StudHelperweb - Изучение
Тест: Неврология тесты
Еще тесты по неврологии
995
Админ
12.07.2020 14:14
-%
10627
39
0
70%
Сложность теста
551) Тип наследования при синдроме Шегрена-Ларссена характеризуется как
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
4. рецессивный, сцепленный с полом (Y-хромосому)
5. все перечисленное
552) При наследственном эссенциальном дрожании тремор обычно имеет следующий характер
1. тремор покоя
2. интенционный
3. статодинамический
4. изометрический
5. все перечисленные варианты
553) Достаточными клиническими признаками в диагностике сирингомиелии являются
1. сегментарные диссоциированные нарушения чувствительности
2. нижний спастический парапарез
3. трофические расстройства
4. прогрессирующая атрофия мышц в участках, соответствующих сегментарным нарушениям чувствительности
5. все перечисленное
554) При лечении болезни Паркинсона дофасодержащими средствами неврологические побочные симптомы проявляются
1. судорожным синдромом
2. вестибулярными расстройствами
3. хореоатетоидным гиперкинезом
4. горизонтальным нистагмом
5. повышением ригидности
555) При лечении болезни Паркинсона холинолитиками (циклодол, норакин) побочные симптомы проявляются
1. затуманиванием зрения и сухость во рту
2. двоением в глазах
3. слюнотечением
4. нистагмом
5. учащенное мочеиспускание
556) Для переднероговой формы сирингомиелии характерны
1. нарушение проприоцептивной чувствительности
2. спастические парезы
3. эксрапирамидные нарушения
4. сенситивная атаксия
5. ничего из перечисленного
557) Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано при заболевании
1. щитовидной железы
2. гипофиза
3. вилочковой железы
4. поджелудочной железы
5. предстательной железы
558) Синдром Клиппеля-Фейля характеризуется на рентгенограмме признаками
1. платибазии
2. аномалии строения турецкого седла
3. срастанием нескольких шейных позвонков
4. уменьшение общего числа шейных позвонков
5. всё перечисленное
559) Аномалией Арнольда-Киари называется патология, при которой имеется
1. сращение шейных позвонков
2. сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью
3. смещение вниз миндаликов мозжечка
4. расщепление дужки 2-го шейного позвонка
5. расщепление дужки 1-го шейного позвонка
560) Наиболее информативными методами исследования при врожденной аномалии мозга Денди-Уолкера являются
1. вентрикулография
2. КТ, МРТ головного мозга
3. миелография
4. ЭХО-ЭС
5. рентгенография кранио-вертебрального перехода
561) Клиническая картина врожденной юношеской торсионной дистонии (форма Сегавы) отличается наличием
1. вестибуломозжечкового синдрома
2. синдрома сенситивной атаксии
3. синдром нарушения чувствительности
4. акинетико-ригидного синдрома
5. пирамидно-мозжечкового синдрома
562) Клиническая картина ювенильной формы и формы Вестфаля при хорее Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает
1. экстрапирамидную ригидность
2. деменцию
3. акинезию
4. ничего из вышеперечисленного
5. всё перечисленное
563) При лечении типичной формы хореи Гентингтона обычно применяют
1. дофасодержащие препараты
2. нейролептики
3. агонисты дофамина
4. агонисты серотонина
5. антихолинергические препараты
564) Мозжечковую диссинергию Ханта от миоклонус-эпилепии Унферрихта-Лундборга отличает
1. наличие мозжечковых синдромов
2. отсутствие экстрапирамидных симптомов
3. отсутствие пирамидных симптомов
4. наличие нарушений поверхностной чувствительности
5. отсутствие нарушений глубокой чувствительности
565) Клиническая картина миоклонус-эпилепсии Унферрихта-Лундборга, кроме характерных миоклоний и судорожных приступов, включает
1. пирамидную спастичность
2. экстрапирамидную ригидность и снижение интеллекта
3. полинейропатию
4. сенсорную афазию
5. моторную афазию
566) Миоклониеские гиперкинезы при миоклонус-эпилепсии Унферрихта-Лундборга усиливаются
1. при эмоциональном стрессе
2. при внезапных сенсорных раздражениях
3. при закрывании глаз
4. всё перечисленное
5. ничего из вышеперечисленного
567) При болезни Фридрейха имеет место
1. рецессивный тип наследования
2. доминантный тип наследования
3. сцепленный с полом (через Х-хромосому)
4. сцепленный с полом (через Y-хромосому)
5. все перечисленное
568) Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха отличается наличием
1. деформации стопы
2. дизрафическим статусом
3. поражением мышцы сердца
4. всего перечисленного
5. ничего из вышеперечисленного
569) Мозжечковая атаксия Пьера-Мари отличается от атаксии Фридрейха
1. наличием пирамидных патологических симптомов
2. наличием глазодвигательных нарушений
3. высокими сухожильными и периостальными рефлексами
4. всем перечисленным
5. ничем из вышеперечисленного
570) Для семейной спастической параплегии (болезни Штрюмпеля) характерно преобладающее поражение следующих спинальных анатомических структур
1. пирамидных путей
2. экстрапирамидных путей
3. мозжечковых путей
4. клеток передних рогов
5. задних канатиков спинного мозга
571) Характерной чертой нижнего парапареза при болезни Штрюмпеля является
1. преобладание слабости над спастичностью
2. преобладание спастичности над слабостью
3. преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными
4. сочетание пирамидных симптомов с фибрилляцией мышц
572) Тип наследственности при спастической семейной параплегии (болезни Штрюмпеля) характеризуется как
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
4. все перечисленное
573) Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться
1. по ходу периферических нервов
2. в спинномозговом канале по ходу корешков
3. интракраниально по ходу черепных нервов
4. на любом из указанных участков
574) Тип наследования нейрофиброматоза (болезни Реклингаузен- характеризуется как
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
4. ничего из перечисленного не верно
5. всё верно
575) Для подтверждения интракраниального поражения при энцефалотригеминальном ангиоматозе достаточно произвести
1. электроэнцефалографию
2. пневмоэнцефалографию
3. рентгенокраниографию, КТ, МРТ головы
4. транскраниальную допплерографию
5. реоэнцефалографию
576) Тип наследования атаксии-телеангиэктазии (синдром Луи-Бар) характеризуется как
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
4. ничего из вышеперечисленного
5. все перечисленное
577) Согласно современной классификации черепно-мозговой травмы не выделяют
1. ушиб головного мозга легкой степени тяжести
2. сдавление головного мозга вследствие эпидуральной гематомы
3. сотрясение головного мозга тяжелой степени
4. ушиб головного мозга тяжёлой степени тяжести
5. ничего из вышеперечисленного
578) Диффузное аксональное повреждение головного мозга при черепно-мозговой травме характеризуется
1. длительным коматозным состоянием с момента травмы
2. развитием комы после "светлого" периода
3. отсутствием потери сознания
4. кратковременной потерей сознания
5. ни чем из вышеперечисленного
579) К открытой черепно-мозговой травме относится травма
1. с ушибленной раной мягких тканей без повреждения апоневроза
2. с повреждением апоневроза
3. с переломом костей свода черепа
4. с переломом костей основания черепа без ликвореи
5. ничего из вышеперечисленного
580) Сотрясение головного мозга в сочетании с повреждением мягких тканей относится к черепно-мозговой травме
1. легкой открытой
2. легкой закрытой
3. открытой средней тяжести
4. закрытой средней тяжести
5. тяжелой степени тяжести
581) Для внутричерепной гипертензии характерна головная боль
1. распирающего характера
2. распирающего характера в затылочной части
3. распирающего характера в височной области
4. пульсирующего характера по всей голове
5. сдавливающего характера в лобно-теменной области
582) Развитие при черепно-мозговой травме гемипареза свидетельствует
1. о сотрясении головного мозга
2. об ушибе головного мозга
3. о переломе костей черепа
4. об ушибе мягких тканей головы
5. ничего из вышеперечисленного
583) Тяжесть черепно-мозговой травмы определяется по глубине и продолжительности
1. амнезии
2. расстройства жизненно важных функций
3. гемипареза
4. всего перечисленного
5. ничего из вышеперечисленного
584) Наиболее постоянными очаговыми симптомами при эпидуральной гематоме являются
1. расширение зрачка на стороне гематомы
2. расширение зрачка на противоположной стороне
3. гемипарез на стороне гематомы
4. нижний парапарез
5. гемипарез на противоположной стороне гематомы
585) Характерные диагностические признаки субдуральной гематомы получают
1. при компьютерной томографии
2. при реоэнцефалографии
3. при электроэнцефалографии
4. при ультразвуковой допплерографии
5. ничего из вышеперечисленного
586) Если после черепно-мозговой травмы развиваются ригидность затылочных мышц и светобоязнь при отсутствии очаговых симптомов, то наиболее вероятен диагноз
1. сотрясение мозга
2. субарахноидальное кровоизлияние
3. ушиб мозга
4. внутричерепная гематома
5. менингит
587) Осложнение черепно-мозговой травмы кровоизлиянием в желудочки мозга характеризуется появлением в клинической картине
1. плавающего взора
2. горметонического синдрома
3. гиперкатаболического типа вегетативных функций
4. нарушения сознания
5. менингеальный синдром
588) Положительные диагностические признаки субарахноидального кровоизлияния могут быть получены
1. при люмбальной пункции
2. при ангиографии
3. при реоэнцефалографии
4. при ультразвуковой допплерографии
5. при магнитно-резонансном исследовании
589) Острая субдуральная гематома на компьютерной томограмме характеризуется зоной
1. гомогенного повышения плотности
2. гомогенного понижения плотности
3. неоднородного повышения плотности
4. отека мозга
5. ничем из вышеперечисленного
590) Нарастание мидриаза на стороне эпидуральной гематомы и гемипареза на другой стороне обусловлено
1. асимметричной гидроцефалией
2. ущемлением ствола в затылочном отверстии
3. сдавлением ножки мозга
4. все перечисленное
5. ничем из вышеперечисленного
591) Краниографические признаки острой травмы черепа характеризуются
1. "пальцевыми вдавлениями"
2. увеличением глубины турецкого седла
3. остеопорозом затылочной кости и затылочного полукольца
4. ни одним из перечисленных признаков
5. всем вышеперечисленным
592) Проникающей называют черепно-мозговую травму
1. при ушибленной ране мягких тканей
2. при повреждении апоневроза
3. при переломе костей свода черепа
4. при повреждении твердой мозговой оболочки
5. при повреждении паутинной оболочки
593) Необходимым условием начала лечения больного с тяжелой черепно-мозговой травмой является
1. введение в вену кардиотонических средств
2. введение в вену антигипертензивных средств
3. освобождение дыхательных путей от инородных тел
4. все перечисленное
5. ничего из вышеперечисленного
594) Церебральными осложнениями эпидуральной гематомы являются
1. отек мозга
2. компрессия мозга
3. дислокация мозга
4. все перечисленное
5. ничего из вышеперечисленного
595) Для коррекции метаболического ацидоза в остром периоде тяжелой черепно-мозговой травмы показана внутривенная инфузия
1. 5% раствора глюкозы
2. 4% раствора бикарбоната натрия
3. раствора поляризующей смеси
4. раствора Рингера
5. любого из перечисленных растворов
596) При комбинированной черепно-мозговой травме для лечения артериальной гипотензии в результате кровопотери предпочтение отдается назначению
1. кардиотонических средств
2. симпатомиметиков
3. низкомолекулярных декстранов
4. осмотических диуретиков
5. ничего из вышеперечисленного
597) Причиной артериальной гипертензии при острой тяжелой черепно-мозговой травме являются
1. церебральная гипоксия
2. реакция на боль
3. поражение диэнцефально-мезенцефальных структур
4. ничего из вышеперечисленного
5. все перечисленное
598) Для лечения внутричерепной гипертензии при острой тяжелой черепно-мозговой травме не применяют
1. осмотические диуретики
2. глюкокортикоиды
3. барбитураты
4. салуретики
5. спазмолитики
599) В связи с меньшим влиянием на электролитный баланс для лечения отека мозга при тяжелой черепно-мозговой травме следует выбрать
1. гидрокортизон
2. преднизолон
3. дексаметазон
4. кортизон
5. ничего из вышеперечисленного
600) Для коррекции падения сердечной деятельности при острой тяжелой черепно-мозговой травме целесообразнее назначить
1. адреналин
2. норадреналин
3. метазон
4. дофамин
5. преднизолон
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов