StudHelperweb - Изучение
Тест: Неврология тесты
Еще тесты по неврологии
995
Админ
12.07.2020 14:14
-%
8089
37
0
70%
Сложность теста
801) Неотложная терапия острой надпочечниковой недостаточности включает введение
1. глюкокортикоидов
2. АКТГ
3. альбумина
4. дегидратирующих средств
5. все перечисленное
802) Во время приступа генерализованной эпилепсии изменения со стороны зрачков характеризуются
1. анизокорией
2. сужением
3. расширением
4. ничем из перечисленного
5. неподвижность зрачков
803) К бессудорожным формам эпилептического статуса относят все следующие пароксизмальные проявления за исключением эпилептического
1. пикволнового ступора
2. состояния спутанности
3. психомоторного возбуждения
4. сумеречного состояния
5. гипсаритмии
804) Первой мерой помощи на месте приступа больному с эпилептическим статусом является
1. бережная иммобилизация головы
2. иммобилизация конечностей
3. введение воздуховода в ротоглотку
4. дача ингаляционного наркоза с закисью азота
5. наложение трахеостомы
805) Следующие симптомы: психомоторное возбуждение, мидриаз, паралич аккомодации, тахикардия, уменьшение секреции слюнных желез, сухость кожных покровов являются проявлением передозировки
1. атропина
2. прозерина
3. ацетилхолина
4. пилокарпина
5. адреналина
806) Для изменений соска зрительного нерва при остром неврите характерны
1. стушеванность границ, гиперемия
2. побледнение
3. кровоизлияния
4. атрофия
5. побледнение диска зрительного нерва
807) Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической форме болезни Вестфаля-Шахновича обычно возникает
1. во время тяжелой физической нагрузки
2. сразу после тяжелой физической нагрузки
3. в состоянии полного покоя днем
4. во время ночного сна
5. в утренние часы
808) Приступ миоплегии при гиперкалиемической (болезнь Гармторп) и нормокалиемической форме (болезнь Посканцера и Керр) возникает
1. во время тяжелой физической нагрузки
2. во время отдыха после физической нагрузки
3. перед физической нагрузкой
4. во время ночного сна
5. в утренние часы
809) Положительные диагностические признаки субарахноидального кровоизлияния могут быть получены
1. при люмбальной пункции
2. при ангиографии
3. при биохимическом анализе крови
4. при позитронной компьютерной томографии
5. ультразвуковой допплерографии
810) Особенностью проявлении различных синдромов поражения нервной системы при заболеваниях печени являются
1. острое начало и молниеносное течение
2. острое начало со стабильным неврологическим дефицитом в последующие годы
3. постепенное начало с ремитирующим течением неврологических проявлений
4. постепенное начало с неуклонно прогредиентным течением
5. острое начало и практическое полное выздоровление без рецидивов
811) Ранними формами неврологических осложнений при заболевании печени являются
1. экстрапирамидные нарушения
2. нарушения психики
3. неврастенический синдром
4. полинейропатия
5. миелопатия
812) При вирусном гепатите наиболее часто наблюдается
1. энцефалопатия
2. миелопатия
3. полирадикулонейропатия
4. множественная нейропатия
5. энцефаломиелополирадикулоневропатия
813) При хроническом гепатоцеребральном синдроме в результате цирроза печени наступает
1. деменция
2. атаксия
3. хореоатетоидный гиперкинез
4. дизартрия
5. полиневропатия
814) Типичным параклиническим признаком портосистемной энцефалопатии с портальой гипертензией является
1. повышение уровня церулоплазмина в крови
2. повышение выведения меди с мочой
3. повышение концентрации аммиака в крови
4. понижение концентрации аммиака в крови
5. понижение уровня билирубина в крови
815) Основным причинным фактором развития полинейропатии при заболеваниях желудочно-кишечного тракта является дефицит
1. электролитов
2. жиров
3. углеводов
4. витаминов В1 и В12
5. белков
816) Для синдрома фуникулярного миелоза не характерно
1. сенситивная атаксия
2. пирамидная недостаточность
3. вялые парезы ног
4. полинейропатия
5. парестезии в ногах и руках
817) Развитие фуникулярного миелоза обусловлено нарушением метаболизма
1. витамина В12
2. витамина В1
3. фолиевой кислоты
4. витаминов В1 и В6
5. всего перечисленного
818) Для фуникулярного миелоза не характерно
1. мозжечковая атаксия
2. сенситивная атаксия
3. нижний спастический парапарез
4. нижний вялый парапарез
5. парестезии в ногах и руках
819) Наиболее часто при фуникулярном миелозе встречается триада симптомов
1. парестезии, нарушение глубокой чувствительности, парез нижних конечностей
2. офтальмоплегия, спастический тонус нижних конечностей, расстройства функций тазовых органов
3. нарушение глубокой чувствительности, расстройства сфинктеров, вялый парез нижних конечностей
4. корсаковский синдром, сенсорная и моторная полинейропатия
5. сенситивная атаксия, нижний спастический парапарез, радикулярный болевой синдром
820) Для заболеваний почек с симптомами хронической почечной недостаточности наиболее характерны следующие синдромы поражения нервной системы
1. сенсо-моторная полинейропатия, энцефалопатия
2. спастические двигательные расстройтсва
3. уремическая кома
4. острое нарушение мозгового кровообращения
5. экстрапирамидные нарушения
821) Для уремической полинейропатии не характерно
1. дистальные сенсорные нарушения
2. преобладание нарушений в верхних конечностях
3. сенсо-моторные нарушения
4. преобладание нарушений в нижних конечностях
5. моторные нарушения с выраженными вялыми парезами
822) Наибольшая эффективность патогенетического и симптоматического лечения неврологических осложнений хронической почечной недостаточности обеспечивается
1. при гемодиализе
2. при компенсации метаболического ацидоза
3. при непрерывной гипотензивной терапии
4. при пересадке почки
5. всё перечисленное
823) При острых заболеваниях бронхов и легких неврологические осложнения обусловлены развитием
1. ишемической (дисциркуляторной) гипоксии
2. гипоксической гипоксии
3. метаболической гипоксии
4. комбинированной гипоксии
5. анемической гипоксии
824) При хронических заболеваниях бронхов и легких неврологические осложнения обусловлены развитием
1. ишемической (дисциркуляторной) гипоксии
2. гипоксической гипоксии
3. метаболической гипоксии
4. комбинированной гипоксии
5. анемической гипоксии
825) При пневмококковой пневмонии наиболее частым неврологическим осложнением является
1. полинейропатия
2. миелопатия
3. энцефалопатия
4. менингит
5. спинальный эпидурит
826) При острой метаболической энцефалопатии может наблюдаться
1. астериксис
2. тремор
3. миоклонический гиперкинез
4. всё перечисленное
5. всё перечисленное, кроме тремора
827) При пернициозной анемии
1. гематологические и неврологические симптомы появляются одновременно
2. гематологические симптомы предшествуют неврологическим
3. неврологические симптомы предшествуют гематологическим
4. три фактора причастны к развитию пернициозной анемии: семейная предрасположенность, тяжелый атрофический гастрит, связь с аутоиммунными процессами
5. всё перечисленное
828) При эритремии неврологические осложнения развиваются вследствие
1. тромбоза церебральных артерий с ишемическим поражением ЦНС
2. метаболической аноксии
3. внутричерепной гипертензии
4. рубцово-спаечного процесса
5. вследствие отложения амилоида в сосудах нервов
829) При эритремии наиболее частым неврологическим осложнением является
1. полинейропатия
2. миелопатия
3. нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу
4. мононейропатия
5. субарахноидальное кровоизлияние
830) Основными причинами, вызывающими поражение нервной системы при лейкозах, являются
1. компрессия нервной ткани лейкемическими инфильтратами
2. кровоизлияния
3. дисциркуляторная гипоксия
4. геморрагические экстравазаты
5. всё перечисленное
831) При острых лейкозах часто встречаются неврологические синдромы в виде
1. поражения краниальных нервов
2. кровоизлияний
3. энцефалопатии
4. инфарктов головного мозга
5. всего перечисленного
832) Одним из основных клинических проявлений миеломной болезни является болевой синдром в виде
1. артралгии
2. оссалгии, радикулалгии
3. миалгии
4. симпаталгии
5. цервикалгии
833) Патогенез поражений нервной системы при миеломной болезни в основном связан
1. с гиперпарапротеинемией
2. с компрессией мозга и периферических нервов костной тканью
3. с геморрагическим диатезом
4. с тромбозом сосудов головного и спинного мозга
5. со всем перечисленным
834) Поражение нервной системы при лимфогранулематозе происходит в результате
1. сдавления нервных образований
2. первичного образования лимфомы в ЦНС
3. пранеопластической реакции
4. общей интоксикации
5. всего перечисленного
835) Наиболее частыми неврологическими осложнениями лимфогранулематоза являются
1. компрессия периферических нервов
2. компрессия черепных нервов
3. развитие менингита
4. субарахноидальное кровоизлияние
5. паренхиматозное кровоизлияние в мозг
836) Двигательные нарушения при гипотиреозе обусловлены
1. миодистрофией
2. миастенией
3. пароксизмальной миоплегией
4. полинейропатией
5. всё перечисленное
837) Фактором патогенеза поражения нервной системы при гипопаратиреозе является
1. гиперкальциемия
2. гипокальциемия
3. гипернатриемия
4. гипонатриемия
5. гипокалиемия
838) Типичным неврологическим проявлением гипопаратиреоза является синдром
1. тетании
2. миастении
3. миодистрофии
4. хореоатетоз
5. все перечисленное
839) Развитие неврологических синдромов при панкреатитах в основном связано
1. с нарушением экзокринных функций
2. с нарушением эндокринных функций
3. с алиментарным дефицитом
4. с гиповолемией
5. с гиперпротеинемией
840) При хронических панкреатитах наиболее часто наблюдается синдром
1. невротический
2. энцефалопатии
3. психотический
4. судорожный
5. полинейропатии
841) Наиболее типичным неврологическим синдромом, осложняющим течение сахарного диабета, является
1. энцефалопатия
2. миелопатия
3. полинейропатия
4. мононевропатия
5. все перечисленное
842) Сопутствующими симптомами гипогликемической комы являются
1. сухость кожных покровов
2. влажность кожных покровов
3. тахакардия
4. повышение артериального давления
5. брадикардия
843) Для лечения хронической надпочечниковой недостаточности применяется
1. курсовая терапия глюкокортикоидами
2. постоянная терапия глюкокортикоидами
3. курсовая терапия АКТГ
4. постоянная терапия АКТГ
5. ограничение в рационе белков
844) Синдром Иценко-Кушинга (гиперкортицизм) развивается при наличии
1. глюкостеромы
2. альдостеромы
3. инсулиномы
4. длительной глюкокортикоидной терапии
5. всего перечисленного
845) Наиболее частым неврологическим осложнением, развивающимся при синдроме Иценко-Кушинга (гиперкортицизме) является
1. деменция
2. полиневропатия
3. судорожный синдром
4. миодистрофия
5. синдром внутричерепной гипертензии
846) Непосредственной причиной развития клинической картины острой надпочечниковой недостаточности может быть
1. психострессорный фактор
2. поражение коры надпочечников
3. недостаточная доля глюкокортикоидов при заместительной терапии
4. инфекционное заболевание
5. все перечисленное
847) Диабетическая полинейропатия развивается
1. при адекватной терапии сахарного диабета
2. при большей длительности заболевания
3. при высокой степени гипергликемии
4. при наличии кетоацидоза
5. все перечисленное
848) Наиболее характерными клиническими признаками первичного альдостеронизма (синдром Конна) является
1. симптоматическая артериальная гипертензия
2. мышечная слабость
3. приступы локальной тетании
4. приступы генерализованной тетании
5. все перечисленное
849) При сахарном диабете наиболее часто развивается нейропатия следующих черепных нервов
1. II, III, IV, VII
2. VII, XI, XII
3. X, XI, XII
4. IX, X
5. IX, XI, XII
850) При диабетической полинейропатии преобладают
1. двигательные нарушения
2. вегетативно-трофические нарушения
3. нарушения поверхностной чувствительности
4. всё перечисленное
5. всё перечисленное кроме двигательных нарушений
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов