StudHelperweb - Изучение
Тест: Генетика тест
Генетика тест
216
Гость
18.07.2020 16:25
1 ч. 1 мин.
1
89%
4325
454
16
24%
Сложность теста
201) Положение о том, что каждая гамета получает лишь один ген из аллельной пары, является подтверждением:
1. гипотезы чистоты гамет
2. неполного доминирования
3. промежуточного наследования
4. закона независимого наследования
202) Явление, при котором признак контролируется несколькими аллелями одного гена, представляет собой:
1. эпистаз
2. комплементарность
3. полимерию
4. множественный аллелизм
203) Мутации в отличие от модификаций:
1. адекватны условиям среды
2. не передаются по наследству
3. носят индивидуальный характер
4. носят приспособительный характер (В)
204) Получение в первом поколении одинакового потомства от скрещивания двух гомозиготных особей с альтернативными признакам-это проявление закона:
1. доминирования
2. независимого наследования
3. промежуточного наследования
4. неполного доминирования
5. единообразия
205) Явление, при котором степень развития признака определяется количеством доминантных неаллельных генов, обладающих одинаковым действием, называется:
1. эпистазом
2. комплементарностью
3. множественным аллелизмом
4. полимерией
206) Скрещивание особи с доминантным признаком и неизвестным генотипом с рецессивной гомозиготой – пример:
1. неполного доминирования
2. дигибридного скрещивания
3. промежуточного наследования
4. анализирующего скрещивания
207) К генным мутациям относится:
1. анеуплоидия
2. выпадение нуклеотида в гене
3. утрата хромосомой какого-либо участка
4. перенос фрагмента с несколькими генами в другую хромосому
208) Одним из методов, используемых в селекции животных, является:
1. естественный отбор
2. массовый отбор
3. индивидуальный отбор
4. управление доминированием
209) Полиплоидные формы пшеницы – это результат изменчивости:
1. хромосомной
2. генной
3. геномной
4. индивидуальной
210) Какое направление биотехнологии позволило ввести в бактерию ген гормона роста человека, чтобы поставить синтез этого гормона на промышленную основу:
1. генная инженерия
2. клеточная инженерия
3. гибридизация соматических клеток
4. клонирование клеток гипофиза человека
211) Мутации могут быть обусловлены:
1. новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет
2. перекрестом хромосом в ходе мейоза
3. новыми сочетаниями генов в результате оплодотворения
4. изменениями генов и хромосом
212) Потомки животных получают наследственную информацию от родителей в виде:
1. последовательности аминокислот белка
2. последовательности генов на ДНК
3. молекул информационных РНК
4. триплетов нуклеотидов молекулы РНК
213) Образование двух хроматид в ядре клетки обеспечивается процессом:
1. самоудвоения ДНК
2. синтеза и-РНК
3. спирализации ДНК
4. спирализации хромосом
214) Принцип записи информации о расположении аминокислот в белке в виде последовательности триплетов ДНК:
1. ген
2. кодон
3. антикодон
4. генетический код
215) Собственную ДНК имеет:
1. комплекс Гольджи
2. лизосома
3. эндоплазматическая сеть
4. митохондрия
216) Полинуклеотидные нити в молекуле ДНК удерживаются рядом за счет связей между:
1. комплементарными азотистыми основаниями
2. остатками фосфорной кислоты
3. аминокислотами
4. углеводами
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов