StudHelperweb - Изучение
Тест: Неврология тесты
Еще тесты по неврологии
995
Админ
12.07.2020 14:14
-%
10628
39
0
70%
Сложность теста
501) Нейротрансмиттером в терминалях симпатических нейронов является
1. ацетилхолин
2. адреналин
3. норадреналин
4. дофамин
5. серотонин
502) Нейротрансмиттером в терминалях парасимпатических нейронов является
1. адреналин
2. норадреналин
3. ацетилхолин
4. дофамин
5. серотонин
503) Тахикардия в покое (90-100 ударов в минуту) у больных с прогрессирующей вегетативной недостаточностью обусловлена
1. усилением симпатических влияний на сердце
2. ослаблением симпатических влияний на сердце
3. усилением парасимпатических влияний на сердце
4. ослаблением парасимпатических влияний на сердце
5. ничем из перечисленного
504) Эритромелалгия характеризуется болями и отечностью дистальных отделов конечностей, что обусловлено
1. тромбозом периферических артерий
2. тромбозом периферических вен
3. спазмом периферических артерий
4. дилатацией периферических артерий
5. эмболией периферических артерий
505) Для синдрома поражения звездчатого узла характерны
1. жгучие боли в области шеи, руки и нижней трети лица
2. нарушения ритма сердечных сокращений
3. повышение АД
4. слёзотечение
5. гиперсаливация
506) Для заднего шейного симпатического синдрома характерно сочетание
1. односторонней пульсирующей головной боли с кохлеовестибулярными нарушениями
2. головной боли в затылочной области с корешковыми чувствительными расстройствами по ульнарной поверхности руки
3. жгучих болей в надключичной области с приступами мышечной слабости в руке
4. вестибуло-мозжечковые нарушения
5. всего перечисленного
507) Гемианоптический дефект поля зрения при ауре мигрени наступает в результате дисциркуляции в области
1. сетчатой оболочки глаза
2. зрительного тракта
3. лучистого венца
4. коры затылочной доли
5. хиазмы
508) Для врожденного синдрома Горнера характерны:
1. Ускоренная реакция зрачка на свет на стороне поражения
2. Сочетание птоза, миоза, энофтальма с ангидрозом на стороне поражения
3. Гетерохромия радужки
4. Все перечисленное
5. Ничего из перечисленного
509) Основными задачами медицинской генетики является изучение
1. законов наследственности и изменчивости человеческого организма
2. популяционной статистики наследственных заболеваний
3. молекулярных и биохимических аспектов наследственности
4. всего перечисленного
5. ничего из перечисленного
510) Доминантный признак по закону Менделя проявляется при скрещивании во втором поколении с частотой
1. 1:1
2. 2:1
3. 3:1
4. 4:1
5. 1:4
511) Доминантный ген-это ген, действие которого
1. выявляется в гетерозиготном состоянии
2. выявляется в гомозиготном состоянии
3. выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии
4. неверно все из перечисленного
5. верно все из перечисленного
512) Генотип организма представляет собой систему взаимодействия генов, при которой наследственные признаки определяются путем участия
1. одного гена в определении одного признака
2. одного гена в определении многих признаков
3. многих генов в определении одного признака
4. верно все перечисленное
5. ничего из перечисленного неверно
513) Пробандом называют
1. здорового носителя мутантного гена
2. больного носителя мутантного гена
3. здорового родителя больного с признаками наследственного заболевания
4. ребенка, больного наследственным заболеванием
5. нет верного ответа
514) Сибсом называют
1. здорового родителя больного наследственным заболеванием
2. ребенка больного наследственным заболеванием
3. родного брата или сестру (но не близнецов) больного наследственным заболеванием
4. любых родственников больного
5. всё перечисленное
515) Фенотип-это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено
1. действием доминантного гена
2. действием рецессивного гена
3. взаимодействием генотипа с факторами среды
4. взаимодействие половых хромосом
5. всем перечисленным
516) Кариотип-это совокупность особенностей хромосомного набора (комплекс- клетки, определяющаяся
1. числом половых хромосом
2. формой хромосом
3. структурой хромосом
4. всем перечисленным
5. ничем из перечисленнного
517) Аутосомно-доминантный тип наследования отличается
1. преимущественным поражением лиц мужского пола
2. преобладанием в поколении больных членов семьи
3. проявлением патологического наследуемого признака во всех поколениях без пропуска
4. преимущественное поражение лиц женского пола
5. проявлением наследственного признака не во всех поколениях
518) Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что
1. соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1
2. заболевание не связано с кровным родством
3. родители первого выявленного больного клинически здоровы
4. один из родителей больного болен
5. родители перкого выявленного больного больны
519) Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой (сцепленный с полом), отличается тем, что
1. соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1
2. заболевают только мужчины
3. заболевают только женщины
4. признаки болезни обязательно находят у матери пробанда
5. заболевают и мужчины и женщины
520) Причиной хромосомных заболеваний могут быть
1. изменения числа хромосом
2. изменения размера хромосом
3. нарушения структуры хромосом
4. все перечисленное
5. ничего из перечисленного
521) Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются
1. нарушения психического развития
2. нарушения физического развития
3. множественные пороки развития
4. все перечисленные
5. ничего из перечисленного
522) Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы
1. ультрафиолетовые лучи
2. проникающая радиация
3. вирусы
4. хронические интоксикации тяжелыми металлами
5. все перечисленные факторы
523) В основу классификации наследственных болезней, учитывающей их генетическую природу, положены особенности
1. генных мутаций
2. хромосомных мутаций
3. количественных изменений хромосом
4. все перечисленное
5. ничего из перечисленного
524) Основным биохимическим признаком фенилкетонурии является повышение содержания
1. ванилилминдальной кислоты
2. диоксифенилуксусной кислоты
3. дигидроксифенилэтанола
4. фенилпировиноградной кислоты
5. пировиноградной кислоты
525) При поздней форме амавротической идиотии Куфса у взрослых наблюдают
1. глухоту
2. эпилептические припадки
3. экстрапирамидные нарушения
4. все перечисленное
5. ничего из перечисленного
526) Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков
1. округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц
2. долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц
3. краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореоатетоз
4. наблюдается сочетание любых перечисленных признаков
5. ничего из вышеперечисленного
527) Поражение нервной системы при лейкодистрофии происходит в результате
1. избыточного накопления липидов в нервных клетках
2. утраты липидов нервными клетками
3. распада липидов миелина и накопления продуктов распада в центральной нервной системе
4. избыточного накопления холестерина в белом веществе
5. всего перечисленного
528) Для порфирии является характерным наличие
1. абдоминальных болей
2. синдрома полинейропатии
3. порфобилиногена в моче
4. повышенным содержанием порфирина в крови
5. всего перечисленного
529) Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением
1. цереброспинальных пирамидных путей
2. мотонейронов передних рогов спинного мозга
3. периферических нервов
4. задних корешков спинного мозга
5. мышц
530) Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана наследуется
1. по аутосомно-доминантному типу
2. по аутосомно-рецессивному типу
3. по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)
4. по доминантному типу, связанному с полом
5. сцепленное с Y-хромосомой, или голандрическое, наследование
531) Изменение контура ног по типу "опрокинутой бутылки" обусловлено изменением массы мышц
1. при амиотрофии Шарко-Мари-Тута
2. при гипертрофической невропатии Дежерина-Сотта
3. при мышечной дистрофии Эрба
4. при мышечной дистрофии Беккера-Киннера
5. при миотонической дистрофии
532) Амиотрофия Шарко-Мари-Тута обусловлена первичным поражением
1. передних рогов спинного мозга
2. периферических двигательных нервов
3. мышц дистальных отделов конечностей
4. передних столбов спинного мозга
5. всем перечисленным
533) Тип наследования при амиотрофии Шарко-Мари-Тута характеризуется как
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. сцепленный с полом (через Х-хромосому)
4. ничего из вышеперчисленного
5. всё перечисленное
534) Прогрессирующая мышечная дистрофия формы Ландузи-Дежерина наследуется
1. по аутосомно-доминантному типу
2. по аутосомно-рецессивному типу
3. по рецессивному типу, сцепленному с полом (через Х-хромосому)
4. ни по одному из вышеперечисленных типов наследования
5. по всему перечисленному
535) Псевдогипертрофии наблюдают при следующих формах прогрессирующей мышечной дистрофии
1. тип Дюшена
2. тип Беккера-Киннера
3. тип Ландузи-Дежерина
4. конечностно-поясная форма мышечной дистрофии
5. все перечисленное
536) Тип наследования при миопатии Томсена характеризуется как
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. доминантный Х-сцепленный
4. рецессивный Х-сцепленный
5. Y-сцепленный с полом
537) При атрофической миотонии преобладает слабость мышц
1. головы и шеи
2. проксимальных отделов конечностей
3. дистальных отделов конечностей
4. мышц лица и проксимальных отделов конечностей
5. мышцы лица и дистальных отделов конечностей
538) Тип наследования при атрофической миотонии Штейнерта-Баттена характеризуется как
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. сцепленный с полом (через Х-хромосому)
4. сцепленный с полом (через Y-хромосому)
5. цитоплазматическое наследование
539) Тип наследования при гиперкалиемическом периодическом параличе характеризуется как
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. сцепленный с полом (через Х-хромосому)
4. сцепленный с полом (через Y-хромососу)
5. все перечисленное
540) Тип наследования при гипокалиемическом периодическом параличе характеризуется как
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. сцепленный с полом (через Х-хромосому)
4. сцепленный с полом (через Y-хромососу)
5. доминантно и рецессивно
541) Нарушения медно-белкового обмена при гепатоцеребральной дистрофии Вильсона-Коновалова обусловлены дефектом гена следующей хромосомы
1. 10
2. 9
3. 13
4. 5
5. 2
542) Для синдрома Шегрена-Ларссена не характерны
1. психические нарушения
2. врожденный ихтиоз
3. недостаточность слезо- и слюноотделения
4. спастический тетрапарез
5. все перечисленное
6. ничего из вышеперечисленного
543) При дрожательной и дрожательно-ригидной форме гепатоцеребральной дистрофии Вильсона-Коновалова преобладает тремор
1. покоя в кистях
2. интенционный в руках
3. постуральный тремор
4. хлопающий в руках, статодинамический в туловище
5. всё верно
544) Тип наследования при гепатоцеребральной дистрофии характеризуется как
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
4. рецессивный, сцепленный с полом (через Y-хромосоу)
5. все перечисленное
545) Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической форме болезни Вестфаля-Шахновича обычно возникает
1. во время тяжелой физической нагрузки
2. сразу после тяжелой физической нагрузки
3. в состоянии полного покоя днем
4. при пробуждении
5. во время ночного сна
546) Приступ миоплегии при гиперкалиемической (болезнь Гармсторп- и нормокалиемической форме (болезнь Посканцера и Керр- возникает
1. во время тяжелой физической нагрузки
2. во время отдыха после физической нагрузки
3. в состоянии покоя днем
4. во время ночного сна
5. при пробуждения
547) Тип наследования при хорее Гентингтона характеризуется как
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
4. рецессивный, сцепленный с полом (через Y-хромосому)
5. все перечисленное
548) Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает
1. пластическую экстрапирамидную ригидность
2. симптом "зубчатого колеса"
3. акинезию
4. атакисию
5. деменцию
549) Нейрохимические изменения в подкорковых ядрах при болезни Паркинсона характеризуются следующими изменениями моноаминов мозга
1. уменьшением дофамина
2. увеличением содержания ацетилхолина
3. увеличением содержанием ГАМК
4. снижением содержания норадреналина
5. все перечисленное
550) Болезнь Паркинсона может проявиться следующими синдромами
1. хореоатетоидным
2. акинетико-ригидным
3. вестибуломозжечковым
4. денторубральным
5. бульбарным
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов