51) Парентеральные пути введения лекарственных веществ:
1. Подкожный.
2. Ректальный.
3. Внутривенный.
4. Внутримышечный.
5. Сублингвальный.
6. Ингаляционный.
7. Трансдермальный.
8. Трансбуккальный.
52) Как изменяется почечная экскреция слабых электролитов при повышении степени их ионизации?
1. Усиливается.
2. Уменьшается.
53) Вещества, обладающие при взаимодействии с рецепторами максимальной внутренней активностью:
1. Полные агонисты.
2. Частичные агонисты.
3. Антагонисты.
54) Нежелательное действие лекарственных веществ при их применении в терапевтических дозах:
1. Побочное действие.
2. Токсическое действие.
55) В кишечнике легче всасываются.
1. Слабые основания.
2. Слабые кислоты.
56) Вещества, взаимодействующие с рецепторами, но не имеющие внутренней активности:
1. Полные агонисты.
2. Частичные агонисты.
3. Антагонисты.
57) Об активности лекарственного вещества можно судить:
1. По дозе, необходимой для получения полумаксимального эффекта (ЭД50).
2. По средней терапевтической дозе.
3. По величине максимального эффекта.
58) При комбинированном применении лекарственных веществ могут наблюдаться:
1. Аддитивный эффект.
2. Антагонизм.
3. Привыкание.
4. Потенцирование.
59) Что характерно для побочных эффектов неаллергической природы?
1. Возникают при применении вещества в терапевтических дозах.
2. Выраженность эффектов не зависит от дозы.
3. Выраженность эффектов возрастает с увеличением дозы.
60) Что характеризует физическую лекарственную зависимость?
1. Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества.
2. Улучшение самочувствия после приема лекарственного вещества.
3. Возможность быстрой отмены препарата при лечении лекарственной зависимости.
4. Необходимость постепенного снижения дозы препарата при лечении лекарственной зависимости.
5. Абстиненция.
61) Для парентеральных (внутривенный, внутримышечный, подкожный) путей введения лекарственных веществ характерно:
1. Быстрое развитие эффекта.
2. Медленное развитие эффекта.
3. Необходимость стерилизации вводимых растворов и соблюдение асептики.
4. Высокая точность дозировки.
62) К процессам метаболической трансформации относятся:
1. Окисление.
2. Восстановление.
3. Ацетилирование.
4. Гидролиз.
5. Образование глюкуронидов.
6. Образование соединений с серной кислотой.
63) Внутренняя активность:
1. Способность вещества связываться со специфическими рецепторами.
2. Способность вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами.
3. Величина дозы, в которой вещество вызывает максимальный эффект.
64) Что характерно для побочных эффектов неаллергической природы?
1. Возникают при применении вещества в терапевтических дозах.
2. Выраженность эффектов не зависит от дозы.
3. Выраженность эффектов возрастает с увеличением дозы. ???
65) В желудке легче всасываются.
1. Слабые основания.
2. Слабые кислоты.
66) Что характеризует физическую лекарственную зависимость?
1. Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества.
2. Улучшение самочувствия после приема лекарственного вещества.
3. Возможность быстрой отмены препарата при лечении лекарственной зависимости.
4. Необходимость постепенного снижения дозы препарата при лечении лекарственной зависимости.
5. Абстиненция.
67) Каким термином обозначают необычные реакции на введение лекарственного средства?
1. Сенсибилизация.
2. Тахифилаксия.
3. Идиосинкразия.
68) Слабые основания легче выводятся почками:
1. При увеличении рН мочи.
2. При снижении рН мочи.
69) Два основных механизма всасывания веществ при подкожном и внутримышечном введении:
1. Фильтрация.
2. Пиноцитоз.
3. Активный транспорт.
4. Пассивная диффузия.
70) Указать преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:
1. Повышение полярности.
2. Снижение полярности.
3. Повышение фармакологической активности.
4. Снижение фармакологической активности.
5. Повышение гидрофильности.
6. Повышение липофильности.
71) Внутримышечно можно вводить:
1. Изотонические растворы.
2. Гипертонические растворы.
3. Масляные растворы.
4. Взвеси.
72) Внутривенно нельзя вводить:
1. Изотонические растворы.
2. Гипертонические растворы.
3. Масляные растворы.
4. Взвеси.
73) К процессам конъюгации лекарственных веществ относятся:
1. Окисление.
2. Восстановление.
3. Ацетилирование.
4. Гидролиз.
5. Образование глюкуронидов.
6. Образование соединений с серной кислотой.
74) Аффинитет:
1. Способность вещества связываться со специфическими рецепторами.
2. Способность вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами.
3. Величина дозы, в которой вещество вызывает максимальный эффект.
75) Что характерно для побочных эффектов аллергической природы?
1. Возникают при применении вещества в любых дозах.
2. Возникают при применении вещества в субтоксических дозах.
3. Обычно возникают при повторном введении лекарственного вещества.
76) В вену нельзя вводить.
1. Масляные растворы.
2. Эмульсии.
3. Водные растворы.
77) Биодоступность:
1. Часть от введенной дозы вещества (выраженная в процентах), которая в неизмененном виде достигает системного кровотока.
2. Скорость поступления вещества в системный кровоток из места введения.
3. Часть от введенной дозы вещества (выраженная в процентах), которая в неизмененном виде )достигает мест действия в тканях.
78) Указать преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:
1. Повышение полярности.
2. Снижение полярности.
3. Повышение фармакологической активности.
4. Снижение фармакологической активности.
5. Повышение гидрофильности.
6. Повышение липофильности.
79) Энтеральные пути введения лекарственных веществ:
1. Внутрь.
2. Внутримышечный.
3. Подкожный.
4. Ректальный.
5. Внутривенный.
6. Ингаляционный.
7. Сублингвальный.
8. Трансбуккальный.
80) Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте:
1. Пиноцитоз.
2. Фильтрация.
3. Пассивная диффузия.
4. Активный транспорт.
81) Два основных механизма всасывания веществ при подкожном и внутримышечном введении:
1. Фильтрация.
2. Пиноцитоз.
3. Активный транспорт.
4. Пассивная диффузия.
82) Указать преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:
1. Повышение полярности.
2. Снижение полярности.
3. Повышение фармакологической активности.
4. Снижение фармакологической активности.
5. Повышение гидрофильности.
6. Повышение липофильности.
83) Отметить 4 основные «мишени» для лекарственных веществ:
1. Специфические рецепторы.
2. Структурные белки.
3. Транспортные системы.
4. Ионные каналы.
5. Ферменты.
84) Каким термином обозначают действие лекарственных веществ гигэмбрион, приводящее к врожденным уродствам?
1. Мутагенное действие.
2. Фетотоксическое действие.
3. Тератогенное действие.
4. Эмбриотоксическое действие.
85) Энтеральные пути введения лекарственных средств.
1. Внутримышечно.
2. Внутрь.
3. Под язык.
4. В прямую кишку.
86) В желудке легче всасываются.
1. Слабые основания.
2. Слабые кислоты.
87) Что характеризует физическую лекарственную зависимость?
1. Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества.
2. Улучшение самочувствия после приема лекарственного вещества.
3. Возможность быстрой отмены препарата при лечении лекарственной зависимости.
4. Необходимость постепенного снижения дозы препарата при лечении лекарственной зависимости.
5. Абстиненция.
88) Аффинитет:
1. Способность вещества связываться со специфическими рецепторами.
2. Способность вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами.
3. Величина дозы, в которой вещество вызывает максимальный эффект.
89) Что характерно для привыкания к лекарственному веществу при его повторном введении?
1. Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества.
2. Усиление эффекта лекарственного вещества.
3. Ослабление эффекта лекарственного вещества.
4. Абстиненция при отмене лекарственного вещества.
90) Какие явления могут возникать при комбинированном применении лекарственных веществ?
1. Аддитивный эффект (суммирование эффектов).
2. Антагонизм.
3. Потенцирование.
4. Тахифилаксия.
5. Кумуляция.
91) Через гистогематические барьеры легко проникают:
1. Неполярные липофильные вещества.
2. Полярные гидрофильные вещества.
92) Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:
1. Не проявляют фармакологической активности.
2. Быстрее метаболизируются.
3. Медленнее выводятся из организма.
93) Что включает понятие «фармакодинамика»?
1. Всасывание лекарственных веществ.
2. Распределение лекарственных веществ в организме.
3. Депонирование лекарственных веществ.
4. Локализацию действия лекарственных веществ.
5. Механизмы действия.
6. Фармакологические эффекты.
7. Виды действия.
8. Биотрансформацию.
9. Выведение лекарственных веществ из организма.
94) Каким термином обозначают неблагоприятное действие лекарственных веществ на плод, не приводящее к нарушениям органогенеза?
1. Мутагенное действие.
2. Фетотоксическое действие.
3. Тератогенное действие.
4. Эмбриотоксическое действие.
95) Понятие «фармакокинетика» включает.
1. Всасывание.
2. Биотрансформацию.
3. Фармакологические эффекты.
4. Распределение.
5. Выведение.
96) Указать преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:
1. Повышение полярности.
2. Снижение полярности.
3. Повышение фармакологической активности.
4. Снижение фармакологической активности.
5. Повышение гидрофильности.
6. Повышение липофильности.
97) Два основных механизма всасывания веществ при подкожном и внутримышечном введении:
1. Фильтрация.
2. Пиноцитоз.
3. Активный транспорт.
4. Пассивная диффузия.
98) Аффинитет:
1. Способность вещества связываться со специфическими рецепторами.
2. Способность вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами.
3. Величина дозы, в которой вещество вызывает максимальный эффект.
99) В вену нельзя вводить.
1. Масляные растворы.
2. Эмульсии.
3. Водные растворы.
100) Внутримышечно можно вводить:
1. Изотонические растворы.
2. Гипертонические растворы.
3. Масляные растворы.
4. Взвеси.