151) Моча приобретает красно-коричневый цвет при
1. гематурии
2. алкаптонурии
3. липурии
4. порфирии
5. фенилкетонурии
152) Ураты образуются в мочевых путях при высокой концентрации
1. мочевой кислоты
2. билирубина
3. индикана
4. мочевины
5. щавелевой кислоты
153) Одной из причин энцефалопатии (комы) является гипераммониемия, возникающая при
1. заболеваниях печени
2. атеросклерозе
3. заболеваниях почек
4. надпеченочной желтухе
5. сахарном диабете
154) Изостенурия - это
1. выделение мочи с одинаковой плотностью
2. изменение соотношения дневного и ночного диуреза в сторону последнего
3. прекращение выделения мочи
4. увеличение суточного количества мочи
5. уменьшение суточного количества мочи
155) Для оценки клиренса почек определяется концентрация в крови/моче
1. креатинина
2. билирубина
3. глюкозамина
4. индикана
5. креатина
156) Спектр белков мочи идентичен спектру белков плазмы крови при
1. неселективной протеинурии
2. внепочечной протеинурии
3. ортостатической протеинурии
4. селективной протеинурии
157) В синтезе гема принимает участие аминокислота
1. глицин
2. аланин
3. аспарагин
4. метионин
5. серин
158) Альбумин плазмы крови выполняет все функции, кроме
1. свертывание крови
2. определяет буферные свойства
3. регуляция онкотического давления
4. резерв аминокислот при голодании
5. транспорт веществ
159) В процессах тромбообразования важную роль играет витамин
1. К
2. А
3. В12
4. Е
5. РР
160) Увеличение уробилиногена в моче является признаком нарушения функции
1. печени
2. ЖКТ
3. желчного пузыря
4. поджелудочной железы
5. почек
161) Диспротеинемию, сопровождающую печеночную недостаточность, выявляют с помощью
1. тимоловой пробы
2. все перечисленное верно
3. определению спектра липопротеинов
4. пробы Квика
5. рефрактометрии
162) В дожелтушный период инфекционного гепатита определяющим биохимическим анализом крови является
1. активность АлАТ, АсАТ
2. активность ЩФ
3. определение белков «острой фазы»
4. соотношение классов липопротеинов
5. соотношение фракций билирубина
163) Железо депонируется в организме в составе
1. ферритина
2. гема
3. метгемоглобина
4. миоглобина
5. трансферрина
164) Причиной развития метгемоглобинемии является
1. изменение валентности Fe
2. все перечисленное верно
3. связь с СО
4. связь с СО2
5. связь с цианидами
165) Предшественником в синтезе гема является
1. сукцинил-КоА
2. α-кетоглутарат
3. ацетил-КоА
4. сукцинат
5. цитрат
166) Печень играет важную роль в обмене желчных пигментов, которые образуются в результате обмена
1. гемопротеинов
2. гликопротеинов
3. липопротеинов
4. нуклеопротеинов
5. флавопротеинов
167) При паренхиматозной желтухе в крови преобладает количество
1. непрямого билирубина
2. прямого билирубина
3. стеркобилина
4. уробилина
168) Источником НАДФН2 для реакций микросомального окисления при обезвреживании ксенобиотиков в печени служит
1. пентозофосфатный путь окисления глюкозы
2. ß-окисление жирных кислот
3. гликолиз
4. орнитиновый цикл
5. цикл Кребса
169) В дифференциальной диагностике желтухи определяющим биохимическим анализом крови является
1. соотношение фракций билирубина
2. определение белков «острой фазы»
3. соотношение белковых фракций
4. соотношение классов липопротеинов
5. соотношение мочевина/остаточный азот
170) При подпеченочной (обтурационной) желтухе в крови увеличивается количество
1. прямого билирубина
2. непрямого билирубина
3. стеркобилина
4. уробилина
171) Оксалаты образуются в мочевых путях при высокой концентрации солей
1. щавелевой кислоты
2. α-кетоглутаровая кислота
3. ацетоуксусной кислоты
4. сиаловых кислот
5. янтарной кислоты
172) Основным внеклеточным белком соединительной ткани является:
1. коллаген
2. α2-глобулин
3. альбумин
4. гистон
5. миозин
173) Посттрансляционная модификация коллагена нарушается при авитаминозе:
1. С
2. А
3. В12
4. В6
5. К
174) Выделение оксипролина с мочой взрослого человека в норме составляет:
1. 15-20 мг/сут
2. 1-2 г/л
3. 270-600 мг/сут
4. 3,3-5,5 ммоль/л
5. 60-80 г/л
175) Для коллагена характерны основные последовательности аминокислот:
1. гли-ала-про
2. асп-лиз-мет
3. вал-лей-изолей
4. гли-глу-сер
5. три-асп-мет
176) Ломкость кровеносных сосудов при цинге связано с:
1. неполным гидроксилированием пептидных цепей коллагена
2. всем перечисленным
3. гипокальциемией
4. дефицитом незаменимых аминокислот
5. недостатоком витамина А
177) Мукополисахаридозы – заболевания, обусловленные нарушением катаболизма:
1. ГАГ
2. коллагена
3. ламинина
4. фибронектина
5. эластина
178) Для проявления активности лизиламинооксидазы (ЛАО) необходим витамин:
1. В6
2. В12
3. К
4. РР
5. С
179) К неколлагеновым белкам соединительной ткани относится:
1. фибронектин
2. альбумин
3. миозин
4. фибрин
5. фибриноген
180) Связывание воды в соединительной ткани осуществляет:
1. гиалуроновая кислота
2. ионы натрия
3. коллаген
4. сиаловые кислоты
5. фибронектин
181) Компонентом внеклеточного матрикса соединительной ткани является:
1. гиалуроновая кислота
2. α-кетоглутаровая кислота
3. аргининоянтарная кислота
4. глюкуроновая кислота
5. пировиноградная кислота
182) При функционировании холинэргических синапсов нейромедиатором служит
1. ацетилхолин
2. ГАМК
3. ДОФА
4. глицин
5. серотонин
183) При функционировании адренергических синапсов нейромедиатором служит
1. ДОФА
2. ГАМК
3. ацетилхолин
4. норадреналин
5. серотонин
184) Медиатором, вызывающим процессы торможения в нейронах, является
1. ГАМК
2. ДОФА
3. ацетилхолин
4. норадреналин
5. серотонин
185) Инактивация ацетилхолина в синаптической щели происходит под действием фермента
1. ацетилхолинэстеразы
2. декарбоксилазы
3. сукцинатдегидрогеназы
4. фосфолипазы А2
5. холинацетилтрансферазы
186) К нейропептидам, регулирующим болевые ощущения и нервно-психические реакции организма относятся
1. эндорфины, энкефалины
2. ГАМК
3. ДОФА
4. ацетилхолин
5. серотонин
187) Ингибитором ацетилхолинэстеразы является
1. тубокурарин
2. ацетоацетат
3. морфин
4. резерпин
5. тетродотоксин
188) Ингибитором Na+,K+-АТФазы при развитии потенциала действия является
1. тетродотоксин
2. ацетоацетат
3. морфин
4. резерпин
5. тубокурарин
189) Причиной развития болезни Паркинсона является нарушение обмена
1. ДОФА
2. ГАМК
3. ацетилхолина
4. серотонина
5. эндорфинов, энкефалинов
190) Утомление мышц связано с нарушением метаболизма в ткани, обусловленным
1. накоплением молочной кислоты
2. уменьшением запаса гликогена
3. гиповитаминозами
4. накоплением жирных кислот
5. увеличением продукции кетоновых тел
191) Основной субстрат окисления, поставляющий энергию в сердечную мышцу:
1. жирные кислоты
2. белки
3. гликоген
4. глюкоза
5. кетоновые тела
192) Кардиоспецифическими ферментами являются:
1. АСТ, ЛДГ1, КФК-МВ
2. АЛТ, АСТ
3. ГГТП, ЩФ
4. ДНК-аза, РНК-аза
5. пепсин, трипсин
193) Как называется фермент, катализирующий образование креатинфосфата из креатина:
1. креатинкиназа
2. АТФ-аза
3. ГГТП
4. лактатдегидрогеназа
5. фосфофруктокиназа
194) В каком органе происходит синтез креатина?
1. в печени
2. в головном мозге
3. в легких
4. в мышцах
5. в почках
195) У больных миопатией в скелетной мускулатуре нарушаются процессы фиксации креатина и его фосфорилирование. Следствием этого является:
1. креатинурия
2. алкаптонурия
3. гиперкреатининурия
4. гипоурикурия
5. оксипролинурия