Генетика человека
Гость
19.07.20 12:19
120
12470
421
34
42 мин. 35 сек.
1
71%
21 сек.
46
51) Генеалогический метод позволяет определить … … признака:
1. тип наследования;
2. колебание частот аллелей.
3. роль генотипа в формировании;
4. роль среды в формировании;
52) Цитогенетическим методом изучаются хромосомы на стадии … митоза:
1. метафазы;
2. анафазы;
3. профазы;
4. телофазы.
53) Денверская классификация учитывает … хромосом:
1. размер;
2. дифференциальное окрашивание.
3. количество центромеров;
4. уровень спирализации;
54) Для изучения кариотипа, генных и хромосомных мутаций человека с помощью цитогенетического метода, деление клетки, останавливается перед … митоза:
1. анафазой;
2. интерфазой.
3. метафазой;
4. телофазой;
55) В Х-хромосоме лежит доминантный ген, который отвечает за:
1. нормальное цветовосприятие;
2. ихтиоз.
3. катаракту;
4. праворукость;
56) Цитогенетический метод исследует кариотип человека, хромосомы которого, состоят из … хроматид (ы):
1. 2;
2.
3. 1;
4. 3;
57) Вероятность однополости дизиготных близнецов в %:
1. 50;
2. 0;
3. 100.
4. 25;
58) Различие признаков у монозиготных близнецов зависит:
1. только от факторов внешней среды;
2. от генотипа и среды в равной степени;
3. от родителей.
4. только от генотипа;
59) Рождение дизиготных близнецов у человека определяется:
1. действиями среды;
2. генотипом матери;
3. генотипом отца;
4. предрасположенность по линии матери.
60) Предрасположенность к таким заболеваниям, как шизофрения, выяснена … методом:
1. близнецовым;
2. биохимическим;
3. дерматоглифическим;
4. цитогенетическим.
61) Хромосомные болезни изучает … метод генетики человека:
1. близнецовым;
2. биохимическим;
3. дерматоглифическим;
4. цитогенетическим.
62) Наследственные болезни обмена изучает метод:
1. биохимическим;
2. близнецовым;
3. популяционно-статистический;
4. цитогенетическим.
63) Фенилкетонурия относится к болезням с нарушением:
1. аминокислотного обмена;
2. геномным;
3. жирового обмена.
4. хромосомным;
64) Механизм возникновения наследственных болезней обмена:
1. генный;
2. геномный;
3. модификационный.
4. хромосомный;
65) Ферментопатии относятся к … болезням:
1. генным;
2. все ответы не верны.
3. мутационным;
4. хромосомным;
66) Фенилкетонурия наследуется по … типу:
1. аутосомно-рецессивному ;
2. аутосомно-доминантному;
3. голандрическому.
4. сцепленному с полом ;
67) Синдром Дауна относится к … болезням:
1. хромосомным;
2. все ответы не верны.
3. генным;
4. мутационным;
68) Возможные механизмы возникновения синдрома Дауна:
1. трисомия аутосом и транслокация.
2. только трисомия аутосом;
3. транслокация;
4. трисомия половых хромосом;
69) Точечные мутации проводят к болезням:
1. обмена;
2. все ответы верны.
3. хромосомным;
4. цитогенетическим;
70) Трисомия по 21-ой хромосоме вызывает синдром:
1. Дауна;
2. «кошачьего крика».
3. Патау;
4. Эдвардса;
71) Трисомия по 13-ой хромосоме вызывает синдром:
1. Патау;
2. «кошачьего крика».
3. Дауна;
4. Эдвардса;
72) Трисомия по 18-ой хромосоме вызывает синдром:
1. Эдвардса;
2. «кошачьего крика».
3. Дауна;
4. Патау;
73) Трисомия по хромосоме в группе Д может вызывать синдром:
1. Патау;
2. «кошачьего крика».
3. Дауна;
4. Эдвардса;
74) Триплоидия вызывает синдром:
1. все ответы не верны.
2. Дауна;
3. Патау;
4. Эдвардса;
75) Реципрокные транслокации, которые приводят с синдрому Дауна:
1. 21/21;
2. 15/15;
3. 18/18;
4. 20/20.
76) Триплоидии приводят к:
1. летальности.
2. синдрому «кошачьего крика»;
3. синдрому Дауна;
4. синдрому Клайнфельтера;
77) Генетическая картина синдрома Клайнфельтера:
1. все ответы верны.
2. ХХУ;
3. ХХУУ;
4. ХХХУ;
78) Генетическая картина синдрома Шерешевского-Тернера:
1. 45, ХО;
2. 47, ХО.
3. 47, ХО;
4. 47, ХХХ;
79) Генетическая картина синдрома трисомии по Х-хромосоме:
1. 44АХХХ.
2. 45, ХО;
3. 45, ХХХ;
4. 47, ХХУ;
80) Наследственность и изменчивость человека изучается методами:
1. клонирования, цитологическим;
2. биохимическим, дерматоглифическим, анализирующем.
3. гибридологическим, генеалогическим, близнецовым;
4. цитогенетическим, гибридологическим;
81) Амниоцентез - это метод:
1. пренатальной диагностики;
2. близнецовый.
3. генеалогический;
4. дерматоглифический;
82) Метод, изучающий узоры на теле, называется:
1. дерматоглифическим;
2. близнецовым.
3. генеалогическим;
4. пренатальным;
83) Амниотическая жидкость используется при исследовании:
1. все ответы верны.
2. генных болезней;
3. наследственных болезней обмена;
4. хромосомных болезней;
84) Ультразвуковое исследование плода распространенный метод:
1. пренатальной диагностики;
2. близнецовый.
3. генеалогический;
4. цитогенетический;
85) Экспресс-диагностику определения телец Барра использует метод:
1. цитогенетический;
2. биохимический;
3. близнецовый.
4. генеалогический;
86) Кариотипирование использует метод:
1. цитогенетический;
2. биохимический;
3. близнецовый.
4. генеалогический;
87) Мужской У - половой хроматин (F-тельце), просматриваемый в люминесцентном микроскопе, используется методом:
1. цитогенетический;
2. биохимический;
3. близнецовый.
4. генеалогический;
88) Близнецовый метод впервые был предложен:
1. Гальтоном.
2. Касперсоном;
3. Менделем;
4. Морганом;
89) Монозиготные близнецы идентичны по генотипу, потому что:
1. верны Б и В.
2. в основе дробления бластомеров - митоз;
3. они образованы из бластомеров одной зиготы;
4. у них общая мать;
90) Евгеника – наука, цель которой является:
1. способствовать рождению здоровых, одаренных;
2. выявления патологий;
3. диагностировать хромосомные болезни;
4. лечить болезни обмена.
91) Основоположником евгенического направления является:
1. Гальтон.
2. Касперсон;
3. Мендель;
4. Морган;
92) Первые медико-генетические кабинеты в России были открыты в:
1. 1967 г.;
2. 1932 г.;
3. 1989 г.;
4. Новосибирске.
93) Фенилкетонурию на ранних стадиях лечат исключением фенилаланина из питания, такое лечение называется:
1. патогенетическое;
2. симптоматическое;
3. терапевтическое.
4. этиологическое;
94) Генные заболевания успешно можно вылечить, используя … способ лечения:
1. этиологический;
2. диетотерапию;
3. патотерапию.
4. симптоматический;
95) Методы лечения генетических больных:
1. симптоматическое, патогенетическое, этиологическое;
2. симптоматическое, патологоанатомическое, этиологическое; ;
3. хирургическое, диетотерапия, заместительная терапия.
4. этиологическое;
96) Гетерозиготных носителей рецессивных генов можно выявит методами генетики человека:
1. генеалогическим, биохимическим;
2. биохимическим, близнецовым;
3. близнецовым, генеалогическим, цитогенетическим.
4. генеалогическим; близнецовым;
97) Принципы диагностики болезней обмена веществ:
1. генный, молекулярный, организменный;
2. клеточный, молекулярный, организменный;
3. молекулярный;
4. организменный.
98) Селективный скрининг используется при:
1. А и Б верны.
2. подозрении на генные наследственные болезни;
3. проверка цитогенетических болезней;
4. проверке биохимических аномалий обмена у пациентов;
99) Показания к применению кариотипирования:
1. множественные пороки развития;
2. нарушение пигментации;
3. нарушение пищеварения.
4. непереносимость некоторых продуктов питания;
100) Показания к применению биохимического метода генетики человека:
1. непереносимость некоторых продуктов питания;
2. множественные пороки развития;
3. подозрения на семейную транслокацию.
4. привычные выкидыши;
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов