Темы: БЕЛКИ: СТРУКТУРА И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ВИТАМИНЫ
ВВЕДЕНИЕ В ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ. БИОЭНЕРГЕТИКА
ФУНКЦИИ И ОБМЕН УГЛЕВОДОВ
ФУНКЦИИ И ОБМЕН ЛИПИДОВ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
Долган
02.12.19 08:41
304
6063
21
0
-
-
-%
-
-
251) 251.Синтез жирных кислот будет увеличиваться
1. при повышении концентрации глюкозы в крови
2. при дефосфорилировании ацетил-КоА-карбоксилазы
3. при избыточном поступлении жиров с пищей
4. при снижении секреции инсулина
5. при увеличении секреции глюкагона
252) 252.В организме не синтезируются
1. линолевая, линоленовая кислоты
2. пальмитоолеиновая кислота
3. стеариновая, пальмитиновая кислоты
4. фосфатидилхолин, фосфатидилсерин
5. холестерин
253) 253.Ткань, не способная использовать жирные кислоты в качестве источника энергии
1. мозг
2. печень
3. почки
4. сердечная мышца
5. скелетные мышцы
254) 254.Конечные продукты окисления жирных кислот
1. СО2 + Н2О
2. альфа-глицерофосфат
3. ацилКоА
4. бета-гидроксибутират
5. метилмалонил-КоА
255) 255.Как называется мультиферментный комплекс, способный осуществлять весь цикл реакций биосинтеза высших жирных кислот
1. синтаза высших жирных кислот
2. ацетил-КоА-карбоксилаза
3. ацетилтрансфераза
4. гидратаза высших жирных кислот
5. трансацилаза
256) 256.Передозировка инсулина вызывает у больного сахарным диабетом
1. гипогликемию
2. галактоземию
3. гипергликемию
4. глюкозурию и гипергликемию
5. креатинурию
257) 257.Активность ферментов пентозофосфатного пути наименьшая в
1. скелетной мышце
2. жировой ткани
3. молочной железе
4. печени
5. эмбриональной ткани
258) 258.Недостаточность инсулина характеризуется
1. гипергликемией
2. гипогликемией
3. глюкозурией
4. кетонемией
5. кетонурией
259) 259.Лактат из кровотока превращается в глюкозу в
1. печени
2. жировой ткани
3. мозге
4. сердечной мышце
5. эритроцитах
260) 260.Первый фермент пентозофосфатного пути превращения глюкозы
1. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
2. альдолаза
3. трансальдолаза
4. транскетолаза
5. фосфорилаза
261) 261.Болезнь Гирке возникает в результате дефекта фермента:
1. глюкозо-6-фосфатазы
2. амило-1,4-1,6-трансгликозидазы
3. фосфорилазы мышц
4. фосфорилазы печени
5. фосфофруктокиназы
262) 262.Аллостерический фермент в распаде гликогена
1. фосфорилаза
2. альдолаза
3. амило-1,6-гликозидаза
4. триозофосфатизомераза
5. фосфатаза
263) 263.В процессе гликогенолиза в мышцах образуется конечный продукт
1. лактат
2. глюкоза
3. глюкозо-6-фосфат
4. пируват
5. фруктозо-6-фосфат
264) 264.Количество пировиноградной кислоты в крови увеличивается при недостатке витамина
1. B1
2. B6
3. D
4. А
5. С
265) 265.Основная функция пентозофосфатного пути в эритроцитах
1. образование НАДФН(H)
2. восстановление H2O2 до двух молекул воды
3. образование рибозо-5-фосфата
4. расщепление пентозофосфатов
5. синтез АТФ
266) 266.Снижение активности β-гидрокси-β-метилглутарил КоА (ГМГ-КоА) редуктазы у людей может быть результатом
1. введения ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы
2. введения секвестрантов желчных кислот
3. вегетарианской диеты
4. диеты с низким содержанием холестерина
5. длительной, низкохолестериновой диеты
267) 267.Снижение активности β-гидрокси-β-метилглутарил КоА (ГМГ-КоА) редуктазы у людей может быть результатом
1. длительной, высокохолестериновой диеты
2. введением секвестрантов желчных кислот
3. вегетарианской диеты
4. диеты с низким содержанием холестерина
5. длительной, низкохолестериновой диеты
268) 268.Продуктами гидролиза фосфатидилхолина фосфолипазой А2 являются
1. жирная кислота + 1-ацил лизофосфатидилхолин
2. 2 жирные кислоты + глицерол + неорганический фосфат + холин
3. 2 жирные кислоты + глицерол-3-фосфат + холин
4. 2 жирные кислоты + глицерол-3-фосфохолин
5. жирная кислота + 2-ацил лизофосфатидилхолин
269) 269.Какой этап биосинтеза холестерина из ацетил-КоА является регуляторным
1. синтез мевалоновой кислоты из ГМГ-КоА
2. синтез β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА (ГМГ-КоА) из ацетил-КоА и ацетоацетил-КоА
3. синтез ацетоацетил-КоА из ацетил-КоА
4. синтез сквалена под действием скваленсинтазы
5. циклизация сквалена в ланостерин
270) 270.Желчные кислоты действуют как детергенты в 12-перстной кишке, так как
1. являются амфипатическими соединениями
2. имеют поверхностный положительный заряд
3. содержат гидрофобные группы
4. существуют в виде катионов при рН duodenum
5. являются производными убихинона
271) 271.У больного выявлено снижение количества эфиров холестерина в липопротеиновых комплексах. О дефиците какого фермента можно думать
1. Лецитин: холестеролацилтрансферазы
2. ГМГ-КоА редуктазы
3. Холестеролэстеразы
4. фосфолипазы А2
5. циклооксигеназы
272) 272.На ингибировании какого фермента основано действие противоспалительного препарата аспирина
1. циклооксигеназы
2. ГМГ-КоА редуктазы
3. липазы
4. фосфолипазы А2
5. холестеролэстеразы
273) 273.Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) синтезируются
1. в крови из циркулирующих липопротеинов
2. в жировой ткани
3. в печени
4. в слизистой кишечника
5. в сосудистой стенке
274) 274.Ядро липопротеиновых комплексов образовано
1. триглицеридами и эфирами холестерина
2. белками
3. белками и холестерином
4. триглицеридами и холестерином
5. фосфолипидами и триглицеридами
275) 275.Донором метильных групп для синтеза фосфатидилхолина служит
1. S-аденозилметионин
2. метионин
3. серин
4. цистеин
5. этаноламин
276) 276.Эйкозаноиды являются производными полиненасыщенных жирных килот с числом углеродных атомов
1. С20
2. С16
3. С18
4. С21
5. С24
277) 277.Нормальное содержание холестерола в сыворотке крови у взрослых
1. 3,64 – 5,76 ммоль/л
2. 0,5 – 0,9 ммоль/л
3. 10,0 – 12,0 ммоль/л
4. 2,0 – 3,6 ммоль/л
5. 7,0 – 10,0 ммоль/л
278) 278.Количество холестерола, синтезирующегося в организме взрослого человека в сутки
1. 0,8 – 1,0 г
2. 0,1 – 0,6
3. 0,4 – 0,6 г
4. 3 – 5 г
5. 6 – 8 г
279) 279.К резервным липидам относятся
1. триглицериды
2. гликолипиды
3. сфингофосфолипиды
4. фосфолипиды
5. холестерин
280) 280.Хиломикроны являются
1. транспортной формой экзогенных триглицеридов
2. транспортной формой жирных кислот
3. транспортной формой холестерина к клеткам
4. транспортной формой холестерина от клеток
5. транспортной формой эндогенных триглицеридов
281) 281.В расщеплении хиломикронов принимает участие
1. липопротеинлипаза
2. триглицеридлипаза
3. фосфодиэстераза
4. фосфолипаза
5. холестеролэстераза
282) 282.Представителем кетоновых тел являются
1. ацетоуксусная кислота
2. α-кетоглутаровая кислота
3. ацетил КоА
4. сукцинат
5. цитрат
283) 283.Синтез жирных кислот происходит
1. в цитоплазме
2. в комплексе Гольджи
3. в лизосомах
4. в митохондриях
5. в рибосомах
284) 284.Конечным продуктом действия синтетазы жирных кислот является
1. пальмитиновая кислота
2. ацетоуксусная кислота
3. масляная кислота
4. олеиновая кислота
5. стеариновая кислота
285) 285.К гликолипидам относятся
1. цереброзиды
2. сфингомиелины
3. фосфатидилинозитолы
4. фосфатидилхолины
5. холестерин
286) 286.Холестерин является предшественником
1. стероидных гормонов
2. витамина А
3. витамина Е
4. жирных кислот
5. кетоновых тел
287) 287.Являются атерогенными липопротеины
1. ЛПНП
2. ЛПВП
3. ЛПОНП
4. липопротеины клеточных мембран
5. хиломикроны
288) 288.Основные причины атеросклероза
1. гиперхолестеринемия
2. гипохолестеринемия
3. повышение кетоновых тел в крови
4. повышение секреции НСl в желудке
5. стеаторея
289) 289.Стеаторея – это
1. избыток липидов в кале
2. жировое перерождение печени
3. накопление стеариновой кислоты в моче
4. образование камней в желчном пузыре
5. повышенная концентрация липопротеинов в крови
290) 290.Липиды обладают общим свойством
1. растворяются в неполярных органических растворителях
2. вступают в реакции омыления
3. гидролизуются панкреатическими липазами
4. имеют четное число углеродных атомов
5. растворяются в воде
291) 291.Из арахидоновой кислоты в организме образуются биологически активные вещества
1. простагландины
2. кетоновые тела
3. липопротеины
4. стериды
5. фосфолипиды
292) 292.β-окисление жирных кислот происходит в
1. в матриксе митохондрий
2. в лизосомах
3. в цитоплазме клетки
4. в ядре клетки
5. на внутренней мембране митохондрий
293) 293.Ключевой фермент, регулирующий синтез холестерина, катализирует превращение
1. β-окси-β-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту
2. Мевалоновая кислота в пирофосфорный эфир мевалоновой кислоты
3. Сквален в холестерин
4. ацетоацетил-КоА в β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА
5. диметилаллилпирофосфат в изопентилпирофосфат
294) 294.Из перечисленных высших жирных кислот содержит в своей структуре три ненасыщенные двойные связи
1. леноленовая
2. арахидоновая
3. лауриновая
4. миристиновая
5. олеиновая
295) 295.Биологическая роль липопротеинов в организме
1. служат для транспорта липидов в организме
2. выполняют сократительную функцию
3. являются аллостерическими ингибиторами
4. являются источником энергии
5. являются резервными белками
296) 296.В синтезе фосфолипидов участвует нуклеозидтрифосфат
1. ЦТФ
2. d-АТФ
3. АТФ
4. ГТФ
5. УТФ
297) 297.Является регуляторным ферментом и имеет наибольшее значение во внутриклеточном липолизе
1. триглицеридлипаза
2. аденилатциклаза
3. диглицеридлипаза
4. моноглицеридлипаза
5. протеинкиназа
298) 298.Глицерол, возникший при распаде триацилглицеролов подвергается
1. фосфорилированию
2. ацилированию
3. восстановлению
4. метилированию
5. окислению
299) 299.Распад высших жирных кислот преимущественно идет по пути
1. β-окисления
2. ω-окисления
3. альфа-окисления
4. восстановления
5. декарбоксилирования
300) 300.В основе структуры холестерина лежит
1. циклопентанпергидрофенантрен
2. пентофенантрен
3. фенантрен
4. циклопентан
5. циклопентанфенантрен
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов