Темы: БЕЛКИ: СТРУКТУРА И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ВИТАМИНЫ
ВВЕДЕНИЕ В ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ. БИОЭНЕРГЕТИКА
ФУНКЦИИ И ОБМЕН УГЛЕВОДОВ
ФУНКЦИИ И ОБМЕН ЛИПИДОВ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
Долган
02.12.19 08:41
304
8878
23
0
-
-
-%
-
-
201) 201.Метаболит, после образования которого пути аэробного и анаэробного распада глюкозы расходятся
1. пируват
2. диоксиацетонфосфат
3. лактат
4. углекислый газ
5. фруктозофосфат
202) 202.Глюкозолактатный цикл Кори обеспечивает
1. удаление лактата из мышц и восстановление запасов гликогена в мышце
2. восстановление запасов гликогена в мышце
3. все перечисленное верно
4. окисление лактата в печени до воды и углекислого газа
5. удаление лактата из мышц и восстановление запасов гликогена в печени
203) 203.При инсулиновой недостаточности в печени, прежде всего, снижается интенсивность
1. синтеза гликогена
2. гликолиза
3. глюкозо-лактатного цикла
4. глюконеогенеза
5. распада гликогена
204) 204.Авидин – белок яичного белка, прочно связывает биотин и ингибирует биотиновые ферменты. При добавлении авидина к клеточному гомогенату будет блокировано превращение
1. пируват – в оксалоацетат
2. глюкоза – в пируват
3. глюкоза – в рибозо-5-фосфат
4. пируват – в Ацетил-КоА
5. пируват – в лактат
205) 205.Орган основного депонирования гликогена после приема пищи
1. печень
2. все перечисленное верно
3. кожа
4. мозг
5. селезенка
206) 206.Концентрацию глюкозы в крови снижает
1. инсулин
2. адреналин
3. альдостерон
4. глюкагон
5. кортизол
207) 207.У пациента выявлено снижение активности пируватдегидрогеназного и альфа-кетоглутаратдегидрогеназного комплекса с одновременным снижением активности неокислительной стадии пентозного цикла. Можно предположить недостаток витамина
1. тиамин
2. биотин
3. никотиновая кислота
4. пантотеновая кислота
5. рибофлавин
208) 208.Окислительная стадия пентозо-фосфатного пути важна как источник образования
1. НАДФН2
2. АТФ
3. НАДН2
4. УДФ-глюкозы
5. триоз
209) 209.Депонирование глюкозы в печени происходит в условиях
1. спустя 1-2 часа после приема пищи, богатой углеводами
2. при гипогликемии
3. при длительной физической нагрузке
4. при повышенном содержании лактата в крови
5. спустя 8-10 часов после приема пищи, богатой углеводами
210) 210.Содержание глюкозы в моче (в %) в норме составляет
1. 0
2. 0.5-1
3. 1.5-2
4. 2-3
5. 20-40
211) 211.Гипергликемия- это увеличение концентрации глюкозы в крови (в ммоль/л) свыше
1. 8.2
2. 7.0
3. 4.2
4. 3.3
5. 5.5
212) 212.Возникновение фруктоземии связано с недостаточностью фермента
1. фруктокиназы
2. альдолазы
3. глюкокиназы
4. сахаразы
5. фосфоруктокиназы
213) 213.Эффект Пастера – это процесс
1. подавления гликолиза кислородом
2. активации гликолиза кислородом
3. ативация цикла Кребса при высоком содержании АДФ
4. все перечисленное
5. угнетение цикла Кребса при высоком содержании АДФ
214) 214.Преобладание в клетке изоформ ЛДГ1 и ЛДГ2 способствует
1. подавлению анаэробого гликолиза
2. активации анаэробого гликолиза
3. активации глюконеогенеза
4. все перечисленное верно
5. подавлению синтеза гликогена
215) 215.Глюкозурия возникает при уровне глюкозы в крови свыше (в ммоль/л)
1. 12.2
2. 10
3. 4.6
4. 2.2
5. 8.8
216) 216.Рециркуляция между печенью и кишечником характерна для
1. желчных кислот
2. глицерина
3. лизофосфолипидов
4. моноацилглицеринов
5. фосфолипидов
217) 217.Антиатерогенными свойствами обладают
1. ЛПВП
2. ЛПНП
3. ЛПОНП
4. ХМ
5. холестериды
218) 218.Эмульгирование жира в пищеварительном тракте наиболее эффективно осуществляют
1. соли желчных кислот, ненасыщенные жирные кислоты и моноацилглицеролы
2. желчные пигменты и кислоты
3. жирорастворимые витамины
4. органические и минеральные кислоты
5. холестерин и стероидные гормоны
219) 219.В лимфатическую систему кишечника диффундируют
1. ХМ
2. ЛПВП
3. ЛПНП
4. ЛПНП и ЛПОНП
5. ЛПОНП
220) 220.Коферментом в реакциях биосинтеза холестерина и жирных кислот служит
1. НАДФН(Н+)
2. НАДН(Н+)
3. ПФ
4. ТПФ
5. ФАДН2
221) 221.Предшественник эйкозаноидов
1. арахидонат
2. арахинат
3. олеат
4. пальмитат
5. стеарат
222) 222.Гормоны, активирующие гормончувствительную липазу в адипоцитах
1. адреналин и норадреналин
2. гормоны гипоталамуса
3. окситоцин и вазопрессин
4. простагландины и инсулин
5. тироксин и глюкокортикоиды
223) 223.В биосинтезе кетоновых тел и холестерина участвует
1. -гидрокси--метилглутарил-КоА
2. ацетон
3. малонил-КоА
4. мевалонат
5. сукцинил-КоА
224) 224.Азотсодержащие липиды
1. фосфатидилхолины
2. витамины А, Е, К
3. каротины
4. триацилглицеролы
5. холестерол
225) 225.Ацетоновые тела
1. ацетоацетат и -оксибутират
2. ацетил-КоА и сукцинил-КоА
3. ацетоацетил-КоА и пропионил-КоА
4. пируват и малат
5. -оксибутират и ацетил-КоА
226) 226.Конечный продукт действия синтазы жирных кислот
1. пальмитиновая кислота
2. бутирил-АПБ
3. бутирил-КоА
4. олеиновая кислота
5. стеариновая кислота
227) 227.Концентрация (в ммоль/л) общего холестерина в сыворотке крови в норме
1. 5,0
2. 0,1
3. 1,0
4. 10,0
5. 7,0
228) 228.Для обеспечения формирования мицелл жирных кислот и моноациглицеролов в состав желчи должны входить
1. соли желчных кислот и холестерин
2. желчные пигменты
3. жирорастворимые витамины
4. липаза и колипаза
5. незаменимые жирные кислоты
229) 229.В синтезе фосфолипидов специфически участвует нуклеозидтрифосфат
1. ЦТФ
2. АТФ
3. ГТФ
4. ТТФ
5. УТФ
230) 230.Транспорт холестерина из периферических тканей в печень осуществляют
1. ЛПВП
2. ЛПНП
3. ЛПОНП
4. желчные кислоты
5. хиломикроны
231) 231.Простагландиды синтезируются из
1. полиненасыщенных жирных кислот
2. кетоновых тел
3. насыщенных жирных кислот
4. триглицеридов
5. холестерина
232) 232.Холестерин является предшественником
1. всех перечисленных веществ
2. витамина Д
3. гормонов коры надпочечников
4. ни одного из перечисленных веществ
5. половых гормонов
233) 233.Аполипопротеином является белок, который
1. все перечисленное верно
2. в сыворотке входит в состав липопротеидов
3. вызывает гиперлипопротеинемию при генетическом дефекте или отсутствии синтеза апобелка
4. определяет функциональные свойства белок-липидного комплекса
5. формирует белок-липидный комплекс
234) 234.Свободные жирные кислоты образуются в результате действия на триацилглицеролы
1. липазы
2. Ацил-КоА-дегидрогеназа
3. ГМГ-редуктазы
4. ацетилхолинэстеразы
5. фосфолипазы
235) 235.Биологическая роль холестерина
1. основа для синтеза витаминов, стероидных гормонов
2. все перечисленное
3. липотропная
4. предшественник иммуноглобулинов
5. участие в поддержании кислотно-основного состояния
236) 236.Для регулирования процесса перекисного окисления липидов используются
1. антиоксиданты
2. антагонисты кальция
3. антибиотики
4. антидепрессанты
5. все перечисленные препараты
237) 237.Ключевая реакция синтеза холестерина
1. образование мевалоновой кислоты
2. образование 3-гидрокси-з-метилглутарил-КоА
3. образование активного изопрена
4. образование ланостерина
5. образование сквалена
238) 238.Участвует в переносе остатка жирной кислоты через мембрану митохондрий
1. карнитин
2. анзерин
3. карнозин
4. креатин
5. креатинин
239) 239. К кетоновым (ацетоновым) телам относят
1. ацетоацетат
2. ацетат
3. ацетоацетил-КоА
4. бутират
5. сукцинат
240) 240.Ключевой фермент, регулирующий синтез холестерина, катализирует превращение
1. β-окси-β-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту
2. 2 молекулы ацетил-КоА в ацетоацетил-КоА
3. ацетоацетил-КоА в β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА
4. мевалоновая кислота в пирофосфорный эфир мевалоновой кислоты
5. сквален в холестерин
241) 241.В организме не синтезируются и должны поступать с пищей
1. полиненасыщенные жирные кислоты
2. насыщенные жирные кислоты
3. насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты
4. производные глицерина
5. производные холестерина
242) 242.Липопротеинлипаза активируется при участии
1. апоС-II
2. адреналина
3. апоЕ
4. глюкагона
5. фосфатидилсерина
243) 243.ЛХАТ (лецитин-холестерол-ацилтрансфераза)
1. катализирует реакцию переноса ацильного остатка с фосфолипида на ХС
2. катализирует реакции гидролиза фосфолипидов
3. катализирует реакцию переноса ацильного остатка с триглицерида на ХС
4. катализирует реакцию переноса ацильного остатка с эфира ХС на свободный ХС
5. катализирует реакцию этерификации ХС АцетилКоА
244) 244.Жирные кислоты в плазме крови циркулируют в
1. комплексе с сывороточным альбумином
2. в комплексе с КоА
3. свободно транспортируются с током крови, не связываясь ни с какими структурами
4. составе оболочек ЛП
5. составе ядра ЛП плазмы
245) 245.Липотропные вещества, защищающие печень от жирового перерождения, - это
1. ненасыщенные жирные кислоты
2. насыщенные жирные кислоты
3. триглицериды
4. триглицериды
5. холестерин
246) 246.Липотропные вещества, защищающие печень от жирового перерождения, - это
1. метионин и витамин U
2. насыщенные жирные кислоты
3. триглицериды
4. триглицериды
5. холестерин
247) 247.В организме человека в большей степени подвержена окислению жирная кислота
1. арахидоновая
2. масляная
3. олеиновая
4. пальмитиновая
5. стеариновая
248) 248.К ферментативным антиоксидантам относят
1. глутатионпероксидазу
2. аскорбиновую кислоту
3. глутатион
4. каротиноиды
5. токоферолы
249) 249.Избыточное потребление глюкозы приводит к ожирению, т.к. имеют место следующие метаболические превращения
1. глюкоза→ триозы→ глицерин
2. глюкоза→ триозы→ ПВК→ оксалоацетат
3. глюкоза→ 6-фосфоглюконолактон→ рибоза-5-фосфат
4. глюкоза→ триозы→ лактат
5. глюкоза→гликоген
250) 250.Синтез кетоновых тел активируется, когда
1. концентрация жирных кислот в крови повышена
2. концентрация жирных кислот в крови понижена
3. концентрация инсулина в крови повышена
4. скорость β-окисления в митохондриях печени выше нормы
5. скорость синтеза мевалоновой кислоты увеличена
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов