StudHelperweb - Изучение
Тест: Биологическая химия
Темы: БЕЛКИ: СТРУКТУРА И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ВИТАМИНЫ
ВВЕДЕНИЕ В ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ. БИОЭНЕРГЕТИКА
ФУНКЦИИ И ОБМЕН УГЛЕВОДОВ
ФУНКЦИИ И ОБМЕН ЛИПИДОВ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
304
Долган
02.12.2019 08:41
-%
1171
13
0
70%
Сложность теста
201) 201.Метаболит, после образования которого пути аэробного и анаэробного распада глюкозы расходятся
1. лактат
2. пируват
3. углекислый газ
4. диоксиацетонфосфат
5. фруктозофосфат
202) 202.Глюкозолактатный цикл Кори обеспечивает
1. окисление лактата в печени до воды и углекислого газа
2. удаление лактата из мышц и восстановление запасов гликогена в мышце
3. удаление лактата из мышц и восстановление запасов гликогена в печени
4. восстановление запасов гликогена в мышце
5. все перечисленное верно
203) 203.При инсулиновой недостаточности в печени, прежде всего, снижается интенсивность
1. распада гликогена
2. гликолиза
3. синтеза гликогена
4. глюкозо-лактатного цикла
5. глюконеогенеза
204) 204.Авидин – белок яичного белка, прочно связывает биотин и ингибирует биотиновые ферменты. При добавлении авидина к клеточному гомогенату будет блокировано превращение
1. глюкоза – в пируват
2. пируват – в Ацетил-КоА
3. глюкоза – в рибозо-5-фосфат
4. пируват – в оксалоацетат
5. пируват – в лактат
205) 205.Орган основного депонирования гликогена после приема пищи
1. мозг
2. печень
3. кожа
4. селезенка
5. все перечисленное верно
206) 206.Концентрацию глюкозы в крови снижает
1. адреналин
2. глюкагон
3. инсулин
4. кортизол
5. альдостерон
207) 207.У пациента выявлено снижение активности пируватдегидрогеназного и альфа-кетоглутаратдегидрогеназного комплекса с одновременным снижением активности неокислительной стадии пентозного цикла. Можно предположить недостаток витамина
1. рибофлавин
2. никотиновая кислота
3. биотин
4. пантотеновая кислота
5. тиамин
208) 208.Окислительная стадия пентозо-фосфатного пути важна как источник образования
1. триоз
2. АТФ
3. УДФ-глюкозы
4. НАДН2
5. НАДФН2
209) 209.Депонирование глюкозы в печени происходит в условиях
1. при гипогликемии
2. при длительной физической нагрузке
3. спустя 8-10 часов после приема пищи, богатой углеводами
4. при повышенном содержании лактата в крови
5. спустя 1-2 часа после приема пищи, богатой углеводами
210) 210.Содержание глюкозы в моче (в %) в норме составляет
1. 1.5-2
2. 0.5-1
3. 20-40
4. 0
5. 2-3
211) 211.Гипергликемия- это увеличение концентрации глюкозы в крови (в ммоль/л) свыше
1. 3.3
2. 4.2
3. 5.5
4. 7.0
5. 8.2
212) 212.Возникновение фруктоземии связано с недостаточностью фермента
1. фруктокиназы
2. фосфоруктокиназы
3. глюкокиназы
4. альдолазы
5. сахаразы
213) 213.Эффект Пастера – это процесс
1. активации гликолиза кислородом
2. подавления гликолиза кислородом
3. угнетение цикла Кребса при высоком содержании АДФ
4. ативация цикла Кребса при высоком содержании АДФ
5. все перечисленное
214) 214.Преобладание в клетке изоформ ЛДГ1 и ЛДГ2 способствует
1. активации глюконеогенеза
2. активации анаэробого гликолиза
3. подавлению анаэробого гликолиза
4. подавлению синтеза гликогена
5. все перечисленное верно
215) 215.Глюкозурия возникает при уровне глюкозы в крови свыше (в ммоль/л)
1. 2.2
2. 4.6
3. 8.8
4. 10
5. 12.2
216) 216.Рециркуляция между печенью и кишечником характерна для
1. фосфолипидов
2. моноацилглицеринов
3. глицерина
4. лизофосфолипидов
5. желчных кислот
217) 217.Антиатерогенными свойствами обладают
1. ХМ
2. ЛПВП
3. ЛПНП
4. ЛПОНП
5. холестериды
218) 218.Эмульгирование жира в пищеварительном тракте наиболее эффективно осуществляют
1. соли желчных кислот, ненасыщенные жирные кислоты и моноацилглицеролы
2. желчные пигменты и кислоты
3. органические и минеральные кислоты
4. холестерин и стероидные гормоны
5. жирорастворимые витамины
219) 219.В лимфатическую систему кишечника диффундируют
1. ЛПНП
2. ЛПВП
3. ЛПОНП
4. ЛПНП и ЛПОНП
5. ХМ
220) 220.Коферментом в реакциях биосинтеза холестерина и жирных кислот служит
1. НАДН(Н+)
2. ФАДН2
3. НАДФН(Н+)
4. ТПФ
5. ПФ
221) 221.Предшественник эйкозаноидов
1. пальмитат
2. арахинат
3. арахидонат
4. стеарат
5. олеат
222) 222.Гормоны, активирующие гормончувствительную липазу в адипоцитах
1. адреналин и норадреналин
2. простагландины и инсулин
3. окситоцин и вазопрессин
4. тироксин и глюкокортикоиды
5. гормоны гипоталамуса
223) 223.В биосинтезе кетоновых тел и холестерина участвует
1. сукцинил-КоА
2. малонил-КоА
3. -гидрокси--метилглутарил-КоА
4. мевалонат
5. ацетон
224) 224.Азотсодержащие липиды
1. каротины
2. витамины А, Е, К
3. фосфатидилхолины
4. холестерол
5. триацилглицеролы
225) 225.Ацетоновые тела
1. ацетил-КоА и сукцинил-КоА
2. ацетоацетат и -оксибутират
3. ацетоацетил-КоА и пропионил-КоА
4. пируват и малат
5. -оксибутират и ацетил-КоА
226) 226.Конечный продукт действия синтазы жирных кислот
1. бутирил-КоА
2. бутирил-АПБ
3. пальмитиновая кислота
4. стеариновая кислота
5. олеиновая кислота
227) 227.Концентрация (в ммоль/л) общего холестерина в сыворотке крови в норме
1. 0,1
2. 1,0
3. 5,0
4. 7,0
5. 10,0
228) 228.Для обеспечения формирования мицелл жирных кислот и моноациглицеролов в состав желчи должны входить
1. соли желчных кислот и холестерин
2. жирорастворимые витамины
3. липаза и колипаза
4. желчные пигменты
5. незаменимые жирные кислоты
229) 229.В синтезе фосфолипидов специфически участвует нуклеозидтрифосфат
1. АТФ
2. ЦТФ
3. ГТФ
4. УТФ
5. ТТФ
230) 230.Транспорт холестерина из периферических тканей в печень осуществляют
1. ЛПВП
2. ЛПНП
3. ЛПОНП
4. желчные кислоты
5. хиломикроны
231) 231.Простагландиды синтезируются из
1. триглицеридов
2. холестерина
3. кетоновых тел
4. насыщенных жирных кислот
5. полиненасыщенных жирных кислот
232) 232.Холестерин является предшественником
1. половых гормонов
2. витамина Д
3. гормонов коры надпочечников
4. всех перечисленных веществ
5. ни одного из перечисленных веществ
233) 233.Аполипопротеином является белок, который
1. формирует белок-липидный комплекс
2. определяет функциональные свойства белок-липидного комплекса
3. вызывает гиперлипопротеинемию при генетическом дефекте или отсутствии синтеза апобелка
4. в сыворотке входит в состав липопротеидов
5. все перечисленное верно
234) 234.Свободные жирные кислоты образуются в результате действия на триацилглицеролы
1. фосфолипазы
2. ацетилхолинэстеразы
3. Ацил-КоА-дегидрогеназа
4. липазы
5. ГМГ-редуктазы
235) 235.Биологическая роль холестерина
1. липотропная
2. предшественник иммуноглобулинов
3. основа для синтеза витаминов, стероидных гормонов
4. участие в поддержании кислотно-основного состояния
5. все перечисленное
236) 236.Для регулирования процесса перекисного окисления липидов используются
1. антидепрессанты
2. антиоксиданты
3. антагонисты кальция
4. антибиотики
5. все перечисленные препараты
237) 237.Ключевая реакция синтеза холестерина
1. образование активного изопрена
2. образование мевалоновой кислоты
3. образование сквалена
4. образование ланостерина
5. образование 3-гидрокси-з-метилглутарил-КоА
238) 238.Участвует в переносе остатка жирной кислоты через мембрану митохондрий
1. карнозин
2. креатин
3. креатинин
4. анзерин
5. карнитин
239) 239. К кетоновым (ацетоновым) телам относят
1. ацетоацетил-КоА
2. ацетоацетат
3. бутират
4. сукцинат
5. ацетат
240) 240.Ключевой фермент, регулирующий синтез холестерина, катализирует превращение
1. ацетоацетил-КоА в β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА
2. сквален в холестерин
3. β-окси-β-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту
4. 2 молекулы ацетил-КоА в ацетоацетил-КоА
5. мевалоновая кислота в пирофосфорный эфир мевалоновой кислоты
241) 241.В организме не синтезируются и должны поступать с пищей
1. насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты
2. насыщенные жирные кислоты
3. полиненасыщенные жирные кислоты
4. производные глицерина
5. производные холестерина
242) 242.Липопротеинлипаза активируется при участии
1. апоС-II
2. апоЕ
3. глюкагона
4. адреналина
5. фосфатидилсерина
243) 243.ЛХАТ (лецитин-холестерол-ацилтрансфераза)
1. катализирует реакции гидролиза фосфолипидов
2. катализирует реакцию этерификации ХС АцетилКоА
3. катализирует реакцию переноса ацильного остатка с фосфолипида на ХС
4. катализирует реакцию переноса ацильного остатка с триглицерида на ХС
5. катализирует реакцию переноса ацильного остатка с эфира ХС на свободный ХС
244) 244.Жирные кислоты в плазме крови циркулируют в
1. составе ядра ЛП плазмы
2. составе оболочек ЛП
3. комплексе с сывороточным альбумином
4. свободно транспортируются с током крови, не связываясь ни с какими структурами
5. в комплексе с КоА
245) 245.Липотропные вещества, защищающие печень от жирового перерождения, - это
1. насыщенные жирные кислоты
2. триглицериды
3. ненасыщенные жирные кислоты
4. холестерин
5. триглицериды
246) 246.Липотропные вещества, защищающие печень от жирового перерождения, - это
1. насыщенные жирные кислоты
2. триглицериды
3. метионин и витамин U
4. холестерин
5. триглицериды
247) 247.В организме человека в большей степени подвержена окислению жирная кислота
1. стеариновая
2. олеиновая
3. масляная
4. пальмитиновая
5. арахидоновая
248) 248.К ферментативным антиоксидантам относят
1. каротиноиды
2. токоферолы
3. глутатионпероксидазу
4. глутатион
5. аскорбиновую кислоту
249) 249.Избыточное потребление глюкозы приводит к ожирению, т.к. имеют место следующие метаболические превращения
1. глюкоза→ триозы→ ПВК→ оксалоацетат
2. глюкоза→ триозы→ глицерин
3. глюкоза→ 6-фосфоглюконолактон→ рибоза-5-фосфат
4. глюкоза→ триозы→ лактат
5. глюкоза→гликоген
250) 250.Синтез кетоновых тел активируется, когда
1. концентрация инсулина в крови повышена
2. концентрация жирных кислот в крови повышена
3. концентрация жирных кислот в крови понижена
4. скорость синтеза мевалоновой кислоты увеличена
5. скорость β-окисления в митохондриях печени выше нормы
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов