StudHelperweb - Изучение
Тест: Генетика человека
Генетика человека
120
Гость
19.07.2020 12:19
20 мин. 21 сек.
1
84%
2402
108
5
27%
Сложность теста
1) Основные методы изучения генетики человека:
1. гибридологический;
2. генеалогический;
3. клинический;
4. пренатальный, морфологический.
2) Трудности изучения генетики человека:
1. большое количество хромосом;
2. маленькая плодовитость;
3. невозможно формировать необходимую схему брака;
4. все ответы верны.
3) Основным методом генетики человека является:
1. исторический;
2. гибридологический;
3. генеалогический;
4. морфологический.
4) Метод составления и анализа родословной впервые был предложен:
1. Менделем;
2. Морганом;
3. Гальтоном;
4. Бочковым.
5) Метод, который позволяет выяснить характер наследования признака, тип наследования, вероятность проявления анализируемого признака у потомства, называется:
1. гибридологическим;
2. генеалогическим;
3. клиническим;
4. биохимическим.
6) Признак, который встречается в родословной часто, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, в каждом поколении, у больных детей всегда один из родителей болен, наследуется:
1. сцеплено с Х-хромосомой;
2. сцеплено с У-хромосомой;
3. аутосомно-доминантно;
4. аутосомно-рецессивно.
7) Признак, который встречается в родословной редко, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, не в каждом поколении, у больных детей могут быть здоровые родители, наследуется:
1. сцеплено с Х-хромосомой;
2. сцеплено с У-хромосомой;
3. аутосомно-доминантно;
4. аутосомно-рецессивно.
8) Признаки, которые встречаются в равной степени, как у мужчин, так и у женщин, являются:
1. голандрическими;
2. сцепленными с полом;
3. аутосомными;
4. доминантными.
9) Признаки, которые встречаются чаще у мужчин или у женщин, являются:
1. голандрическими;
2. сцепленными с полом;
3. аутосомными;
4. доминантными.
10) Признак, который проявляется в каждом поколении, чаще отмечается у женщин, при больном отце, отмечается у всех его дочерей, называется:
1. голандрическим;
2. сцепленным с полом;
3. аутосомным;
4. доминантным, сцепленным с Х-хромосомой.
11) Признак, проявляющийся у детей, родители которых им не обладают, является:
1. рецессивным;
2. сцепленным с полом;
3. голандрическим;
4. доминантным.
12) Признак, который встречается чаще у мужчин и не в каждом поколении, а у больной матери все её сыновья больные, является:
1. голандрическим;
2. рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой;
3. доминантным, сцепленным с Х-хромосомой;
4. аутосомным.
13) Признаки, наследуемые по мужской линии, называются:
1. голандрическими;
2. рецессивными, сцепленным с Х-хромосомой;
3. доминантными, сцепленным с Х-хромосомой;
4. аутосомными.
14) Для цитоплазматической наследственности характерно, что признак:
1. проявляется при попадании плазмогенов от яйцеклетки;
2. передается по материнской линии;
3. встречается с одинаковой частотой у обоих полов;
4. все ответы верны.
15) Пробанд это:
1. родственник больного;
2. тот, кто собирает сведения;
3. человек, родословную которого изучают;
4. человек, изучающий родословную.
16) Сибсами являются:
1. двоюродные братья;
2. троюродные сестры;
3. любые члены родословной;
4. родные братья и сестры.
17) Если анализируемый признак в родословной встречается несколько раз в разных поколениях, то можно предположить, что этот признак:
1. сцеплен с полом;
2. аутосомный;
3. имеет наследственную природу;
4. не имеет наследственную природу.
18) Признак, который встречается только у мужчин, в каждом поколении, а у больного отца все его сыновья больные, является:
1. голандрическим;
2. рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой;
3. доминантным, сцепленным с Х-хромосомой;
4. аутосомным.
19) Если признак встречается чаще у лиц мужского или женского пола, то этот признак:
1. аутосомный;
2. сцеплен с Х- или У- хромосомой;
3. доминантный;
4. рецессивный.
20) Если в родословной заболевание проявляется через поколение с одинаковой частотой у мальчиков и девочек при здоровых родителях, то это заболевание имеет характерные черты … наследования:
1. аутосомно-доминантного;
2. аутосомно-рецессивного;
3. сцепленного с полом;
4. голандрического.
21) С помощью генеалогического метода можно установить:
1. морфологию и количество хромосом в кариотипе;
2. строение генов;
3. сцепленное наследование;
4. структуру хромосом.
22) На основе анализа родословной, которая показала, что заболевание встречается в каждом поколении и только у мужчин, передается от отца к сыну, можно заключить - тип наследования этого заболевания:
1. аутосомно-доминантный;
2. аутосомно-рецессивный;
3. сцепленный с Y-хромосомой.
4. рецессивный сцепленный с Х-хромосомой;
23) Если в родословной заболевание проявляется в каждом поколении с одинаковой частотой у мальчиков и девочек и один из родителей болен, то это заболевание имеет характерные черты … наследования:
1. аутосомно-доминантного;
2. аутосомно-рецессивного;
3. сцепленного с полом;
4. голандрического.
24) Брахидактилия наследуется по … типу:
1. аутосомно-доминантному;
2. аутосомно-рецессивному;
3. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
4. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
25) Не витамино зависимый рахит наследуется по … типу:
1. аутосомно-доминантному;
2. аутосомно-рецессивному;
3. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
4. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
26) Дальтонизм наследуется по … типу:
1. аутосомно-доминантному;
2. аутосомно-рецессивному;
3. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
4. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
27) Ихтиоз наследуется по … типу:
1. аутосомно-доминантному;
2. аутосомно-рецессивному;
3. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
4. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
28) Гипертрихоз ушной раковины наследуется по … типу:
1. голандрическому; -аутосомно-рецессивному;
2. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
3. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
29) Метод генетики, который не используется при определении наследственности и изменчивости человека:
1. цитогенетический;
2. близнецовый;
3. популяционно-статистический;
4. гибридологический.
30) Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией А, в браке женщины – носительницы этого гена и здорового супруга составляет:
1. 25%;
2. 50%;
3. 75%;
4. 100%.
31) Менделирующие признаки у человека наследуются:
1. сцеплено с Х- хромосомой;
2. голандрически;
3. сцеплено с полом;
4. аутосомно.
32) Темная эмаль зубов наследуется по … типу:
1. аутосомно-доминантному;
2. аутосомно-рецессивному;
3. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
4. А и В верны.
33) Гемофилия типа А наследуется по … типу:
1. аутосомно-доминантному;
2. аутосомно-рецессивному;
3. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
4. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
34) Кариотип – совокупность признаков … набора хромосом:
1. профазного;
2. метафазного;
3. анафазного;
4. телофазного.
35) Благодаря генеалогическому методу, были (о) установлены(о):
1. сцепленное наследование признаков;
2. строение генов;
3. механизмы возникновения генных, геномных и хромосомных мутаций;
4. морфология и количество хромосом в геноме.
36) С помощью … метода было показано, что продолжительность жизни, и творческие способности человека, в большей степени определяются наследственностью, а не влиянием воспитания и действием окружающей среды:
1. генеалогического;
2. близнецового;
3. цитогенетического;
4. биохимического.
37) Дизиготные близнецы в первую очередь отличаются друг от друга благодаря … изменчивости:
1. фенотипической;
2. комбинативной;
3. модификационной;
4. мутационной.
38) Метафазные Х- и Y-хромосомы человека различаются по:
1. длине;
2. размеру плеч;
3. генному набору;
4. все ответы верны.
39) Органоиды яйцеклетки человека, которые отвечают за цитоплазматическую наследственность:
1. пластиды;
2. митоходрии;
3. рибосомы;
4. ядро.
40) Субметацентрическая средняя хромосома кариотипа человека:
1. 21-ая хромосома;
2. У-хромосома;
3. Х-хромосома;
4. 1-ая хромосома.
41) Дети одной беременности называются:
1. близнецами;
2. монозиготами;
3. дизиготами;
4. братьями и сестрами.
42) Морфологически 21 пара хромосом:
1. акроцентрическая;
2. метацентрическая;
3. самая крупная;
4. средняя.
43) Расположение метафазных пар хромосом, по мере убывания размеров называется:
1. кариотип;
2. геном;
3. идиограмма;
4. генотип.
44) Метод дифференциального окрашивания хромосом разработан:
1. Морганом;
2. Касперсоном;
3. Менделем;
4. Гальтоном.
45) Метод, изучающий роль наследственности и среды в развитии признака, называется:
1. генеалогический;
2. биохимический;
3. близнецовый;
4. цитологический.
46) Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются:
1. дизиготные;
2. монозиготные;
3. двуяйцевыми;
4. неидентичными.
47) Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются:
1. идентичные;
2. монозиготные;
3. однояйцевыми;
4. все ответы верны.
48) Рождение однояйцевых близнецов, как правило,:
1. не наследуется;
2. передается по линии матери;
3. зависит от среды;
4. нет верного ответа.
49) Конкордантность по группе крови среди монозиготных близнецов в %:
1. 99;
2. 45;
3. 10;
4.
50) Дискордантность определяет:
1. сходность по многим признакам;
2. отличие по многим признакам;
3. разнояйцовость;
4. дизиготность.
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов