Генетика тест
Гость
18.07.20 16:25
215
10378
803
37
1 ч. 9 мин.
1
87%
19 сек.
30
1) Морган сформулировал:
1. хромосомную теорию наследственности
2. основные закономерности преемственности свойств и признаков
3. процессы образования гамет
2) Мендель описал:
1. основные закономерности преемственности свойств и признаков
2. процессы образования гамет
3. хромосомную теорию наследственности
3) Кольцов высказал мысль о:
1. о том, хромосомы – белковые молекулы
2. молекулярной структуре гена
3. о том, что передача наследственной информации связана с нуклеиновой кислотой
4) Эвери представил данные о том, что:
1. передача наследственной информации связана с нуклеиновой кислотой
2. ген – молекулярная структура
3. хромосомы – белковые молекулы
5) Уотсон и Ф. Крик установили:
1. модель ДНК
2. модель РНК
3. модель гена
4. структуру хромосом
6) Чаргафф открыл:
1. закономерности в последовательности и комплементарности азотистых оснований
2. модель ДНК
3. модель РНК
4. модель гена
5. структуру хромосом
7) Цитологическое доказательство кроссинговера обосновал:
1. Штерн
2. Кольцов
3. Мендель
4. Морган
8) Пространственную структуру ДНК предложили:
1. Крик
2. Уотсон
3. Гриффитс
4. Кольцов
5. Морган
9) Свойство организмов повторять в ряде поколений сходные признаки называется:
1. наследственность
2. изменчивость
3. преемственность
4. фенотип
10) Элементарная дискретная единица наследственности:
1. ген
2. ДНК
3. РНК
4. аминокислота
5. хромосома
11) Изменчивость – это:
1. изменение генотипа под влиянием среды
2. изменение фенотипа под влиянием среды
3. ни то, ни другое
12) Мономером нуклеиновых кислот является:
1. нуклеотид
2. азотистое основание
3. аминокислота
4. белок
5. ген
13) Мономером белка является:
1. аминокислота
2. азотистое основание
3. белок
4. ген
5. нуклеотид
14) Совокупность всех наследственных факторов получила название:
1. генотип
2. геном
3. норма реакции
4. фенотип
15) Аллельные гены – это:
1. гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом
2. гены, находящиеся в негомологичных хромосомах
3. гены, находящиеся в одной хромосоме
4. гены, находящиеся в разных хромосомах
5. гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом
16) Неаллельные гены – это:
1. гены, находящиеся в негомологичных хромосомах
2. гены, находящиеся в одной хромосоме
3. гены, находящиеся в разных хромосомах
4. гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом
5. гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом
17) Сцепленные гены – это:
1. гены, находящиеся в одной хромосоме
2. гены, находящиеся в негомологичных хромосомах
3. гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом
4. гены, находящиеся в разных хромосомах
5. гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом
18) Признаки, сцепленные с полом – те, гены которых находятся в:
1. гены находятся в У-хромосоме
2. гены находятся в Х-хромосоме
3. гены находятся в аутосомах, но проявляются у разных полов неодинаково
4. гены, находящиеся в негомологичных хромосомах
5. гены, находящиеся в одной хромосоме
6. гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом
7. гены, находящиеся в разных хромосомах
8. гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом
19) Признаки, зависимые от пол-те, гены которых находятся в:
1. гены находятся в аутосомах, но проявляются у разных полов неодинаково
2. гены находятся в У-хромосоме
3. гены находятся в Х-хромосоме
4. гены, находящиеся в негомологичных хромосомах
5. гены, находящиеся в одной хромосоме
6. гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом
7. гены, находящиеся в разных хромосомах
8. гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом
20) Организм, дающий два сорта гамет называется:
1. гетерогаметный
2. гомозиготный
3. дигибридный
4. моногибридный
5. полигибридный
21) Организм, дающий один сорт гамет называется:
1. гомогаметный
2. гетерогаметный
3. дигибридный
4. моногибридный
5. полигибридный
22) Оперон – это:
1. единица считывания генетической информации, включающая промотор, оператор и структурные гены
2. последовательность нуклеотидов, которая узнается белком – регулятором
3. последовательность структурных генов для какой-то одной цепи биохимических реакций регулирующаяся как единое целое
4. участок ДНК между промотором и структурными генами
23) Трейлер – это:
1. концевая часть молекулы и-РНК, прерывающая сборку молекулы белка
2. последовательность нуклеотидов с метилированными основаниями
3. триплет нуклеотидов, кодирующий в большинстве случаев аминокислоту формилметионин
24) Биологическое значение модификаций:
1. модификации имеют адаптивный характер
2. модификации обеспечивают генетическую разнородность вида
3. модификации представляют элементарный эволюционный материална
25) Механизм комбинативной изменчивости:
1. кроссинговер
2. независимое рахождение гомологичных хромосом в I мейотическом делении
3. случайное сочетание генов при оплодотворении
4. мутационный процесс
26) Голандрические признаки человека обусловлены генами, лежащими в:
1. У – хромосоме
2. Х – хромосоме
3. аутосомах
4. половых хромосомах
27) Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными тесно сцепленными генами. Вероятность рождения здоровых детей в семье, где жена и её мать болели обоими заболеваниями, а муж здоров:
1. 50%
2. 12,5%
3. 25%
4. 75%
28) Прогамный тип определения пола наблюдается:
1. до оплодотворения
2. во время личиночного развития
3. при слиянии гамет
29) Эпигагамный тип определения пола наблюдается:
1. после оплодотворения и зависит от условий среды
2. до оплодотворения
3. при оплодотворении
30) Пол определяется при слиянии гамет:
1. у некоторых насекомых
2. у обезьян
3. у человека
4. у коловраток
5. у крокодила
6. у морского червя Бонелия
7. у птиц
31) У женщины 12 сыновей: двое страдают дальтонизмом, но имеют нормальную свёртываемость крови, один был гемофиликом, остальные здоровые. Хромосомная карта женщины:
1. AB||ab
2. Ab||aB
3. X(AB)X(ab)
4. X(Ab)X(aB)
5. Ba||bb
6. АА||aB
32) Признаки, наследование которых ограничено (зависимо) полом:
1. вторичные половые признаки
2. оволосение на лице
3. тембр голоса
4. тип ожирения
5. гемофилия
6. гипертрихоз
7. дальтонизм
8. тип телосложения
33) Комплементарное взаимодействие наблюдается среди:
1. неаллельных генов
2. аллельных генов
34) Перечислите виды взаимодействия аллельных генов:
1. кодоминирование
2. неполное доминирование
3. плейотропия
4. полное доминирование
5. сверхдоминирование
6. комплементарность
7. полимерия
8. эпистаз
35) Перечислите виды взаимодействия неаллельных генов:
1. комплементарность
2. полимерия
3. эпистаз
4. кодоминирование
5. неполное доминирование
6. плейотропия
7. полное доминировани
8. сверхдоминирование
36) Плейотропное действие генов наблюдается тогда, когда:
1. отмечается отклонение от ожидаемого расщепления по фенотипу потомства
2. действие одного гена ослабляет действие другого гена
3. действие одного гена усиливает действие другого гена
4. интенсивность синтеза продукта зависит от взаимоотношения генов в хромосоме
37) Виды скрещивания:
1. анализирующее
2. дигибридное
3. моногибридное
4. полигибридное
5. аллельное
6. кодоминирование
7. неаллельное
8. плейотропное
38) Межаллельная комплементация – это:
1. сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием нормы
2. сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием более тяжелой формы заболевания
3. сочетание двух здоровых генов с последющим развитие заболевания
39) Компаунд-гетерозигот-это:
1. сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием более тяжелой формы заболевания
2. сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием нормы
3. сочетание двух здоровых генов с последющим развитие заболевания
40) Наследственность – это свойство организмов:
1. передавать свои признаки потомству
2. приобретать новые признаки, отличные от родителей
3. размножаться
41) Менделирующие признаки у человека:
1. альбинизм
2. гипертрихоз
3. дальтонизм
4. праворукость
5. разрез глаз
6. резус-фактор
7. серповидноклеточная анемия
8. цвет глаз
9. ямочки на щеках
42) Структурные гены:
1. интрон
2. экзон
3. оператор
4. промотор
5. терминатор
43) Зрелая информационная РНК имеет:
1. кодон
2. колпачок
3. лидер
4. трейлер
5. экзоны
6. антикодон
7. интроны
44) Умеренно повторяющийся тип нуклеотидных цепей имеет копий:
1. 100 000
2. 100
3. 100 000 – 1 000 000
45) Триплет на ДНК состоит из нуклеотидов ГГЦ, тогда соответствующий антикодон:
1. ЦЦГ
2. ГГЦ
46) Функция вектора в генной инженерии:
1. перенос гена из одной клетки в другую
2. перенос аминокислот
3. перенос молекул нуклеиновой кислоты
4. синтез гена с заданной структурой
47) Фазы трансляции:
1. инициация
2. терминация
3. элонгация
4. репликация
5. трансдукция
6. транскрипция
7. трансформация
48) Термин «сплайсинг» означает:
1. сшивание информативных участков
2. вырезание интронов
3. синтез белка
4. созревание и-РНК
49) Мономеры ДНК в одной цепочке соединяются ____ связями:
1. ковалентными
2. водородными
3. ионными
50) Структурная единица информационной РНК состоит из:
1. азотистого основания
2. остатка фосфорной кислоты
3. рибозы
4. аминокислот
5. мономера
6. тимина
7. урацила
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов