Тема: Общая фармакология
Долган
15.10.18 16:37
52
8517
430
76
21 мин. 19 сек.
1
90%
24 сек.
27
1) Что включает понятие «фармакокинетика»?
1. Биотрансформацию.
2. Всасывание лекарственных веществ.
3. Выведение лекарственных веществ из организма.
4. Депонирование лекарственных веществ.
5. Распределение лекарственных веществ в организме.
6. Виды действия.
7. Локализацию действия лекарственных веществ.
8. Механизмы действия.
9. Фармакологические эффекты.
2) Какие явления возможны при повторных введениях лекарственных веществ?
1. Кумуляция.
2. Лекарственная зависимость.
3. Привыкание.
4. Тахифилаксия.
5. Идиосинкразия.
6. Потенцирование.
3) Как называют накопление в организме лекарственных веществ при их повторных введениях?
1. Материальная кумуляция.
2. Сенсибилизация.
3. Функциональная кумуляция.
4) Энтеральные пути введения лекарственных веществ:
1. Внутрь.
2. Ректальный.
3. Сублингвальный.
4. Трансбуккальный.
5. Внутривенный.
6. Внутримышечный.
7. Ингаляционный.
8. Подкожный.
5) Для парентеральных (внутривенный, внутримышечный, подкожный) путей введения лекарственных веществ характерно:
1. Быстрое развитие эффекта.
2. Высокая точность дозировки.
3. Необходимость стерилизации вводимых растворов и соблюдение асептики.
4. Медленное развитие эффекта.
6) Аффинитет:
1. Способность вещества связываться со специфическими рецепторами.
2. Величина дозы, в которой вещество вызывает максимальный эффект.
3. Способность вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами.
7) Что характерно для побочных эффектов неаллергической природы?
1. Возникают при применении вещества в терапевтических дозах.
2. Выраженность эффектов возрастает с увеличением дозы.
3. Выраженность эффектов не зависит от дозы.
8) Период «полужизни» (полуэлиминации; Т1/2):
1. Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается наполовину.
2. Время, за которое 50 % вещества подвергается биотрансформации.
3. Время, за которое половина вещества выделяется из организма.
9) К процессам конъюгации лекарственных веществ относятся:
1. Ацетилирование.
2. Образование глюкуронидов.
3. Образование соединений с серной кислотой.
4. Восстановление.
5. Гидролиз.
6. Окисление.
10) Об эффективности лекарственного вещества можно судить:
1. По величине максимального эффекта.
2. По дозе, необходимой для получения полумаксимального эффекта (ЭД50).
3. По средней терапевтической дозе.
11) Что характерно для привыкания к лекарственному веществу при его повторном введении?
1. Ослабление эффекта лекарственного вещества.
2. Абстиненция при отмене лекарственного вещества.
3. Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества.
4. Усиление эффекта лекарственного вещества.
12) Что характерно для введения лекарственных веществ внутрь?
1. Зависимость всасывания лекарственных веществ в кровь от рН среды, характера содержимого, интенсивности моторики желудочно-кишечного тракта.
2. Относительно медленное развитие эффекта.
3. Быстрое развитие эффекта.
4. Возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень.
13) Биодоступность:
1. Часть от введенной дозы вещества (выраженная в процентах), которая в неизмененном виде достигает системного кровотока.
2. Скорость поступления вещества в системный кровоток из места введения.
3. Часть от введенной дозы вещества (выраженная в процентах), которая в неизмененном виде достигает мест действия в тканях.
14) Каким термином обозначают неблагоприятное действие лекарственных веществ на плод, не приводящее к нарушениям органогенеза?
1. Фетотоксическое действие.
2. Мутагенное действие.
3. Тератогенное действие.
4. Эмбриотоксическое действие.
15) При повторном применении лекарственных веществ могут наблюдаться:
1. Кумуляция.
2. Лекарственная зависимость.
3. Привыкание.
4. Тахифилаксия.
5. Антагонизм.
16) Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте:
1. Пассивная диффузия.
2. Активный транспорт.
3. Пиноцитоз.
4. Фильтрация.
17) Об активности лекарственного вещества можно судить:
1. По дозе, необходимой для получения полумаксимального эффекта (ЭД50).
2. По средней терапевтической дозе.
3. По величине максимального эффекта.
18) Что характеризует физическую лекарственную зависимость?
1. Абстиненция.
2. Необходимость постепенного снижения дозы препарата при лечении лекарственной зависимости.
3. Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества.
4. Улучшение самочувствия после приема лекарственного вещества.
5. Возможность быстрой отмены препарата при лечении лекарственной зависимости.
19) При комбинированном применении лекарственных веществ могут наблюдаться:
1. Аддитивный эффект.
2. Антагонизм.
3. Потенцирование.
4. Привыкание.
20) Каким термином обозначают необычные реакции на введение лекарственного средства?
1. Идиосинкразия.
2. Сенсибилизация.
3. Тахифилаксия.
21) Понятие «фармакокинетика» включает
1. Биотрансформацию.
2. Всасывание.
3. Выведение.
4. Распределение.
5. Фармакологические эффекты.
22) Энтеральные пути введения лекарственных средств.
1. В прямую кишку.
2. Внутрь.
3. Под язык.
4. Внутримышечно.
23) Какие явления могут возникать при комбинированном применении лекарственных веществ?
1. Аддитивный эффект (суммирование эффектов).
2. Антагонизм.
3. Потенцирование.
4. Кумуляция.
5. Тахифилаксия.
24) Как изменяется всасывание в желудочно-кишечном тракте слабых электролитов при повышении их ионизации?
1. Ослабляется.
2. Усиливается.
25) Слабые основания легче выводятся почками:
1. При снижении рН мочи.
2. При увеличении рН мочи.
26) Вещества, взаимодействующие с рецепторами, но не имеющие внутренней активности:
1. Антагонисты.
2. Полные агонисты.
3. Частичные агонисты.
27) Что включает понятие «фармакодинамика»?
1. Виды действия.
2. Локализацию действия лекарственных веществ.
3. Механизмы действия.
4. Фармакологические эффекты.
5. Биотрансформацию.
6. Всасывание лекарственных веществ.
7. Выведение лекарственных веществ из организма.
8. Депонирование лекарственных веществ.
9. Распределение лекарственных веществ в организме.
28) Отметить 4 основные «мишени» для лекарственных веществ:
1. Ионные каналы.
2. Специфические рецепторы.
3. Транспортные системы.
4. Ферменты.
5. Структурные белки.
29) Внутренняя активность:
1. Способность вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами.
2. Величина дозы, в которой вещество вызывает максимальный эффект.
3. Способность вещества связываться со специфическими рецепторами.
30) Какие из энтеральных путей введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень?
1. Ректальный.
2. Сублингвальный.
3. Трансбуккальный.
4. В двенадцатиперстную кишку.
5. Внутрь.
31) Слабокислые соединения легче выводятся почками:
1. При увеличении рН мочи.
2. При снижении рН мочи.
32) Вещества, обладающие при взаимодействии с рецепторами менее чем максимальной внутренней активностью:
1. Частичные агонисты.
2. Антагонисты.
3. Полные агонисты.
33) К понятию «фармакодинамика» относятся:
1. Виды действия.
2. Локализация действия.
3. Механизмы действия.
4. Фармакологические эффекты.
5. Биотрансформация лекарственных веществ.
34) Два основных механизма всасывания веществ при подкожном и внутримышечном введении:
1. Пассивная диффузия.
2. Фильтрация.
3. Активный транспорт.
4. Пиноцитоз.
35) Через гистогематические барьеры легко проникают:
1. Неполярные липофильные вещества.
2. Полярные гидрофильные вещества.
36) Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:
1. Медленнее выводятся из организма.
2. Не проявляют фармакологической активности.
3. Быстрее метаболизируются.
37) Вещества, обладающие при взаимодействии с рецепторами максимальной внутренней активностью:
1. Полные агонисты.
2. Антагонисты.
3. Частичные агонисты.
38) Парентеральные пути введения лекарственных веществ:
1. Внутривенный.
2. Внутримышечный.
3. Ингаляционный.
4. Подкожный.
5. Трансдермальный.
6. Ректальный.
7. Сублингвальный.
8. Трансбуккальный.
39) Как изменяется почечная экскреция слабых электролитов при повышении степени их ионизации?
1. Усиливается.
2. Уменьшается.
40) Нежелательное действие лекарственных веществ при их применении в терапевтических дозах:
1. Побочное действие.
2. Токсическое действие.
41) В кишечнике легче всасываются.
1. Слабые основания.
2. Слабые кислоты.
42) К процессам метаболической трансформации относятся:
1. Восстановление.
2. Гидролиз.
3. Окисление.
4. Ацетилирование.
5. Образование глюкуронидов.
6. Образование соединений с серной кислотой.
43) Что характерно для побочных эффектов неаллергической природы?
1. Возникают при применении вещества в терапевтических дозах.
2. Выраженность эффектов возрастает с увеличением дозы. ???
3. Выраженность эффектов не зависит от дозы.
44) В желудке легче всасываются.
1. Слабые кислоты.
2. Слабые основания.
45) Указать преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:
1. Повышение гидрофильности.
2. Повышение полярности.
3. Снижение фармакологической активности.
4. Повышение липофильности.
5. Повышение фармакологической активности.
6. Снижение полярности.
46) Внутримышечно можно вводить:
1. Взвеси.
2. Масляные растворы.
3. Гипертонические растворы.
4. Изотонические растворы.
47) Внутривенно нельзя вводить:
1. Взвеси.
2. Масляные растворы.
3. Гипертонические растворы.
4. Изотонические растворы.
48) Что характерно для побочных эффектов аллергической природы?
1. Возникают при применении вещества в любых дозах.
2. Обычно возникают при повторном введении лекарственного вещества.
3. Возникают при применении вещества в субтоксических дозах.
49) В вену нельзя вводить.
1. Масляные растворы.
2. Эмульсии.
3. Водные растворы.
50) Биодоступность:
1. Часть от введенной дозы вещества (выраженная в процентах), которая в неизмененном виде достигает системного кровотока.
2. Скорость поступления вещества в системный кровоток из места введения.
3. Часть от введенной дозы вещества (выраженная в процентах), которая в неизмененном виде )достигает мест действия в тканях.
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов