Биоорганическая химия для ЛФ и ПФ 1 курс, 2 семестр
Гость
09.06.21 13:23
137
3469
721
77
54 мин. 44 сек.
1
80%
23 сек.
37
1) Функциональная группа это
1. атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединений к определенному классу веществ и ответственные за его химические свойства
2. атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединений к определенному классу веществ
3. все атомы в молекуле
2) Из перечисленных ионов и нейтральных молекул не являются нуклеофильными реагентами
1. С2H5O+H2
2. H2O
3. H¯
3) Из названных соединений являются структурными изомерами:
1. 2-метилпентанон-3 и гексаналь
2. 2-метилпентанон-3 и 2,3-пентаналь
3. 2-метилпентанон-3  и 2-метилбутанон-2
4) Центр хиральности –
1. ассиметричный атом (C,Si,N), связанный с четырьмя различными заместителями
2. ассиметричный атом (C,Si,N), связанный с четырьмя одинаковыми заместителями
3. атом, через который можно провести центр симметрии молекулы
5) Из представленных соединений могут при гомолитическом разрыве связей С-Н образовывать третичные алкильные радикалы:
1. СH3-CH(CH3)-CH2-CH3
2. CH3-CH2- CH2-CH3
3. СH3-C(CH3)2-CH2- CH3
6) Таутомерия –
1. взаимное превращение изомеров с переносом какой-либо подвижной группы и соответственно перераспределение электронной плотности
2. порядок расположения атомов в пространстве без учета различий, возникающих вследствие вращения одинарных связей
3. смесь равных количеств энантиомеров
7) Вид таутомерии у аденина
1. амин-иминная таутомерия
2. кето-енольная таутомерия
3. лактам-лактимная таутомерия
8) Вид таутомерии у тимина
1. лактам-лактимная таутомерия
2. амин-иминная таутомерия
3. кето-енольная таутомерия
9) Атом, по которому определяется принадлежность моносахаридов к ряду (L или D) в формуле Фишера
1. наиболее удаленный от главной функциональной группы хиральный атом углерода
2. атом углерода, относящийся к главной функциональной группе
3. ближайший к главной функциональной группе хиральный атом углерода
10) Диастереомеры –
1. стереоизомеры, не являющиеся энантиомерами, отличающиеся строением одного хирального атома
2. cтереоизомеры, молекулы которых отличаются строением двух и более хиральных атомов
3. структурные изомеры, способные к быстрому и самопроизвольному взаимопревращению
11) Сопряжение это
1. явление выравнивания связей и зарядов в реальной молекуле (частице) по сравнению с идеальной, но несуществующей структурой
2. чередование двойных и одинарных связей в молекуле
3. явление выравнивания связей в молекуле по сравнению с бензолом
12) Вид сопряжения у молекулы пиррола (пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом)
1. П,П и р,П сопряжение
2. П,П сопряжение
3. р,П сопряжение
13) Неверным является утверждение относительно молекулы бензола:
1. атомы водорода располагаются над и под плоскостью кольца
2. все атомы углерода находятся в sp2-гибридном состоянии
3. сопряженная система содержит 4n+2 электронов при n=1
14) Самым активным по реакционной способности при бромировании в бензольное кольцо является
1. фенол
2. бензальдегид
3. бензол
15) В математическом уравнении правила Хюккеля 4n+2=N, описывающего правила ароматичности, N – это
1. количество электронов участвующих в сопряжении
2. количество атомов в молекуле
3. количество всех электронов в молекуле
16) Наименьшей реакционной способностью при бромировании в бензольное кольцо обладает
1. бензойная кислота
2. бензол
3. толуол
17) Вид сопряжения у молекулы пропеналя:
1. П,П сопряжение
2. р,П сопряжение
3. сопряжения нет
18) Соединение, которое является продуктом реакции радикального бромирования 2-метилбутана:
1. СH3-C(Br)(CH3)-CH2-CH3
2. СH3-СH2-CH(CH3)-CH2(Br)
3. СН3-CH(CH3)-CH(Br)-CH3
19) Анилин легко реагирует с бромной водой потому что:
1. аминогруппа является электронодонорным заместителем
2. аминогруппа не вступает в сопряжение с бензольным кольцом
3. аминогруппа является электроноакцепторным заместителем
20) Более сильными основными свойствами в ряду фенол и бензиловый спирт обладает
1. бензиловый спирт
2. они равнозначны
3. фенол
21) Соединение, являющееся наиболее сильным основанием
1. С6H5NH2
2. C6H5-OH
3. С6Н5-NH-С6Н5
22) Соединение, не способное реагировать с NaOH
1. С3Н7-OH
2. С3Н7-SH
3. С6H5-OH
23) Кислотные свойства в ряду:  CH3-SH, CH3-OH, CH3-NH2
1. уменьшаются
2. не изменяются
3. увеличиваются
24) Основные свойства возрастают справа – налево в ряду
1. CH3-NH2, (CH3)3N, (CH3)2NH
2. (CH3)3N, (CH3)2NH, CH3-NH2
3. CH3-NH2, (CH3)2NH, (CH3)3N
25) Радикалы образуются в следствии
1. гомолитического разрыва связи в молекуле
2. гетеролитеческого разрыва связи в молекуле
3. только при УФ-облучении молекулы
26) Соединение с наиболее сильными кислотными свойствами:
1. CF3COOH
2. CH2Cl-COOH
3. С2Н5-COOH
27) Электронодонорные радикалы у соединений с одинаковым кислотным центром
1. увеличивают основность соединений
2. никак не влияют на кислотно-основные свойства соединений
3. уменьшают основность соединений
28) В ряду ароматических соединений: пара-метилфенол → фенол → пара-нитрофенол  кислотные свойства
1. увеличиваются
2. практически не изменяются
3. уменьшаются
29) Можно различить пару соединений этилацетат и ацетоуксусный эфир с помощью реагента:
1. FeCl3
2. с Cu(OH)2
3. с [Ag( NH3)2]OH
30) Кислота Льюиса используется в реакциях алкилирования бензольного кольца как катализатор для:
1. образования электрофильного реагента
2. активации бензольного кольца
3. образования нуклеофильного реагента
31) Нуклеофил (N) – это частица с
1. отрицательным зарядом
2. нейтральным зарядом
3. положительным зарядом
32) Электрофил (E) – это частица с
1. положительным зарядом
2. нейтральным зарядом
3. отрицательным зарядом
33) Верное количество стадий и их названия в механизме Sr
1. 1.инициация; 2. рост цепи; 3. обрыв цепи
2. 1. рост цепи; 2. инициация; 3.обрыв цепи
3. 1. рост цепи; 2. обрыв цепи
34) В реакции гидратации алкенов в качестве катализатора применяется
1. серная кислота
2. гидроксид натрия
3. кислота Льюиса
35) Из предложенных соединений (толуол, этан) в более мягких условиях хлорируется
1. толуол
2. они равнозначны
3. этан
36) Растворы  СlСН2СООН  и  NН2СН2СООН   можно  различить  с  помощью
1. индикатора
2. Nа
3. бромной  воды
37) В реакции Se вступают
1. ароматические соединения
2. галогенпроизводные углеводороды
3. ненасыщенные алифатические соединения
38) Наибольшей реакционной способностью в реакциях Аn обладает:
1. трихлоруксусный альдегид
2. ацетальдегид
3. ацетон
39) Соединение    НОСН2-СН(CН3)-СН2-СН2NН2      называется
1. 4-амино-2-метилбутанол-1
2. 1-амино-4-гидрокси-3-метилбутан
3. 2-метил-4-аминобутанол-1
40) Изопрен  по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
1. 2-метилбутадиен-1,3
2. бутадиен-1,3
3. метилпропен
41) Соединение C2H5-CH(OH)-CH3 по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
1. бутанол-2
2. 1-метилпропанол
3. бутиловый спирт
42) Аминокислота валин CH3-CH(CH3)-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
1. 2-амино-3-метилбутановая кислота
2. 2-амино-пентановая кислота
3. 3-метил-2-аминобутановая кислота
43) Молочная кислота по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
1. 2-гидроксипропановая кислота
2. 2-оксопропановая кислота
3. оксипропановая кислота
44) Аминокислота метионин CH3-S-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
1. 2-амино-4-метилтиобутановая кислота
2. 2-амино-4-тиопентановая кислота
3. 4-тио-2-аминопентановая кислота
45) Яблочная кислота по заместительной номенклатуре имеет название 2-гидроксибутандиовая кислота. Ее структурная формула
1. COOH-CH(OH)-CH2-COOH
2. COOH-C(O)-CH2-COOH
3. COOH-CH(OH)-CH2-CH3
46) Функциональная группа, которая указывается в названии по правилам заместительной номенклатуры ИЮПАК только в виде префикса:
1. -ОR
2. >С=О
3. –SH
47) Хлорпроизводные метана используются в медицине в качестве
1. средства для ингаляционного наркоза
2. в качестве инсектицидов
3. основы для создания кровезаменителей
48) У фенола (карболовая кислота) введение ОН-группы приводит к появлению
1. антисептических свойств
2. диуретических свойств
3. окрашивающих свойств
49) В качестве отхаркивающих средств применяется
1. бензоат натрия
2. n-гидроксибензол
3. бензойная кислота
50) Производным n-аминофенола, обладающего анальгитическим и жаропонижающим действием является
1. парацетамол
2. анестезин
3. бензоат натрия
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов