StudHelperweb - Изучение
Тест: Наркоз
Темы: Средства для наркоза. Снотворные средства. Противосудорожные средства.
100
Долган
30.01.2019 14:35
-%
876
13
0
70%
Сложность теста
51) Азота закись применяют:
1. Для наркоза при хирургических операциях (в сочетании с другими средствами для наркоза).
2. При инфаркте миокарда для купирования болей.
3. Для обезболивания в послеоперационном периоде.
4. Для расслабления скелетных мышц при судорогах.
52) Золпидем:
1. Производное бензодиазепина.
2. Стимулирует бензодиазепиноиые рецепторы.
3. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
4. Влияет на структуру сна меньше, чем барбитураты.
5. По противосудорожной, мышечнорасслабляющей активности превосходит нитразепам.
6. Имеет наркогенный потенциал меньше, чем у барбитуратов и бензодиазепинов.
53) Средства для предупреждения больших судорожных припадков эпилепсии:
1. Дифенин.
2. Этосуксимид.
3. Карбамазепин.
4. Фенобарбитал.
5. Натрия вальпроат.
54) Ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы:
1. Мидантан.
2. Циклодол.
3. Карбидопа.
4. Селегилин.
5. Бромокриптин.
55) Средство для ингаляционного наркоза. Не вызывает глубокого хирургического наркоза. Обладает выраженным болеутоляющим действием. Может использоваться для обезболивания родов и купирования болей при инфаркте миокарда.
1. Азота закись.
2. Пропофол.
3. Севофлуран.
4. Пропанидид.
5. Кетамин.
6. Галотан.
56) Феномен «отдачи» после прекращения приема снотворных средств обусловлен:
1. Индукцией микросомальных ферментов печени.
2. Влиянием на структуру сна.
3. Материальной кумуляцией препаратов.
57) Что характерно для пропофола?
1. Вызывает наркоз быстро - в течение 30-40 с.
2. Продолжительность наркоза при однократной инъекции 3-10 мин.
3. Продолжительность наркоза 1,5-3 ч.
4. Выход из наркоза быстрый.
58) Противоэпилептические средства могут уменьшить патологически повышенную возбудимость нейронов головного мозга за счет:
1. Угнетения ГАМК-ергических процессов.
2. Усиления ГАМК-ергических процессов.
3. Блокады натриевых каналов нейронов.
4. Блокады кальциевых каналов нейронов.
5. Антагонизма с возбуждающими аминокислотами.
59) Терапевтический эффект леводопы при паркинсонизме обусловлен:
1. Стимуляцией холинергических процессов в ЦНС.
2. Угнетением холинергических процессов в ЦНС.
3. Стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС.
4. Угнетением дофаминергических процессов в ЦНС.
5. Блокированием рецепторов возбуждающих аминокислот.
60) Для ингаляционного наркоза применяют.
1. Азота закись.
2. Пропофол.
3. Севофлуран.
4. Пропанидид.
5. Кетамин.
6. Галотан.
61) Что характерно для пропофола?
1. Вызывает наркоз быстро - в течение 30-40 с.
2. Продолжительность наркоза при однократной инъекции 3-10 мин.
3. Продолжительность наркоза 1,5-3 ч.
4. Выход из наркоза быстрый.
62) Флумазенил:
1. Агонист бензодиазепиновых рецепторов.
2. Антагонист бензодиазепиновых рецепторов.
3. Применяется в качестве антагониста снотворных средств, стимулирующих бензодиазепиновые рецепторы.
63) Средства для предупреждения малых припадков эпилепсии:
1. Дифенин.
2. Этосуксимид.
3. Карбамазепин.
4. Фенобарбитал.
5. Натрия вальпроат.
64) Дофаминовые рецепторы в головном мозге стимулирует:
1. Селегилин.
2. Мидантан.
3. Циклодол.
4. Бромокриптин.
65) Средство для неингаляционного наркоза. Антагонист NMDA-рецепторов. Обладает выраженным болеутоляющим действием. Вызывает «диссоциативную анестезию». Действует 5-10 минут.
1. Азота закись.
2. Пропофол.
3. Севофлуран.
4. Пропанидид.
5. Кетамин.
6. Галотан.
66) Для ингаляционного наркоза применяют.
1. Азота закись.
2. Пропофол.
3. Севофлуран.
4. Пропанидид.
5. Кетамин.
6. Галотан.
67) Уменьшить побочные эффекты леводопы со стороны сердечнососудистой системы и органов пищеварения можно за счет:
1. Ингибирования ацетилхолинэстеразы.
2. Ингибирования периферической ДОФА-декарбоксилазы.
3. Ингибирования ДОФА-декарбоксилазы в головном мозге.
4. Блокирования дофаминовых рецепторов в периферических тканях.
68) Что характерно для диазепама?
1. Производное бензодиазепина.
2. Блокатор бензодиазепиновых рецепторов.
3. Агонист бензодиазепиновых рецепторов.
4. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
5. Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
6. Для купирования эпилептического статуса вводят в вену.
69) Золпидем:
1. Производное бензодиазепина.
2. Стимулирует бензодиазепиноиые рецепторы.
3. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
4. Влияет на структуру сна меньше, чем барбитураты.
5. По противосудорожной, мышечнорасслабляющей активности превосходит нитразепам.
6. Имеет наркогенный потенциал меньше, чем у барбитуратов и бензодиазепинов.
70) Побочные эффекты кетамина:
1. Гипотензия.
2. Повышение артериального давления.
3. Тахикардия.
4. Галлюцинации после наркоза.
71) Что характерно для тиопентал-натрия?
1. Наркоз вызывает быстро.
2. Стадия возбуждения практически отсутствует.
3. Стадия возбуждения выражена.
4. Продолжительность наркоза 20-30 мин.
72) Что характерно для последействия при применении снотворных средств?
1. Вялость.
2. Сонливость.
3. Возбуждение.
73) Для предупреждения фокальной (парциальной) эпилепсии применяют:
1. Этосуксимид.
2. Карбамазепин.
3. Ламотриджин.
4. Дифенин.
5. Натрия вальпроат.
74) Селегилин.
1. Блокирует МАО-А и МАО-В.
2. Избирательно блокирует МАО-В.
3. По эффективности превосходит леводопу.
4. Обычно применяют в сочетании с леводопой.
75) Средство для неингаляционного наркоза. Наркоз возникает через 30-40 секунд после внутривенного введения и длится около 3-5 минут.
1. Азота закись.
2. Севофлуран.
3. Пропанидид.
4. Кетамин.
5. Галотан.
76) Золпидем:
1. Производное бензодиазепина.
2. Стимулирует бензодиазепиноиые рецепторы.
3. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
4. Влияет на структуру сна меньше, чем барбитураты.
5. По противосудорожной, мышечнорасслабляющей активности превосходит нитразепам.
6. Имеет наркогенный потенциал меньше, чем у барбитуратов и бензодиазепинов.
77) На фоне фторотанового наркоза при снижении артериального давления не следует вводить:
1. Адреналин.
2. Мезатон.
3. Норадреналин.
4. Эфедрин.
78) Феномен «отдачи» после прекращения приема снотворных средств обусловлен:
1. Индукцией микросомальных ферментов печени.
2. Влиянием на структуру сна.
3. Материальной кумуляцией препаратов.
79) Натрия вальпроат:
1. Угнетает ГАМК-ергические процессы в головном мозге.
2. Усиливает ГАМК-ергические процессы в головном мозге.
3. Применяется для предупреждения различных проявлений эпилепсии (больших судорожных припадков, малых припадков, фокальной эпилепсии).
4. Применяется только для предупреждения малых припадков.
80) Терапевтический эффект леводопы при паркинсонизме обусловлен:
1. Стимуляцией холинергических процессов в ЦНС.
2. Угнетением холинергических процессов в ЦНС.
3. Стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС.
4. Угнетением дофаминергических процессов в ЦНС.
5. Блокированием рецепторов возбуждающих аминокислот.
81) Кратковременность эффекта тиопентал-натрия обусловлена:
1. Высокой скоростью метаболизма в печени.
2. Быстрым выведением в неизмененном виде через почки.
3. Перераспределением и организме (накоплением в жировой ткани).
82) Основные признаки острого отравления барбитуратами:
1. Возбуждение.
2. Коматозное состояние.
3. Угнетение дыхания.
4. Понижение рефлекторной возбудимости.
5. Снижение артериального давления.
83) Для лечения миоклонус-эпилепсии применяют:
1. Дифенин.
2. Этосуксимид.
3. Фенобарбитал.
4. Натрия вальпроат.
5. Клоназепам.
84) Обладает противопаркинсонической активностью за счет центрального холиноблокирующего действия:
1. Леводопа.
2. Циклодол.
3. Бромокриптин.
4. Селегилин.
85) Прямое стимулирующее действие на дыхательный и сосудодвигательный центры оказывают.
1. Камфора.
2. Кофеин бензоат натрия.
3. Бемегрид.
4. Пропанидид.
86) Терапевтический эффект леводопы при паркинсонизме обусловлен:
1. Стимуляцией холинергических процессов в ЦНС.
2. Угнетением холинергических процессов в ЦНС.
3. Стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС.
4. Угнетением дофаминергических процессов в ЦНС.
5. Блокированием рецепторов возбуждающих аминокислот.
87) Для ингаляционного наркоза применяют.
1. Азота закись.
2. Пропофол.
3. Севофлуран.
4. Пропанидид.
5. Кетамин.
6. Галотан.
88) Относится к группе циклопирролонов. Повышает чувствительность ГАМКА-рецепторов к медиатору, стимулируя бензодиазепиновые рецепторы. Практически не изменяет структуру сна. Крайне редко вызывает последействие. После пробуждения часто отмечается горечь и металлический привкус во рту.
1. Мидазолам.
2. Мелатонин.
3. Зопиклон.
89) Противоэпилептические средства могут уменьшить патологически повышенную возбудимость нейронов головного мозга за счет:
1. Угнетения ГАМК-ергических процессов.
2. Усиления ГАМК-ергических процессов.
3. Блокады натриевых каналов нейронов.
4. Блокады кальциевых каналов нейронов.
5. Антагонизма с возбуждающими аминокислотами.
90) Нитразепам:
1. Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
2. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
3. Обладает анксиолитическим свойством.
4. Вызывает снотворный эффект.
5. Усиливает центральные эффекты спирта этилового.
6. Может вызвать лекарственную зависимость.
91) Что характерно для кетамина?
1. Неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов.
2. Вызывает глубокий хирургический наркоз.
3. Вызывает состояние, характеризующееся обездвиживанием, частичной утратой сознания и выраженной анальгезией.
4. На тонус скелетных мышц влияет мало.
5. Вызывает выраженную миорелаксацию.
92) Основные мероприятия при остром отравлении барбитуратами:
1. Промывание желудка с помощью зонда.
2. Форсированный диурез
3. Гемодиализ.
4. Искусственная вентиляция легких.
5. Кислородная терапия.
6. Применение веществ, повышающих артериальное давление.
7. Введение аналептиков в больших дозах.
93) Средства для купирования эпилептического статуса:
1. Этосуксимид.
2. Карбамазепин.
3. Диазепам.
4. Тиопентал-натрий.
94) Какие побочные эффекты циклодола связаны с его влиянием на периферические холинорецепторы?
1. Сухость во рту.
2. Повышение внутриглазного давления.
3. Тахикардия.
4. Двигательное возбуждение.
95) Смешанное {прямое + рефлекторное) стимулирующее действие на дыхательный и сосудодвигательный центр оказывает.
1. Камфора.
2. Никетамид.
3. Бемегрид.
96) Нитразепам:
1. Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
2. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
3. Обладает анксиолитическим свойством.
4. Вызывает снотворный эффект.
5. Усиливает центральные эффекты спирта этилового.
6. Может вызвать лекарственную зависимость.
97) Фторотан вызывает:
1. Тахикардию.
2. Брадикардию.
3. Сердечные аритмии.
4. Повышение артериального давления.
5. Гипотензию.
98) Фенобарбитал:
1. Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
2. Обладает снотворным свойством.
3. Применяется для предупреждения больших судорожных припадков.
4. Применяется для предупреждения малых припадков эпилепсии.
99) Производное фенилтриазина. Эффективен при всех формах эпилепсии. Угнетает глутаматергические процессы в ЦНС. Действует продолжительно (24-30 часов). может вызвать диплопию.
1. Фенитоин.
2. Ламотриджин.
3. Фенобарбитал.
4. Натрия вальпроат.
100) Побочные эффекты леводопы:
1. Тошнота, рвота.
2. Аритмии.
3. Ортостатическая гипотензия.
4. Дискинезии.
5. Возбуждение.
6. Сонливость.
7. Галлюцинации.
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов