Генетика тест
Гость
18.07.20 16:25
215
8546
568
27
1 ч. 4 мин.
1
89%
17 сек.
28
101) У самок птиц пол:
1. гемизиготный
2. гетерозиготный
3. гомозиготный
102) Кроссоверных гамет всегда____,чем некроссоверных гамет:
1. меньше
2. больше
3. одинаковое количество
103) Рекомбинантов по генам А-39% рекомбинантов по генам ВС – 17% гены АВС лежат в одной хромосоме и расстояние между генами АС – 22 морганиды. Последовательность генов в хромосоме и положения генетики, используемые при этом определении:
1. АСВ
2. гены в хромосомах лежат в локусах
3. гены в хромосоме лежат линейно
4. групп сцепления столько, сколько пар хромосом
5. расстояние между генами выражается в морганидах
6. АВС
7. ВАС
104) При неполном сцеплении организм даст гаметы:
1. АВС
2. АВс
3. Авс
4. аВС
5. аВс
6. авС
7. авс
8. АвС
9. Асв
10. Асв
11. Вса
105) Виды наследственной изменчивости:
1. комбинативная
2. мутационная
3. модификационная
106) Модификации представляют:
1. изменение фенотипа под влиянием условий среды на основе неизменного генотипа
2. изменение фенотипа при изменении генотипа
107) Норма реакции выражает:
1. колебание признака
2. влияние генотипа
3. влияние среды
4. колебание аллеля
108) Если ген в рецессивном гомозиготном состоянии подавляет действия неаллельных генов, то наблюдается:
1. эпистаз
2. кодоминирование
3. комплементарность
4. неполное доминирование
5. плейотропия
6. полимерия
7. сверхдоминирование
109) Аллельные гены: -находятся в одной хромосоме
1. лежат в одном локусе
2. находятся в гомологичных хромосомах
3. отвечают за альтернативные признаки
110) Нуклеосома является структурной единицей:
1. хромосомы
2. ДНК
3. гистонов
4. ядра
111) Этапы реализации наследственной информации у эукариотов:
1. сплайсинг
2. транскрипция
3. трансляция
4. индукция
5. конъюгация
6. трансдукция
7. трансформация
112) Потемнение зубов определяется доминантным геном в неаллельном локусе Х- хромосомы. Мать имеет тёмные зубы, её сын и му- светлые. Сын получил светлые зубы по линии:
1. матери
2. матери и отца
3. отца
113) В фазу инициации происходят следующие процессы:
1. и-РНК находит в цитоплазме малую единицу рибосомы
2. отщепление концевых участков первичного транскриптона
3. с помощью лидерной последовательности устанавливается связь с комплементарным участком р-РНК и и-РНК присоединяется к малой субъединице
4. формирование на 5-ом конце колпачка
114) Кодирование и хранение наследственной информации осуществляется на участке:
1. ДНК
2. и-РНК
3. р-РНК
4. т-РНК
115) Мутон:
1. наименьшая часть ДНК,способная к мутации
2. ген,притягивающий мутации на хромосому
3. наименьшая часть ДНК,способная к кроссинговеру
4. участок ДНК, который образовался после мутации
116) Пенетрантность:
1. количественный показатель фенотипического проявления гена
2. качественный показатель фенотипического проявления гена
3. степень выраженности признака
117) Признаки человека с широкой нормой реакции:
1. вес
2. мышечный объём
3. рост
4. группа крови по системе АВО
5. цвет глаз
118) Клеточный клон – это группа клеток:
1. полученная из одной клетки
2. клеточной культуры
3. локализованная в одном объёме
119) Модифицирующее действие генов наблюдается тогда, когда:
1. действие одного гена ослабляет действие другого гена
2. действие одного гена усиливает действие другого гена
3. интенсивность синтеза продукта зависит от взаимоотношения генов в хромосоме
120) Компаун-гетерозигот-это гетерозигота по:
1. двум аномальным генам
2. одному аномальному гену
3. одному или нескольким аномальным генам
121) Резус – конфликт наблюдается, если:
1. ребёнок и отец имеют положительный резус – фактор, а мать отрицательный резус – фактор
2. мать и отец имеют положительный резус – фактор, а отрицательный резус – фактор
3. мать и ребенок не имеют резус – фактора
122) Если проявление признака усиливается при наличии доминантных неаллельных генов, то это:
1. полимерия
2. кодоминирование
3. комплементарность
4. неполное доминирование
5. плейотропия
6. эпистаз
123) Биологическое значение мутаций:
1. мутации обеспечивают генетическую разнородность вида
2. мутации представляют элементарный эволюционный материал
3. мутации имеют адаптивный характер
124) Классификация мутаций в зависимости от причин их возникновения:
1. индуцированные
2. спонтанные
3. адекватное
4. генеративные
5. соматические
6. ядерные
125) Мутагенами могут быть:
1. вещества, нарушающие синтез белков тубулинов
2. вибрация
3. вирусы
4. гипертермия
5. лекарственные препараты
6. простейшие
7. ультрафиолет
8. шум
9. гипертонический раствор
126) Независимое наследование признаков возникает:
1. благодаря независимому слиянию гамет при оплодотворении
2. в результате расхождения хромосом во время редукционного деления
3. благодаря кроссинговеру
4. в результате расхождения хромосом во время анафазы эквационного деления
127) Наследственная изменчивость представлена:
1. комбинативной
2. мутационной
3. генотипической
4. модификационной
5. фенотипической
128) Вероятность рождения сын-дальтоника у матери, страдающей дальтонизмом:
1. 100%
2. 25%
3. 50%
4. 75%
129) У организма PO||po при неполном сцепления ____ типов (а) гамет:
1. 16
2. 8
3. 2
4. 4
130) У шестипалых праворуких родителей родился пятипалый леворукий альбинос. Вид скрещивания и вероятность рождения второго ребёнка с таким же генотипом как у первого:
1. 1/64
2. полигибридное
3. 1/16
4. 1/2
5. 1/4
6. 1/8
7. дигибридное
8. моногибридное
9. нет вероятности
131) В клетке человека ____ разновидностей антикодонов:
1. 164
2. 64
3. 59
4. 20
5. 61
132) Классификация мутаций в зависимости от места их возникновения:
1. генеративные
2. соматические
3. адекватное
4. индуцированные
5. спонтанные
6. хромосомные
7. ядерные
133) Классификация мутаций в зависимости от поражения генетического материала:
1. генные
2. геномные
3. хромосомные
4. адекватное
5. генеративные
6. индуцированные
7. соматические
8. спонтанные
9. ядерные
134) Назовите примеры хромосомных аббераций:
1. синдром кошачьего крика
2. транслокационный синдром Дауна
3. филадельфийская болезнь
4. синдром Клайнфельтера
5. синдром Патау
6. синдром Шерешевского-Тернера
7. синдром Эдвардса
8. трисомия по 21 паре (с.Дауна)
135) Назовите примеры геномных мутаций:
1. синдром Клайнфельтера
2. синдром Патау
3. синдром Шерешевского-Тернера
4. синдром Эдвардса
5. трисомия по 21 паре (с.Дауна)
6. синдром кошачьего крика
7. транслокационный синдром Дауна
136) Назовите примеры генных болезней:
1. ожирение
2. сахарный диабет
3. синдром соединительно-тканной дисплазии
4. фенилкетонурия
5. синдром Дауна
6. синдром Патау
7. синдром Шерешевского-Тернера
8. синдром Эдвардса
137) Перечислите хромосомные абберации:
1. делеция
2. дефишенси
3. дупликация
4. инверсия
5. транслокация
6. гетероплоидия
7. нулисомия
8. полиплоидия
9. полисомия
10. трисомия
138) Дефишенс-это:
1. отрыв концевого участка хромосомы
2. выпадение средней части хромосомы
3. перемещение участка хромосомы на другую
4. удвоение участка хромосомы
139) Перечислите геномные мутации:
1. гетероплоидия
2. нулисомия
3. полиплоидия
4. полисомия
5. трисомия
6. делеция
7. дефишенси
8. дупликация
9. инверсия
10. транслокация
140) Синдром Дауна может быть связан с:
1. с геномной мутацией
2. хромосомной мутацией
3. с генной мутацией
141) Назовите мутации, связанные с изменением числа половых хромосом:
1. синдром Клайнфельтера
2. синдром Шерешевского-Тернера
3. синдром Патау
4. синдром Эдвардса
5. синдром кошачьего крика
6. транслокационный синдром Дауна
7. трисомия по 21 паре (с.Дауна)
142) Трансгенез:
1. перенос генов в другой геном
2. синтез генов вне организма
3. удаление генов из генома
143) Свойства ДНК:
1. антипараллельность -прерывистость
2. двойная спираль
3. ленейность расположения генов
4. коллинеарность
5. одинарная спираль
6. триплетность
7. универсальность
144) Фермент геликаза:
1. разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации
2. достраивает последовательность нуклеотидов (а)
3. стабилизирует одну из цепей
145) Фермент топоизомераза:
1. стабилизирует одну из цепей
2. достраивает последовательность нуклеотидов
3. разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации
146) ДНК-полимераза:
1. достраивает последовательность нуклеотидов
2. разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации
3. стабилизирует одну из цепей
147) Пуриновые основания:
1. аденин
2. гуанин
3. Тимин
4. урацил
5. цитозин
148) Правило Чаргаффа гласит:
1. А+Г+Т+Ц=100%
2. А+Г/Т+Ц=1
3. А+Т/Ц+Г = видовой признак
4. А=Т, Г=Ц
149) Независимое наследование признаков возникает:
1. благодаря независимому слиянию гамет при оплодотворении
2. в результате независимого расхождения хромосом во время редукционного деления
3. благодаря кроссинговеру
4. в результате независимого расхождения хромосом во время анафазы эквационного деления
150) Цвет волос и их форма являются:
1. неальтернативными признаками
2. фенотипическими характеристиками
3. аллельными генами
4. альтернативными признаками
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов