151) Гемолиз эритроцитов возникает при наследственной недостаточности активности:
1. глюкозо-6ф-дегидрогеназы
2. глюкозо-6-фосфатазы
3. гексокиназы
4. карбоксилазы фосфоенолпирувата
5. киназы фосфорилазы
152) Никтурия - это
1. увеличение суточного количества мочи
2. уменьшение суточного количества мочи
3. прекращение выделения мочи
4. изменение соотношения дневного и ночного диуреза в сторону последнего
5. выделение мочи с одинаковой плотностью
153) Что характерно для белков «острой фазы»?
1. приводят к развитию парапротеинемии
2. поступают в кровь из очага воспаления
3. синтезируются в печени
4. относятся к γ-глобулинам
5. все перечисленное верно
154) Моча приобретает красно-коричневый цвет при
1. алкаптонурии
2. гематурии
3. порфирии
4. фенилкетонурии
5. липурии
155) Ураты образуются в мочевых путях при высокой концентрации
1. мочевой кислоты
2. мочевины
3. билирубина
4. щавелевой кислоты
5. индикана
156) Одной из причин энцефалопатии (комы) является гипераммониемия, возникающая при
1. заболеваниях печени
2. заболеваниях почек
3. атеросклерозе
4. сахарном диабете
5. надпеченочной желтухе
157) Изостенурия - это
1. увеличение суточного количества мочи
2. уменьшение суточного количества мочи
3. прекращение выделения мочи
4. изменение соотношения дневного и ночного диуреза в сторону последнего
5. выделение мочи с одинаковой плотностью
158) Для оценки клиренса почек определяется концентрация в крови/моче
1. индикана
2. глюкозамина
3. билирубина
4. креатина
5. креатинина
159) Спектр белков мочи идентичен спектру белков плазмы крови при
1. селективной протеинурии
2. неселективной протеинурии
3. внепочечной протеинурии
4. ортостатической протеинурии
160) В синтезе гема принимает участие аминокислота
1. глицин
2. аланин
3. аспарагин
4. метионин
5. серин
161) Альбумин плазмы крови выполняет все функции, кроме
1. транспорт веществ
2. регуляция онкотического давления
3. определяет буферные свойства
4. резерв аминокислот при голодании
5. свертывание крови
162) В процессах тромбообразования важную роль играет витамин
1. А
2. РР
3. Е
4. В12
5. К
163) Увеличение уробилиногена в моче является признаком нарушения функции
1. поджелудочной железы
2. почек
3. печени
4. желчного пузыря
5. ЖКТ
164) Диспротеинемию, сопровождающую печеночную недостаточность, выявляют с помощью
1. пробы Квика
2. тимоловой пробы
3. определению спектра липопротеинов
4. рефрактометрии
5. все перечисленное верно
165) В дожелтушный период инфекционного гепатита определяющим биохимическим анализом крови является
1. соотношение фракций билирубина
2. активность ЩФ
3. активность АлАТ, АсАТ
4. соотношение классов липопротеинов
5. определение белков «острой фазы»
166) Железо депонируется в организме в составе
1. трансферрина
2. ферритина
3. метгемоглобина
4. миоглобина
5. гема
167) Причиной развития метгемоглобинемии является
1. изменение валентности Fe
2. связь с СО
3. связь с цианидами
4. связь с СО2
5. все перечисленное верно
168) Предшественником в синтезе гема является
1. цитрат
2. сукцинат
3. α-кетоглутарат
4. сукцинил-КоА
5. ацетил-КоА
169) Снижение количества выделяемого с мочой за сутки креатинина наблюдается при
1. голодании
2. тяжелой физической работе
3. лихорадочных состояниях
4. почечной недостаточности
5. нарушениях функций печени
170) Печень играет важную роль в обмене желчных пигментов, которые образуются в результате обмена
1. нуклеопротеинов
2. флавопротеинов
3. липопротеинов
4. гемопротеинов
5. гликопротеинов
171) При паренхиматозной желтухе в крови преобладает количество
1. непрямого билирубина
2. прямого билирубина
3. уробилина
4. стеркобилина
172) Источником НАДФН2 для реакций микросомального окисления при обезвреживании ксенобиотиков в печени служит
1. гликолиз
2. ß-окисление жирных кислот
3. цикл Кребса
4. пентозофосфатный путь окисления глюкозы
5. орнитиновый цикл
173) В дифференциальной диагностике желтухи определяющим биохимическим анализом крови является
1. соотношение фракций билирубина
2. соотношение мочевина/остаточный азот
3. соотношение белковых фракций
4. соотношение классов липопротеинов
5. определение белков «острой фазы»
174) При подпеченочной (обтурационной) желтухе в крови увеличивается количество
1. непрямого билирубина
2. прямого билирубина
3. уробилина
4. стеркобилина
175) Оксалаты образуются в мочевых путях при высокой концентрации солей
1. янтарной кислоты
2. сиаловых кислот
3. α-кетоглутаровая кислота
4. щавелевой кислоты
5. ацетоуксусной кислоты
176) Основным внеклеточным белком соединительной ткани является:
1. альбумин
2. α2-глобулин
3. гистон
4. миозин
5. коллаген
177) Посттрансляционная модификация коллагена нарушается при авитаминозе:
1. В6
2. В12
3. К
4. С
5. А
178) Выделение оксипролина с мочой взрослого человека в норме составляет:
1. 1-2 г/л
2. 3,3-5,5 ммоль/л
3. 270-600 мг/сут
4. 60-80 г/л
5. 15-20 мг/сут
179) Для коллагена характерны основные последовательности аминокислот:
1. гли-ала-про
2. асп-лиз-мет
3. вал-лей-изолей
4. гли-глу-сер
5. три-асп-мет
180) Ломкость кровеносных сосудов при цинге связано с:
1. недостатоком витамина А
2. гипокальциемией
3. неполным гидроксилированием пептидных цепей коллагена
4. дефицитом незаменимых аминокислот
5. всем перечисленным
181) Мукополисахаридозы – заболевания, обусловленные нарушением катаболизма:
1. коллагена
2. эластина
3. ГАГ
4. фибронектина
5. ламинина
182) Для проявления активности лизиламинооксидазы (ЛАО) необходим витамин:
1. РР
2. С
3. В6
4. К
5. В12
183) К неколлагеновым белкам соединительной ткани относится:
1. фибриноген
2. фибронектин
3. фибрин
4. альбумин
5. миозин
184) Связывание воды в соединительной ткани осуществляет:
1. фибронектин
2. коллаген
3. сиаловые кислоты
4. гиалуроновая кислота
5. ионы натрия
185) Компонентом внеклеточного матрикса соединительной ткани является:
1. глюкуроновая кислота
2. гиалуроновая кислота
3. пировиноградная кислота
4. аргининоянтарная кислота
5. α-кетоглутаровая кислота
186) При функционировании холинэргических синапсов нейромедиатором служит
1. ДОФА
2. ГАМК
3. серотонин
4. ацетилхолин
5. глицин
187) При функционировании адренергических синапсов нейромедиатором служит
1. ДОФА
2. ГАМК
3. серотонин
4. ацетилхолин
5. норадреналин
188) Медиатором, вызывающим процессы торможения в нейронах, является
1. ДОФА
2. ГАМК
3. серотонин
4. ацетилхолин
5. норадреналин
189) Инактивация ацетилхолина в синаптической щели происходит под действием фермента
1. холинацетилтрансферазы
2. фосфолипазы А2
3. декарбоксилазы
4. ацетилхолинэстеразы
5. сукцинатдегидрогеназы
190) К нейропептидам, регулирующим болевые ощущения и нервно-психические реакции организма относятся
1. ДОФА
2. ГАМК
3. серотонин
4. эндорфины, энкефалины
5. ацетилхолин
191) Ингибитором ацетилхолинэстеразы является
1. морфин
2. тубокурарин
3. резерпин
4. тетродотоксин
5. ацетоацетат
192) Ингибитором Na+,K+-АТФазы при развитии потенциала действия является
1. морфин
2. тубокурарин
3. резерпин
4. тетродотоксин
5. ацетоацетат
193) Причиной развития болезни Паркинсона является нарушение обмена
1. ДОФА
2. ГАМК
3. серотонина
4. эндорфинов, энкефалинов
5. ацетилхолина
194) Утомление мышц связано с нарушением метаболизма в ткани, обусловленным
1. гиповитаминозами
2. накоплением молочной кислоты
3. накоплением жирных кислот
4. уменьшением запаса гликогена
5. увеличением продукции кетоновых тел
195) Основной субстрат окисления, поставляющий энергию в сердечную мышцу:
1. жирные кислоты
2. глюкоза
3. белки
4. кетоновые тела
5. гликоген
196) Кардиоспецифическими ферментами являются:
1. ГГТП, ЩФ
2. АСТ, ЛДГ1, КФК-МВ
3. пепсин, трипсин
4. АЛТ, АСТ
5. ДНК-аза, РНК-аза
197) Как называется фермент, катализирующий образование креатинфосфата из креатина:
1. креатинкиназа
2. фосфофруктокиназа
3. лактатдегидрогеназа
4. АТФ-аза
5. ГГТП
198) В каком органе происходит синтез креатина?
1. в головном мозге
2. в легких
3. в почках
4. в печени
5. в мышцах
199) У больных миопатией в скелетной мускулатуре нарушаются процессы фиксации креатина и его фосфорилирование. Следствием этого является:
1. гипоурикурия
2. креатинурия
3. гиперкреатининурия
4. оксипролинурия
5. алкаптонурия