StudHelperweb - Изучение
Тест: Генетика тест
Генетика тест
216
Гость
18.07.2020 16:25
51 мин. 12 сек.
1
90%
4518
513
25
23%
Сложность теста
101) У самок птиц пол:
1. гомозиготный
2. гетерозиготный
3. гемизиготный
102) Кроссоверных гамет всегда____,чем некроссоверных гамет:
1. больше
2. меньше
3. одинаковое количество
103) Рекомбинантов по генам А-39% рекомбинантов по генам ВС – 17% гены АВС лежат в одной хромосоме и расстояние между генами АС – 22 морганиды. Последовательность генов в хромосоме и положения генетики, используемые при этом определении:
1. АВС
2. АСВ
3. ВАС
4. групп сцепления столько, сколько пар хромосом
5. гены в хромосоме лежат линейно
6. гены в хромосомах лежат в локусах
7. расстояние между генами выражается в морганидах
104) При неполном сцеплении организм даст гаметы:
1. АВС
2. авс
3. Авс
4. Асв
5. аВС
6. АВс
7. авС
8. Вса
9. АвС
10. Асв
11. аВс
105) Виды наследственной изменчивости:
1. модификационная
2. мутационная
3. комбинативная
106) Модификации представляют:
1. изменение фенотипа при изменении генотипа
2. изменение фенотипа под влиянием условий среды на основе неизменного генотипа
107) Норма реакции выражает:
1. колебание признака
2. влияние среды
3. колебание аллеля
4. влияние генотипа
108) Если ген в рецессивном гомозиготном состоянии подавляет действия неаллельных генов, то наблюдается:
1. неполное доминирование
2. плейотропия
3. полимерия
4. комплементарность
5. кодоминирование
6. эпистаз
7. сверхдоминирование
109) Аллельные гены: -находятся в одной хромосоме
1. отвечают за альтернативные признаки
2. находятся в гомологичных хромосомах
3. лежат в одном локусе
110) Нуклеосома является структурной единицей:
1. ДНК
2. ядра
3. хромосомы
4. гистонов
111) Этапы реализации наследственной информации у эукариотов:
1. трансформация
2. трансляция
3. конъюгация
4. трансдукция
5. индукция
6. транскрипция
7. сплайсинг
112) Потемнение зубов определяется доминантным геном в неаллельном локусе Х- хромосомы. Мать имеет тёмные зубы, её сын и му- светлые. Сын получил светлые зубы по линии:
1. матери
2. отца
3. матери и отца
113) В фазу инициации происходят следующие процессы:
1. отщепление концевых участков первичного транскриптона
2. формирование на 5-ом конце колпачка
3. и-РНК находит в цитоплазме малую единицу рибосомы
4. с помощью лидерной последовательности устанавливается связь с комплементарным участком р-РНК и и-РНК присоединяется к малой субъединице
114) Кодирование и хранение наследственной информации осуществляется на участке:
1. ДНК
2. и-РНК
3. р-РНК
4. т-РНК
115) Мутон:
1. ген,притягивающий мутации на хромосому
2. наименьшая часть ДНК,способная к кроссинговеру
3. наименьшая часть ДНК,способная к мутации
4. участок ДНК, который образовался после мутации
116) Пенетрантность:
1. степень выраженности признака
2. количественный показатель фенотипического проявления гена
3. качественный показатель фенотипического проявления гена
117) Признаки человека с широкой нормой реакции:
1. цвет глаз
2. группа крови по системе АВО
3. вес
4. мышечный объём
5. рост
118) Клеточный клон – это группа клеток:
1. локализованная в одном объёме
2. полученная из одной клетки
3. клеточной культуры
119) Модифицирующее действие генов наблюдается тогда, когда:
1. действие одного гена усиливает действие другого гена
2. действие одного гена ослабляет действие другого гена
3. интенсивность синтеза продукта зависит от взаимоотношения генов в хромосоме
120) Компаун-гетерозигот-это гетерозигота по:
1. одному аномальному гену
2. двум аномальным генам
3. одному или нескольким аномальным генам
121) Резус – конфликт наблюдается, если:
1. мать и ребенок не имеют резус – фактора
2. мать и отец имеют положительный резус – фактор, а отрицательный резус – фактор
3. ребёнок и отец имеют положительный резус – фактор, а мать отрицательный резус – фактор
122) Если проявление признака усиливается при наличии доминантных неаллельных генов, то это:
1. кодоминирование
2. неполное доминирование
3. полимерия
4. плейотропия
5. эпистаз
6. комплементарность
123) Биологическое значение мутаций:
1. мутации имеют адаптивный характер
2. мутации обеспечивают генетическую разнородность вида
3. мутации представляют элементарный эволюционный материал
124) Классификация мутаций в зависимости от причин их возникновения:
1. адекватное
2. ядерные
3. генеративные
4. спонтанные
5. соматические
6. индуцированные
125) Мутагенами могут быть:
1. гипертонический раствор
2. лекарственные препараты
3. шум
4. вирусы
5. ультрафиолет
6. вещества, нарушающие синтез белков тубулинов
7. гипертермия
8. простейшие
9. вибрация
126) Независимое наследование признаков возникает:
1. в результате расхождения хромосом во время анафазы эквационного деления
2. в результате расхождения хромосом во время редукционного деления
3. благодаря кроссинговеру
4. благодаря независимому слиянию гамет при оплодотворении
127) Наследственная изменчивость представлена:
1. модификационной
2. мутационной
3. комбинативной
4. фенотипической
5. генотипической
128) Вероятность рождения сын-дальтоника у матери, страдающей дальтонизмом:
1. 25%
2. 50%
3. 75%
4. 100%
129) Генетическая карта показывает ____ в хромосоме:
1. последовательность генов
2. расстояние между генами
130) У организма PO||po при неполном сцепления ____ типов (а) гамет:
1. 2
2. 8
3. 16
4. 4
131) У шестипалых праворуких родителей родился пятипалый леворукий альбинос. Вид скрещивания и вероятность рождения второго ребёнка с таким же генотипом как у первого:
1. моногибридное
2. дигибридное
3. полигибридное
4. 1/2
5. 1/16
6. 1/64
7. 1/8
8. 1/4
9. нет вероятности
132) В клетке человека ____ разновидностей антикодонов:
1. 20
2. 164
3. 64
4. 61
5. 59
133) Классификация мутаций в зависимости от места их возникновения:
1. адекватное
2. ядерные
3. генеративные
4. спонтанные
5. соматические
6. индуцированные
7. хромосомные
134) Классификация мутаций в зависимости от поражения генетического материала:
1. адекватное
2. ядерные
3. генеративные
4. спонтанные
5. генные
6. соматические
7. индуцированные
8. геномные
9. хромосомные
135) Назовите примеры хромосомных аббераций:
1. транслокационный синдром Дауна
2. трисомия по 21 паре (с.Дауна)
3. синдром кошачьего крика
4. синдром Клайнфельтера
5. синдром Патау
6. синдром Шерешевского-Тернера
7. синдром Эдвардса
8. филадельфийская болезнь
136) Назовите примеры геномных мутаций:
1. транслокационный синдром Дауна
2. трисомия по 21 паре (с.Дауна)
3. синдром кошачьего крика
4. синдром Клайнфельтера
5. синдром Патау
6. синдром Шерешевского-Тернера
7. синдром Эдвардса
137) Назовите примеры генных болезней:
1. синдром Дауна
2. сахарный диабет
3. фенилкетонурия
4. синдром Эдвардса
5. синдром Патау
6. синдром Шерешевского-Тернера
7. ожирение
8. синдром соединительно-тканной дисплазии
138) Перечислите хромосомные абберации:
1. инверсия
2. транслокация
3. трисомия
4. нулисомия
5. дефишенси
6. делеция
7. дупликация
8. полисомия
9. полиплоидия
10. гетероплоидия
139) Дефишенс-это:
1. выпадение средней части хромосомы
2. отрыв концевого участка хромосомы
3. удвоение участка хромосомы
4. перемещение участка хромосомы на другую
140) Перечислите геномные мутации:
1. инверсия
2. транслокация
3. трисомия
4. нулисомия
5. дефишенси
6. делеция
7. дупликация
8. полисомия
9. полиплоидия
10. гетероплоидия
141) Синдром Дауна может быть связан с:
1. хромосомной мутацией
2. с геномной мутацией
3. с генной мутацией
142) Назовите мутации, связанные с изменением числа половых хромосом:
1. транслокационный синдром Дауна
2. трисомия по 21 паре (с.Дауна)
3. синдром кошачьего крика
4. синдром Клайнфельтера
5. синдром Патау
6. синдром Шерешевского-Тернера
7. синдром Эдвардса
143) Трансгенез:
1. удаление генов из генома
2. перенос генов в другой геном
3. синтез генов вне организма
144) Свойства ДНК:
1. коллинеарность
2. ленейность расположения генов
3. антипараллельность -прерывистость
4. триплетность
5. универсальность
6. двойная спираль
7. одинарная спираль
145) Фермент геликаза:
1. разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации
2. стабилизирует одну из цепей
3. достраивает последовательность нуклеотидов (а)
146) Фермент топоизомераза:
1. разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации
2. стабилизирует одну из цепей
3. достраивает последовательность нуклеотидов
147) ДНК-полимераза:
1. разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации
2. стабилизирует одну из цепей
3. достраивает последовательность нуклеотидов
148) Пуриновые основания:
1. гуанин
2. аденин
3. цитозин
4. Тимин
5. урацил
149) Правило Чаргаффа гласит:
1. А=Т, Г=Ц
2. А+Г/Т+Ц=1
3. А+Г+Т+Ц=100%
4. А+Т/Ц+Г = видовой признак
150) Независимое наследование признаков возникает:
1. в результате независимого расхождения хромосом во время анафазы эквационного деления
2. благодаря кроссинговеру
3. благодаря независимому слиянию гамет при оплодотворении
4. в результате независимого расхождения хромосом во время редукционного деления
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов