Тема: Наркотические анальгетики
Долган
30.01.19 14:53
99
5463
15
0
-
-
-%
-
-
1) Анальгетики - полные агонисты опиоидных мю-рецепторов вызывают:
1. Болеутоляющий эффект.
2. Лекарственную зависимость.
3. Миоз (сужение зрачка).
4. Обстипацию (запор).
5. Угнетение дыхания.
6. Эйфорию.
7. Жаропонижающий эффект.
2) Причина тошноты и рвоты при введении морфина:
1. Возбуждение хеморецепторов пусковой зоны рвотного центра.
2. Прямое возбуждение нейронов рвотного центра.
3. Раздражение рецепторов слизистой оболочки желудка.
3) Болеутоляющее действие опиоидных анальгетиков обусловлено:
1. Возбуждением опиоидных рецепторов.
2. Блокированием опиоидных рецепторов.
4) Морфин:
1. Агонист опиоидных мю-рецепторов.
2. Действует 4-5 ч.
3. Может вызвать тошноту и рвоту.
4. Может вызывать эйфорию.
5. Оказывает болеутоляющее действие.
6. Повышает тонус гладких мышц внутренних органов (желудка, кишечника, желчевыводящих путей, сфинктера мочевого пузыря).
7. При длительном применении может вызвать привыкание и лекарственную зависимость.
8. Суживает зрачки.
9. Угнетает дыхание.
10. Антагонист опиоидных мю-рецепторов.
5) Механизм действия Ацетаминофена:
1. Ингибирует преимущественно ЦОГ-3
2. Блокирует Nа+-каналы
3. Ингибирует обратный нейрональный захват моноаминов
4. Ингибирует преимущественно ЦОГ-2
5. Стимулирует опиоидные ц-рецепторы
6) Ингибирует обратный нейрональный захват моноаминов:
1. Амитриптилин
2. Ацетаминофен
3. Карбамазепин
4. Кетамин
5. Целекоксиб
7) Показания к применению Карбамазепина:
1. Боль при невралгии тройничного нерва
2. Нейропатические (постгерпетические) и фантомные боли
3. Боли при остром инфаркте миокарда
4. Боли, связанные с воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата
5. Нейролептанальгезия
8) Для нейролептанальгезии применяется:
1. Фентанил
2. Азота закись
3. Ацетаминофен
4. Клонидин
5. Морфин
9) Связывается с опиоидными рецепторами по типу полного агониста:
1. Промедол
2. Бупренорфин
3. Буторфанол
4. Налоксон.
10) Механизм действия Налоксона:
1. Связывается с опиоидными рецепторами по типу антагониста.
2. Связывается с опиоидны-ми рецепторами по типу агониста-антагониста.
3. Связывается с опиоидными рецепторами по типу полного агониста.
4. Является частичным агонистом μ-рецепторов
11) Причины обстипации (запора) при введении морфина:
1. Спазм сфинктеров желудочно-кишечного тракта.
2. Угнетение перистальтических движений кишечника.
3. Угнетение секреции пищеварительных желез.
4. Расслабление гладкой мускулатуры кишечной стенки.
12) Болеутоляющее действие опиоидных анальгетиков связывают:
1. С изменением эмоционального отношения к боли.
2. С нарушением синаптической передачи в путях проведения болевой чувствительности спинного и головного мозга.
3. С торможением образования простагландинов в периферических тканях.
13) Симптомы острого отравления морфином:
1. Коматозное состояние.
2. Понижение температуры тела.
3. Сужение зрачков.
4. Угнетение дыхания.
5. Повышение температуры тела.
14) Основные мероприятия при остром отравлении морфином:
1. Введение специфических антагонистов.
2. Искусственная вентиляция легких.
3. Назначение солевых слабительных.
4. Промывание желудка.
5. Согревание пациента.
6. Форсированный диурез.
7. Применение стимуляторов дыхания рефлекторного действия.
15) Механизм действия Кетамина :
1. Блокирует NMDA-рецепторы
2. Блокирует Nа+-каналы
3. Ингибирует преимущественно ЦОГ-3
4. Стимулирует α2-адренорецепторы
5. Стимулирует опиоидные ц-рецепторы
16) НПВС, обладающий центральным анальгетическим действием:
1. Ацетаминофен
2. Амитриптилин
3. Карбамазепин
4. Кетамин
5. Целекоксиб
17) Показания к применению Клонидина:
1. Боли в послеоперационном периоде
2. Боли, связанные с абстинентным синдромом, вызванным отменой алкоголя или опиатов
3. Боли при остром инфаркте миокарда
4. Боли, связанные с воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата
5. Головная боль, обусловленная лихорадкой
18) Стимулирует опиоидные µ-рецепторы:
1. Морфин
2. Амитриптилин
3. Кетамин
4. Клонидин
5. Целекоксиб
19) Механизм действия Буторфанол:
1. Связывается с опиоидными рецепторами по типу агониста-антагониста.
2. Связывается с опиоидными рецепторами по типу антагониста.
3. Связывается с опиоидными рецепторами по типу полного агониста.
4. Является частичным агонистом μ-рецепторов
20) Связывается с опиоидными рецепторами по типу агониста-антагониста:
1. Буторфанол
2. Бупренорфин
3. Налоксон.
4. Промедол
21) Промедол:
1. Действует 3-4 ч.
2. Оказывает умеренное спазмолитическое действие на гладкие мышцы некоторых внутренних органов.
3. Угнетает перистальтику кишечника меньше, чем морфин.
4. Уступает морфину по обезболивающему действию.
5. Превосходит морфин по обезболивающему действию.
22) Фентанил:
1. Агонист опиоидных мю-рецепторов.
2. Действует 15-30 мин.
3. Превосходит морфин по обезболивающему действию.
4. Угнетает дыхание сильнее, чем морфин.
5. Агонист-антагонист опиоидных рецепторов.
6. Действует 4-5 ч.
7. Угнетает дыхание слабее, чем морфин.
8. Уступает морфину по обезболивающему действию.
23) Буторфанол:
1. Агонист опиоидных каппа-рецепторов.
2. Наркогенный потенциал меньше, чем у морфина.
3. Угнетает дыхание меньше, чем морфин.
4. Угнетает перистальтику кишечника меньше, чем морфин.
5. Наркогенный потенциал выше, чем у морфина.
6. По анальгетической эффективности превосходит морфин.
7. Угнетает дыхание сильнее, чем морфин.
24) Что характерно для бупренорфина?
1. Имеет относительно низкий наркогенный потенциал.
2. По анальгетической эффективности превосходит морфин.
3. Продолжительность действия 5-6 ч.
4. Угнетает дыхание меньше, чем морфин.
5. Частичный агонист опиоидных мю-рецепторов.
6. Антагонист каппа-рецепторов.
7. Полный агонист мю-рецепторов.
8. Угнетает перистальтику кишечника сильнее, чем морфин.
25) Механизм действия Морфина:
1. Стимулирует опиоидные µ-рецепторы
2. Блокирует NMDA-рецепторы
3. Блокирует Nа+-каналы
4. Ингибирует преимущественно ЦОГ-3
5. Стимулирует α2-адренорецепторы
26) Блокирует Nа+-каналы:
1. Карбамазепин
2. Амитриптилин
3. Ацетаминофен
4. Кетамин
5. Целекоксиб
27) Показания к применению Морфина:
1. Сильный болевой синдром практически любого генеза.
2. Боли, связанные с воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата
3. Боли, связанные с нарушениями гемодинамики
4. Головная боль, обусловленная лихорадкой
5. Общее обезболивание
28) Блокирует NMDA-рецепторы:
1. Кетамин
2. Амитриптилин
3. Ацетаминофен
4. Карбамазепин
5. Целекоксиб
29) Механизм действия Бупренорфин:
1. Является частичным агонистом μ-рецепторов
2. Связывается с опиоидны-ми рецепторами по типу агониста-антагониста.
3. Связывается с опиоидными рецепторами по типу антагониста.
4. Связывается с опиоидными рецепторами по типу полного агониста.
30) Связывается с опиоидными рецепторами по типу антагониста:
1. Налоксон.
2. Бупренорфин
3. Буторфанол
4. Промедол
31) Налоксон:
1. Антагонист опиоидных рецепторов.
2. Не оказывает обезболивающего действия.
3. Устраняет практически все эффекты морфина.
4. Агонист опиоидных рецепторов.
5. Восстанавливает только дыхание, угнетенное опиоидными анальгетиками.
32) Основные показания к применению опиоидных анальгетиков:
1. Боли в послеоперационном периоде.
2. Боли при злокачественных опухолях.
3. Боль при инфаркте миокарда.
4. Травматические боли.
5. Головная боль.
6. Мышечные и суставные боли при заболеваниях воспалительного характера.
33) Неопиоидные препараты центрального действия с анальгетичеокой активностью:
1. Амитриптилин.
2. Карбамазепин.
3. Кетамин.
4. Парацетамол.
5. Фентанил.
34) Анальгетичеасий эффект амитриптилина в основном обусловлен:
1. Усилением тормозных моноаминергических влияний на передачу ноцицептивных импульсов в ЦНС.
2. Стимуляцией опиоидных рецепторов.
3. Усилением ГАМК-ергических процессов в ЦНС.
35) Механизм действия Амитриптилина:
1. Ингибирует обратный нейрональный захват моноаминов
2. Блокирует NMDA-рецепторы
3. Блокирует Nа+-каналы
4. Ингибирует преимущественно ЦОГ-2
5. Ингибирует преимущественно ЦОГ-3
36) Ингибирует преимущественно ЦОГ-3:
1. Ацетаминофен
2. Амитриптилин
3. Карбамазепин
4. Кетамин
5. Целекоксиб
37) Показания к применению Ацетаминофена:
1. Боли, связанные с заболеваниями опорно-двигательного аппарата.
2. Головная боль.
3. Лихорадка.
4. Боли в послеоперационном периоде.
5. Боли, связанные с нарушениями гемодинамики.
6. Общее обезболивание
38) Стимулирует α2-адренорецепторы:
1. Клонидин
2. Амитриптилин
3. Кетамин
4. Морфин
5. Целекоксиб
39) Показания к применению Кетамина:
1. Общее обезболивание
2. Боли в послеоперационном периоде
3. Боли, связанные с воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата
4. Боли, связанные с нарушениями гемодинамики
5. Головная боль, обусловленная лихорадкой
40) Форма выпуска Морфина гидрохлорида:
1. Ампулы по 1 мл 1 % раствора для инъекций.
2. 0,005% раствор для инъек¬ций в ампулах по 2 мл или во флаконах по 10 мл
3. Ампулы по 1 мл 2 % раствора для инъекций
4. Таблетки по 0,05 г.
41) Карбамазепин применяют:
1. При невралгии тройничного нерва.
2. При болях, обусловленных инфарктом миокарда.
3. При миалгиях и артралгиях.
4. При травматических болях.
42) Терапевтические эффекты парацетамола:
1. Болеутоляющий.
2. Жаропонижающий.
3. Антиагрегантный.
4. Противовоспалительный.
43) Побочные и токсические эффекты парацетамола:
1. Аллергические реакции.
2. Гепатотоксическое действие.
3. Нефротоксическое действие.
4. Изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
5. Угнетение дыхания.
44) Трамадол:
1. Агонист опиоидных рецепторов.
2. Имеет наркогенный потенциал меньше, чем у морфина.
3. Мало влияет на дыхание.
4. Продолжительность действия 3-5 ч.
5. Усиливает тормозные моноаминергические влияния на передачу ноцицептивных сигналов в ЦНС.
6. Угнетает дыхание сильнее, чем морфин.
45) Показания к применению Амитриптилина:
1. Нейропатические (постгерпетические) и фантомные боли
2. Боли при остром инфаркте миокарда
3. Боли, связанные с воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата
4. Боль при невралгии тройничного нерва
5. Нейролептанальгезия
46) Боль при невралгии тройничного нерва снимается:
1. Карбамазепин
2. Азота закись
3. Ацетаминофен
4. Клонидин
5. Морфин
47) Механизм действия Промедола:
1. Связывается с опиоидными рецепторами по типу полного агониста.
2. Связывается с опиоидными рецепторами по типу агониста-антагониста.
3. Связывается с опиоидными рецепторами по типу антагониста.
4. Является частичным агонистом μ-рецепторов
48) Является частичным агонистом μ-рецепторов:
1. Бупренорфин
2. Буторфанол
3. Налоксон.
4. Промедол
49) Нейропатические (постгерпетические) и фантомные боли снимаются:
1. Амитриптилин
2. Карбамазепин
3. Ацетаминофен
4. Кетамин
5. Целекоксиб
50) Анальгетический эффект пентазоцина обусловлен:
1. Стимуляцией к-рецепторов.
2. Блокадой µ-рецепторов.
3. Все перечисленное верно.
4. Стимуляцией δ-рецепторов.
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов