы всасываются в виде
1. моносахаридов
2. гликогена
3. дисахаридов
4. крахмала
5. мальтозы
184) 184.Перевращения глюкозы в клетке начинаются с реакции
1. глюкоза + АТФ  глюкозо–6-фосфат
2. глюкоза + АТФ  глюкозо–1,6-дифосфат
3. глюкоза + АТФ  глюкозо–1-фосфат
4. глюкозо-6-фосфат  глюкозо-1-фосфат
5. глюкозо–6-фосфат  фруктозо-6-фосфат
185) 185.Конечным продуктом гликогенолиза в интенсивно работающей мышечной ткани является
1. молочная кислота
2. вода и углекислый газ
3. все перечисленное
4. молочная кислота и гликоген
5. пируват и кофермент-НАДФ
186) 186.Конечными продуктами распада глюкозо-6-фосфата в клетке являются
1. СО2, Н2О, лактат
2. СО2, Н2О
3. СО2, Н2О, АсКоА
4. СО2, Н2О, гликоген
5. лактат, пируват, СО2
187) 187.Нормальное содержание глюкозы в крови составляет (в ммоль/л)
1. 3.5-5.5
2. 3.8-6.1
3. 4.0-5.5
4. 4.5-5.7
5. 5.5-10
188) 188.Глюконеогенез активно протекает в клетках
1. печени
2. мозга
3. сердца
4. скелетных мышц
5. эритроцитах
189) 189.Активность глюкозо-6-фосфатазы в печени снижается под действием
1. инсулина
2. адреналина
3. всего перечисленного
4. глюкагона
5. кортизола
190) 190.Биотин необходим для работы фермента
1. пируваткарбоксилаза
2. малатдегидрогеназа
3. пируваткиназа
4. транскетолаза
5. фосфофруктокиназа
191) 191.Витамин, необходимый для ферментов окислительной стадии пентозофосфатного цикла
1. никотиновая кислота
2. биотин
3. пантотеновая кислота
4. рибофлавин
5. тиамин
192) 192.Действие инсулина на клетки печени связано с
1. все перечисленное верно
2. активацией гликогенсинтетазы
3. активацией глюкокиназы
4. ингибированием глюкозо-6-фосфатазы
5. ингибированием глюконеогенеза
193) 193.В условиях стресса адреналин активирует
1. гликогенфосфорилазу
2. все перечисленное верно
3. гликогенсинтетазу
4. глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназу
5. глюкокиназу
194) 194.К непереносимости молока ведет недостаток фермента
1. лактазы
2. альдолазы
3. амилазы
4. гексокиназы
5. лактатдегидрогеназы
195) 195.Биохимический смысл образования лактата
1. регенерирование НАД-окисленного
2. активация гликолиза
3. образование НАД-восстановленного
4. регуляции содержания глюкозы крови
5. синтез АТФ
196) 196.Перистальтику желудочно-кишечного тракта стимулирует
1. целлюлоза
2. гликоген
3. глюкоза
4. крахмал
5. лактоза
197) 197.В передаче наследственной информации участвует углевод
1. рибоза
2. УДФ-глюкоза
3. арабиноза
4. галактоза
5. глюкозамин
198) 198.Проникновение глюкозы в клетку стимулирует гормон
1. инсулин
2. адреналин
3. глюкагон
4. кортизол
5. соматотропин
199) 199.Конечные продукты аэробного окисления глюкозы
1. углекислый газ и вода
2. вода
3. лактат
4. триозы
5. углекислый газ и кислород
200) 200.Источником глюкозы крови являются процессы
1. Всасывание в кишечнике, глюконеогенез, гликогенолиз в печени, реабсорбция в почечных канальцах
2. Всасывание в кишечнике, пентозный путь, гликолиз, глюконеогенез
3. Гликогенолиз в печени и мышцах, глюконеогенез, всасывание в кишечнике
4. Гликолиз, гликогенолиз, реабсорбция глюкозы в почках, всасывание в кишечнике
5. Глюконеогенез, пентозный путь, гликолиз, глюкозо-лактатный цикл.
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов