Генетика человека
Гость
19.07.20 12:19
120
9873
259
21
46 мин. 47 сек.
1
72%
23 сек.
45
101) Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХУУ:
1. одно;
2. два;
3. три;
4. четыре.
102) Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХХХ:
1. три;
2. два;
3. одно;
4. четыре.
103) Сколько флюоресцирующих телец обнаруживается у организма 48,ХХУУ:
1. два;
2. одно;
3. три;
4. четыре.
104) Механизмы возникновения хромосомных болезней:
1. геномные мутации;
2. выпадения нуклеотида.
3. генные мутации;
4. нарушения обмена веществ;
105) Механизм хромосомной аберрации наблюдается при возникновении:
1. синдрома кошачьего крика;
2. синдрома Клайнфельтера.
3. синдрома Шерешевского-Тернера;
4. трисомии по 21 хромосоме;
106) Мозаицизм возникает в результате:
1. нарушения митоза;
2. нарушения гаметогенеза;
3. развития из одной гаметы.
4. слияния гамет с нарушениями;
107) Мозаицизм около 5% клеток с нарушениями расхождения 21-ой пары хромосом приводит к возникновению:
1. слабо проявляются фенотипические картины заболевания;
2. синдром Патау.
3. синдром Эдвардса;
4. тяжелой формы синдрома Дауна;
108) Одним из механизмов возникновения «мозаиков» является нарушение:
1. дробления бластомеров:
2. комбинативной изменчивости.
3. митотического деление соматических клеток;
4. физиологии слияния гамет;
109) Механизм возникновения синдрома Шерешевского-Тернера определяется:
1. гетероплоидией;
2. генными мутациями.
3. полиплоидными мутациями;
4. хромосомными аберрациями;
110) Делеция малого плеча пятой пары хромосом вызывает заболевание:
1. хромосомное.
2. генной;
3. геномное;
4. обмена;
111) Сидром трисомии 13 пары хромосом приводит к нарушению:
1. в системе аутосом;
2. делеции хромосомы 13 пары;
3. дупликации хромосомы;
4. синдрома Эдвардса.
112) Метод лечения, который изменяет причину наследственного заболевания и радикально его излечивает:
1. этиологический;
2. диетотерапия;
3. патогенетический.
4. симптоматический;
113) Ферментопатии относятся к группе наследственных заболеваний:
1. обмена;
2. геномных;
3. транслокационным.
4. хромосомных;
114) Альбинизм относятся к группе наследственных заболеваний:
1. генным;
2. геномных;
3. транслокационным.
4. хромосомных;
115) Фенилкетонурия наследуется по ... типу:
1. аутосомно-рецессивному;
2. аутосомно-доминантному;
3. голандрическому.
4. сцепленному с Х-хромосомой;
116) Синдром Леша-Нихана имеет дефект обмена … веществ:
1. пуринов;
2. жиров;
3. минеральных.
4. углеводов;
117) Болезнь Вильсона-Коновалова имеет дефект обмена … веществ:
1. минеральных.
2. жиров;
3. пуринов;
4. углеводов;
118) Муковисцидоз вызван нарушениями:
1. развития органов и тканей;
2. обмена жиров;
3. обмена минеральных веществ.
4. обмена углеводов;
119) Больная восьми лет низкого роста, имеет «щитовидную» грудную клетку и широко расставленные соски, крыловидную складку на шеи, лицо «сфинкса» должна быть направлена к врачу – цитогенетику с подозрением на … синдром:
1. Шерешевского-Тернера.
2. Клайнфельтера;
3. Патау;
4. Эдвардса;
120) Больной мужчина тридцати лет со скудным оволосением в подмышечных впадинах и на лобке, страдающий первичным бесплодием должен быть направлен к врачу – цитогенетику с подозрением на … синдром:
1. Клайнфельтера;
2. Патау;
3. Шерешевского-Тернера.
4. Эдвардса;
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов