Внутренние болезни тест с аккредитации
Админ
30.06.20 11:26
1752
14359
134
0
-
-
-%
-
-
151) ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ОСТРОГО БРОНХИТА НЕ ИМЕЕТ ПРАКТИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ ФАКТОР
1. нарушение режима питания
2. вирусные и бактериальные агенты
3. переохлаждение
4. промышленное загрязнение атмосферного воздуха
152) ВАЖНЕЙШИМ КРИТЕРИЕМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. кашель с мокротой не менее 3 мес в году на протяжении последних двух лет
2. изменение газового состава крови
3. наличие бронхиальной обструкции
4. появление у больного одышки при обычной физической нагрузке.
153) К МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ОСОБЕННОСТЯМ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА ОТНОСИТСЯ ВСЕ, КРОМЕ
1. облитерация альвеол
2. склерозирование участков бронхов
3. увеличение числа бокаловидных клеток
4. уменьшение количества реснитчатых клеток и их ворсинок
154) ДЛЯ ОБОСТРЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ОБСТРУКТИВНОГО БРОНХИТА МАЛОХАРАКТЕРЕН СИМПТОМ
1. кровохарканье
2. кашель с выделением мокроты
3. одышка
4. повышение температуры
155) АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К БРОНХОСКОПИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. инсульт
2. бронхогенный рак с метастазами
3. внебольничная пневмония
4. инородное тело бронхов
156) ВО ВРЕМЯ ФИБРОБРОНХОСКОПИИ МОЖНО ДИАГНОСТИРОВАТЬ
1. центральный рак легкого
2. абсцесс легкого
3. бронхиальную астму
4. кисты легкого
157) ЧЕРЕЗ СКОЛЬКО ЧАСОВ ПРЕБЫВАНИЯ В СТАЦИОНАРЕ РАЗВИВАЕТСЯ НОЗОКОМИАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ
1. 48 ч
2. 1 ч
3. 24 ч
4. 6-8 ч
158) О НАЛИЧИИ БРОНХОСПАЗМА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ПРИРОСТ ОФВ1 ОТ ИСХОДНОГО ПОСЛЕ БРОНХОДИЛЯТАЦИОННОГО ТЕСТА БОЛЕЕ
1. 12%;
2. 10%;
3. 15%
4. 5%;
159) ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ОБНАРУЖИТЬ КИСТУ ЛЕГКОГО, ЯВЛЯЕТСЯ
1. рентгенография и компьютерная томография легкого
2. бронхография
3. бронхоскопия
4. радиоизотопное сканирование легких
160) ХРОНИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, КОТОРОЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИМ РОСТОМ И НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА В ОТДЕЛЬНЫХ МЕСТАХ
1. болезнь Педжета
2. болезнь Рейтера
3. остеопороз
4. остеосклероз
161) МЕЖФАЛАНГОВЫЕ СУСТАВЫ ПАЛЬЦЕВ ПО ФОРМЕ СУСТАВНЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ
1. блоковидными
2. плоскими
3. шаровидными
4. элипсовидными
162) КАКОЕ ИЗ НАРУШЕНИЙ МЕТАБОЛИЗМА НАИБОЛЕЕ ВСЕГО ПРЕДРАСПОЛАГАЕТ К РАЗВИТИЮ ОСТЕОАРТРОЗА
1. ожирение
2. акромегалия
3. гипертиреоз
4. дислипидемия
163) ПРИ КАКОМ РЕВМАТИЧЕСКОМ ЗАБОЛЕВАНИИ ОТМЕЧАЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА РАЗВИТИЯ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ОПУХОЛЕЙ
1. синдром Шегрена
2. остеоартроз
3. подагритический артрит
4. ревматоидный артрит
164) У ПАЦИЕНТА С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ЦНС, ПРИНИМАВШЕГО МЕТИЛДОПА, РАЗВИЛАСЬ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ, КОТОРАЯ БЫСТРО ПРОШЛА ПОСЛЕ ОТМЕНЫ ПРЕПАРАТА. УКАЖИТЕ ВИД ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, ПО КОТОРОМУ РАЗВИЛОСЬ ЭТО ОСЛОЖНЕНИЕ
1. цитотоксический
2. иммунокомплексный
3. клеточный
4. реагиновый
165) ВИДОМ ГИПЕРЧУСТВИТЕЛЬНОСТИ, ИМЕЮЩЕМ ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ РАЗВИТИИ ВАСКУЛИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1. иммунокомплексный
2. клеточный
3. реагиновый
4. цитотоксический
166) ПЕРЕКРЕСТНЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ НА ЛЕКАРСТВА ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИЕ
1. повышенной чувствительности к химическим веществам, имеющим схожую структуру
2. введения больших доз
3. одновременного введения более 2-х препаратов
4. подкожного введения препарата
167) ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ НА МЕДИКАМЕНТЫ ВОЗМОЖНЫ ИЗ-ЗА
1. наличия общих антигенных детерминант
2. высокой сенсибилизации
3. повышенного титра антител
4. полипрагмазии
168) БОЛЬНЫМ С АСПИРИНОВОЙ АСТМОЙ ИЗ-ЗА СОДЕРЖАНИЯ ТАРТРАЗИНА ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ТАБЛЕТИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
1. желтого цвета
2. белого цвета
3. голубого цвета
4. зеленого цвета
169) К БАЗИСНЫМ СРЕДСТВАМ ЛЕЧЕНИЯ АСТМЫ ОТНОСЯТСЯ
1. антилейкотриеновые препараты
2. антигистаминные препараты
3. кромогликаты
4. муколитики
170) БРОНХИ 1-2 ПОРЯДКА ОТ ДРУГИХ БРОНХИАЛЬНЫХ ВЕТВЕЙ ОТЛИЧАЮТСЯ
1. внелегочной их локализацией
2. внутрилегочной локализацией
3. наличием фиброзно-хрящевого слоя
4. отсутствием фиброзно-хрящевого слоя и заменой его мышечным
171) ПЕРФУЗИЯ КАКИХ ЗОН ЛЕГКИХ ПОНИЖЕНА
1. верхних
2. латеральных
3. медиальных
4. нижних
172) ОРГАНОМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ, В КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ СОЗРЕВАНИЕ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. вилочковая железа
2. костный мозг
3. лимфатические узлы
4. селезенка
173) ОСНОВНЫМ ОРГАНОМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ И ОНТОГЕНЕЗА В-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1. костный мозг
2. вилочковая железа
3. лимфатические узлы
4. селезенка
174) ОСЛОЖНЕНИЕ, НЕ ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНИ
1. полипоз пищевода
2. аденокарцинома пищевода
3. пищевод Баррета
4. стриктуры пищевода
175) ПРИ ГИПЕРСЕКРЕТОРНОМ ГАСТРИТЕ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМИ МИНЕРАЛЬНЫМИ ВОДАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1. натриево-гидрокарбонатные
2. натриево-сульфатно-гидрокарбонатные
3. натриево-хлоридно-гидрокарбонатные
4. натриево-хлоридные
176) К АТЕРОГЕННЫМ ЛИПОПРОТЕИДАМ НЕ ОТНОСЯТСЯ
1. липопротеиды высокой плотности
2. липопротеиды очень низкой плотности
3. триглицериды
4. хиломикроны
177) РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ ОТНОСИТСЯ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ СУСТАВОВ
1. воспалительным
2. дегенеративным
3. метаболическим
4. реактивным
178) ОТМЕТЬТЕ ПРИЧИНУ ВТОРИЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1. синдром Кушинга
2. синдром Золлингера-Эллисона
3. синдром Рейтера
4. синдром Эйзенменгера
179) КАКОВ ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ У БОЛЬШИНСТВА ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ
1. менее 140/90 мм рт. ст.
2. менее 120/70 мм рт. ст.
3. менее 130/80 мм рт. ст.
4. менее 150/90 мм рт. ст.
180) КАКОВО СКРИНИНГОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ БОЛЬНОГО С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И ПОДОЗРЕНИЕМ НА СИНДРОМ КУШИНГА
1. тест с 1 мг дексаметазона и определение кортизола в крови
2. проба с голоданием
3. проба с сухоедением
4. тест с 8 мг дексаметазона и определение кортизола у крови
181) НАЗОВИТЕ ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЙ ФАКТОР, КОТОРЫЙ ОПРЕДЕЛЯЕТ УРОВЕНЬ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
1. общее сосудистое сопротивление
2. кортикостероиды
3. предсердные натрийдиуретические пептиды
4. эндотелин
182) СОСУДИСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ, СВЯЗАННЫЕ ТОЛЬКО С АГ
1. нефросклероз
2. инфаркт миокарда
3. ишемический инсульт
4. фибрилляция предсердий
183) ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ
1. рефрактерная к комбинированной терапии АГ
2. АГ, возникшая у больного старше 65 лет
3. АГ, выявленная у больного в возрасте моложе 20 лет
4. обнаружение у больного АГ кардиомегалии
184) ПРИЧИНА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ ПРИ ОПУХОЛЯХ, ЛОКАЛИЗУЮЩИХСЯ В НАДПОЧЕЧНИКАХ
1. первичный гиперальдостеронизм
2. болезнь Кушинга
3. параганглиома
4. ренинсекретирующая опухоль
185) ЧТО ЧАСТО ВЫЯВЛЯЕТСЯ У БОЛЬНЫХ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПРИ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЯХ
1. дислипидемия
2. повышение содержания альфа-холестерина
3. снижение активности калликреинкининовой системы
4. снижение содержания в крови натрийуретических пептидов
186) АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ I СТЕПЕНИ В ММ РТ. СТ., ПО КЛАССИФИКАЦИИ РЕКОМЕНДОВАННОЙ ЭКСПЕРТАМИ ВОЗ/МОГ
1. систолическое АД 140-159, диастолическое - 90-99
2. систолическое АД 140-150, диастолическое - 94-100
3. систолическое АД 160-180, диастолическое - 94-100
4. систолическое АД ниже 140, диастолическое - ниже 90
187) НА ЭКГ ЗАРЕГИСТРИРОВАНЫ ПАУЗЫ, В КОТОРЫХ ОТСУТСТВУЮТ ВОЛНЫ Р И АССОЦИИРОВАННЫЕ С НИМИ КОМПЛЕКСЫ QRS-T. УДЛИНЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ RR РАВЕН УДВОЕННОМУ ОСНОВАНИЮ ИНТЕРВАЛА RR. ОПРЕДЕЛИТЕ ХАРАКТЕР НАРУШЕНИЯ ПРОВОДИМОСТИ
1. синоаурикулярная блокада без периодов Самойлова-Венкебаха
2. АВ блокада типа Мобитц-I
3. синдром Вольф-Паркинсон-Уайта
4. синоаурикулярная блокада с периодами Самойлова-Венкебаха
188) ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ИМПУЛЬС ПОДВЕРГАЕТСЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАДЕРЖКЕ В:
1. АВ-соединении
2. межузловых трактах
3. ножках пучка Гиса
4. синусовом узле
189) НА ЭКГ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНТЕРВАЛА P-Q БОЛЬШЕ 0,20 СЕК. ЭТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. атриовентрикулярной блокады I степени
2. атриовентрикулярной блокады II степени
3. блокады ножек пучка Гиса
4. полной атриовентрикулярной блокады
190) НА ЭКГ КОМПЛЕКСЫ QRS НЕ ИЗМЕНЕН, ИНТЕРВАЛЫ P-R ОДИНАКОВЫЕ И СОСТАВЛЯЮТ 0,38 СЕКУНД. ВАШЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО ЭКГ
1. АВ блокада I степени
2. АВ блокада типа Мобитц-I
3. синоаурикулярная блокада без периодов Самойлова-Венкебаха
4. синоаурикулярная блокада с периодами Самойлова-Венкебаха
191) MOBITZ I ОТНОСИТСЯ К АВ-БЛОКАДЕ
1. II степени
2. I степени
3. III степени
4. правильного ответа нет
192) ПРИ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЕ I СТЕПЕНИ
1. регистрируется замедление предсердно-желудочковой проводимости, что на ЭКГ проявляется постоянным удлинением интервала P—Q(R))
2. выпадение отдельных желудочковых сокращений не сопровождается постепенным удлинением интервала P—Q(R)
3. наблюдается постепенное, от одного комплекса к другому, замедление проводимости по АВ-узлу вплоть до полной задержки одного электрического импульса
4. наблюдаются периоды Самойлова — Венкебаха.
193) ПРИ НАЛИЧИИ УЗЛОВОЙ ПРОКСИМАЛЬНОЙ ФОРМЫ БЛОКАДЫ УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ P—Q ПРОИСХОДИТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ЗА СЧЁТ
1. удлинения сегмента P—Q
2. увеличения зубца P
3. увеличения зубца Q
4. удлинения интервала P—Q
194) ПЕРИОДЫ ПОСТЕПЕННОГО УВЕЛИЧЕНИЯ ИНТЕРВАЛА P-Q(R) С ПОСЛЕДУЮЩИМ ВЫПАДЕНИЕМ ЖЕЛУДОЧКОВОГО КОМПЛЕКСА НАЗЫВАЮТСЯ
1. периодами Самойлова — Венкебаха
2. Мобитц III
3. признаком Соколова-Лайона
4. синдром WPW
195) АВ БЛОКАДА I СТЕПЕНИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. замедлением предсердножелудочковой проводимости
2. периодически возникающим прекращением проведения отдельных электрических импульсов
3. постепенным удлинением интервала P—Q
4. постепенным удлинением сегмента P—Q
196) ПРИ I ТИПЕ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ II СТЕПЕНИ
1. наблюдается постепенное, от одного комплекса к другому, замедление проводимости по АВ-узлу вплоть до полной задержки одного электрического импульса
2. выпадение отдельных желудочковых сокращений не сопровождается постепенным удлинением интервала P—Q(R)
3. наблюдается асистолия желудочков в течение 10—20 сек
4. характеризуется замедлением предсердно-желудочковой проводимости, что на ЭКГ проявляется постоянным удлинением интервала P—Q(R)
197) СИНДРОМ МОРГАНЬИ-ЭДАМСА–СТОКСА
1. сопровождается нарушением ритма с резким снижением сократительной способности сердца, потерей сознания, развитием судорожного синдрома
2. обусловлен повышением минутного объёма крови
3. устанавливается только на основании данных ЭКГ
4. характеризуется пароксизмальным включением проксимального эктопического водителя ритма желудочков
198) НА ЭКГ ИНТЕРВАЛ Р-R СОСТАВЛЯЕТ 0,10. КОМПЛЕКС QRS РАСШИРЕН ДО 0,12 СЕ. НА НАЧАЛЬНОЙ ЧАСТИ КОМПЛЕКСА QRS ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВОЛНА «ДЕЛЬТА». ВАШЕ ЭКГ ЗАКЛЮЧЕНИЕ
1. синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта
2. АВ блокада типа Мобитц-I
3. синоаурикулярная блокада без периодов Венкебаха
4. синоаурикулярная блокада с периодами Венкебаха
199) НА ЭКГ РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ 35 В 1 МИН, РЕГУЛЯРНЫЙ. ЗУБЕЦ Р НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ, КОМПЛЕКС QRS УШИРЕН ДО 0,18 СЕК, ДЕФОРМИРОВАН, СЕГМЕНТ ST И ВОЛНА Р ДИСКОРДАНТНЫ НАЧАЛЬНОЙ ЧАСТИ ЖЕЛУДОЧКОВОГО КОМПЛЕКСА. ВАШЕ ЭКГ ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
1. идиовентрикулярный ритм
2. инфаркт миокарда
3. ритм коронарного синуса
4. синдром Фредерика
200) НА ЭКГ РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ 32 В 1 МИН, РЕГУЛЯРНЫЙ. ВМЕСТО ЗУБЦОВ Р ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ВОЛНЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ
1. синдром Фредерика
2. идиовентрикулярный ритм
3. инфаркт миокарда
4. ритм коронарного синуса
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов