Еще тесты по неврологии
Админ
12.07.20 14:14
988
66622
93
0
-
-
-%
-
-
551) При лечении болезни Паркинсона дофасодержащими средствами неврологические побочные симптомы проявляются
1. хореоатетоидным гиперкинезом
2. вестибулярными расстройствами
3. горизонтальным нистагмом
4. повышением ригидности
5. судорожным синдромом
552) При лечении болезни Паркинсона холинолитиками (циклодол, норакин) побочные симптомы проявляются
1. затуманиванием зрения и сухость во рту
2. двоением в глазах
3. нистагмом
4. слюнотечением
5. учащенное мочеиспускание
553) Для переднероговой формы сирингомиелии характерны
1. ничего из перечисленного
2. нарушение проприоцептивной чувствительности
3. сенситивная атаксия
4. спастические парезы
5. эксрапирамидные нарушения
554) Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано при заболевании
1. предстательной железы
2. вилочковой железы
3. гипофиза
4. поджелудочной железы
5. щитовидной железы
555) Синдром Клиппеля-Фейля характеризуется на рентгенограмме признаками
1. всё перечисленное
2. аномалии строения турецкого седла
3. платибазии
4. срастанием нескольких шейных позвонков
5. уменьшение общего числа шейных позвонков
556) Аномалией Арнольда-Киари называется патология, при которой имеется
1. смещение вниз миндаликов мозжечка
2. расщепление дужки 1-го шейного позвонка
3. расщепление дужки 2-го шейного позвонка
4. сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью
5. сращение шейных позвонков
557) Наиболее информативными методами исследования при врожденной аномалии мозга Денди-Уолкера являются
1. КТ, МРТ головного мозга
2. ЭХО-ЭС
3. вентрикулография
4. миелография
5. рентгенография кранио-вертебрального перехода
558) Клиническая картина врожденной юношеской торсионной дистонии (форма Сегавы) отличается наличием
1. акинетико-ригидного синдрома
2. вестибуломозжечкового синдрома
3. пирамидно-мозжечкового синдрома
4. синдром нарушения чувствительности
5. синдрома сенситивной атаксии
559) Клиническая картина ювенильной формы и формы Вестфаля при хорее Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает
1. всё перечисленное
2. акинезию
3. деменцию
4. ничего из вышеперечисленного
5. экстрапирамидную ригидность
560) При лечении типичной формы хореи Гентингтона обычно применяют
1. нейролептики
2. агонисты дофамина
3. агонисты серотонина
4. антихолинергические препараты
5. дофасодержащие препараты
561) Мозжечковую диссинергию Ханта от миоклонус-эпилепии Унферрихта-Лундборга отличает
1. отсутствие экстрапирамидных симптомов
2. наличие мозжечковых синдромов
3. наличие нарушений поверхностной чувствительности
4. отсутствие нарушений глубокой чувствительности
5. отсутствие пирамидных симптомов
562) Клиническая картина миоклонус-эпилепсии Унферрихта-Лундборга, кроме характерных миоклоний и судорожных приступов, включает
1. экстрапирамидную ригидность и снижение интеллекта
2. моторную афазию
3. пирамидную спастичность
4. полинейропатию
5. сенсорную афазию
563) Миоклониеские гиперкинезы при миоклонус-эпилепсии Унферрихта-Лундборга усиливаются
1. всё перечисленное
2. ничего из вышеперечисленного
3. при внезапных сенсорных раздражениях
4. при закрывании глаз
5. при эмоциональном стрессе
564) При болезни Фридрейха имеет место
1. рецессивный тип наследования
2. все перечисленное
3. доминантный тип наследования
4. сцепленный с полом (через Y-хромосому)
5. сцепленный с полом (через Х-хромосому)
565) Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха отличается наличием
1. всего перечисленного
2. деформации стопы
3. дизрафическим статусом
4. ничего из вышеперечисленного
5. поражением мышцы сердца
566) Мозжечковая атаксия Пьера-Мари отличается от атаксии Фридрейха
1. всем перечисленным
2. высокими сухожильными и периостальными рефлексами
3. наличием глазодвигательных нарушений
4. наличием пирамидных патологических симптомов
5. ничем из вышеперечисленного
567) Для семейной спастической параплегии (болезни Штрюмпеля) характерно преобладающее поражение следующих спинальных анатомических структур
1. пирамидных путей
2. задних канатиков спинного мозга
3. клеток передних рогов
4. мозжечковых путей
5. экстрапирамидных путей
568) Характерной чертой нижнего парапареза при болезни Штрюмпеля является
1. преобладание спастичности над слабостью
2. преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными
3. преобладание слабости над спастичностью
4. сочетание пирамидных симптомов с фибрилляцией мышц
569) Тип наследственности при спастической семейной параплегии (болезни Штрюмпеля) характеризуется как
1. все перечисленное
2. аутосомно-доминантный
3. аутосомно-рецессивный
4. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
570) Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться
1. на любом из указанных участков
2. в спинномозговом канале по ходу корешков
3. интракраниально по ходу черепных нервов
4. по ходу периферических нервов
571) Тип наследования нейрофиброматоза (болезни Реклингаузен- характеризуется как
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. всё верно
4. ничего из перечисленного не верно
5. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
572) Для подтверждения интракраниального поражения при энцефалотригеминальном ангиоматозе достаточно произвести
1. рентгенокраниографию, КТ, МРТ головы
2. пневмоэнцефалографию
3. реоэнцефалографию
4. транскраниальную допплерографию
5. электроэнцефалографию
573) Тип наследования атаксии-телеангиэктазии (синдром Луи-Бар) характеризуется как
1. аутосомно-рецессивный
2. аутосомно-доминантный
3. все перечисленное
4. ничего из вышеперечисленного
5. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
574) Согласно современной классификации черепно-мозговой травмы не выделяют
1. сотрясение головного мозга тяжелой степени
2. ничего из вышеперечисленного
3. сдавление головного мозга вследствие эпидуральной гематомы
4. ушиб головного мозга легкой степени тяжести
5. ушиб головного мозга тяжёлой степени тяжести
575) К открытой черепно-мозговой травме относится травма
1. с повреждением апоневроза
2. ничего из вышеперечисленного
3. с переломом костей основания черепа без ликвореи
4. с переломом костей свода черепа
5. с ушибленной раной мягких тканей без повреждения апоневроза
576) Сотрясение головного мозга в сочетании с повреждением мягких тканей относится к черепно-мозговой травме
1. легкой закрытой
2. закрытой средней тяжести
3. легкой открытой
4. открытой средней тяжести
5. тяжелой степени тяжести
577) Для внутричерепной гипертензии характерна головная боль
1. распирающего характера
2. пульсирующего характера по всей голове
3. распирающего характера в височной области
4. распирающего характера в затылочной части
5. сдавливающего характера в лобно-теменной области
578) Развитие при черепно-мозговой травме гемипареза свидетельствует
1. об ушибе головного мозга
2. ничего из вышеперечисленного
3. о переломе костей черепа
4. о сотрясении головного мозга
5. об ушибе мягких тканей головы
579) Тяжесть черепно-мозговой травмы определяется по глубине и продолжительности
1. всего перечисленного
2. амнезии
3. гемипареза
4. ничего из вышеперечисленного
5. расстройства жизненно важных функций
580) Наиболее постоянными очаговыми симптомами при эпидуральной гематоме являются
1. расширение зрачка на стороне гематомы
2. гемипарез на противоположной стороне гематомы
3. гемипарез на стороне гематомы
4. нижний парапарез
5. расширение зрачка на противоположной стороне
581) Характерные диагностические признаки субдуральной гематомы получают
1. при компьютерной томографии
2. ничего из вышеперечисленного
3. при реоэнцефалографии
4. при ультразвуковой допплерографии
5. при электроэнцефалографии
582) Если после черепно-мозговой травмы развиваются ригидность затылочных мышц и светобоязнь при отсутствии очаговых симптомов, то наиболее вероятен диагноз
1. субарахноидальное кровоизлияние
2. внутричерепная гематома
3. менингит
4. сотрясение мозга
5. ушиб мозга
583) Осложнение черепно-мозговой травмы кровоизлиянием в желудочки мозга характеризуется появлением в клинической картине
1. горметонического синдрома
2. гиперкатаболического типа вегетативных функций
3. менингеальный синдром
4. нарушения сознания
5. плавающего взора
584) Положительные диагностические признаки субарахноидального кровоизлияния могут быть получены
1. при люмбальной пункции
2. при ангиографии
3. при магнитно-резонансном исследовании
4. при реоэнцефалографии
5. при ультразвуковой допплерографии
585) Острая субдуральная гематома на компьютерной томограмме характеризуется зоной
1. гомогенного повышения плотности
2. гомогенного понижения плотности
3. неоднородного повышения плотности
4. ничем из вышеперечисленного
5. отека мозга
586) Нарастание мидриаза на стороне эпидуральной гематомы и гемипареза на другой стороне обусловлено
1. асимметричной гидроцефалией
2. все перечисленное
3. ничем из вышеперечисленного
4. сдавлением ножки мозга
5. ущемлением ствола в затылочном отверстии
587) Проникающей называют черепно-мозговую травму
1. при повреждении твердой мозговой оболочки
2. при переломе костей свода черепа
3. при повреждении апоневроза
4. при повреждении паутинной оболочки
5. при ушибленной ране мягких тканей
588) Необходимым условием начала лечения больного с тяжелой черепно-мозговой травмой является
1. освобождение дыхательных путей от инородных тел
2. введение в вену антигипертензивных средств
3. введение в вену кардиотонических средств
4. все перечисленное
5. ничего из вышеперечисленного
589) Церебральными осложнениями эпидуральной гематомы являются
1. все перечисленное
2. дислокация мозга
3. компрессия мозга
4. ничего из вышеперечисленного
5. отек мозга
590) Для коррекции метаболического ацидоза в остром периоде тяжелой черепно-мозговой травмы показана внутривенная инфузия
1. 4% раствора бикарбоната натрия
2. 5% раствора глюкозы
3. любого из перечисленных растворов
4. раствора Рингера
5. раствора поляризующей смеси
591) При комбинированной черепно-мозговой травме для лечения артериальной гипотензии в результате кровопотери предпочтение отдается назначению
1. низкомолекулярных декстранов
2. кардиотонических средств
3. ничего из вышеперечисленного
4. осмотических диуретиков
5. симпатомиметиков
592) Причиной артериальной гипертензии при острой тяжелой черепно-мозговой травме являются
1. все перечисленное
2. ничего из вышеперечисленного
3. поражение диэнцефально-мезенцефальных структур
4. реакция на боль
5. церебральная гипоксия
593) Для лечения внутричерепной гипертензии при острой тяжелой черепно-мозговой травме не применяют
1. барбитураты
2. глюкокортикоиды
3. осмотические диуретики
4. салуретики
5. спазмолитики
594) В связи с меньшим влиянием на электролитный баланс для лечения отека мозга при тяжелой черепно-мозговой травме следует выбрать
1. дексаметазон
2. гидрокортизон
3. кортизон
4. ничего из вышеперечисленного
5. преднизолон
595) Для коррекции падения сердечной деятельности при острой тяжелой черепно-мозговой травме целесообразнее назначить
1. дофамин
2. адреналин
3. метазон
4. норадреналин
5. преднизолон
596) Наиболее эффективными корректорами гиперметаболизма при тяжелой черепно-мозговой травме являются
1. барбитураты
2. бензодиазепиновые препараты
3. глюкокортикоиды
4. ингибиторы МАО
5. трициклические антидепрессанты
597) Посттравматическая порэнцефалия характеризуется наличием внутримозговых каналов, соединяющих желудочки мозга
1. между собой
2. ни с чем из вышеперечисленного
3. с внутримозговыми кистами
4. с оболочечными кистами
5. с подпаутинным пространством
598) Гиперактивацию симпатоадреналовой системы в остром периоде тяжелой черепно-мозговой травмы подавляют
1. нейролептиками
2. антидепрессантами
3. барбитуратами
4. глюкокортикоидами
5. ингибиторами НМДА-рецепторов
599) Диффузное аксональное повреждение головного мозга при черепно-мозговой травме характеризуется
1. длительным коматозным состоянием с момента травмы
2. кратковременной потерей сознания
3. ни чем из вышеперечисленного
4. отсутствием потери сознания
5. развитием комы после светлого периода
600) Краниографические признаки острой травмы черепа характеризуются
1. ни одним из перечисленных признаков
2. пальцевыми вдавлениями
3. всем вышеперечисленным
4. остеопорозом затылочной кости и затылочного полукольца
5. увеличением глубины турецкого седла
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов