StudHelperweb - Изучение
Тест: ВБ к экзамену
Внутренние болезни тест с аккредитации
1754
Админ
30.06.2020 11:26
-%
5028
124
0
70%
Сложность теста
151) ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ОСТРОГО БРОНХИТА НЕ ИМЕЕТ ПРАКТИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ ФАКТОР
1. нарушение режима питания
2. переохлаждение
3. вирусные и бактериальные агенты
4. промышленное загрязнение атмосферного воздуха
152) ВАЖНЕЙШИМ КРИТЕРИЕМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. кашель с мокротой не менее 3 мес в году на протяжении последних двух лет
2. наличие бронхиальной обструкции
3. изменение газового состава крови
4. появление у больного одышки при обычной физической нагрузке.
153) К МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ОСОБЕННОСТЯМ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА ОТНОСИТСЯ ВСЕ, КРОМЕ
1. облитерация альвеол
2. уменьшение количества реснитчатых клеток и их ворсинок
3. склерозирование участков бронхов
4. увеличение числа бокаловидных клеток
154) ДЛЯ ОБОСТРЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ОБСТРУКТИВНОГО БРОНХИТА МАЛОХАРАКТЕРЕН СИМПТОМ
1. кровохарканье
2. кашель с выделением мокроты
3. повышение температуры
4. одышка
155) АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К БРОНХОСКОПИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. инсульт
2. инородное тело бронхов
3. внебольничная пневмония
4. бронхогенный рак с метастазами
156) ВО ВРЕМЯ ФИБРОБРОНХОСКОПИИ МОЖНО ДИАГНОСТИРОВАТЬ
1. центральный рак легкого
2. бронхиальную астму
3. абсцесс легкого
4. кисты легкого
157) ЧЕРЕЗ СКОЛЬКО ЧАСОВ ПРЕБЫВАНИЯ В СТАЦИОНАРЕ РАЗВИВАЕТСЯ НОЗОКОМИАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ
1. 48 ч
2. 24 ч
3. 1 ч
4. 6-8 ч
158) О НАЛИЧИИ БРОНХОСПАЗМА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ПРИРОСТ ОФВ1 ОТ ИСХОДНОГО ПОСЛЕ БРОНХОДИЛЯТАЦИОННОГО ТЕСТА БОЛЕЕ
1. 12%;
2. 10%;
3. 15%
4. 5%;
159) ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ОБНАРУЖИТЬ КИСТУ ЛЕГКОГО, ЯВЛЯЕТСЯ
1. рентгенография и компьютерная томография легкого
2. бронхоскопия
3. бронхография
4. радиоизотопное сканирование легких
160) ХРОНИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, КОТОРОЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИМ РОСТОМ И НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА В ОТДЕЛЬНЫХ МЕСТАХ
1. болезнь Педжета
2. остеопороз
3. остеосклероз
4. болезнь Рейтера
161) МЕЖФАЛАНГОВЫЕ СУСТАВЫ ПАЛЬЦЕВ ПО ФОРМЕ СУСТАВНЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ
1. блоковидными
2. элипсовидными
3. шаровидными
4. плоскими
162) КАКОЕ ИЗ НАРУШЕНИЙ МЕТАБОЛИЗМА НАИБОЛЕЕ ВСЕГО ПРЕДРАСПОЛАГАЕТ К РАЗВИТИЮ ОСТЕОАРТРОЗА
1. ожирение
2. дислипидемия
3. гипертиреоз
4. акромегалия
163) ПРИ КАКОМ РЕВМАТИЧЕСКОМ ЗАБОЛЕВАНИИ ОТМЕЧАЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА РАЗВИТИЯ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ОПУХОЛЕЙ
1. синдром Шегрена
2. подагритический артрит
3. остеоартроз
4. ревматоидный артрит
164) У ПАЦИЕНТА С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ЦНС, ПРИНИМАВШЕГО МЕТИЛДОПА, РАЗВИЛАСЬ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ, КОТОРАЯ БЫСТРО ПРОШЛА ПОСЛЕ ОТМЕНЫ ПРЕПАРАТА. УКАЖИТЕ ВИД ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, ПО КОТОРОМУ РАЗВИЛОСЬ ЭТО ОСЛОЖНЕНИЕ
1. цитотоксический
2. реагиновый
3. иммунокомплексный
4. клеточный
165) ВИДОМ ГИПЕРЧУСТВИТЕЛЬНОСТИ, ИМЕЮЩЕМ ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ РАЗВИТИИ ВАСКУЛИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1. иммунокомплексный
2. цитотоксический
3. реагиновый
4. клеточный
166) ПЕРЕКРЕСТНЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ НА ЛЕКАРСТВА ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИЕ
1. повышенной чувствительности к химическим веществам, имеющим схожую структуру
2. подкожного введения препарата
3. одновременного введения более 2-х препаратов
4. введения больших доз
167) ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ НА МЕДИКАМЕНТЫ ВОЗМОЖНЫ ИЗ-ЗА
1. наличия общих антигенных детерминант
2. высокой сенсибилизации
3. повышенного титра антител
4. полипрагмазии
168) БОЛЬНЫМ С АСПИРИНОВОЙ АСТМОЙ ИЗ-ЗА СОДЕРЖАНИЯ ТАРТРАЗИНА ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ТАБЛЕТИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
1. желтого цвета
2. зеленого цвета
3. белого цвета
4. голубого цвета
169) К БАЗИСНЫМ СРЕДСТВАМ ЛЕЧЕНИЯ АСТМЫ ОТНОСЯТСЯ
1. антилейкотриеновые препараты
2. антигистаминные препараты
3. кромогликаты
4. муколитики
170) БРОНХИ 1-2 ПОРЯДКА ОТ ДРУГИХ БРОНХИАЛЬНЫХ ВЕТВЕЙ ОТЛИЧАЮТСЯ
1. внелегочной их локализацией
2. наличием фиброзно-хрящевого слоя
3. отсутствием фиброзно-хрящевого слоя и заменой его мышечным
4. внутрилегочной локализацией
171) ПЕРФУЗИЯ КАКИХ ЗОН ЛЕГКИХ ПОНИЖЕНА
1. верхних
2. латеральных
3. нижних
4. медиальных
172) ОРГАНОМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ, В КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ СОЗРЕВАНИЕ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. вилочковая железа
2. костный мозг
3. лимфатические узлы
4. селезенка
173) ОСНОВНЫМ ОРГАНОМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ И ОНТОГЕНЕЗА В-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1. костный мозг
2. селезенка
3. вилочковая железа
4. лимфатические узлы
174) ОСЛОЖНЕНИЕ, НЕ ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНИ
1. полипоз пищевода
2. стриктуры пищевода
3. пищевод Баррета
4. аденокарцинома пищевода
175) ПРИ ГИПЕРСЕКРЕТОРНОМ ГАСТРИТЕ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМИ МИНЕРАЛЬНЫМИ ВОДАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1. натриево-гидрокарбонатные
2. натриево-хлоридные
3. натриево-хлоридно-гидрокарбонатные
4. натриево-сульфатно-гидрокарбонатные
176) К АТЕРОГЕННЫМ ЛИПОПРОТЕИДАМ НЕ ОТНОСЯТСЯ
1. липопротеиды высокой плотности
2. липопротеиды очень низкой плотности
3. хиломикроны
4. триглицериды
177) РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ ОТНОСИТСЯ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ СУСТАВОВ
1. воспалительным
2. дегенеративным
3. метаболическим
4. реактивным
178) ОТМЕТЬТЕ ПРИЧИНУ ВТОРИЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1. синдром Кушинга
2. синдром Рейтера
3. синдром Золлингера-Эллисона
4. синдром Эйзенменгера
179) КАКОВ ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ У БОЛЬШИНСТВА ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ
1. менее 140/90 мм рт. ст.
2. менее 120/70 мм рт. ст.
3. менее 130/80 мм рт. ст.
4. менее 150/90 мм рт. ст.
180) КАКОВО СКРИНИНГОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ БОЛЬНОГО С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И ПОДОЗРЕНИЕМ НА СИНДРОМ КУШИНГА
1. тест с 1 мг дексаметазона и определение кортизола в крови
2. тест с 8 мг дексаметазона и определение кортизола у крови
3. проба с голоданием
4. проба с сухоедением
181) НАЗОВИТЕ ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЙ ФАКТОР, КОТОРЫЙ ОПРЕДЕЛЯЕТ УРОВЕНЬ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
1. общее сосудистое сопротивление
2. предсердные натрийдиуретические пептиды
3. кортикостероиды
4. эндотелин
182) СОСУДИСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ, СВЯЗАННЫЕ ТОЛЬКО С АГ
1. нефросклероз
2. фибрилляция предсердий
3. инфаркт миокарда
4. ишемический инсульт
183) ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ
1. рефрактерная к комбинированной терапии АГ
2. АГ, выявленная у больного в возрасте моложе 20 лет
3. АГ, возникшая у больного старше 65 лет
4. обнаружение у больного АГ кардиомегалии
184) ПРИЧИНА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ ПРИ ОПУХОЛЯХ, ЛОКАЛИЗУЮЩИХСЯ В НАДПОЧЕЧНИКАХ
1. первичный гиперальдостеронизм
2. параганглиома
3. ренинсекретирующая опухоль
4. болезнь Кушинга
185) ЧТО ЧАСТО ВЫЯВЛЯЕТСЯ У БОЛЬНЫХ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПРИ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЯХ
1. дислипидемия
2. снижение содержания в крови натрийуретических пептидов
3. снижение активности калликреинкининовой системы
4. повышение содержания альфа-холестерина
186) АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ I СТЕПЕНИ В ММ РТ. СТ., ПО КЛАССИФИКАЦИИ РЕКОМЕНДОВАННОЙ ЭКСПЕРТАМИ ВОЗ/МОГ
1. систолическое АД 140-159, диастолическое - 90-99
2. систолическое АД ниже 140, диастолическое - ниже 90
3. систолическое АД 140-150, диастолическое - 94-100
4. систолическое АД 160-180, диастолическое - 94-100
187) НА ЭКГ ЗАРЕГИСТРИРОВАНЫ ПАУЗЫ, В КОТОРЫХ ОТСУТСТВУЮТ ВОЛНЫ Р И АССОЦИИРОВАННЫЕ С НИМИ КОМПЛЕКСЫ QRS-T. УДЛИНЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ RR РАВЕН УДВОЕННОМУ ОСНОВАНИЮ ИНТЕРВАЛА RR. ОПРЕДЕЛИТЕ ХАРАКТЕР НАРУШЕНИЯ ПРОВОДИМОСТИ
1. синоаурикулярная блокада без периодов Самойлова-Венкебаха
2. синоаурикулярная блокада с периодами Самойлова-Венкебаха
3. синдром Вольф-Паркинсон-Уайта
4. АВ блокада типа Мобитц-I
188) ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ИМПУЛЬС ПОДВЕРГАЕТСЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАДЕРЖКЕ В:
1. АВ-соединении
2. межузловых трактах
3. ножках пучка Гиса
4. синусовом узле
189) НА ЭКГ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНТЕРВАЛА P-Q БОЛЬШЕ 0,20 СЕК. ЭТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. атриовентрикулярной блокады I степени
2. полной атриовентрикулярной блокады
3. атриовентрикулярной блокады II степени
4. блокады ножек пучка Гиса
190) НА ЭКГ КОМПЛЕКСЫ QRS НЕ ИЗМЕНЕН, ИНТЕРВАЛЫ P-R ОДИНАКОВЫЕ И СОСТАВЛЯЮТ 0,38 СЕКУНД. ВАШЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО ЭКГ
1. АВ блокада I степени
2. синоаурикулярная блокада с периодами Самойлова-Венкебаха
3. синоаурикулярная блокада без периодов Самойлова-Венкебаха
4. АВ блокада типа Мобитц-I
191) MOBITZ I ОТНОСИТСЯ К АВ-БЛОКАДЕ
1. II степени
2. I степени
3. III степени
4. правильного ответа нет
192) ПРИ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЕ I СТЕПЕНИ
1. регистрируется замедление предсердно-желудочковой проводимости, что на ЭКГ проявляется постоянным удлинением интервала P—Q(R))
2. выпадение отдельных желудочковых сокращений не сопровождается постепенным удлинением интервала P—Q(R)
3. наблюдается постепенное, от одного комплекса к другому, замедление проводимости по АВ-узлу вплоть до полной задержки одного электрического импульса
4. наблюдаются периоды Самойлова — Венкебаха.
193) ПРИ НАЛИЧИИ УЗЛОВОЙ ПРОКСИМАЛЬНОЙ ФОРМЫ БЛОКАДЫ УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ P—Q ПРОИСХОДИТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ЗА СЧЁТ
1. удлинения сегмента P—Q
2. удлинения интервала P—Q
3. увеличения зубца Q
4. увеличения зубца P
194) ПЕРИОДЫ ПОСТЕПЕННОГО УВЕЛИЧЕНИЯ ИНТЕРВАЛА P-Q(R) С ПОСЛЕДУЮЩИМ ВЫПАДЕНИЕМ ЖЕЛУДОЧКОВОГО КОМПЛЕКСА НАЗЫВАЮТСЯ
1. периодами Самойлова — Венкебаха
2. Мобитц III
3. признаком Соколова-Лайона
4. синдром WPW
195) АВ БЛОКАДА I СТЕПЕНИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. замедлением предсердножелудочковой проводимости
2. постепенным удлинением сегмента P—Q
3. постепенным удлинением интервала P—Q
4. периодически возникающим прекращением проведения отдельных электрических импульсов
196) ПРИ I ТИПЕ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ II СТЕПЕНИ
1. наблюдается постепенное, от одного комплекса к другому, замедление проводимости по АВ-узлу вплоть до полной задержки одного электрического импульса
2. выпадение отдельных желудочковых сокращений не сопровождается постепенным удлинением интервала P—Q(R)
3. характеризуется замедлением предсердно-желудочковой проводимости, что на ЭКГ проявляется постоянным удлинением интервала P—Q(R)
4. наблюдается асистолия желудочков в течение 10—20 сек
197) СИНДРОМ МОРГАНЬИ-ЭДАМСА–СТОКСА
1. сопровождается нарушением ритма с резким снижением сократительной способности сердца, потерей сознания, развитием судорожного синдрома
2. обусловлен повышением минутного объёма крови
3. характеризуется пароксизмальным включением проксимального эктопического водителя ритма желудочков
4. устанавливается только на основании данных ЭКГ
198) НА ЭКГ ИНТЕРВАЛ Р-R СОСТАВЛЯЕТ 0,10. КОМПЛЕКС QRS РАСШИРЕН ДО 0,12 СЕ. НА НАЧАЛЬНОЙ ЧАСТИ КОМПЛЕКСА QRS ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВОЛНА «ДЕЛЬТА». ВАШЕ ЭКГ ЗАКЛЮЧЕНИЕ
1. синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта
2. синоаурикулярная блокада с периодами Венкебаха
3. АВ блокада типа Мобитц-I
4. синоаурикулярная блокада без периодов Венкебаха
199) НА ЭКГ РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ 35 В 1 МИН, РЕГУЛЯРНЫЙ. ЗУБЕЦ Р НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ, КОМПЛЕКС QRS УШИРЕН ДО 0,18 СЕК, ДЕФОРМИРОВАН, СЕГМЕНТ ST И ВОЛНА Р ДИСКОРДАНТНЫ НАЧАЛЬНОЙ ЧАСТИ ЖЕЛУДОЧКОВОГО КОМПЛЕКСА. ВАШЕ ЭКГ ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
1. идиовентрикулярный ритм
2. инфаркт миокарда
3. синдром Фредерика
4. ритм коронарного синуса
200) НА ЭКГ РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ 32 В 1 МИН, РЕГУЛЯРНЫЙ. ВМЕСТО ЗУБЦОВ Р ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ВОЛНЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ
1. синдром Фредерика
2. инфаркт миокарда
3. ритм коронарного синуса
4. идиовентрикулярный ритм
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов