StudHelperweb - Изучение
Тест: Биологическая химия
Темы: БЕЛКИ: СТРУКТУРА И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ВИТАМИНЫ
ВВЕДЕНИЕ В ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ. БИОЭНЕРГЕТИКА
ФУНКЦИИ И ОБМЕН УГЛЕВОДОВ
ФУНКЦИИ И ОБМЕН ЛИПИДОВ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
304
Долган
02.12.2019 08:41
-%
1175
13
0
70%
Сложность теста
151) 151.Непосредственно синтезирует АТФ в процессе окислительного фосфорилирования фермент
1. креатинкиназа
2. Na+-K+-АТФаза
3. гексокиназа
4. АТФ-синтетаза
5. АТФ-транслоказа
152) 152.При дахательном контроле скорость дыхания изменяется в зависимости от концентрации
1. АТФ
2. АМФ
3. глюкозы
4. глицерина
5. креатинфосфата
153) 153.ЦТК протекает в клетке
1. в цитоплазме
2. в митохондриях
3. в ядре
4. на рибосомах
5. на мембранах ЭПС
154) 154.ЦТК утилизирует метаболит
1. НАД
2. ацетил-КоА
3. ПВК
4. АТФ
5. оксалосукцинат
155) 155.Цианид ингибирует компонент дыхательной цепи
1. ФМН-зависимую дегидрогеназу
2. ФАД-зависимую дегидрогеназу
3. цитохромоксидазу
4. железо- и серусодержащие белки
5. убихинон
156) 156.При гиповитаминозе В2 будет нарушена работа фермента ЦТК
1. малатдегидрогеназа
2. изоцетратдегидрогеназа
3. сукцинатдегидрогеназа
4. аконитаза
5. фумараза
157) 157.Фермент дыхательной цепи, катализирующий окисление убихинола
1. QH2-дегидрогеназа
2. НАДH-дегидрогеназа
3. цитохромоксидаза
4. сукцинатдегидрогеназа
5. АТФ-синтетеза
158) 158.Фермент дыхательной цепи в состав, которого входит кофермент ФАД
1. QH2-дегидрогеназа
2. НАДH-дегидрогеназа
3. цитохромоксидаза
4. сукцинатдегидрогеназа
5. АТФ-синтетеза
159) 159.Все перечисленные утверждения правильно описывают механизм окислительного фосфорилировария, кроме
1. энергия электрохимического градиента используется для синтеза АТФ
2. однонаправленный транспорт протонов в межмембранное пространство создает градиент рН
3. протонофоры разобщают тканевое дыхание и фосфорилирование
4. в процессе функционирования ЦПЭ происходит перенос протонов через внутреннюю мембрану в матрикс митохондрий
5. в процессе функционирования ЦПЭ происходит перенос протонов через внутреннюю мембрану из матрикса митохондрий
160) 160.Конечными продуктами метаболизма являются
1. аминокислоты
2. Н2О, СО2
3. глюкоза, СО2
4. жирные кислоты
5. кетоновые тела
161) 161.Последовательность реакций в ЦПЭ определяется
1. прочностью связи апоферментов с коферментами
2. наличием АТФ - синтазы в мембране митохондрий
3. величинами окислительно-восстановительных потенциалов компонентов ЦПЭ
4. строением окисляемого субстрата
5. коэффициентом фосфорилирования
162) 162.Реакцию синтеза АТФ в митохондриях катализирует фермент
1. АТФ-синтаза
2. НАДH-дегидрогеназа
3. QH2-дегирогеназа
4. Сукцинатдегидрогеназа
5. цитохромоксидаза
163) 163.Коэффициент Р/О снижает вещество
1. малат
2. 2,4-динитрофенол
3. сукцинат
4. убихинол
5. пируват
164) 164.Миелопероксидаза способствует образованию
1. миелиновых структур мозга
2. малата
3. гипохлорной кислоты
4. пероксида водорода
5. сфингомиелина
165) 165.Термогенин - это
1. переносчик молекул АТФ
2. фермент для синтеза АТФ
3. разобщающий белок
4. фермент фосфорилирования
5. ингибитор тканевого дыхания
166) 166.Коэффициент Р/О показывает
1. количество молекул АТФ, которое образуется в расчете на одну молекулу кислорода
2. сродство неорганического фосфата к кислороду
3. количество неорганического фосфата, которое переходит в органическую форму в расчете на один атом кислорода
4. отношение концентрации протеина к количеству кислорода
5. отношение концентрации протонов в матриксе митохондрий к количеству кислорода
167) 167.Небелковый компонент ЦПЭ
1. цитохром а
2. убихинон
3. сукцинатдегидрогеназа
4. НАДH-дегидрогеназа
5. цитохром с
168) 168.Дыхательный контроль- это
1. ускорение субстратного фосфорилирования и дыхания при повышении концентрации АДФ
2. ускорение окислительного фосфорилирования при повышении концентрации АТФ
3. ускорение окислительного фосфорилирования и дыхания при понижении концентрации АДФ
4. ускорение окислительного фосфорилирования и дыхания при понижении концентрации АТФ
5. торможение окислительного фосфорилирования и дыхания при понижении концентрации АТФ
169) 169.Вещества, защищающие организм от действия АФК
1. антигипоксанты
2. разобщители тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования
3. антиоксиданты
4. оксиданты
5. все перечисленное
170) 170.Ингибитор I комплекса дыхательной цепи
1. Cu2+
2. аспирин
3. барбитураты
4. цианид
5. угарный газ
171) 171.Ингибитор III комплекса дыхательной цепи
1. антимицин
2. аспирин
3. барбитураты
4. цианид
5. угарный газ
172) 172.Ингибитор IV комплекса дыхательной цепи
1. антимицин
2. барбитураты
3. ротенон
4. цианид
5. аспирин
173) 173.Реакция прямого включения в субстрат молекулярного кислорода катализируется
1. оксигеназами
2. оксидазами
3. пероксидазами
4. дегидрогеназами
5. супероксиддисмутазами
174) 174.Реакции биологического окисления, в процессе которых субстрат отдает соответствующему коферменту атомы водорода, катализируются
1. оксигеназами
2. оксидазами
3. пероксидазами
4. дегидрогеназами
5. супероксиддисмутазами
175) 175.Разобщает тканевое дыхание и окислительное фосфорилирование соединение
1. аминобарбитал
2. 2,4-динитрофенол
3. ротенон
4. цианиды
5. угарный газ
176) 176.Фермент, защищающий организм от токсического действия кислорода
1. каталаза
2. цитохром Р450
3. сукцинатдегидрогеназа
4. малатдегидрогеназа
5. фумаратгидратаза
177) 177.Фермент, защищающий организм от токсического действия кислорода
1. супероксиддисмутаза
2. цитохром Р450
3. сукцинатдегидрогеназа
4. малатдегидрогеназа
5. фумаратгидратаза
178) 178.К активным формам кислорода относят
1. СО2
2. О3
3. СО
4. Н2О
5. ОН-
179) 179.К активным формам кислорода относят
1. СО2
2. Н2О2
3. СО
4. Н2О
5. ОН-
180) 180.«Дыхательный взрыв» и образование активных форм кислорода обеспечивает
1. репарацию повреждений молекул ДНК
2. антибактериальное действие лейкоцитов
3. антиоксидантную защиту лейкоцитов
4. активацию тканевого дыхания
5. активацию микросомального окисления
181) 181.Значение реакций микросомального окисления
1. повышение синтеза макроэргов АТФ, ГТФ
2. обеспечивают реакции гидроксилирования
3. обновление мембран клеточных органелл
4. обеспечивают реакции гидролиза
5. обеспечивают реакции гидротации
182) 182.Преимущественно энергетическую функцию выполняют углеводы
1. клетчатка, гликоген, крахмал, рибоза
2. гликоген, фруктоза, глюкоза, крахмал
3. фруктоза, галактоза, рибоза, манноза
4. гликоген, рибоза, дезоксирибоза
5. глюкоза, целлюлоза, крахмал, гликоген, глюкоза
183) 183.Углеводы всасываются в виде
1. крахмала
2. гликогена
3. мальтозы
4. моносахаридов
5. дисахаридов
184) 184.Перевращения глюкозы в клетке начинаются с реакции
1. глюкоза + АТФ  глюкозо–1-фосфат
2. глюкоза + АТФ  глюкозо–1,6-дифосфат
3. глюкозо-6-фосфат  глюкозо-1-фосфат
4. глюкоза + АТФ  глюкозо–6-фосфат
5. глюкозо–6-фосфат  фруктозо-6-фосфат
185) 185.Конечным продуктом гликогенолиза в интенсивно работающей мышечной ткани является
1. вода и углекислый газ
2. пируват и кофермент-НАДФ
3. молочная кислота и гликоген
4. молочная кислота
5. все перечисленное
186) 186.Конечными продуктами распада глюкозо-6-фосфата в клетке являются
1. СО2, Н2О, лактат
2. лактат, пируват, СО2
3. СО2, Н2О, гликоген
4. СО2, Н2О, АсКоА
5. СО2, Н2О
187) 187.Нормальное содержание глюкозы в крови составляет (в ммоль/л)
1. 3.5-5.5
2. 4.5-5.7
3. 3.8-6.1
4. 5.5-10
5. 4.0-5.5
188) 188.Глюконеогенез активно протекает в клетках
1. мозга
2. скелетных мышц
3. печени
4. эритроцитах
5. сердца
189) 189.Активность глюкозо-6-фосфатазы в печени снижается под действием
1. адреналина
2. глюкагона
3. кортизола
4. инсулина
5. всего перечисленного
190) 190.Биотин необходим для работы фермента
1. малатдегидрогеназа
2. транскетолаза
3. пируваткарбоксилаза
4. фосфофруктокиназа
5. пируваткиназа
191) 191.Витамин, необходимый для ферментов окислительной стадии пентозофосфатного цикла
1. тиамин
2. биотин
3. рибофлавин
4. никотиновая кислота
5. пантотеновая кислота
192) 192.Действие инсулина на клетки печени связано с
1. активацией глюкокиназы
2. активацией гликогенсинтетазы
3. ингибированием глюконеогенеза
4. ингибированием глюкозо-6-фосфатазы
5. все перечисленное верно
193) 193.В условиях стресса адреналин активирует
1. гликогенсинтетазу
2. гликогенфосфорилазу
3. глюкокиназу
4. глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназу
5. все перечисленное верно
194) 194.К непереносимости молока ведет недостаток фермента
1. гексокиназы
2. амилазы
3. альдолазы
4. лактазы
5. лактатдегидрогеназы
195) 195.Биохимический смысл образования лактата
1. синтез АТФ
2. регенерирование НАД-окисленного
3. образование НАД-восстановленного
4. активация гликолиза
5. регуляции содержания глюкозы крови
196) 196.Перистальтику желудочно-кишечного тракта стимулирует
1. крахмал
2. гликоген
3. глюкоза
4. целлюлоза
5. лактоза
197) 197.В передаче наследственной информации участвует углевод
1. УДФ-глюкоза
2. глюкозамин
3. рибоза
4. галактоза
5. арабиноза
198) 198.Проникновение глюкозы в клетку стимулирует гормон
1. кортизол
2. адреналин
3. инсулин
4. соматотропин
5. глюкагон
199) 199.Конечные продукты аэробного окисления глюкозы
1. триозы
2. углекислый газ и кислород
3. лактат
4. углекислый газ и вода
5. вода
200) 200.Источником глюкозы крови являются процессы
1. Гликолиз, гликогенолиз, реабсорбция глюкозы в почках, всасывание в кишечнике
2. Всасывание в кишечнике, пентозный путь, гликолиз, глюконеогенез
3. Всасывание в кишечнике, глюконеогенез, гликогенолиз в печени, реабсорбция в почечных канальцах
4. Гликогенолиз в печени и мышцах, глюконеогенез, всасывание в кишечнике
5. Глюконеогенез, пентозный путь, гликолиз, глюкозо-лактатный цикл.
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов