StudHelperweb - Изучение
Тест: Генетика человека
Генетика человека
120
Гость
19.07.2020 12:19
23 мин. 31 сек.
1
75%
2824
149
11
34%
Сложность теста
51) Генеалогический метод позволяет определить … … признака:
1. тип наследования;
2. роль среды в формировании;
3. роль генотипа в формировании;
4. колебание частот аллелей.
52) Цитогенетическим методом изучаются хромосомы на стадии … митоза:
1. профазы;
2. метафазы;
3. анафазы;
4. телофазы.
53) Денверская классификация учитывает … хромосом:
1. размер;
2. количество центромеров;
3. уровень спирализации;
4. дифференциальное окрашивание.
54) Для изучения кариотипа, генных и хромосомных мутаций человека с помощью цитогенетического метода, деление клетки, останавливается перед … митоза:
1. анафазой;
2. метафазой;
3. телофазой;
4. интерфазой.
55) В Х-хромосоме лежит доминантный ген, который отвечает за:
1. праворукость;
2. катаракту;
3. нормальное цветовосприятие;
4. ихтиоз.
56) Цитогенетический метод исследует кариотип человека, хромосомы которого, состоят из … хроматид (ы):
1. 1;
2. 2;
3. 3;
4.
57) Вероятность однополости дизиготных близнецов в %:
1. 0;
2. 25;
3. 50;
4. 100.
58) Различие признаков у монозиготных близнецов зависит:
1. только от генотипа;
2. только от факторов внешней среды;
3. от генотипа и среды в равной степени;
4. от родителей.
59) Рождение дизиготных близнецов у человека определяется:
1. действиями среды;
2. генотипом матери;
3. генотипом отца;
4. предрасположенность по линии матери.
60) Предрасположенность к таким заболеваниям, как шизофрения, выяснена … методом:
1. дерматоглифическим;
2. биохимическим;
3. близнецовым;
4. цитогенетическим.
61) Хромосомные болезни изучает … метод генетики человека:
1. дерматоглифическим;
2. биохимическим;
3. близнецовым;
4. цитогенетическим.
62) Наследственные болезни обмена изучает метод:
1. популяционно-статистический;
2. биохимическим;
3. близнецовым;
4. цитогенетическим.
63) Фенилкетонурия относится к болезням с нарушением:
1. хромосомным;
2. геномным;
3. аминокислотного обмена;
4. жирового обмена.
64) Механизм возникновения наследственных болезней обмена:
1. генный;
2. геномный;
3. хромосомный;
4. модификационный.
65) Ферментопатии относятся к … болезням:
1. хромосомным;
2. мутационным;
3. генным;
4. все ответы не верны.
66) Фенилкетонурия наследуется по … типу:
1. аутосомно-доминантному;
2. аутосомно-рецессивному ;
3. сцепленному с полом ;
4. голандрическому.
67) Синдром Дауна относится к … болезням:
1. хромосомным;
2. мутационным;
3. генным;
4. все ответы не верны.
68) Возможные механизмы возникновения синдрома Дауна:
1. только трисомия аутосом;
2. трисомия половых хромосом;
3. транслокация;
4. трисомия аутосом и транслокация.
69) Точечные мутации проводят к болезням:
1. хромосомным;
2. цитогенетическим;
3. обмена;
4. все ответы верны.
70) Трисомия по 21-ой хромосоме вызывает синдром:
1. Дауна;
2. Эдвардса;
3. Патау;
4. «кошачьего крика».
71) Трисомия по 13-ой хромосоме вызывает синдром:
1. Дауна;
2. Эдвардса;
3. Патау;
4. «кошачьего крика».
72) Трисомия по 18-ой хромосоме вызывает синдром:
1. Дауна;
2. Эдвардса;
3. Патау;
4. «кошачьего крика».
73) Трисомия по хромосоме в группе Д может вызывать синдром:
1. Дауна;
2. Эдвардса;
3. Патау;
4. «кошачьего крика».
74) Триплоидия вызывает синдром:
1. Дауна;
2. Эдвардса;
3. Патау;
4. все ответы не верны.
75) Реципрокные транслокации, которые приводят с синдрому Дауна:
1. 15/15;
2. 21/21;
3. 18/18;
4. 20/20.
76) Триплоидии приводят к:
1. синдрому Дауна;
2. синдрому «кошачьего крика»;
3. синдрому Клайнфельтера;
4. летальности.
77) Генетическая картина синдрома Клайнфельтера:
1. ХХУ;
2. ХХУУ;
3. ХХХУ;
4. все ответы верны.
78) Генетическая картина синдрома Шерешевского-Тернера:
1. 45, ХО;
2. 47, ХО;
3. 47, ХХХ;
4. 47, ХО.
79) Генетическая картина синдрома трисомии по Х-хромосоме:
1. 45, ХХХ;
2. 45, ХО;
3. 47, ХХУ;
4. 44АХХХ.
80) Наследственность и изменчивость человека изучается методами:
1. гибридологическим, генеалогическим, близнецовым;
2. цитогенетическим, гибридологическим;
3. клонирования, цитологическим;
4. биохимическим, дерматоглифическим, анализирующем.
81) Амниоцентез - это метод:
1. генеалогический;
2. дерматоглифический;
3. пренатальной диагностики;
4. близнецовый.
82) Метод, изучающий узоры на теле, называется:
1. генеалогическим;
2. дерматоглифическим;
3. пренатальным;
4. близнецовым.
83) Амниотическая жидкость используется при исследовании:
1. хромосомных болезней;
2. генных болезней;
3. наследственных болезней обмена;
4. все ответы верны.
84) Ультразвуковое исследование плода распространенный метод:
1. пренатальной диагностики;
2. генеалогический;
3. цитогенетический;
4. близнецовый.
85) Экспресс-диагностику определения телец Барра использует метод:
1. биохимический;
2. генеалогический;
3. цитогенетический;
4. близнецовый.
86) Кариотипирование использует метод:
1. биохимический;
2. генеалогический;
3. цитогенетический;
4. близнецовый.
87) Мужской У - половой хроматин (F-тельце), просматриваемый в люминесцентном микроскопе, используется методом:
1. биохимический;
2. генеалогический;
3. цитогенетический;
4. близнецовый.
88) Близнецовый метод впервые был предложен:
1. Морганом;
2. Касперсоном;
3. Менделем;
4. Гальтоном.
89) Монозиготные близнецы идентичны по генотипу, потому что:
1. у них общая мать;
2. они образованы из бластомеров одной зиготы;
3. в основе дробления бластомеров - митоз;
4. верны Б и В.
90) Евгеника – наука, цель которой является:
1. способствовать рождению здоровых, одаренных;
2. диагностировать хромосомные болезни;
3. выявления патологий;
4. лечить болезни обмена.
91) Основоположником евгенического направления является:
1. Морган;
2. Касперсон;
3. Мендель;
4. Гальтон.
92) Первые медико-генетические кабинеты в России были открыты в:
1. 1932 г.;
2. 1967 г.;
3. 1989 г.;
4. Новосибирске.
93) Фенилкетонурию на ранних стадиях лечат исключением фенилаланина из питания, такое лечение называется:
1. симптоматическое;
2. этиологическое;
3. патогенетическое;
4. терапевтическое.
94) Генные заболевания успешно можно вылечить, используя … способ лечения:
1. этиологический;
2. симптоматический;
3. диетотерапию;
4. патотерапию.
95) Методы лечения генетических больных:
1. симптоматическое, патогенетическое, этиологическое;
2. симптоматическое, патологоанатомическое, этиологическое; ;
3. этиологическое;
4. хирургическое, диетотерапия, заместительная терапия.
96) Гетерозиготных носителей рецессивных генов можно выявит методами генетики человека:
1. биохимическим, близнецовым;
2. генеалогическим; близнецовым;
3. генеалогическим, биохимическим;
4. близнецовым, генеалогическим, цитогенетическим.
97) Принципы диагностики болезней обмена веществ:
1. молекулярный;
2. клеточный, молекулярный, организменный;
3. генный, молекулярный, организменный;
4. организменный.
98) Селективный скрининг используется при:
1. проверке биохимических аномалий обмена у пациентов;
2. подозрении на генные наследственные болезни;
3. проверка цитогенетических болезней;
4. А и Б верны.
99) Показания к применению кариотипирования:
1. непереносимость некоторых продуктов питания;
2. множественные пороки развития;
3. нарушение пигментации;
4. нарушение пищеварения.
100) Показания к применению биохимического метода генетики человека:
1. непереносимость некоторых продуктов питания;
2. множественные пороки развития;
3. привычные выкидыши;
4. подозрения на семейную транслокацию.
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов