Еще тесты по неврологии
Админ
12.07.20 14:14
988
66650
95
0
-
-
-%
-
-
251) Для лечения хронической надпочечниковой недостаточности применяется:
1. постоянная терапия глюкокортикоидов
2. введение глюкортикоидов с постепенным снижением дозы
3. введение глюкортикоидов с постепенным увеличением дозы
4. курсовая терапия глюкокортикоидов
5. только экстренное введение глюкокортикоидов при развитии аддисонического криза
252) Последовательность выбора препарата в начале лечения эпилепсии определяется:
1. типом припадка
2. возрастом пациента
3. особенностями ЭЭГ
4. формой эпилепсии
5. частотой приступов
253) Среди противоэпилептических препаратов в меньшей степени угнетает корковые функции
1. карбомазепин
2. бензонал
3. гексамидин
4. клоназепам
5. фенобарбитал
254) При частых припадках первичной генерализованной эпилепсии в начале лечения следует назначать
1. минимальную дозу выбранного препарата с постепенным повышением дозы
2. максимальную дозу одного препарата
3. сочетание максимальных доз двух основных противоэпилептических препаратов
4. сочетание минимальных доз двух или трех основных противоэпилептических препаратов
5. сочетание средней терапевтической дозы одного основного препарата и одного из дополнительных средств
255) Для лечения эпилепсии целесообразно назначение:
1. карбомазепина
2. бензонала
3. вальпроатовой кислоты
4. гексамидина
5. фенобарбитала
256) Первой мерой помощи больному при эпилептическом статусе является:
1. введение воздуховода в ротоглотку
2. введение кортикостероидов
3. дача ингаляционного наркоза закисью азота
4. иммобилизация головы
5. иммобилизация конечностей
257) К дофасодержащим препаратам для лечения болезни Паркинсона относится
1. мадопар, наком
2. мидантан, акинетон
3. мидантан, вирегит
4. циклодол, акинетон
5. юмекс, депренил
258) При лечении болезни Паркинсона суточная доза L-допав препаратах с ингибитором дофадекарбоксилазы не должна превышать
1. 1500 мг
2. 1000 мг
3. 2000 мг
4. 2500 мг
5. 500 мг
259) Лечение холинолитическими препаратами болезни Паркинсона противопоказано, если у больного
1. глаукома
2. гипертоническая ретинопатия
3. диабетическая ретинопатия
4. катаракта
5. сахарный диабет
260) Для лечения гиперкинетической формы хореи Гентингтона применяют
1. нейролептики
2. агонисты дофамина
3. дофасодержащие препараты
4. ингибиторы МАО
5. холинолитики
261) При лечении хронической пароксизмальной гемикрании наиболее эффективен:
1. индометацин
2. аспирин
3. кофеин
4. резерпин
5. эрготамин
262) Для купирования мышечных проявлений нейрогенного гипервентиляционного синдрома назначают
1. препараты кальция
2. витамин Е
3. витамины группы В
4. прозерин
5. эмоксипин
263) В основу классификации полинейропатий положен следующий принцип
1. этиология заболевания
2. особенность клинической картины
3. особенность течения заболевания
4. патогенетический
5. по времени возникновения
264) Фактором, определяющим поражение нервов при дифтерийной полинейропатии, является
1. токсический
2. воспалительный
3. инфекционный
4. метаболический
5. сосудистый
265) Сопутствующим симптомом полинейропатии при пернициозной анемии является
1. фуникулярный миелоз
2. ахлоргидрия
3. гиперацидный гастрит
4. снижение сывороточного железа в крови
5. хейлоз
266) Полинейропатии, связанные с недостаточностью витамина В1, возникают
1. при хроническом алкоголизме
2. при амилоидозе
3. при мышьяковой интоксикации
4. при порфирии
5. при свинцовой интоксикации
267) Для уремической полинейропатии характерно
1. снижение скорости проведения возбуждения по нервам
2. гиперкалиемия
3. поражение черепных нервов
4. преобладание аксональной дегенерации
5. сухожильные рефлексы повышены
268) Отличительными признаками острой перемежающейся порфирии являются
1. красный цвет мочи
2. выраженность болевого синдрома
3. выраженность сенситивной атаксии
4. наличие эпилептиформных припадков
5. тяжесть вялых параличей конечностей
269) Для дифференциальной диагностики аксонопатий и миелинопатий наиболее информативным исследованием является
1. электромиография
2. биопсия мышц
3. вызванные потенциалы
4. иммунологическое исследование крови
5. иммунологическое исследование ликвора
270) Для полинейропатии Гийена-Барре характерно
1. поражение черепных нервов
2. выраженные тазовые расстройства
3. гипокалиемия
4. стойкая двусторонняя пирамидная симптоматика
5. экстрапирамидные расстройства
271) Для полинейропатии Гийена-Барре характерно появление белково-клеточной диссоциации в ликворе
1. со 2-й недели заболевания
2. с 1-го дня заболевания
3. с 10-го дня заболевания
4. с 3-го дня заболевания
5. с 3-й недели заболевания
272) Атипичная форма Фишера острой полинейропатии Гийена-Барре характеризуется
1. поражением глазодвигательных нервов и атаксией
2. двусторонним парезом лицевого нерва
3. поражением каудальной группы черепных нервов и нарушением дыхания
4. поражением экстрапирамидной системы
5. поражением языкоглоточного нерва
273) Для полинейропатий при узелковом периартериите характерно
1. асимметричность поражения нервных стволов
2. все рефлексы исчезают рано
3. малая выраженность болевого синдрома и поражение черепных нервов
4. нарушение функции тазовых органов
5. угасают ахилловы рефлексы, проксимальные сохранены
274) К демиелинизирующим относится полинейропатия
1. Гийена-Барре
2. гипотиреоидная
3. диабетическая
4. наследственная сенсорная
5. порфирийная
275) Для нейропатии тройничного нерва характерны
1. снижение корнеального рефлекса
2. гипалгезия во внутренней зоне Зельдера
3. гипертрофия жевательной мускулатуры
4. нарушение вкуса на задней трети языка
5. симптом «паруса»
276) При кохлеарном неврите характерно
1. сочетанное снижение костной и воздушной проводимости
2. гиперакузия и изолированное снижение костной проводимости
3. изолированное снижение воздушной проводимости
4. слёзотечение
5. снижение корнеального рефлекса
277) Поражение ядра подъязычного нерва от надъядерного поражения отличается наличием
1. фибрилляций
2. дизартрии
3. ограничения подвижности языка
4. слезотечением
5. сопутствующего поражения блуждающего нерва
278) 016 Для длинного грудного нерва характерны
1. парез передней зубчатой мышцы
2. гипостезия в области межрёберного промежутка
3. двигательные расстройства в ногах
4. парез грудинно-ключично-сосцевидной мышцы
5. парез трехглавой мышцы
279) Для нейропатии подкрыльцового нерва характерны
1. слабость и атрофия дельтовидной мышцы
2. боли при движении в кисти
3. затруднения сгибания руки в локтевом суставе
4. парестезии в кисти
5. слабость и атрофия трапециевидной мышцы
280) Для нейропатии бедренного нерва характерны
1. слабость четырехглавой мышцы бедра
2. боль и парестезия в паховой области
3. отсутствие ахиллова рефлекса
4. положительная проба Бонне
5. симптом Ласега
281) Клиническими признаками нейропатии наружного кожного нерва бедра являются
1. гипестезия по наружной передней поверхности бедра
2. гипестезия по задней поверхности бедра
3. слабость четырехглавой мышцы бедра
4. снижение ахиллова рефлекса
5. снижение коленного рефлекса
282) При нейропатии седалищного нерва характерны
1. выпадение ахиллова рефлекса
2. атрофия четырёхглавой мышцы бедра
3. выпадение коленного рефлекса
4. симптом Вассермана
5. слабость сгибания и разгибания стопы
283) В состав шейного сплетения не входит
1. подкрыльцовый нерв
2. большой ушной нерв
3. диафрагмальный нерв
4. малый затылочный нерв
5. надключичный нерв
284) В состав плечевого сплетения не входит
1. надключичный
2. локтевой нерв
3. лучевой нерв
4. подключичный нерв
5. подкрыльцовый нерв
285) В состав поясничного сплетения не входит
1. седалищный нерв
2. бедренный нерв
3. запирательный нерв
4. наружный кожный нерв бедра
5. подвздошно-паховый нерв
286) В состав крестцового сплетения входят
1. седалищный нерв
2. большеберцовый нерв
3. запирательный нерв
4. малоберцовый нерв
5. подвздошно-паховый нерв
287) При дисфункции височно-нижнечелюстного сустава не наблюдается
1. ограничение подвижности нижней челюсти
2. болезненность в ухе
3. болезненность при пальпации височной мышцы
4. болезненность при пальпации суставной сумки
5. отечность околоушной области
288) Причиной невралгии тройничного нерва являются
1. сдавление ветвей нерва в подглазничном и нижнечелюстном каналах
2. краниофарингиома
3. опухоль задней черепной ямки
4. патологический процесс в венозной пещеристой пазухе
5. тромбоз сигмовидного синуса
289) При классической невралгии тройничного нерва наблюдаются
1. курковые зоны на лице
2. атрофия мышц
3. гипалгезии на лице в области иннервации II и III ветвей V нерва
4. перманентный болевой синдром
5. психомоторное возбуждение во время приступа
290) Для невралгии языкоглоточного нерва характерны
1. расстройство вкуса на задней трети языка
2. болевые пароксизмы в области верхней челюсти
3. дизартрия
4. расстройство вкуса на передних 2/3 языка
5. слезотечение
291) Для невралгии затылочного нерва характерно
1. боль в области затылка с иррадиацией в надплечье
2. болезненность при пальпации остистых отростков С3-С7
3. боль в области нижней челюсти
4. боль в околоушной области
5. напряжение мышц шеи
292) Наиболее эффективным методом патогенетической терапии невралгии тройничного нерва является назначение
1. противосудорожных средств
2. аналгетиков
3. витаминов группы В
4. иммунокорректоров
5. спазмолитиков
293) Для периостита наружнего надмыщелка плечевой кости (эпикондилеза) характерны
1. болезненность при разгибании и ротации предплечья в локтевом суставе
2. болезненность в локтевом сгибе и над локтевым отростком
3. болезненность всех движений в плечевом суставе
4. болезненность при сгибании предплечья в локтевом суставе
5. сужение суставной щели плечевого сустава
294) Для заднего шейного симпатического синдрома характерны
1. сочетание кохлеовестибулярных, зрительных, вестибуломозжечковых нарушений с пульсирующей, жгучей односторонней головной болью
2. сочетание боли в шее и руке с припухлостью в надключичной области
3. сочетание двусторонней затылочной головной боли с корешковыми чувствительными расстройствами в ульнарной области
4. сочетание жгучих болей в надключичной области с приступами мышечной слабости в руке
5. сочетание исчезновения пульса на лучевой артерии при повороте головы и атрофии в области тенора и гипотенора
295) Синкопальный вертебральный (позвоночный) синдром (Унтерхарншайдт- характеризуется
1. внезапной потерей сознания и мышечного тонуса, связанной с движением головы и шеи
2. внезапным падением больного при резкой перемене положения тела из горизонтального в вертикальное с падением артериального давления
3. внезапным приступом кохлеовестибулярных, координаторных и зрительных расстройств, связанным с поворотом головы и шеи
4. внезапными приступами головокружения с липотимией, бледностью кожных покровов
5. ночными эпизодами потери сознания, возникающие сразу поле мочеиспускания
296) Для предупреждения приступа менструальной мигрени целесообразно назначение
1. нестероидных противовоспалительных препаратов
2. альфа-адреноблокаторов
3. антисеротониновых препаратов
4. бета-адреноблокаторов
5. препаратов эрготамина
297) Признаками нейропатии срединного нерва являются
1. слабость I, II пальцев кисти
2. свисающая кисть
3. слабость IV и V пальцев кисти
4. снижение карпо-радиального рефлекса
5. снижение чувствительности на ладонной поверхности IV, V пальцев
298) При нейропатии локтевого нерва характерны
1. невозможность приведения IV, V пальцев
2. свисающая кисть
3. нарушение чувствительности в области I, II пальцев кисти
4. невозможность разгибания и отведения I пальца
5. синдром Горнера
299) Клиническими признаками поражения малоберцового нерва являются
1. парез разгибателей стопы
2. выпадение ахиллова рефлекса
3. гипестезия по внутренней поверхности голени
4. затруднение ходьбы на пальцах
5. стопа типа когтистой лапы
300) Для синдрома плечо-кисть характерны
1. вегетативно-трофические нарушения кисти
2. асимметрия артериального давления
3. боли в руке
4. гипотрофия грудино-ключично-сосцевидной мышцы
5. свисающая кисть
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов