Темы: Средства для наркоза. Снотворные средства. Противосудорожные средства.
Долган
30.01.19 14:35
68
7396
34
5
43 мин. 54 сек.
1
66%
38 сек.
52
1) Что характерно для фторотана?
1. Быстрое пробуждение при прекращении ингаляции.
2. Вызывает выраженное расслабление скелетных мышц.
3. Вызывает наркоз быстро - в течение 3-5 мин.
4. Высокая наркотическая активность.
5. Стадия возбуждения выражена слабо.
6. Низкая наркотическая активность.
7. Огнеопасен.
2) Побочные эффекты кетамина:
1. Галлюцинации после наркоза.
2. Повышение артериального давления.
3. Тахикардия.
4. Гипотензия.
3) Наименьшее влияние на парадоксальную фазу сна оказывает:
1. Золпидем.
2. Нитразепам.
3. Феназепам.
4. Этаминал-натрий.
4) Какие явления могут возникнуть при длительном применении барбитуратов?
1. Лекарственная зависимость.
2. Привыкание.
3. Экстрапирамидные расстройства.
5) Противоэпилептические средства могут уменьшить патологически повышенную возбудимость нейронов головного мозга за счет:
1. Антагонизма с возбуждающими аминокислотами.
2. Блокады кальциевых каналов нейронов.
3. Блокады натриевых каналов нейронов.
4. Усиления ГАМК-ергических процессов.
5. Угнетения ГАМК-ергических процессов.
6) В качестве противопаркинсонических средств применяют:
1. Блокаторы NMDA-рецепторов.
2. Дофаминомиметики.
3. Ингибиторы МАО-В.
4. Предшественник дофамина - диоксифенилаланин (ДОФА).
5. Центральные холиноблокаторы.
6. Антихолинэстеразные средства.
7. Блокаторы дофаминовых рецепторов.
8. Неспецифические ингибиторы МАО.
7) Для ингаляционного наркоза применяют.
1. Азота закись.
2. Галотан.
3. Севофлуран.
4. Кетамин.
5. Пропанидид.
6. Пропофол.
8) Прямое стимулирующее действие на сердце оказывают.
1. Камфора.
2. Кофеин-бензоат натрия.
3. Бемегрид.
4. Никетамид.
9) Что характерно для диазепама?
1. Агонист бензодиазепиновых рецепторов.
2. Производное бензодиазепина.
3. Блокатор бензодиазепиновых рецепторов.
4. Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
10) Что характерно для тиопентал-натрия?
1. Наркоз вызывает быстро.
2. Стадия возбуждения практически отсутствует.
3. Продолжительность наркоза 20-30 мин.
4. Стадия возбуждения выражена.
11) Фторотан вызывает:
1. Брадикардию.
2. Гипотензию.
3. Сердечные аритмии.
4. Повышение артериального давления.
5. Тахикардию.
12) Феномен «отдачи» после прекращения приема снотворных средств обусловлен:
1. Влиянием на структуру сна.
2. Индукцией микросомальных ферментов печени.
3. Материальной кумуляцией препаратов.
13) Натрия вальпроат:
1. Применяется для предупреждения различных проявлений эпилепсии (больших судорожных припадков, малых припадков, фокальной эпилепсии).
2. Усиливает ГАМК-ергические процессы в головном мозге.
3. Применяется только для предупреждения малых припадков.
4. Угнетает ГАМК-ергические процессы в головном мозге.
14) Терапевтический эффект леводопы при паркинсонизме обусловлен:
1. Стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС.
2. Блокированием рецепторов возбуждающих аминокислот.
3. Стимуляцией холинергических процессов в ЦНС.
4. Угнетением дофаминергических процессов в ЦНС.
5. Угнетением холинергических процессов в ЦНС.
15) Для неингаляционного наркоза применяют.
1. Галотан.
2. Азота закись.
3. Кетамин.
4. Пропанидид.
5. Пропофол.
6. Севофлуран.
16) Действие средств для наркоза аналептики.
1. Ослабляют.
2. Не изменяют.
3. Усиливают.
17) Что характерно для тиопентал-натрия?
1. Наркоз вызывает быстро.
2. Продолжительность наркоза 20-30 мин.
3. Стадия возбуждения практически отсутствует.
4. Стадия возбуждения выражена.
18) Селегилин.
1. Избирательно блокирует МАО-В.
2. Обычно применяют в сочетании с леводопой.
3. Блокирует МАО-А и МАО-В.
4. По эффективности превосходит леводопу.
19) Средство для неингаляционного наркоза. Антагонист NMDA-рецепторов. Обладает выраженным болеутоляющим действием. Вызывает «диссоциативную анестезию». Действует 5-10 минут. Может вызвать галлюцинации.
1. Кетамин.
2. Азота закись.
3. Галотан.
4. Пропанидид.
5. Пропофол.
6. Севофлуран.
20) Что характерно для пропофола?
1. Вызывает наркоз быстро - в течение 30-40 с.
2. Продолжительность наркоза при однократной инъекции 3-10 мин.
3. Продолжительность наркоза 1,5-3 ч.
21) На фоне фторотанового наркоза при снижении артериального давления не следует вводить:
1. Адреналин.
2. Норадреналин.
3. Эфедрин.
4. Мезатон.
22) Нитразепам:
1. Вызывает снотворный эффект.
2. Может вызвать лекарственную зависимость.
3. Обладает анксиолитическим свойством.
4. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
5. Усиливает центральные эффекты спирта этилового.
6. Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
23) Карбамазепин:
1. Блокирует натриевые каналы мембран нейронов в головном мозге.
2. Эффективен для предупреждения различных форм эпилепсии.
3. Эффективен только для предупреждения малых припадков эпилепсии.
24) Механизм превращения леводопы в дофамин:
1. Декарбоксилирование под влиянием ДОФА-декарбоксилазы.
2. Дезаминирование под влиянием моноаминоксидазы.
3. О-метилирование под влиянием катехолометилтрансферазы.
25) Брадикардию, гипотензию и сердечные аритмии вызывает.
1. Галотан.
2. Азота закись.
3. Кетамин.
4. Пропанидид.
5. Пропофол.
6. Севофлуран.
26) Относится к группе циклопирролонов. Повышает чувствительность ГАМКА-рецепторов к медиатору, стимулируя бензодиазепиновые рецепторы. Практически не изменяет структуру сна. Крайне редко вызывает последействие. После пробуждения часто отмечается горечь и металлический привкус во рту.
1. Зопиклон.
2. Мелатонин.
3. Мидазолам.
27) Что характерно для пропофола?
1. Вызывает наркоз быстро - в течение 30-40 с.
2. Выход из наркоза быстрый.
3. Продолжительность наркоза при однократной инъекции 3-10 мин.
4. Продолжительность наркоза 1,5-3 ч.
28) Золпидем:
1. Влияет на структуру сна меньше, чем барбитураты.
2. Имеет наркогенный потенциал меньше, чем у барбитуратов и бензодиазепинов.
3. Стимулирует бензодиазепиноиые рецепторы.
4. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
5. По противосудорожной, мышечнорасслабляющей активности превосходит нитразепам.
6. Производное бензодиазепина.
29) Фенобарбитал:
1. Обладает снотворным свойством.
2. Применяется для предупреждения больших судорожных припадков.
3. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
4. Применяется для предупреждения малых припадков эпилепсии.
5. Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
30) Ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы:
1. Карбидопа.
2. Мидантан.
3. Циклодол.
31) Изофлуран в отличие от фторотана:
1. Меньше влияет на функции сердечно-сосудистой системы.
2. Раздражает слизистые дыхательных путей.
32) Нитразепам усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС за счет:
1. Взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами и повышения чувствительности ГАМК-А-рецепторов к медиатору (ГАМК).
2. Непосредственного возбуждения ГАМК-А-рецепторов.
3. Повышения концентрации ГАМК за счет угнетения ГАМК-трансаминазы.
33) Что характерно для диазепама?
1. Агонист бензодиазепиновых рецепторов.
2. Для купирования эпилептического статуса вводят в вену.
3. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
4. Блокатор бензодиазепиновых рецепторов.
5. Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
34) Побочные эффекты леводопы:
1. Аритмии.
2. Возбуждение.
3. Галлюцинации.
4. Дискинезии.
5. Ортостатическая гипотензия.
6. Тошнота, рвота.
7. Сонливость.
35) Галлюцинации в посленаркозном периоде вызывает
1. Кетамин.
2. Азота закись.
3. Пропанидид.
4. Пропофол.
5. Севофлуран.
36) Активирует ГАМК-ергические процессы в ЦНС. Применяется для профилактики больших судорожных припадков. В качестве побочных эффектов может вызывать седативное действие и сонливость, индукцию микросомальных ферментов печени. При длительном применении не исключен риск развития лекарственной зависимости.
1. Фенобарбитал.
2. Ламотриджин.
3. Натрия вальпроат.
4. Фенитоин.
37) Ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы:
1. Карбидопа.
2. Мидантан.
3. Селегилин.
4. Циклодол.
38) Азота закись:
1. Вызывает выраженную анальгезию.
2. Имеет низкую наркотическую активность.
3. Мало влияет на функции внутренних органов.
4. Не вызывает достаточной релаксации скелетных мышц.
5. Не раздражает слизистые.
6. Обладает высокой наркотической активностью.
39) Преимущества снотворных из группы бензодиазепинов перед барбитуратами:
1. Менее опасны в отношении развития лекарственной зависимости.
2. Меньше влияют на структуру сна.
3. Обладают большей терапевтической широтой.
4. Существенно не влияют на активность микросомальных ферментов печени.
5. Не усиливают действие других веществ, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС.
40) Что характерно для диазепама?
1. Агонист бензодиазепиновых рецепторов.
2. Для купирования эпилептического статуса вводят в вену.
3. Производное бензодиазепина.
4. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
5. Блокатор бензодиазепиновых рецепторов.
6. Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
41) Уменьшить побочные эффекты леводопы со стороны сердечнососудистой системы и органов пищеварения можно за счет:
1. Блокирования дофаминовых рецепторов в периферических тканях.
2. Ингибирования периферической ДОФА-декарбоксилазы.
3. Ингибирования ДОФА-декарбоксилазы в головном мозге.
4. Ингибирования ацетилхолинэстеразы.
42) Практически не оказывает гепатотоксического действия.
1. Пропофол.
2. Азота закись.
3. Галотан.
4. Кетамин.
5. Пропанидид.
6. Севофлуран.
43) Производное фенилтриазина. Эффективен при всех формах эпилепсии. Угнетает глутаматергические процессы в ЦНС. Действует продолжительно (24-30 часов). В качестве побочных эффектов может вызвать диплопию, атаксию, головокружения.
1. Ламотриджин.
2. Натрия вальпроат.
3. Фенитоин.
4. Фенобарбитал.
44) Ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы:
1. Карбидопа.
2. Бромокриптин.
3. Мидантан.
4. Селегилин.
5. Циклодол.
45) Галлюцинации в посленаркозном периоде вызывает
1. Кетамин.
2. Азота закись.
3. Галотан.
4. Пропанидид.
5. Пропофол.
46) Азота закись применяют:
1. Для наркоза при хирургических операциях (в сочетании с другими средствами для наркоза).
2. Для обезболивания в послеоперационном периоде.
3. При инфаркте миокарда для купирования болей.
4. Для расслабления скелетных мышц при судорогах.
47) Средства для предупреждения больших судорожных припадков эпилепсии:
1. Дифенин.
2. Карбамазепин.
3. Натрия вальпроат.
4. Фенобарбитал.
5. Этосуксимид.
48) Средство для ингаляционного наркоза. Не вызывает глубокого хирургического наркоза. Обладает выраженным болеутоляющим действием. Может использоваться для обезболивания родов и купирования болей при инфаркте миокарда.
1. Азота закись.
2. Галотан.
3. Кетамин.
4. Пропанидид.
5. Пропофол.
6. Севофлуран.
49) Флумазенил:
1. Антагонист бензодиазепиновых рецепторов.
2. Применяется в качестве антагониста снотворных средств, стимулирующих бензодиазепиновые рецепторы.
3. Агонист бензодиазепиновых рецепторов.
50) Средства для предупреждения малых припадков эпилепсии:
1. Натрия вальпроат.
2. Этосуксимид.
3. Дифенин.
4. Карбамазепин.
5. Фенобарбитал.
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов