Внутренние болезни тест с аккредитации
Админ
30.06.20 11:26
1752
9197
126
0
-
-
-%
-
-
851) ПРЕПАРАТОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ В СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. гентамицин
2. азитромицин
3. карбенициллин
4. оксациллин
852) УРОВЕНЬ КРЕАТИНИНА, ПРИ КОТОРОМ ПРОВОДЯТ ГЕМОДИАЛИЗ, СОСТАВЛЯЕТ __________ МКМОЛЬ/Л
1. 600
2. 500
3. 400
4. 700
853) ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА В ЛЕЧЕНИИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. метотрексат
2. гидроксихлорохин
3. лефлуномид
4. сульфасалазин
854) ВОЗНИКНОВЕНИЕ ИСТИННОГО КАРДИОГЕННОГО ШОКА ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА СВЯЗАНО С ПОВРЕЖДЕНИЕМ БОЛЕЕ ____ % МАССЫ МИОКАРДА
1. 20
2. 15
3. 10
4. 40
855) НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ИСТИННОГО КАРДИОГЕННОГО ШОКА ЯВЛЯЕТСЯ
1. фибрилляция желудочков
2. атриовентрикулярная тахикардия
3. тахисистолическая форма мерцательной аритмии
4. электромеханическая диссоциация
856) ДЛЯ КАРДИОГЕННОГО ОТЕКА ЛЕГКИХ ХАРАКТЕРНЫ ______ ХРИПЫ
1. влажные
2. свистящие бифазные
3. сухие высокотональные
4. сухие экспираторные
857) ДЛЯ КАРДИОГЕННОГО ШОКА ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЕМ ПУЛЬСОВОГО ДАВЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
1. снижение
2. повышение
3. сначала повышение, потом снижение
4. сначала снижение, потом повышение
858) КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ГИПОПЕРФУЗИИ ПРИ КАРДИОГЕННОМ ШОКЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1. олигурия
2. брадикардия
3. гиперемия кожных покровов
4. полиурия
859) К ИСТИННОМУ КАРДИОГЕННОМУ ШОКУ ЧАЩЕ ПРИВОДИТ
1. трансмуральный инфаркт миокарда
2. пароксизмальная желудочковая тахикардия
3. суправентрикулярная тахикардия
4. фибрилляция предсердий
860) КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ИСТИННОГО КАРДИОГЕННОГО ШОКА ЯВЛЯЕТСЯ
1. артериальная гипотония
2. артериальная гипертензия
3. брадикардия
4. полиурия
861) МОЛНИЕНОСНАЯ ФОРМА АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ШОКА РАЗВИВАЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ ____МИНУТ
1. 30
2. 20
3. 15
4. 10
862) ШИРОКИМ СЧИТАЕТСЯ КОМПЛЕКС QRS БОЛЕЕ _____СЕКУНД
1. 0,12
2. 0,10
3. 0,5
4. 0,9
863) КОМПЛЕКС QRS ШИРИНОЙ 0,2 СЕК СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ТОМ, ЧТО ИМПУЛЬС БЫЛ ГЕНЕРИРОВАН В ___________
1. желудочках
2. атривентрикулярном узле
3. предсердиях
4. синусовом узле
864) КОМПЛЕКС QRS ШИРИНОЙ 0,1 СЕК СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ТОМ, ЧТО ИМПУЛЬС БЫЛ ГЕНЕРИРОВАН В ___________
1. предсердиях
2. атривентрикулярном узле
3. желудочках
4. пучке Гиса
865) ДИФФУЗНЫЕ, НЕСИММЕТРИЧНЫЕ, ДВУСТОРОННИЕ ЗАТЕМНЕНИЯ ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ (СИМПТОМ «СНЕЖНОЙ БУРИ») ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ________
1. респираторного дистресс-синдрома взрослых
2. ателектаза
3. кардиогенного отека легких
4. пневмонии
866) НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ CO2 СОСТАВЛЯЕТ _____ ММ РТ.СТ.
1. 35-45
2. 20-35
3. 45-55
4. 50-60
867) ПРИЧИНОЙ СНИЖЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ШОКЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1. абсолютная гиповолемия
2. относительная гиповолемия
3. повышение сосудистого сопротивления
4. снижение сократительной способности миокарда
868) ЦЕНТРАЛИЗАЦИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ КРОВОТОК В ______ СОСУДАХ
1. коронарных
2. легочных
3. периферических
4. почечных
869) НАИБОЛЬШУЮ ДИАГНОСТИЧЕСКУЮ ЦЕННОСТЬ ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ ШОКЕ ИМЕЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
1. прокальцитонина
2. интерлейкина
3. липосахарида
4. фибриногена
870) ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ
1. мутации клетки-предшественницы лимфо-или миелопоэза
2. изменений обмена веществ
3. нарушений эндокринной системы
4. патологии нервной системы
871) ИЗ ВСЕХ ВАРИАНТОВ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ЧАЩЕ ВСЕГО РЕГИСТРИРУЕТСЯ
1. менингоэнцефалитический синдром
2. поражение черепно-мозговых нервов
3. поражения периферических нервов
4. псевдотуморозный вариант
872) ДЛЯ ДОСТОВЕРНОГО ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА УВЕЛИЧЕНИЕ БЛАСТОВ В КОСТНОМ МОЗГЕ СОСТАВЛЯЕТ____%
1. 15
2. 10
3. 5
4. 20
873) ДЛЯ БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ ХАРАКТЕРЕН ___________ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ
1. гематомный
2. васкулитно-пурпурный
3. пятнисто-петехиальный
4. смешанный
874) ВОЗНИКНОВЕНИЕ СИНДРОМА ДИССЕМИНИРОВАННОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ОСТРОГО ___________ЛЕЙКОЗА
1. промиелоцитарного
2. лимфобластного
3. монобластного
4. эритробластного
875) ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО БЛАСТОВ В СТЕРНАЛЬНОМ ПУНКТАТЕ МЕНЕЕ _______%
1. 20
2. 10
3. 2
4. 5
876) КРИТЕРИЕМ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ В ЛИКВОРЕ ЦИТОЗА ЗА СЧЕТ
1. бластоза
2. моноцитов
3. нейтрофилёза
4. эритроцитоза
877) ДЛЯ ОСТРОГО МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ПО ДАННЫМ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНА
1. резко положительная реакция на альфа-нафтилацетатэстеразу
2. выраженная реакция на гликоген
3. отрицательная реакция на альфа-ацетатнафтилацетатэстеразу
4. положительная реакция на миелопероксидазу и липиды
878) НАИБОЛЕЕ ЧАСТО НЕЙРОЛЕЙКЕМИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ОСТРОМ ____________ ЛЕЙКОЗЕ
1. лимфобластном
2. мегакариобластном
3. миелобластном
4. промиелоцитарном
879) РЕЗИСТЕНТНАЯ ФОРМА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА КОНСТАТИРУЕТСЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ ______СТАНДАРТНЫХ КУРСОВ ИНДУКЦИОННОЙ ТЕРАПИИ
1. двух
2. одного
3. трех
4. четырех
880) ДЛЯ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЦИТОХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНА ВЫРАЖЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА __________В ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКЕ
1. гликоген в гранулярной форме
2. альфа-нафтилацетатэстеразу
3. гликоген в диффузной форме
4. миелопероксидазу
881) ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В И С ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ СВЯЗАНА С
1. массивной трансфузионной нагрузкой препаратами крови
2. генетической предрасположенностью пациентов
3. глубокой иммуносупрессией на фоне химиотерапии
4. токсическим поражением гепатоцитов цитостатиками
882) К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРАМ ПРОГНОЗА ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ ОТНОСИТСЯ
1. исходный лейкоцитоз выше 100х109/л
2. выраженная лимфаденопатия в дебюте заболевания
3. мужской пол пациена
4. отсутствие лейкоцитоза
883) ВЫСОКИЙ РИСК СПОНТАННЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ИМЕЕТСЯ ПРИ КОЛИЧЕСТВЕ ТРОМБОЦИТОВ _______Х109/Л
1. менее 20
2. 200-120
3. 40-50
4. 60-70
884) ПОВЫШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. эссенциальной тромбоцитемии
2. апластической анемии
3. гепарин-индуцированной тромбоцитопении
4. тромботической тромбоцитопенической пурпуры
885) ИЗ ВСЕГО ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ В ГЕМОГЛОБИН ВКЛЮЧАЕТСЯ _______ %
1. 70-73
2. 10-20
3. 20-30
4. 30-40
886) КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ ______ 109/Л
1. 150 - 400
2. 100 - 150
3. 150 - 200
4. 150 - 250
887) ДЛЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ _________ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ
1. пятнисто-петехиальный
2. ангиоматозный
3. васкулитно-пурпурный
4. гематомный
888) ПРИ ИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ В КОСТНОМ МОЗГЕ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ
1. гиперплазия мегакариоцитарного ростка
2. бластоз
3. повышенный процент плазматических клеток
4. угнетение мегакариоцитарного ростка
889) ТЕНЯМИ БОТКИНА-ГУМПРЕХТА НАЗЫВАЮТСЯ
1. разрушенные ядра лимфоцитов
2. злокачественные клетки
3. плохо окрашенные клетки
4. полуразрушенные ядра моноцитов
890) УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ
1. опухолевой природы
2. системной гипоксии
3. снижения эритропоэтина
4. увеличения эритропоэтина
891) ПЛЕТОРИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1. ярко-красным оттенком кожи и слизистых
2. бледностью кожи и слизистых
3. желтушным цветом кожи
4. синюшным оттенком слизистых
892) К ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКАМ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ОТНОСЯТ
1. снижение уровня эритроцитов в крови
2. гипохромию эритроцитов
3. повышение свободного гемоглобина в моче
4. повышение уровня непрямого билирубина
893) ГЛАВНЫМИ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ В КОСТНОМ МОЗГЕ ЯВЛЯЮТСЯ
1. более 10% плазматических клеток с чертами атипии
2. лимфоидные клетки с чертами атипии
3. миелобласты
4. плазмобласты в большом количестве
894) ДЛЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ХАРАКТЕРНО ПОРАЖЕНИЕ
1. плоских костей
2. длинных трубчатых костей
3. крупных суставов
4. межфаланговых суставов
895) ДОСТОВЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ __________ % ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В КОСТНОМ МОЗГЕ
1. 10 и более
2. 3 – 5
3. 5 – 7
4. 7 – 9
896) ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. жировой метаморфоз кроветворного костного мозга в трепанобиоптате подвздошной кости
2. малоклеточный костный мозг по данным миелограммы
3. панцитопения в периферической крови
4. повышение билирубина за счет непрямой фракции
897) ЛЕЧЕНИЕ ОСТРОГО БРОНХИТА ПРОВОДИТСЯ
1. вне стационара
2. в стационаре
3. сначала в стационаре, затем вне стационара
4. сначала вне стационара, затем в стационаре
898) ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНОГО ХОБЛ ДОЛЖНО ПРОВОДИТЬСЯ
1. непрерывно
2. в виде профилактических курсов весной и осенью
3. в период обострения заболевания
4. в период обострения заболевания и в виде профилактических курсов весной и осенью
899) 41-ЛЕТНЕЙ ЖЕНЩИНЕ С ИЗБЫТОЧНЫМ ВЕСОМ И ПОВЫШЕНИЕМ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, ПОЛУЧАЮЩЕЙ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНУЮ ТЕРАПИЮ, НЕОБХОДИМО РЕКОМЕНДОВАТЬ
1. снизить вес
2. ограничить белки в диете
3. ограничить физическую активность
4. пить 3 литра воды ежедневно
900) ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРИОДА НАБЛЮДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ С МОМЕНТА ДОСТИЖЕНИЯ РЕМИССИИ СОСТАВЛЯЕТ
1. 5 лет
2. 1 год
3. 2 года
4. 3 года
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов