Внутренние болезни тест с аккредитации
Админ
30.06.20 11:26
1752
11614
130
0
-
-
-%
-
-
201) ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1. тромбоз коронарной артерии
2. коронароспазм
3. эмболия коронарной артерии
4. эрозия атеросклеротической бляшки
202) ПОЯВЛЕНИЕ ШУМА ТРЕНИЯ ПЕРИКАРДА НА ТРЕТИЙ ДЕНЬ Q ИНФАРКТА МИОКАРДА СВЯЗАНО С:
1. развитием реактивного эпистенокардитического перикардита
2. присоединением инфекционного процесса
3. развитием синдрома Дресслера
4. разрывом межжелудочковой перегородки
203) ПРЕДПОЛОЖИТЬ НАЛИЧИЕ НА ЭКГ ПОСТИНФАРКТНОЙ АНЕВРИЗМЫ МОЖНО В СЛУЧАЕ ВЫЯВЛЕНИЯ:
1. «застывшего» подъёма сегмента ST
2. высоких зубцов R в правых грудных отведениях
3. глубоких отрицательных зубцов Т
4. комплексов типа QS в 2-х и более отведениях
204) НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОСТРОЙ ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ И ВНЕЗАПНОГО ПОЯВЛЕНИЯ ГРУБОГО СИСТОЛИЧЕСКОГО ШУМА У БОЛЬНОГО С ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
1. разрыв межжелудочковой перегородки
2. разрыв папиллярной мышцы
3. разрыв свободной стенки левого желудочка
4. тромбоэмболия легочной артерии
205) ВСЕ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ В ОТНОШЕНИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА, ОСЛОЖНЁННОГО РАЗРЫВОМ НАРУЖНОЙ СТЕНКИ ЛЖ ВЕРНЫ, КРОМЕ
1. даёт исход с формированием истинной аневризмы ЛЖ
2. ведёт к развитию тампонады сердца
3. наиболее часто встречающийся вариант разрыва сердца
4. чаще наблюдается при первом обширном переднем ИМ
206) ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ОТЕКА ЛЕГКИХ У БОЛЬНЫХ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА ПОКАЗАНО НАЗНАЧЕНИЕ ВСЕХ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, КРОМЕ:
1. преднизолона
2. морфина
3. нитроглицерина
4. фуросемида
207) УВЕЛИЧЕНИЕ ВЫСОТЫ И ШИРИНЫ ЗУБЦА R В ОТВЕДЕНИЯХ V1-V2 В СОЧЕТАНИИ С ДЕПРЕССИЕЙ СЕГМЕНТА ST И ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ЗУБЦОМ Т ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ
1. заднего инфаркта миокарда (задне-базального)
2. инфаркта миокарда правого желудочка
3. мелкоочагового инфаркта миокарда
4. передне-перегородочного инфаркта миокарда
208) ВСЕ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ В ОТНОШЕНИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА, ОСЛОЖНЁННОГО РАЗРЫВОМ СОСОЧКОВОЙ МЫШЦЫ ВЕРНЫ, КРОМЕ
1. чаще возникает разрыв передней сосочковой мышцы у больных с переднеперегородочным инфарктом миокарда
2. важную диагностическую информацию даёт УЗИ
3. клинически проявляется резким нарастанием левожелудочковой недостаточности
4. характерно бурное нарастание отёка лёгких
209) КОЖНЫЕ ПОКРОВЫ ПРИ КАРДИОГЕННОМ ШОКЕ
1. бледные, влажные
2. бледные, сухие
3. розовые, влажные
4. цианотичные, сухие
210) ИНФАРКТ МИОКАРДА КАКОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ЧАЩЕ ОСЛОЖНЯЕТСЯ РАЗРЫВОМ СОСОЧКОВОЙ МЫШЦЫ
1. заднедиафрагмальный
2. верхушки левого желудочка
3. переднеперегородочный
4. правого желудочка
211) КАКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ВОЗМОЖНЫ ПРИ ОСТРОЙ АНЕВРИЗМЕ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
1. тромбоз полости левого желудочка
2. правожелудочковая недостаточность
3. синдром Дресслера
4. тромбоэмболия лёгочной артерии
212) ДЛЯ НИЖНЕГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ХАРАКТЕРНО ПОЯВЛЕНИЕ ИНФАРКТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ
1. II, III, aVF
2. I, aVL
3. I, aVL, V5,V6
4. V1-V4
213) РАННИМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ, КРОМЕ
1. Синдрома Дресслера
2. нарушения проводимости
3. отёка лёгких
4. разрыва миокарда
214) КАКОГО РЕАНИМАЦИОННОГО МЕРОПРИЯТИЯ ТРЕБУЕТ АСИСТОЛИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ
1. закрытый массаж сердца
2. в/в введение верапаммила
3. в/в введение мезатона
4. электроимпульсная терапия
215) РЕГИСТРАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ЗУБЦА Q И ПОДЪЕМА СЕГМЕНТА ST В ОТВЕДЕНИЯХ V1-V3 ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ
1. передне-перегородочного инфаркта миокарда
2. бокового инфаркта миокарда
3. заднего инфаркта миокарда
4. нижнего инфаркта миокарда
216) ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ЗАДНЕБАЗАЛЬНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЮТСЯ
1. высокий зубец R в V1,V2, смещение сегмента ST вниз и увеличение амплитуды зубца Т в этих же отведениях
2. высокий зубец R в V1,V2, подъем сегмента ST и инверсия зубца Т в этих же отведениях.
3. патологический Q, подъем ST в отведении аVR1
4. патологический зубец Q, подъем сегмента ST и инверсия зубца Т во II, III, aVF-отведениях
217) «ЛОЖНАЯ» АНЕВРИЗМА СЕРДЦА - ЭТО
1. «прикрытая» перфорация
2. аневризма межжелудочковой перегородки
3. аневризма, заполненная организованным тромбом
4. участок миокарда с парадоксальной пульсацией, но без истончения стенки левого желудочка
218) ДЛЯ ИСТИННОГО КАРДИОГЕННОГО ШОКА ХАРАКТЕРЕН
1. метаболический ацидоз
2. кислотно-щелочное равновесие существенно не изменяется
3. метаболический алкалоз
4. может развиться как ацидоз,так и алкалоз
219) ТРОМБОЭНДОКАРДИТ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ
1. при развитии аневризмы левого желудочка
2. при дисфункции папиллярных мышц
3. при длительном постельном режиме
4. при чрезмерно ранней активизации больных
220) НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ ФАКТОРОМ РИСКА РАЗВИТИЯ ПОЗДНЕЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ПРИ ЗАКРЫТИИ ДМПП ЯВЛЯЕТСЯ
1. возраст пациента на момент хирургического вмешательства
2. дефект венозного синуса
3. дисфункция правого желудочка
4. сопутствующая митральная регургитация
221) КАКОЙ ФАКТОР ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ В ПАТОФИЗИОЛОГИИ НАРУШЕНИЙ ГЕМОДИНАМИКИ ПРИ ТЕТРАДЕ ФАЛЛО
1. степень обструкции в выходном тракте правого желудочка
2. наличие дефекта межпредсердной перегородки
3. размеры дефекта межжелудочковой перегородки
4. расположение дефекта межжелудочковой перегородки
222) НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ВАЗОРЕНАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1. почечная артериография
2. УЗИ почек
3. радиоизотопная ренография
4. сцинтиграфия почек
223) АТЕРОГЕННЫМ КЛАССОМ ЛИПОПРОТЕИНОВ ЯВЛЯЮТСЯ
1. липопротеины низкой плотности
2. липопротеины высокой плотности
3. фосфолипиды
4. хиломикроны
224) ЦЕЛЕВЫМ ЗНАЧЕНИЕМ ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА ЯВЛЯЮТСЯ
1. менее 1.8 ммоль/л
2. менее 1.2 ммоль/л
3. менее 2.5 ммоль/л
4. менее 3.5 ммоль/л
225) ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. холестерин липопротеинов низкой плотности более 8,5 ммоль/л
2. выраженный периферический атеросклероз
3. ксантоматоз верхнего века
4. холестерин липопротеинов высокой плотности более 5,0 ммоль/л
226) НАЗОВИТЕ ПРИЧИНУ ВТОРИЧНОЙ ДИСЛИПИДЕМИИ
1. сахарный диабет, тип2
2. гипертиреоз
3. гипертоническая болезнь
4. хронический пиелонефрит
227) В СОСТАВ ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ ВХОДИТ
1. аполипопротеин В-100
2. аполипопротеин А
3. аполипопротеин В-48
4. аполипопротеин С
228) ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
1. обеспечивают выведение холестерина из периферических тканей
2. входят в состав хиломикронов
3. способствуют поступлению холестерина в печень
4. являются атерогенными липопротеинами
229) ОПТИМАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ТРИГЛИЦЕРИДОВ ПЛАЗМЫ ДЛЯ ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ
1. менее 1.7 ммоль/л
2. менее 1.0 ммоль/л
3. менее 2.5 ммоль/л
4. менее 3.0 ммоль/л
230) НЕОБРАТИМЫМ КОМПОНЕНТОМ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. перибронхиальный фиброз
2. воспалительный отёк в слизистой оболочке бронхов
3. нарушение функции мукоцилиарного аппарата бронхов
4. спазм бронхов
231) ЗНАЧИМЫЙ ФАКТОР РИСКА ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА
1. курение
2. алкоголизм
3. гиподинамия
4. ожирение
232) ДЛЯ ХОБЛ ТЯЖЁЛОГО ТЕЧЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ФВД
1. ОФВ1/ФЖЕЛ < 0.70; ОФВ1 < 30% от должного или ОФВ1 < 50% от должного в сочетании с хронической дыхательной недостаточностью
2. ОФВ1/ФЖЕЛ < 0,70; 50% < ОФВ1 < 70% от должного
3. ОФВ1/ФЖЕЛ < 0,70; ОФВ1 >60% от должного
4. ОФВ1/ФЖЕЛ < 0.70; 60% < ОФВ1 < 80% от должного
233) НАЗОВИТЕ ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ КРИТЕРИЕВ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК
1. альбуминурия/протеинурия
2. гематурия
3. снижение концентрационной функции почек
4. цилиндрурия
234) КРИТЕРИЙ III СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК
1. СКФ 30-59 мл/мин
2. СКФ 15-29 мл/мин
3. СКФ < 15 мл/мин
4. СКФ < 40 мл/мин
235) СИНДРОМ БАДД-КИАРИ - ЭТО
1. окклюзия печёночных вен или нижней полой вены
2. констриктивный периркардит с гепатомегалией
3. спленомия, первичный фиброз селезёнки и анемия
4. тромбоз селезёночной вены
236) ЧТО СПЕЦИФИЧНО ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ
1. повышение уровня антимитохондриальных антител
2. наличие антител к цитоплазме нейтрофилов
3. повышение титра антител к цитруллину
4. увеличение уровня антител к кардиолипину
237) ДЛЯ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ (СКВ) ВЕРНО УТВЕРЖДЕНИЕ
1. болезнь молодых женщин
2. болезнь накопления
3. болезнь северных народов
4. возраст и пол не имеют значения
238) ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. иммунокомплексным поражением
2. изменением только мезангиальных клеток
3. нефротический синдром никогда не развивается при СКВ
4. отсутствием протеинурии
239) CREST СИНДРОМ ЭТО
1. кальциноз, синдром Рейно, нарушение моторики пищевода, склеродактилия, телеангиэктазии
2. кардиомегалия, повышение частоты сердечных сокращений, эзофагит, слип-апноэ, тромбоцитопения
3. цереброваскулит, эозинофилия, синдром Титце
4. цитопения, ревматоидные узелки, тромбофилия
240) ФИБРОЗНО-СКЛЕРОТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ И ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ (ЛЕГКИХ, СЕРДЦА, ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА, ПОЧЕК), ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ МЕЛКИХ СОСУДОВ В ФОРМЕ СИНДРОМА РЕЙНО ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЯВЛЕНИЯМИ
1. системной склеродермии
2. диффузного (эозинофильного) фасциита
3. синдрома Шегрена
4. системной красной волчанки
241) ТЯЖЕЛЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ МИОЗИТ С РАСПАДОМ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПАТОГНОМОНИЧЕН ДЛЯ
1. дерматомиозита
2. диффузного (эозинофильного) фасциита
3. синдрома Чардж-Стросса
4. смешанного заболевания соединительной ткани
242) ДЛЯ КАКОГО ИЗ ДЗСТ ХАРАКТЕРНЫ ЛАБОРАТОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ: УСКОРЕНИЕ СОЭ, АНЕМИЯ, ЛИМФОПЕНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИНУКЛЕАРНОГО ФАКТОРА, АНТИ SM –АНТИТЕЛА, ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ ВАССЕРМАНА
1. системная красная волчанка
2. диффузный эозинофильный фасциит
3. синдром Шарпа
4. системная склеродермия
243) ОРГАНЫ-МИШЕНИ ПРИ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ
1. легкие, сердце, пищеварительный тракт, почки, кожа
2. головной мозг, почки, селезенка, орган зрения, суставы
3. суставы, костный мозг, сердце, слуховой аппарат
4. только органы дыхательной и пищеварительной системы
244) КОЖНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЕНЫЕ МАКУЛОПАПУЛЕЗНЫМИ ВЫСЫПАНИЯМИ НА ЛИЦЕ, В ОБЛАСТИ СКУЛОВЫХ ДУГ И СПИНКИ НОСА (СИМПТОМ «БАБОЧКИ») ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1. системной красной волчанки
2. диффузного (эозинофильного) фасциита
3. синдрома Шарпа (смешанное заболевание соединительной ткани)
4. системной склеродермии
245) КАКИЕ ПРИЧИНЫ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ ОТНОСИТЕЛЬНУЮ ГИПОВОЛЕМИЮ У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
1. инфаркт миокарда правого желудочка
2. атриовентрикулярная блокада высокой степени
3. желудочковая тахиаритмия
4. инфаркт миокарда задней стенки левого желудочка
246) АБСОЛЮТНОЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА И БЛОКАТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II
1. двусторонний значимый стеноз почечных артерий
2. гипокалиемия
3. синдром Кона
4. хроническая болезнь почек
247) КАКИЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ БОЛЬНЫМ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ
1. бета-адреноблокаторы
2. блокаторы медленных кальциевых каналов
3. блокаторы рецепторов ангиотензина II
4. диуретики
248) В ЧЕМ ПРИНЦИП СНИЖЕНИЯ ПОВЫШЕННОГО АД ПРИ РАДИОЧАСТОТНОЙ АБЛАЦИИ ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ
1. денервация почечных артерий
2. аблация добавочных почечных артерий
3. расширение почечных артерий
4. стимуляция симпатических нервов почечных артерий
249) КАКИМ БОЛЬНЫМ С ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ НЕМЕДИКАМЕНТОЗНОГО КОНТРОЛЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
1. молодые больные АГ I ст. в течение 6-12 мес.
2. больные АГ с наличием поражений органов-мишеней
3. больные с коронарным риском 20% и более при сохранении АД в пределах 140/90 мм рт ст и выше
4. больные с коронарным риском менее 20% при сохранении АД выше 160/95 мм рт ст
250) УЛУЧШАЮТ ПРОГНОЗ У БОЛЬНЫХ ИБС, ПЕРЕНЕСШИХ ИНФАРКТ МИОКАРДА
1. бета-блокаторы
2. дигидропиридиновые антагонисты кальция
3. дигоксин
4. нитраты
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов