Биоорганическая химия для ЛФ и ПФ 1 курс, 2 семестр
Гость
09.06.21 13:23
137
3469
721
77
54 мин. 44 сек.
1
80%
23 сек.
37
51) Новокаин (в-диэтиламиноэтиловый эфир n-аминобензойной кислоты) применяют в виде соли (гидрохлорида), что связано с
1. необходимостью увеличить его растворимость в воде
2. необходимостью  уменьшить его растворимость в воде
3. появлением его анестезирующих свойств
52) Антибактериальное действие сульфаниламидов основано на том что
1. они являются антиметаболитами по отношению к n-аминобензойной кислоте
2. они являются антагонистами n-аминобензойной кислоты
3. они являются антагонистами фолиевой кислоты
53) Аспирин (ацетилсалициловая кислота) является
1. сложным эфиром салициловой кислоты по ОН-группе
2. натриевой солью салициловой кислоты
3. сложным эфиром салициловой кислоты по карбоксильной группе
54) Противотуберкулезным действием обладает следующее производное салициловой кислоты
1. n-аминосалициловая кислота
2. ацетилсалициловая кислота
3. м-аминосалициловая кислота
55) Представители 5-нитропроизводных фуранового ряда
1. фурацилин
2. ацетилсалициловая кислота
3. тетрациклин
56) Метаболиты –это:
1. естественные, присущие организму вещества, образующиеся в клетках, тканях и органах растений и животных в процессе метаболизма
2. антагонисты естественных метаболитов
3. соединения, которые химически регулируют обмен веществ (витамины, гормоны, синтетические биологически активные соединения, в т.ч. лекарственные вещества)
57) Из приведенных соединений может существовать виде энантиомеров
1. CH3-CH(OH)-CH2-COOH
2. (CH3)2CH-CH2-COOH
3. НООС-СН2-СООН
58) Присутствие карбоксильной группы в молекуле сложного вещества увеличивает его растворимость в
1. воде
2. жире
3. эфире
59) рК А  карбоновых кислот с введением в радикал электронодонорных заместителей:
1. увеличится
2. не изменится
3. уменьшится
60) Одним из участников окислительно-востановительных процессов в организме является кофермент НАД+, при биологическом дегидрировании он служит акцептором
1. гидрид-иона
2. гидроксид-иона
3. хлорид-иона
61) Система хинон-гидрохинон участвует в
1. процессе переноса электронов от субстрата к кислороду
2. ферментативном гидроксилировании ароматических соединений
3. ферментативном окислении липидов
62) in vivo окислительное дезаминирование используется для
1. удаления избытка биогенных аминов
2. синтеза биогенных аминов
3. синтеза липидов
63) Ацетилхолин in vivo является
1. нейромедиатором
2. ингибитором
3. макроэргическим веществом
64) Биологически активные производные тетрапиррольных соединений
1. гемоглобин
2. витамин А
3. индол
65) Соединение с π,π-сопряженной системой
1. бутадиен-1,3
2. бутадиен-1,2
3. циклогексен
66) Из гетероциклических соединений может вступать в межмолекулярную ассоциацию
1. имидазол
2. пиримидин.
3. пиррол
67) Реакция взаимодействия этилбензола с бромом при облучении УФ-светом относится к типу
1. свободно-радикальное замещение
2. электрофильное замещение
3. электрофильное присоединение
68) Качественная реакция на непредельные углеводороды
1. с бромной водой
2. с Cu(OH)2
3. с [Ag( NH3)2]OH
69) Роль катализатора в реакциях электрофильного замещения в аренах заключается в
1. образовании электрофильной частицы
2. активизации субстрата
3. образовании хорошо уходящей группы
70) Роль кислотного катализатора в реакциях образования полуацеталей из альдегидов и спиртов заключается в
1. активизации электрофильного центра
2. образовании нуклеофильной частицы
3. образовании хорошо уходящей группы
71) Для получения гомологов бензола используется  реакция
1. алкилирования
2. ацилирования
3. восстановления
72) Данная реакция С2Н5Br + KOH (cпирт. р-р) идет по механизму
1. элиминирования
2. нуклеофильного замещения
3. электрофильного замещения
73) Данная реакция С2Н5Вr+КОН ( водн. р-р) идет по механизму
1. нуклеофильного замещения
2. электрофильного замещения
3. элиминирования
74) При окислении первичных спиртов образуются
1. альдегиды
2. кетоны
3. эфиры
75) Наиболее устойчивы к окислению
1. третичные спирты
2. альдегиды
3. первичные спирты
76) Для превращения группы ОН в хороший нуклеофуг нужно спирт
1. подкислить
2. охладить
3. подщелочить
77) Метилкетоны идентифицируют реакцией образования
1. иодоформа
2. азокрасителя
3. серебряного зеркала
78) 1-метоксибутанол-1 образуется в результате взаимодействия
1. СН3-ОН  и  СН3-СН2-СН2-СН=О
2. СН2=О   и   СН3-СН2-СН2-СН2-ОН
3. СН3-ОН  и  СН3-СН2-СН2-СООН
79) Соединение, взаимодействующее с реактивом Толленса (оксид серебра в виде аммиачного комплекса [Аg(NH3)2]ОН)
1. формальдегид
2. ацетамид
3. пропанол
80) Отличить сахарозу от мальтозы можно, используя
1. Аg(NH3)ОН
2. FeCl3
3. бромную воду
81) Для открытия пуриновых алкалоидов в химико-токсикологической практике применяется
1. мурексидная проба
2. иодоформная проба
3. растворение гидроксида меди(11)
82) Из предложенных соединений не имеет ассиметрического атома углерода
1. HOOC-CH2-CH(OH)-CH2-COOH
2. (CH3)2CH-CH2-CH(OH)-CH3
3. CH3-CH2-CHBr-CH3
83) Альдегиды с жидкостью Фелинга при нагревании образуют осадок:
1. кирпично-красного
2. желтого цвета
3. черного
84) Гидролизуется легче
1. хлорангидрид бутановой кислоты
2. амид бутановой кислоты
3. этилбутаноат
85) При гидролизе сложного эфира в кислой среде образуются
1. одна молекула спирта и одна молекула кислоты
2. две молекулы кислоты
3. две молекулы спирта
86) Продуктом гидролиза пропилацетата являются
1. CH3-COOH и CH3-CH2-CH2OH
2. CH3-CH2-CH=O и C2H5OH
3. CH3-CH2-COOH и C2H5OH
87) Из перечисленных структурных фрагментов обусловливает выделение алкалоидов из растений с помощью подкисленных экстрагентов
1. атомы азота, обладающие основным характером
2. алкоксильные группы
3. гидроксильные группы.
88) Соли щавелевой кислоты являются реактивом на ион
1. кальция
2. калия
3. магния
89) При гидролизе нуклеотида в щелочной среде  гидролизу подвергается
1. только сложноэфирная связь
2. гидролиз не идет
3. сложноэфирная и N-гликозидная связи
90) Гликозиды не устойчивы
1. в кислой среде
2. в щелочной среде
3. как в кислой среде, так и в щелочной среде
91) Функциональные производные карбоновых кислот получают в результате реакций
1. нуклеофильного замещения
2. нуклеофильного присоединения
3. элиминирования
92) В отличие от уксусной муравьиная кислота реагирует с
1. аммиачным раствором оксида серебра
2. гидроксидом натрия
3. этиловым спиртом
93) В реакциях ацилирования наибольшую активность проявляют
1. галогенангидриды карбоновых кислот
2. амиды карбоновых кислот
3. сложные эфиры
94) Качественной реакцией на  винную  кислоту  является  реакция с
1. КОН ( недостаток)
2. CuSO4
3. FeCl3
95) Из приведенных гидроксикислот в реакцию элиминирования вступает
1. СН3-СН(ОН)-СН2-СООН
2. НООС-СН(ОН)-СН(СН3)2
3. СН3-СН(ОН)-СН2-СН2-СООН
96) При нагревании превращается в лактон кислота
1. 4-гидроксигексановая
2. 2-амино-3-гидроксмпентановая
3. 4-гидроксициклогексанкарбоновая
97) Декарбоксилируется легче кислота
1. НООСС(О)СН2СООН
2. NH2-CН2-СН2-СООН
3. НООССН2СН2СООН
98) Из приведенных структурных формул соответствует строению соединения с молекулярной  формулой С2Н5NО2, которое легко растворяется в кислотах и щелочах, а при нагревании образует дикетопиперазин
1. NH2-CH2-СOOH
2. CH2OH-CONH2
3. СН3-СН2-NO2
99) Не образуют хелатные комплексы с гидроксидом меди (II)
1. NH2-CH2-CH2-СН3
2. HOOC-CH(OH)-CH(OH)-COOH
3. NH2-CH2-СOOH
100) Барбитураты применяют как
1. снотворное средство
2. антисептическое средство
3. противовоспалительное  средство
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов