Генетика человека
Гость
19.07.20 12:19
120
7981
197
19
46 мин. 31 сек.
1
75%
23 сек.
42
1) Основные методы изучения генетики человека:
1. генеалогический;
2. гибридологический;
3. клинический;
4. пренатальный, морфологический.
2) Трудности изучения генетики человека:
1. все ответы верны.
2. большое количество хромосом;
3. маленькая плодовитость;
4. невозможно формировать необходимую схему брака;
3) Основным методом генетики человека является:
1. генеалогический;
2. гибридологический;
3. исторический;
4. морфологический.
4) Метод составления и анализа родословной впервые был предложен:
1. Гальтоном;
2. Бочковым.
3. Менделем;
4. Морганом;
5) Метод, который позволяет выяснить характер наследования признака, тип наследования, вероятность проявления анализируемого признака у потомства, называется:
1. генеалогическим;
2. биохимическим.
3. гибридологическим;
4. клиническим;
6) Признак, который встречается в родословной часто, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, в каждом поколении, у больных детей всегда один из родителей болен, наследуется:
1. аутосомно-доминантно;
2. аутосомно-рецессивно.
3. сцеплено с У-хромосомой;
4. сцеплено с Х-хромосомой;
7) Признак, который встречается в родословной редко, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, не в каждом поколении, у больных детей могут быть здоровые родители, наследуется:
1. аутосомно-рецессивно.
2. аутосомно-доминантно;
3. сцеплено с У-хромосомой;
4. сцеплено с Х-хромосомой;
8) Признаки, которые встречаются в равной степени, как у мужчин, так и у женщин, являются:
1. аутосомными;
2. голандрическими;
3. доминантными.
4. сцепленными с полом;
9) Признаки, которые встречаются чаще у мужчин или у женщин, являются:
1. сцепленными с полом;
2. аутосомными;
3. голандрическими;
4. доминантными.
10) Признак, который проявляется в каждом поколении, чаще отмечается у женщин, при больном отце, отмечается у всех его дочерей, называется:
1. доминантным, сцепленным с Х-хромосомой.
2. аутосомным;
3. голандрическим;
4. сцепленным с полом;
11) Признак, проявляющийся у детей, родители которых им не обладают, является:
1. рецессивным;
2. голандрическим;
3. доминантным.
4. сцепленным с полом;
12) Признак, который встречается чаще у мужчин и не в каждом поколении, а у больной матери все её сыновья больные, является:
1. рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой;
2. аутосомным.
3. голандрическим;
4. доминантным, сцепленным с Х-хромосомой;
13) Признаки, наследуемые по мужской линии, называются:
1. голандрическими;
2. аутосомными.
3. доминантными, сцепленным с Х-хромосомой;
4. рецессивными, сцепленным с Х-хромосомой;
14) Для цитоплазматической наследственности характерно, что признак:
1. все ответы верны.
2. встречается с одинаковой частотой у обоих полов;
3. передается по материнской линии;
4. проявляется при попадании плазмогенов от яйцеклетки;
15) Пробанд это:
1. человек, родословную которого изучают;
2. родственник больного;
3. тот, кто собирает сведения;
4. человек, изучающий родословную.
16) Сибсами являются:
1. родные братья и сестры.
2. двоюродные братья;
3. любые члены родословной;
4. троюродные сестры;
17) Если анализируемый признак в родословной встречается несколько раз в разных поколениях, то можно предположить, что этот признак:
1. имеет наследственную природу;
2. аутосомный;
3. не имеет наследственную природу.
4. сцеплен с полом;
18) Признак, который встречается только у мужчин, в каждом поколении, а у больного отца все его сыновья больные, является:
1. голандрическим;
2. аутосомным.
3. доминантным, сцепленным с Х-хромосомой;
4. рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой;
19) Если признак встречается чаще у лиц мужского или женского пола, то этот признак:
1. сцеплен с Х- или У- хромосомой;
2. аутосомный;
3. доминантный;
4. рецессивный.
20) Если в родословной заболевание проявляется через поколение с одинаковой частотой у мальчиков и девочек при здоровых родителях, то это заболевание имеет характерные черты … наследования:
1. аутосомно-рецессивного;
2. аутосомно-доминантного;
3. голандрического.
4. сцепленного с полом;
21) С помощью генеалогического метода можно установить:
1. сцепленное наследование;
2. морфологию и количество хромосом в кариотипе;
3. строение генов;
4. структуру хромосом.
22) На основе анализа родословной, которая показала, что заболевание встречается в каждом поколении и только у мужчин, передается от отца к сыну, можно заключить - тип наследования этого заболевания:
1. сцепленный с Y-хромосомой.
2. аутосомно-доминантный;
3. аутосомно-рецессивный;
4. рецессивный сцепленный с Х-хромосомой;
23) Если в родословной заболевание проявляется в каждом поколении с одинаковой частотой у мальчиков и девочек и один из родителей болен, то это заболевание имеет характерные черты … наследования:
1. сцепленного с полом;
2. аутосомно-доминантного;
3. аутосомно-рецессивного;
4. голандрического.
24) Брахидактилия наследуется по … типу:
1. аутосомно-доминантному;
2. аутосомно-рецессивному;
3. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
4. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
25) Не витамино зависимый рахит наследуется по … типу:
1. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
2. аутосомно-доминантному;
3. аутосомно-рецессивному;
4. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
26) Дальтонизм наследуется по … типу:
1. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
2. аутосомно-доминантному;
3. аутосомно-рецессивному;
4. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
27) Ихтиоз наследуется по … типу:
1. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
2. аутосомно-доминантному;
3. аутосомно-рецессивному;
4. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
28) Гипертрихоз ушной раковины наследуется по … типу:
1. голандрическому; -аутосомно-рецессивному;
2. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
3. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
29) Метод генетики, который не используется при определении наследственности и изменчивости человека:
1. гибридологический.
2. близнецовый;
3. популяционно-статистический;
4. цитогенетический;
30) Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией А, в браке женщины – носительницы этого гена и здорового супруга составляет:
1. 25%;
2. 100%.
3. 50%;
4. 75%;
31) Менделирующие признаки у человека наследуются:
1. аутосомно.
2. голандрически;
3. сцеплено с Х- хромосомой;
4. сцеплено с полом;
32) Темная эмаль зубов наследуется по … типу:
1. А и В верны.
2. аутосомно-доминантному;
3. аутосомно-рецессивному;
4. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
33) Гемофилия типа А наследуется по … типу:
1. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
2. аутосомно-доминантному;
3. аутосомно-рецессивному;
4. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
34) Кариотип – совокупность признаков … набора хромосом:
1. метафазного;
2. анафазного;
3. профазного;
4. телофазного.
35) Благодаря генеалогическому методу, были (о) установлены(о):
1. сцепленное наследование признаков;
2. механизмы возникновения генных, геномных и хромосомных мутаций;
3. морфология и количество хромосом в геноме.
4. строение генов;
36) С помощью … метода было показано, что продолжительность жизни, и творческие способности человека, в большей степени определяются наследственностью, а не влиянием воспитания и действием окружающей среды:
1. близнецового;
2. биохимического.
3. генеалогического;
4. цитогенетического;
37) Дизиготные близнецы в первую очередь отличаются друг от друга благодаря … изменчивости:
1. комбинативной;
2. модификационной;
3. мутационной.
4. фенотипической;
38) Метафазные Х- и Y-хромосомы человека различаются по:
1. все ответы верны.
2. генному набору;
3. длине;
4. размеру плеч;
39) Органоиды яйцеклетки человека, которые отвечают за цитоплазматическую наследственность:
1. митоходрии;
2. пластиды;
3. рибосомы;
4. ядро.
40) Субметацентрическая средняя хромосома кариотипа человека:
1. Х-хромосома;
2. 1-ая хромосома.
3. 21-ая хромосома;
4. У-хромосома;
41) Дети одной беременности называются:
1. близнецами;
2. братьями и сестрами.
3. дизиготами;
4. монозиготами;
42) Морфологически 21 пара хромосом:
1. акроцентрическая;
2. метацентрическая;
3. самая крупная;
4. средняя.
43) Расположение метафазных пар хромосом, по мере убывания размеров называется:
1. идиограмма;
2. геном;
3. генотип.
4. кариотип;
44) Метод дифференциального окрашивания хромосом разработан:
1. Касперсоном;
2. Гальтоном.
3. Менделем;
4. Морганом;
45) Метод, изучающий роль наследственности и среды в развитии признака, называется:
1. близнецовый;
2. биохимический;
3. генеалогический;
4. цитологический.
46) Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются:
1. монозиготные;
2. двуяйцевыми;
3. дизиготные;
4. неидентичными.
47) Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются:
1. монозиготные;
2. все ответы верны.
3. идентичные;
4. однояйцевыми;
48) Рождение однояйцевых близнецов, как правило,:
1. передается по линии матери;
2. зависит от среды;
3. не наследуется;
4. нет верного ответа.
49) Конкордантность по группе крови среди монозиготных близнецов в %:
1. 99;
2.
3. 10;
4. 45;
50) Дискордантность определяет:
1. отличие по многим признакам;
2. дизиготность.
3. разнояйцовость;
4. сходность по многим признакам;
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов