StudHelperweb - Изучение
Тест: Генетика человека
Генетика человека
120
Гость
19.07.2020 12:19
20 мин. 21 сек.
1
84%
2404
108
5
27%
Сложность теста
101) Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХУУ:
1. одно;
2. два;
3. три;
4. четыре.
102) Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХХХ:
1. одно;
2. два;
3. три;
4. четыре.
103) Сколько флюоресцирующих телец обнаруживается у организма 48,ХХУУ:
1. одно;
2. два;
3. три;
4. четыре.
104) Механизмы возникновения хромосомных болезней:
1. геномные мутации;
2. генные мутации;
3. нарушения обмена веществ;
4. выпадения нуклеотида.
105) Механизм хромосомной аберрации наблюдается при возникновении:
1. трисомии по 21 хромосоме;
2. синдрома кошачьего крика;
3. синдрома Шерешевского-Тернера;
4. синдрома Клайнфельтера.
106) Мозаицизм возникает в результате:
1. слияния гамет с нарушениями;
2. нарушения гаметогенеза;
3. нарушения митоза;
4. развития из одной гаметы.
107) Мозаицизм около 5% клеток с нарушениями расхождения 21-ой пары хромосом приводит к возникновению:
1. тяжелой формы синдрома Дауна;
2. слабо проявляются фенотипические картины заболевания;
3. синдром Эдвардса;
4. синдром Патау.
108) Одним из механизмов возникновения «мозаиков» является нарушение:
1. дробления бластомеров:
2. митотического деление соматических клеток;
3. физиологии слияния гамет;
4. комбинативной изменчивости.
109) Механизм возникновения синдрома Шерешевского-Тернера определяется:
1. полиплоидными мутациями;
2. гетероплоидией;
3. хромосомными аберрациями;
4. генными мутациями.
110) Делеция малого плеча пятой пары хромосом вызывает заболевание:
1. генной;
2. геномное;
3. обмена;
4. хромосомное.
111) Сидром трисомии 13 пары хромосом приводит к нарушению:
1. дупликации хромосомы;
2. в системе аутосом;
3. делеции хромосомы 13 пары;
4. синдрома Эдвардса.
112) Метод лечения, который изменяет причину наследственного заболевания и радикально его излечивает:
1. симптоматический;
2. диетотерапия;
3. этиологический;
4. патогенетический.
113) Ферментопатии относятся к группе наследственных заболеваний:
1. обмена;
2. хромосомных;
3. геномных;
4. транслокационным.
114) Альбинизм относятся к группе наследственных заболеваний:
1. генным;
2. хромосомных;
3. геномных;
4. транслокационным.
115) Фенилкетонурия наследуется по ... типу:
1. аутосомно-доминантному;
2. аутосомно-рецессивному;
3. сцепленному с Х-хромосомой;
4. голандрическому.
116) Синдром Леша-Нихана имеет дефект обмена … веществ:
1. углеводов;
2. жиров;
3. пуринов;
4. минеральных.
117) Болезнь Вильсона-Коновалова имеет дефект обмена … веществ:
1. углеводов;
2. жиров;
3. пуринов;
4. минеральных.
118) Муковисцидоз вызван нарушениями:
1. развития органов и тканей;
2. обмена углеводов;
3. обмена жиров;
4. обмена минеральных веществ.
119) Больная восьми лет низкого роста, имеет «щитовидную» грудную клетку и широко расставленные соски, крыловидную складку на шеи, лицо «сфинкса» должна быть направлена к врачу – цитогенетику с подозрением на … синдром:
1. Клайнфельтера;
2. Патау;
3. Эдвардса;
4. Шерешевского-Тернера.
120) Больной мужчина тридцати лет со скудным оволосением в подмышечных впадинах и на лобке, страдающий первичным бесплодием должен быть направлен к врачу – цитогенетику с подозрением на … синдром:
1. Клайнфельтера;
2. Патау;
3. Эдвардса;
4. Шерешевского-Тернера.
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов