Еще тесты по неврологии
Админ
12.07.20 14:14
988
107838
222
0
-
-
-%
-
-
501) Эритромелалгия характеризуется болями и отечностью дистальных отделов конечностей, что обусловлено
1. дилатацией периферических артерий
2. спазмом периферических артерий
3. тромбозом периферических артерий
4. тромбозом периферических вен
5. эмболией периферических артерий
502) Для синдрома поражения звездчатого узла характерны
1. жгучие боли в области шеи, руки и нижней трети лица
2. гиперсаливация
3. нарушения ритма сердечных сокращений
4. повышение АД
5. слёзотечение
503) Для заднего шейного симпатического синдрома характерно сочетание
1. односторонней пульсирующей головной боли с кохлеовестибулярными нарушениями
2. вестибуло-мозжечковые нарушения
3. всего перечисленного
4. головной боли в затылочной области с корешковыми чувствительными расстройствами по ульнарной поверхности руки
5. жгучих болей в надключичной области с приступами мышечной слабости в руке
504) Гемианоптический дефект поля зрения при ауре мигрени наступает в результате дисциркуляции в области
1. коры затылочной доли
2. зрительного тракта
3. лучистого венца
4. сетчатой оболочки глаза
5. хиазмы
505) Для врожденного синдрома Горнера характерны:
1. Гетерохромия радужки
2. Все перечисленное
3. Ничего из перечисленного
4. Сочетание птоза, миоза, энофтальма с ангидрозом на стороне поражения
5. Ускоренная реакция зрачка на свет на стороне поражения
506) Основными задачами медицинской генетики является изучение
1. всего перечисленного
2. законов наследственности и изменчивости человеческого организма
3. молекулярных и биохимических аспектов наследственности
4. ничего из перечисленного
5. популяционной статистики наследственных заболеваний
507) Доминантный признак по закону Менделя проявляется при скрещивании во втором поколении с частотой
1. 3:1
2. 1:1
3. 1:4
4. 2:1
5. 4:1
508) Доминантный ген-это ген, действие которого
1. выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии
2. верно все из перечисленного
3. выявляется в гетерозиготном состоянии
4. выявляется в гомозиготном состоянии
5. неверно все из перечисленного
509) Генотип организма представляет собой систему взаимодействия генов, при которой наследственные признаки определяются путем участия
1. верно все перечисленное
2. многих генов в определении одного признака
3. ничего из перечисленного неверно
4. одного гена в определении многих признаков
5. одного гена в определении одного признака
510) Пробандом называют
1. больного носителя мутантного гена
2. здорового носителя мутантного гена
3. здорового родителя больного с признаками наследственного заболевания
4. нет верного ответа
5. ребенка, больного наследственным заболеванием
511) Сибсом называют
1. родного брата или сестру (но не близнецов) больного наследственным заболеванием
2. всё перечисленное
3. здорового родителя больного наследственным заболеванием
4. любых родственников больного
5. ребенка больного наследственным заболеванием
512) Фенотип-это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено
1. взаимодействием генотипа с факторами среды
2. взаимодействие половых хромосом
3. всем перечисленным
4. действием доминантного гена
5. действием рецессивного гена
513) Кариотип-это совокупность особенностей хромосомного набора (комплекс- клетки, определяющаяся
1. всем перечисленным
2. ничем из перечисленнного
3. структурой хромосом
4. формой хромосом
5. числом половых хромосом
514) Аутосомно-доминантный тип наследования отличается
1. проявлением патологического наследуемого признака во всех поколениях без пропуска
2. преимущественное поражение лиц женского пола
3. преимущественным поражением лиц мужского пола
4. преобладанием в поколении больных членов семьи
5. проявлением наследственного признака не во всех поколениях
515) Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что
1. родители первого выявленного больного клинически здоровы
2. заболевание не связано с кровным родством
3. один из родителей больного болен
4. родители перкого выявленного больного больны
5. соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1
516) Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой (сцепленный с полом), отличается тем, что
1. заболевают только мужчины
2. заболевают и мужчины и женщины
3. заболевают только женщины
4. признаки болезни обязательно находят у матери пробанда
5. соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1
517) Причиной хромосомных заболеваний могут быть
1. все перечисленное
2. изменения размера хромосом
3. изменения числа хромосом
4. нарушения структуры хромосом
5. ничего из перечисленного
518) Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются
1. все перечисленные
2. множественные пороки развития
3. нарушения психического развития
4. нарушения физического развития
5. ничего из перечисленного
519) Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы
1. все перечисленные факторы
2. вирусы
3. проникающая радиация
4. ультрафиолетовые лучи
5. хронические интоксикации тяжелыми металлами
520) В основу классификации наследственных болезней, учитывающей их генетическую природу, положены особенности
1. все перечисленное
2. генных мутаций
3. количественных изменений хромосом
4. ничего из перечисленного
5. хромосомных мутаций
521) Основным биохимическим признаком фенилкетонурии является повышение содержания
1. фенилпировиноградной кислоты
2. ванилилминдальной кислоты
3. дигидроксифенилэтанола
4. диоксифенилуксусной кислоты
5. пировиноградной кислоты
522) При поздней форме амавротической идиотии Куфса у взрослых наблюдают
1. все перечисленное
2. глухоту
3. ничего из перечисленного
4. экстрапирамидные нарушения
5. эпилептические припадки
523) Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков
1. округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц
2. долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц
3. краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореоатетоз
4. наблюдается сочетание любых перечисленных признаков
5. ничего из вышеперечисленного
524) Поражение нервной системы при лейкодистрофии происходит в результате
1. распада липидов миелина и накопления продуктов распада в центральной нервной системе
2. всего перечисленного
3. избыточного накопления липидов в нервных клетках
4. избыточного накопления холестерина в белом веществе
5. утраты липидов нервными клетками
525) Для порфирии является характерным наличие
1. всего перечисленного
2. абдоминальных болей
3. повышенным содержанием порфирина в крови
4. порфобилиногена в моче
5. синдрома полинейропатии
526) Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением
1. мышц
2. задних корешков спинного мозга
3. мотонейронов передних рогов спинного мозга
4. периферических нервов
5. цереброспинальных пирамидных путей
527) Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана наследуется
1. по аутосомно-рецессивному типу
2. по аутосомно-доминантному типу
3. по доминантному типу, связанному с полом
4. по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)
5. сцепленное с Y-хромосомой, или голандрическое, наследование
528) Амиотрофия Шарко-Мари-Тута обусловлена первичным поражением
1. периферических двигательных нервов
2. всем перечисленным
3. мышц дистальных отделов конечностей
4. передних рогов спинного мозга
5. передних столбов спинного мозга
529) Тип наследования при амиотрофии Шарко-Мари-Тута характеризуется как
1. всё перечисленное
2. аутосомно-доминантный
3. аутосомно-рецессивный
4. ничего из вышеперчисленного
5. сцепленный с полом (через Х-хромосому)
530) Прогрессирующая мышечная дистрофия формы Ландузи-Дежерина наследуется
1. по аутосомно-доминантному типу
2. ни по одному из вышеперечисленных типов наследования
3. по аутосомно-рецессивному типу
4. по всему перечисленному
5. по рецессивному типу, сцепленному с полом (через Х-хромосому)
531) Псевдогипертрофии наблюдают при следующих формах прогрессирующей мышечной дистрофии
1. все перечисленное
2. конечностно-поясная форма мышечной дистрофии
3. тип Беккера-Киннера
4. тип Дюшена
5. тип Ландузи-Дежерина
532) Тип наследования при миопатии Томсена характеризуется как
1. аутосомно-доминантный
2. Y-сцепленный с полом
3. аутосомно-рецессивный
4. доминантный Х-сцепленный
5. рецессивный Х-сцепленный
533) При атрофической миотонии преобладает слабость мышц
1. мышцы лица и дистальных отделов конечностей
2. головы и шеи
3. дистальных отделов конечностей
4. мышц лица и проксимальных отделов конечностей
5. проксимальных отделов конечностей
534) Тип наследования при атрофической миотонии Штейнерта-Баттена характеризуется как
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. сцепленный с полом (через Y-хромосому)
4. сцепленный с полом (через Х-хромосому)
5. цитоплазматическое наследование
535) Тип наследования при гиперкалиемическом периодическом параличе характеризуется как
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. все перечисленное
4. сцепленный с полом (через Y-хромососу)
5. сцепленный с полом (через Х-хромосому)
536) Тип наследования при гипокалиемическом периодическом параличе характеризуется как
1. доминантно и рецессивно
2. аутосомно-доминантный
3. аутосомно-рецессивный
4. сцепленный с полом (через Y-хромососу)
5. сцепленный с полом (через Х-хромосому)
537) Нарушения медно-белкового обмена при гепатоцеребральной дистрофии Вильсона-Коновалова обусловлены дефектом гена следующей хромосомы
1. 10
2. 9
3. 5
4. 2
5. 13
538) Для синдрома Шегрена-Ларссена не характерны
1. недостаточность слезо- и слюноотделения
2. врожденный ихтиоз
3. все перечисленное
4. ничего из вышеперечисленного
5. психические нарушения
6. спастический тетрапарез
539) При дрожательной и дрожательно-ригидной форме гепатоцеребральной дистрофии Вильсона-Коновалова преобладает тремор
1. хлопающий в руках, статодинамический в туловище
2. всё верно
3. интенционный в руках
4. покоя в кистях
5. постуральный тремор
540) Тип наследования при гепатоцеребральной дистрофии характеризуется как
1. аутосомно-рецессивный
2. аутосомно-доминантный
3. все перечисленное
4. рецессивный, сцепленный с полом (через Y-хромосоу)
5. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
541) Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической форме болезни Вестфаля-Шахновича обычно возникает
1. при пробуждении
2. в состоянии полного покоя днем
3. во время ночного сна
4. во время тяжелой физической нагрузки
5. сразу после тяжелой физической нагрузки
542) Приступ миоплегии при гиперкалиемической (болезнь Гармсторп- и нормокалиемической форме (болезнь Посканцера и Керр- возникает
1. во время тяжелой физической нагрузки
2. в состоянии покоя днем
3. во время ночного сна
4. во время отдыха после физической нагрузки
5. при пробуждения
543) Тип наследования при хорее Гентингтона характеризуется как
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. все перечисленное
4. рецессивный, сцепленный с полом (через Y-хромосому)
5. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
544) Нейрохимические изменения в подкорковых ядрах при болезни Паркинсона характеризуются следующими изменениями моноаминов мозга
1. все перечисленное
2. снижением содержания норадреналина
3. увеличением содержанием ГАМК
4. увеличением содержания ацетилхолина
5. уменьшением дофамина
545) Болезнь Паркинсона может проявиться следующими синдромами
1. акинетико-ригидным
2. бульбарным
3. вестибуломозжечковым
4. денторубральным
5. хореоатетоидным
546) Тип наследования при синдроме Шегрена-Ларссена характеризуется как
1. аутосомно-рецессивный
2. аутосомно-доминантный
3. все перечисленное
4. рецессивный, сцепленный с полом (Y-хромосому)
5. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
547) При наследственном эссенциальном дрожании тремор обычно имеет следующий характер
1. статодинамический
2. все перечисленные варианты
3. изометрический
4. интенционный
5. тремор покоя
548) Достаточными клиническими признаками в диагностике сирингомиелии являются
1. сегментарные диссоциированные нарушения чувствительности
2. все перечисленное
3. нижний спастический парапарез
4. прогрессирующая атрофия мышц в участках, соответствующих сегментарным нарушениям чувствительности
5. трофические расстройства
549) Изменение контура ног по типу опрокинутой бутылки обусловлено изменением массы мышц
1. при амиотрофии Шарко-Мари-Тута
2. при гипертрофической невропатии Дежерина-Сотта
3. при миотонической дистрофии
4. при мышечной дистрофии Беккера-Киннера
5. при мышечной дистрофии Эрба
550) Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает
1. деменцию
2. акинезию
3. атакисию
4. пластическую экстрапирамидную ригидность
5. симптом зубчатого колеса
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов