StudHelperweb - Изучение
Тест: Наркоз
Темы: Средства для наркоза. Снотворные средства. Противосудорожные средства.
100
Долган
30.01.2019 14:35
-%
875
13
0
70%
Сложность теста
1) Что характерно для фторотана?
1. Высокая наркотическая активность.
2. Низкая наркотическая активность.
3. Вызывает наркоз быстро - в течение 3-5 мин.
4. Стадия возбуждения выражена слабо.
5. Вызывает выраженное расслабление скелетных мышц.
6. Быстрое пробуждение при прекращении ингаляции.
7. Огнеопасен.
2) Побочные эффекты кетамина:
1. Гипотензия.
2. Повышение артериального давления.
3. Тахикардия.
4. Галлюцинации после наркоза.
3) Наименьшее влияние на парадоксальную фазу сна оказывает:
1. Золпидем.
2. Этаминал-натрий.
3. Нитразепам.
4. Феназепам.
4) Какие явления могут возникнуть при длительном применении барбитуратов?
1. Привыкание.
2. Лекарственная зависимость.
3. Экстрапирамидные расстройства.
5) Противоэпилептические средства могут уменьшить патологически повышенную возбудимость нейронов головного мозга за счет:
1. Угнетения ГАМК-ергических процессов.
2. Усиления ГАМК-ергических процессов.
3. Блокады натриевых каналов нейронов.
4. Блокады кальциевых каналов нейронов.
5. Антагонизма с возбуждающими аминокислотами.
6) В качестве противопаркинсонических средств применяют:
1. Блокаторы дофаминовых рецепторов.
2. Дофаминомиметики.
3. Неспецифические ингибиторы МАО.
4. Ингибиторы МАО-В.
5. Центральные холиноблокаторы.
6. Антихолинэстеразные средства.
7. Предшественник дофамина - диоксифенилаланин (ДОФА).
8. Блокаторы NMDA-рецепторов.
7) Для ингаляционного наркоза применяют.
1. Азота закись.
2. Пропофол.
3. Севофлуран.
4. Пропанидид.
5. Кетамин.
6. Галотан.
8) Прямое стимулирующее действие на сердце оказывают.
1. Камфора.
2. Никетамид.
3. Бемегрид.
4. Кофеин-бензоат натрия.
9) Что характерно для диазепама?
1. Производное бензодиазепина.
2. Блокатор бензодиазепиновых рецепторов.
3. Агонист бензодиазепиновых рецепторов.
4. Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
10) Что характерно для тиопентал-натрия?
1. Наркоз вызывает быстро.
2. Стадия возбуждения практически отсутствует.
3. Стадия возбуждения выражена.
4. Продолжительность наркоза 20-30 мин.
11) Фторотан вызывает:
1. Тахикардию.
2. Брадикардию.
3. Сердечные аритмии.
4. Повышение артериального давления.
5. Гипотензию.
12) Феномен «отдачи» после прекращения приема снотворных средств обусловлен:
1. Индукцией микросомальных ферментов печени.
2. Влиянием на структуру сна.
3. Материальной кумуляцией препаратов.
13) Натрия вальпроат:
1. Угнетает ГАМК-ергические процессы в головном мозге.
2. Усиливает ГАМК-ергические процессы в головном мозге.
3. Применяется для предупреждения различных проявлений эпилепсии (больших судорожных припадков, малых припадков, фокальной эпилепсии).
4. Применяется только для предупреждения малых припадков.
14) Терапевтический эффект леводопы при паркинсонизме обусловлен:
1. Стимуляцией холинергических процессов в ЦНС.
2. Угнетением холинергических процессов в ЦНС.
3. Стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС.
4. Угнетением дофаминергических процессов в ЦНС.
5. Блокированием рецепторов возбуждающих аминокислот.
15) Для неингаляционного наркоза применяют.
1. Азота закись.
2. Пропофол.
3. Севофлуран.
4. Пропанидид.
5. Кетамин.
6. Галотан.
16) Действие средств для наркоза аналептики.
1. Усиливают.
2. Ослабляют.
3. Не изменяют.
17) Что характерно для тиопентал-натрия?
1. Наркоз вызывает быстро.
2. Стадия возбуждения практически отсутствует.
3. Стадия возбуждения выражена.
4. Продолжительность наркоза 20-30 мин.
18) Селегилин.
1. Блокирует МАО-А и МАО-В.
2. Избирательно блокирует МАО-В.
3. По эффективности превосходит леводопу.
4. Обычно применяют в сочетании с леводопой.
19) Средство для неингаляционного наркоза. Антагонист NMDA-рецепторов. Обладает выраженным болеутоляющим действием. Вызывает «диссоциативную анестезию». Действует 5-10 минут. Может вызвать галлюцинации.
1. Азота закись.
2. Пропофол.
3. Севофлуран.
4. Пропанидид.
5. Кетамин.
6. Галотан.
20) Что характерно для пропофола?
1. Вызывает наркоз быстро - в течение 30-40 с.
2. Продолжительность наркоза при однократной инъекции 3-10 мин.
3. Продолжительность наркоза 1,5-3 ч.
21) На фоне фторотанового наркоза при снижении артериального давления не следует вводить:
1. Адреналин.
2. Мезатон.
3. Норадреналин.
4. Эфедрин.
22) Нитразепам:
1. Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
2. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
3. Обладает анксиолитическим свойством.
4. Вызывает снотворный эффект.
5. Усиливает центральные эффекты спирта этилового.
6. Может вызвать лекарственную зависимость.
23) Карбамазепин:
1. Блокирует натриевые каналы мембран нейронов в головном мозге.
2. Эффективен только для предупреждения малых припадков эпилепсии.
3. Эффективен для предупреждения различных форм эпилепсии.
24) Механизм превращения леводопы в дофамин:
1. Дезаминирование под влиянием моноаминоксидазы.
2. О-метилирование под влиянием катехолометилтрансферазы.
3. Декарбоксилирование под влиянием ДОФА-декарбоксилазы.
25) Брадикардию, гипотензию и сердечные аритмии вызывает.
1. Азота закись.
2. Пропофол.
3. Севофлуран.
4. Пропанидид.
5. Кетамин.
6. Галотан.
26) Относится к группе циклопирролонов. Повышает чувствительность ГАМКА-рецепторов к медиатору, стимулируя бензодиазепиновые рецепторы. Практически не изменяет структуру сна. Крайне редко вызывает последействие. После пробуждения часто отмечается горечь и металлический привкус во рту.
1. Мидазолам.
2. Мелатонин.
3. Зопиклон.
27) Что характерно для пропофола?
1. Вызывает наркоз быстро - в течение 30-40 с.
2. Продолжительность наркоза при однократной инъекции 3-10 мин.
3. Продолжительность наркоза 1,5-3 ч.
4. Выход из наркоза быстрый.
28) Золпидем:
1. Производное бензодиазепина.
2. Стимулирует бензодиазепиноиые рецепторы.
3. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
4. Влияет на структуру сна меньше, чем барбитураты.
5. По противосудорожной, мышечнорасслабляющей активности превосходит нитразепам.
6. Имеет наркогенный потенциал меньше, чем у барбитуратов и бензодиазепинов.
29) Фенобарбитал:
1. Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
2. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
3. Обладает снотворным свойством.
4. Применяется для предупреждения больших судорожных припадков.
5. Применяется для предупреждения малых припадков эпилепсии.
30) Ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы:
1. Мидантан.
2. Циклодол.
3. Карбидопа.
31) Изофлуран в отличие от фторотана:
1. Меньше влияет на функции сердечно-сосудистой системы.
2. Раздражает слизистые дыхательных путей.
32) Нитразепам усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС за счет:
1. Повышения концентрации ГАМК за счет угнетения ГАМК-трансаминазы.
2. Непосредственного возбуждения ГАМК-А-рецепторов.
3. Взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами и повышения чувствительности ГАМК-А-рецепторов к медиатору (ГАМК).
33) Фенобарбитал:
1. Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
2. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
3. Обладает снотворным свойством.
4. Применяется для предупреждения больших судорожных припадков.
5. Применяется для предупреждения малых припадков эпилепсии.
34) Что характерно для диазепама?
1. Блокатор бензодиазепиновых рецепторов.
2. Агонист бензодиазепиновых рецепторов.
3. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
4. Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
5. Для купирования эпилептического статуса вводят в вену.
35) Побочные эффекты леводопы:
1. Тошнота, рвота.
2. Аритмии.
3. Ортостатическая гипотензия.
4. Дискинезии.
5. Возбуждение.
6. Сонливость.
7. Галлюцинации.
36) Галлюцинации в посленаркозном периоде вызывает
1. Азота закись.
2. Пропофол.
3. Севофлуран.
4. Пропанидид.
5. Кетамин.
37) Активирует ГАМК-ергические процессы в ЦНС. Применяется для профилактики больших судорожных припадков. В качестве побочных эффектов может вызывать седативное действие и сонливость, индукцию микросомальных ферментов печени. При длительном применении не исключен риск развития лекарственной зависимости.
1. Фенитоин.
2. Ламотриджин.
3. Фенобарбитал.
4. Натрия вальпроат.
38) Ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы:
1. Мидантан.
2. Циклодол.
3. Карбидопа.
4. Селегилин.
39) Противоэпилептические средства могут уменьшить патологически повышенную возбудимость нейронов головного мозга за счет:
1. Угнетения ГАМК-ергических процессов.
2. Усиления ГАМК-ергических процессов.
3. Блокады натриевых каналов нейронов.
4. Блокады кальциевых каналов нейронов.
5. Антагонизма с возбуждающими аминокислотами.
40) Фторотан вызывает:
1. Тахикардию.
2. Брадикардию.
3. Сердечные аритмии.
4. Повышение артериального давления.
5. Гипотензию.
41) Азота закись:
1. Обладает высокой наркотической активностью.
2. Имеет низкую наркотическую активность.
3. Вызывает выраженную анальгезию.
4. Не вызывает достаточной релаксации скелетных мышц.
5. Не раздражает слизистые.
6. Мало влияет на функции внутренних органов.
42) Преимущества снотворных из группы бензодиазепинов перед барбитуратами:
1. Обладают большей терапевтической широтой.
2. Менее опасны в отношении развития лекарственной зависимости.
3. Меньше влияют на структуру сна.
4. Существенно не влияют на активность микросомальных ферментов печени.
5. Не усиливают действие других веществ, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС.
43) Что характерно для диазепама?
1. Производное бензодиазепина.
2. Блокатор бензодиазепиновых рецепторов.
3. Агонист бензодиазепиновых рецепторов.
4. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
5. Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
6. Для купирования эпилептического статуса вводят в вену.
44) Уменьшить побочные эффекты леводопы со стороны сердечнососудистой системы и органов пищеварения можно за счет:
1. Ингибирования ацетилхолинэстеразы.
2. Ингибирования периферической ДОФА-декарбоксилазы.
3. Ингибирования ДОФА-декарбоксилазы в головном мозге.
4. Блокирования дофаминовых рецепторов в периферических тканях.
45) Практически не оказывает гепатотоксического действия.
1. Азота закись.
2. Пропофол.
3. Севофлуран.
4. Пропанидид.
5. Кетамин.
6. Галотан.
46) Производное фенилтриазина. Эффективен при всех формах эпилепсии. Угнетает глутаматергические процессы в ЦНС. Действует продолжительно (24-30 часов). В качестве побочных эффектов может вызвать диплопию, атаксию, головокружения.
1. Фенитоин.
2. Ламотриджин.
3. Фенобарбитал.
4. Натрия вальпроат.
47) Ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы:
1. Мидантан.
2. Циклодол.
3. Карбидопа.
4. Селегилин.
5. Бромокриптин.
48) Галлюцинации в посленаркозном периоде вызывает
1. Азота закись.
2. Пропофол.
3. Пропанидид.
4. Галотан.
5. Кетамин.
49) Карбамазепин:
1. Блокирует натриевые каналы мембран нейронов в головном мозге.
2. Эффективен только для предупреждения малых припадков эпилепсии.
3. Эффективен для предупреждения различных форм эпилепсии.
50) Феномен «отдачи» после прекращения приема снотворных средств обусловлен:
1. Индукцией микросомальных ферментов печени.
2. Влиянием на структуру сна.
3. Материальной кумуляцией препаратов.
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов