StudHelperweb - Изучение
Тест: Модуль 1
Тема: Общая фармакология
100
Долган
15.10.2018 16:37
20 мин. 56 сек.
1
90%
4767
412
74
23%
Сложность теста
1) Что включает понятие «фармакокинетика»?
1. Всасывание лекарственных веществ.
2. Распределение лекарственных веществ в организме.
3. Депонирование лекарственных веществ.
4. Локализацию действия лекарственных веществ.
5. Механизмы действия.
6. Фармакологические эффекты.
7. Виды действия.
8. Биотрансформацию.
9. Выведение лекарственных веществ из организма.
2) Какие явления возможны при повторных введениях лекарственных веществ?
1. Привыкание.
2. Тахифилаксия.
3. Потенцирование.
4. Лекарственная зависимость.
5. Идиосинкразия.
6. Кумуляция.
3) Как называют накопление в организме лекарственных веществ при их повторных введениях?
1. Функциональная кумуляция.
2. Материальная кумуляция.
3. Сенсибилизация.
4) Энтеральные пути введения лекарственных веществ:
1. Внутрь.
2. Внутримышечный.
3. Подкожный.
4. Ректальный.
5. Внутривенный.
6. Ингаляционный.
7. Сублингвальный.
8. Трансбуккальный.
5) Для парентеральных (внутривенный, внутримышечный, подкожный) путей введения лекарственных веществ характерно:
1. Быстрое развитие эффекта.
2. Медленное развитие эффекта.
3. Необходимость стерилизации вводимых растворов и соблюдение асептики.
4. Высокая точность дозировки.
6) Аффинитет:
1. Способность вещества связываться со специфическими рецепторами.
2. Способность вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами.
3. Величина дозы, в которой вещество вызывает максимальный эффект.
7) Как называют накопление в организме лекарственных веществ при их повторных введениях?
1. Функциональная кумуляция.
2. Материальная кумуляция.
3. Сенсибилизация.
8) Что характерно для побочных эффектов неаллергической природы?
1. Возникают при применении вещества в терапевтических дозах.
2. Выраженность эффектов не зависит от дозы.
3. Выраженность эффектов возрастает с увеличением дозы.
9) Период «полужизни» (полуэлиминации; Т1/2):
1. Время, за которое 50 % вещества подвергается биотрансформации.
2. Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается наполовину.
3. Время, за которое половина вещества выделяется из организма.
10) К процессам конъюгации лекарственных веществ относятся:
1. Окисление.
2. Восстановление.
3. Ацетилирование.
4. Гидролиз.
5. Образование глюкуронидов.
6. Образование соединений с серной кислотой.
11) Энтеральные пути введения лекарственных веществ:
1. Внутрь.
2. Внутримышечный.
3. Подкожный.
4. Ректальный.
5. Внутривенный.
6. Ингаляционный.
7. Сублингвальный.
8. Трансбуккальный.
12) Период «полужизни» (полуэлиминации; Т1/2):
1. Время, за которое 50 % вещества подвергается биотрансформации.
2. Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается наполовину.
3. Время, за которое половина вещества выделяется из организма.
13) Об эффективности лекарственного вещества можно судить:
1. По средней терапевтической дозе.
2. По величине максимального эффекта.
3. По дозе, необходимой для получения полумаксимального эффекта (ЭД50).
14) Что характерно для привыкания к лекарственному веществу при его повторном введении?
1. Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества.
2. Усиление эффекта лекарственного вещества.
3. Ослабление эффекта лекарственного вещества.
4. Абстиненция при отмене лекарственного вещества.
15) Что включает понятие «фармакокинетика»?
1. Всасывание лекарственных веществ.
2. Распределение лекарственных веществ в организме.
3. Депонирование лекарственных веществ.
4. Локализацию действия лекарственных веществ.
5. Механизмы действия.
6. Фармакологические эффекты.
7. Виды действия.
8. Биотрансформацию.
9. Выведение лекарственных веществ из организма.
16) Что характерно для введения лекарственных веществ внутрь?
1. Быстрое развитие эффекта.
2. Относительно медленное развитие эффекта.
3. Зависимость всасывания лекарственных веществ в кровь от рН среды, характера содержимого, интенсивности моторики желудочно-кишечного тракта.
4. Возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень.
17) Какие явления возможны при повторных введениях лекарственных веществ?
1. Привыкание.
2. Тахифилаксия.
3. Потенцирование.
4. Лекарственная зависимость.
5. Идиосинкразия.
6. Кумуляция.
18) Биодоступность:
1. Часть от введенной дозы вещества (выраженная в процентах), которая в неизмененном виде достигает системного кровотока.
2. Скорость поступления вещества в системный кровоток из места введения.
3. Часть от введенной дозы вещества (выраженная в процентах), которая в неизмененном виде достигает мест действия в тканях.
19) Каким термином обозначают неблагоприятное действие лекарственных веществ на плод, не приводящее к нарушениям органогенеза?
1. Мутагенное действие.
2. Фетотоксическое действие.
3. Тератогенное действие.
4. Эмбриотоксическое действие.
20) При повторном применении лекарственных веществ могут наблюдаться:
1. Антагонизм.
2. Привыкание.
3. Кумуляция.
4. Тахифилаксия.
5. Лекарственная зависимость.
21) Что характерно для введения лекарственных веществ внутрь?
1. Быстрое развитие эффекта.
2. Относительно медленное развитие эффекта.
3. Зависимость всасывания лекарственных веществ в кровь от рН среды, характера содержимого, интенсивности моторики желудочно-кишечного тракта.
4. Возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень.
22) Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте:
1. Пиноцитоз.
2. Фильтрация.
3. Пассивная диффузия.
4. Активный транспорт.
23) Об активности лекарственного вещества можно судить:
1. По дозе, необходимой для получения полумаксимального эффекта (ЭД50).
2. По средней терапевтической дозе.
3. По величине максимального эффекта.
24) Что характеризует физическую лекарственную зависимость?
1. Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества.
2. Улучшение самочувствия после приема лекарственного вещества.
3. Возможность быстрой отмены препарата при лечении лекарственной зависимости.
4. Необходимость постепенного снижения дозы препарата при лечении лекарственной зависимости.
5. Абстиненция.
25) При комбинированном применении лекарственных веществ могут наблюдаться:
1. Аддитивный эффект.
2. Антагонизм.
3. Привыкание.
4. Потенцирование.
26) Что характерно для привыкания к лекарственному веществу при его повторном введении?
1. Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества.
2. Усиление эффекта лекарственного вещества.
3. Ослабление эффекта лекарственного вещества.
4. Абстиненция при отмене лекарственного вещества.
27) Каким термином обозначают необычные реакции на введение лекарственного средства?
1. Сенсибилизация.
2. Тахифилаксия.
3. Идиосинкразия.
28) Понятие «фармакокинетика» включает
1. Всасывание.
2. Биотрансформацию.
3. Фармакологические эффекты.
4. Распределение.
5. Выведение.
29) Энтеральные пути введения лекарственных средств.
1. Внутримышечно.
2. Внутрь.
3. Под язык.
4. В прямую кишку.
30) Какие явления могут возникать при комбинированном применении лекарственных веществ?
1. Аддитивный эффект (суммирование эффектов).
2. Антагонизм.
3. Потенцирование.
4. Тахифилаксия.
5. Кумуляция.
31) Как изменяется всасывание в желудочно-кишечном тракте слабых электролитов при повышении их ионизации?
1. Усиливается.
2. Ослабляется.
32) Слабые основания легче выводятся почками:
1. При увеличении рН мочи.
2. При снижении рН мочи.
33) Вещества, взаимодействующие с рецепторами, но не имеющие внутренней активности:
1. Полные агонисты.
2. Частичные агонисты.
3. Антагонисты.
34) Каким термином обозначают необычные реакции на введение лекарственного средства?
1. Сенсибилизация.
2. Тахифилаксия.
3. Идиосинкразия.
35) При повторном применении лекарственных веществ могут наблюдаться:
1. Антагонизм.
2. Привыкание.
3. Кумуляция.
4. Тахифилаксия.
5. Лекарственная зависимость.
36) Что включает понятие «фармакодинамика»?
1. Всасывание лекарственных веществ.
2. Распределение лекарственных веществ в организме.
3. Депонирование лекарственных веществ.
4. Локализацию действия лекарственных веществ.
5. Механизмы действия.
6. Фармакологические эффекты.
7. Виды действия.
8. Биотрансформацию.
9. Выведение лекарственных веществ из организма.
37) Отметить 4 основные «мишени» для лекарственных веществ:
1. Специфические рецепторы.
2. Структурные белки.
3. Транспортные системы.
4. Ионные каналы.
5. Ферменты.
38) Аффинитет:
1. Способность вещества связываться со специфическими рецепторами.
2. Способность вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами.
3. Величина дозы, в которой вещество вызывает максимальный эффект.
39) Внутренняя активность:
1. Способность вещества связываться со специфическими рецепторами.
2. Способность вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами.
3. Величина дозы, в которой вещество вызывает максимальный эффект.
40) Энтеральные пути введения лекарственных веществ:
1. Внутрь.
2. Внутримышечный.
3. Подкожный.
4. Ректальный.
5. Внутривенный.
6. Ингаляционный.
7. Сублингвальный.
8. Трансбуккальный.
41) Какие из энтеральных путей введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень?
1. Внутрь.
2. Сублингвальный.
3. Ректальный.
4. В двенадцатиперстную кишку.
5. Трансбуккальный.
42) Слабокислые соединения легче выводятся почками:
1. При увеличении рН мочи.
2. При снижении рН мочи.
43) Вещества, обладающие при взаимодействии с рецепторами менее чем максимальной внутренней активностью:
1. Полные агонисты.
2. Частичные агонисты.
3. Антагонисты.
44) Какие явления могут возникать при комбинированном применении лекарственных веществ?
1. Аддитивный эффект (суммирование эффектов).
2. Антагонизм.
3. Потенцирование.
4. Тахифилаксия.
5. Кумуляция.
45) К понятию «фармакодинамика» относятся:
1. Механизмы действия.
2. Виды действия.
3. Биотрансформация лекарственных веществ.
4. Локализация действия.
5. Фармакологические эффекты.
46) При комбинированном применении лекарственных веществ могут наблюдаться:
1. Аддитивный эффект.
2. Антагонизм.
3. Привыкание.
4. Потенцирование.
47) Два основных механизма всасывания веществ при подкожном и внутримышечном введении:
1. Фильтрация.
2. Пиноцитоз.
3. Активный транспорт.
4. Пассивная диффузия.
48) Через гистогематические барьеры легко проникают:
1. Неполярные липофильные вещества.
2. Полярные гидрофильные вещества.
49) Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:
1. Не проявляют фармакологической активности.
2. Быстрее метаболизируются.
3. Медленнее выводятся из организма.
50) Вещества, обладающие при взаимодействии с рецепторами максимальной внутренней активностью:
1. Полные агонисты.
2. Частичные агонисты.
3. Антагонисты.
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов