StudHelperweb - Изучение
Тест: Наркотические анальгетики
Тема: Наркотические анальгетики
100
Долган
30.01.2019 14:53
-%
1150
9
0
70%
Сложность теста
1) Анальгетики - полные агонисты опиоидных мю-рецепторов вызывают:
1. Болеутоляющий эффект.
2. Эйфорию.
3. Угнетение дыхания.
4. Жаропонижающий эффект.
5. Миоз (сужение зрачка).
6. Обстипацию (запор).
7. Лекарственную зависимость.
2) Причина тошноты и рвоты при введении морфина:
1. Раздражение рецепторов слизистой оболочки желудка.
2. Прямое возбуждение нейронов рвотного центра.
3. Возбуждение хеморецепторов пусковой зоны рвотного центра.
3) Болеутоляющее действие опиоидных анальгетиков обусловлено:
1. Возбуждением опиоидных рецепторов.
2. Блокированием опиоидных рецепторов.
4) Морфин:
1. Агонист опиоидных мю-рецепторов.
2. Антагонист опиоидных мю-рецепторов.
3. Оказывает болеутоляющее действие.
4. Может вызывать эйфорию.
5. Угнетает дыхание.
6. Повышает тонус гладких мышц внутренних органов (желудка, кишечника, желчевыводящих путей, сфинктера мочевого пузыря).
7. Суживает зрачки.
8. Может вызвать тошноту и рвоту.
9. Действует 4-5 ч.
10. При длительном применении может вызвать привыкание и лекарственную зависимость.
5) Механизм действия Ацетаминофена:
1. Ингибирует обратный нейрональный захват моноаминов
2. Ингибирует преимущественно ЦОГ-2
3. Ингибирует преимущественно ЦОГ-3
4. Блокирует Nа+-каналы
5. Стимулирует опиоидные ц-рецепторы
6) Ингибирует обратный нейрональный захват моноаминов:
1. Кетамин
2. Амитриптилин
3. Целекоксиб
4. Карбамазепин
5. Ацетаминофен
7) Показания к применению Карбамазепина:
1. Боль при невралгии тройничного нерва
2. Нейролептанальгезия
3. Нейропатические (постгерпетические) и фантомные боли
4. Боли при остром инфаркте миокарда
5. Боли, связанные с воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата
8) Для нейролептанальгезии применяется:
1. Ацетаминофен
2. Клонидин
3. Морфин
4. Азота закись
5. Фентанил
9) Связывается с опиоидными рецепторами по типу полного агониста:
1. Налоксон.
2. Буторфанол
3. Бупренорфин
4. Промедол
10) Механизм действия Налоксона:
1. Связывается с опиоидными рецепторами по типу полного агониста.
2. Связывается с опиоидны-ми рецепторами по типу агониста-антагониста.
3. Связывается с опиоидными рецепторами по типу антагониста.
4. Является частичным агонистом μ-рецепторов
11) Причины обстипации (запора) при введении морфина:
1. Угнетение секреции пищеварительных желез.
2. Расслабление гладкой мускулатуры кишечной стенки.
3. Спазм сфинктеров желудочно-кишечного тракта.
4. Угнетение перистальтических движений кишечника.
12) Болеутоляющее действие опиоидных анальгетиков связывают:
1. С торможением образования простагландинов в периферических тканях.
2. С нарушением синаптической передачи в путях проведения болевой чувствительности спинного и головного мозга.
3. С изменением эмоционального отношения к боли.
13) Симптомы острого отравления морфином:
1. Коматозное состояние.
2. Угнетение дыхания.
3. Сужение зрачков.
4. Повышение температуры тела.
5. Понижение температуры тела.
14) Основные мероприятия при остром отравлении морфином:
1. Введение специфических антагонистов.
2. Применение стимуляторов дыхания рефлекторного действия.
3. Искусственная вентиляция легких.
4. Промывание желудка.
5. Назначение солевых слабительных.
6. Форсированный диурез.
7. Согревание пациента.
15) Механизм действия Кетамина :
1. Ингибирует преимущественно ЦОГ-3
2. Блокирует Nа+-каналы
3. Блокирует NMDA-рецепторы
4. Стимулирует α2-адренорецепторы
5. Стимулирует опиоидные ц-рецепторы
16) НПВС, обладающий центральным анальгетическим действием:
1. Кетамин
2. Амитриптилин
3. Целекоксиб
4. Карбамазепин
5. Ацетаминофен
17) Показания к применению Клонидина:
1. Боли при остром инфаркте миокарда
2. Боли, связанные с воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата
3. Головная боль, обусловленная лихорадкой
4. Боли в послеоперационном периоде
5. Боли, связанные с абстинентным синдромом, вызванным отменой алкоголя или опиатов
18) Стимулирует опиоидные µ-рецепторы:
1. Клонидин
2. Морфин
3. Кетамин
4. Амитриптилин
5. Целекоксиб
19) Механизм действия Буторфанол:
1. Связывается с опиоидными рецепторами по типу полного агониста.
2. Связывается с опиоидными рецепторами по типу агониста-антагониста.
3. Связывается с опиоидными рецепторами по типу антагониста.
4. Является частичным агонистом μ-рецепторов
20) Связывается с опиоидными рецепторами по типу агониста-антагониста:
1. Налоксон.
2. Буторфанол
3. Бупренорфин
4. Промедол
21) Промедол:
1. Превосходит морфин по обезболивающему действию.
2. Уступает морфину по обезболивающему действию.
3. Действует 3-4 ч.
4. Оказывает умеренное спазмолитическое действие на гладкие мышцы некоторых внутренних органов.
5. Угнетает перистальтику кишечника меньше, чем морфин.
22) Фентанил:
1. Агонист опиоидных мю-рецепторов.
2. Агонист-антагонист опиоидных рецепторов.
3. Превосходит морфин по обезболивающему действию.
4. Уступает морфину по обезболивающему действию.
5. Угнетает дыхание сильнее, чем морфин.
6. Угнетает дыхание слабее, чем морфин.
7. Действует 15-30 мин.
8. Действует 4-5 ч.
23) Буторфанол:
1. Агонист опиоидных каппа-рецепторов.
2. По анальгетической эффективности превосходит морфин.
3. Угнетает дыхание сильнее, чем морфин.
4. Угнетает дыхание меньше, чем морфин.
5. Угнетает перистальтику кишечника меньше, чем морфин.
6. Наркогенный потенциал меньше, чем у морфина.
7. Наркогенный потенциал выше, чем у морфина.
24) Что характерно для бупренорфина?
1. Частичный агонист опиоидных мю-рецепторов.
2. Полный агонист мю-рецепторов.
3. Антагонист каппа-рецепторов.
4. По анальгетической эффективности превосходит морфин.
5. Продолжительность действия 5-6 ч.
6. Угнетает дыхание меньше, чем морфин.
7. Угнетает перистальтику кишечника сильнее, чем морфин.
8. Имеет относительно низкий наркогенный потенциал.
25) Механизм действия Морфина:
1. Ингибирует преимущественно ЦОГ-3
2. Блокирует Nа+-каналы
3. Блокирует NMDA-рецепторы
4. Стимулирует α2-адренорецепторы
5. Стимулирует опиоидные µ-рецепторы
26) Блокирует Nа+-каналы:
1. Кетамин
2. Амитриптилин
3. Целекоксиб
4. Карбамазепин
5. Ацетаминофен
27) Показания к применению Морфина:
1. Боли, связанные с воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата
2. Головная боль, обусловленная лихорадкой
3. Сильный болевой синдром практически любого генеза.
4. Общее обезболивание
5. Боли, связанные с нарушениями гемодинамики
28) Блокирует NMDA-рецепторы:
1. Кетамин
2. Амитриптилин
3. Целекоксиб
4. Карбамазепин
5. Ацетаминофен
29) Механизм действия Бупренорфин:
1. Связывается с опиоидными рецепторами по типу полного агониста.
2. Связывается с опиоидны-ми рецепторами по типу агониста-антагониста.
3. Связывается с опиоидными рецепторами по типу антагониста.
4. Является частичным агонистом μ-рецепторов
30) Связывается с опиоидными рецепторами по типу антагониста:
1. Налоксон.
2. Буторфанол
3. Бупренорфин
4. Промедол
31) Налоксон:
1. Агонист опиоидных рецепторов.
2. Антагонист опиоидных рецепторов.
3. Не оказывает обезболивающего действия.
4. Восстанавливает только дыхание, угнетенное опиоидными анальгетиками.
5. Устраняет практически все эффекты морфина.
32) Основные показания к применению опиоидных анальгетиков:
1. Травматические боли.
2. Головная боль.
3. Боли при злокачественных опухолях.
4. Боль при инфаркте миокарда.
5. Мышечные и суставные боли при заболеваниях воспалительного характера.
6. Боли в послеоперационном периоде.
33) Неопиоидные препараты центрального действия с анальгетичеокой активностью:
1. Амитриптилин.
2. Кетамин.
3. Фентанил.
4. Карбамазепин.
5. Парацетамол.
34) Анальгетичеасий эффект амитриптилина в основном обусловлен:
1. Стимуляцией опиоидных рецепторов.
2. Усилением ГАМК-ергических процессов в ЦНС.
3. Усилением тормозных моноаминергических влияний на передачу ноцицептивных импульсов в ЦНС.
35) Механизм действия Амитриптилина:
1. Ингибирует обратный нейрональный захват моноаминов
2. Ингибирует преимущественно ЦОГ-2
3. Ингибирует преимущественно ЦОГ-3
4. Блокирует Nа+-каналы
5. Блокирует NMDA-рецепторы
36) Ингибирует преимущественно ЦОГ-3:
1. Кетамин
2. Амитриптилин
3. Целекоксиб
4. Карбамазепин
5. Ацетаминофен
37) Показания к применению Ацетаминофена:
1. Боли, связанные с заболеваниями опорно-двигательного аппарата.
2. Головная боль.
3. Боли в послеоперационном периоде.
4. Общее обезболивание
5. Боли, связанные с нарушениями гемодинамики.
6. Лихорадка.
38) Стимулирует α2-адренорецепторы:
1. Клонидин
2. Морфин
3. Кетамин
4. Амитриптилин
5. Целекоксиб
39) Показания к применению Кетамина:
1. Боли, связанные с воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата
2. Головная боль, обусловленная лихорадкой
3. Боли в послеоперационном периоде
4. Общее обезболивание
5. Боли, связанные с нарушениями гемодинамики
40) Форма выпуска Морфина гидрохлорида:
1. Ампулы по 1 мл 1 % раствора для инъекций.
2. Ампулы по 1 мл 2 % раствора для инъекций
3. 0,005% раствор для инъек¬ций в ампулах по 2 мл или во флаконах по 10 мл
4. Таблетки по 0,05 г.
41) Карбамазепин применяют:
1. При болях, обусловленных инфарктом миокарда.
2. При травматических болях.
3. При миалгиях и артралгиях.
4. При невралгии тройничного нерва.
42) Терапевтические эффекты парацетамола:
1. Болеутоляющий.
2. Противовоспалительный.
3. Жаропонижающий.
4. Антиагрегантный.
43) Побочные и токсические эффекты парацетамола:
1. Аллергические реакции.
2. Угнетение дыхания.
3. Нефротоксическое действие.
4. Гепатотоксическое действие.
5. Изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
44) Трамадол:
1. Агонист опиоидных рецепторов.
2. Усиливает тормозные моноаминергические влияния на передачу ноцицептивных сигналов в ЦНС.
3. Угнетает дыхание сильнее, чем морфин.
4. Мало влияет на дыхание.
5. Продолжительность действия 3-5 ч.
6. Имеет наркогенный потенциал меньше, чем у морфина.
45) Механизм действия Амитриптилина:
1. Ингибирует обратный нейрональный захват моноаминов
2. Ингибирует преимущественно ЦОГ-2
3. Ингибирует преимущественно ЦОГ-3
4. Блокирует Nа+-каналы
5. Блокирует NMDA-рецепторы
46) Показания к применению Амитриптилина:
1. Боль при невралгии тройничного нерва
2. Нейролептанальгезия
3. Нейропатические (постгерпетические) и фантомные боли
4. Боли при остром инфаркте миокарда
5. Боли, связанные с воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата
47) Боль при невралгии тройничного нерва снимается:
1. Карбамазепин
2. Ацетаминофен
3. Клонидин
4. Морфин
5. Азота закись
48) Механизм действия Промедола:
1. Связывается с опиоидными рецепторами по типу полного агониста.
2. Связывается с опиоидными рецепторами по типу агониста-антагониста.
3. Связывается с опиоидными рецепторами по типу антагониста.
4. Является частичным агонистом μ-рецепторов
49) Является частичным агонистом μ-рецепторов:
1. Налоксон.
2. Буторфанол
3. Бупренорфин
4. Промедол
50) Нейропатические (постгерпетические) и фантомные боли снимаются:
1. Кетамин
2. Амитриптилин
3. Целекоксиб
4. Карбамазепин
5. Ацетаминофен
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов