Внутренние болезни тест с аккредитации
Админ
30.06.20 11:26
1752
9197
126
0
-
-
-%
-
-
351) ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ, НОСОВЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ И ОТСУТСТВИЕ СУЩЕСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1. болезни Рандю-Ослера
2. болезни Верльгофа
3. болезни Шенлейн-Геноха
4. гемофилии
352) ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ГЕМОЛИЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1. наследственного сфероцитоза
2. апластической анемии
3. болезни Маркиафавы-Микелли
4. дефицита глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы
353) ПРИ БОЛЕЗНИ ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА ЧАЩЕ ВСЕГО ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
1. поражаются мелкие сосуды - капилляры и артериолы
2. поражается аорта
3. поражается лёгочная артерия
4. поражаются сонные артерии и яремные вены
354) ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ПОЯВЛЯЕТСЯ ЧЕРНАЯ МОЧА, ТО МОЖНО ДУМАТЬ
1. об анемии Маркиафавы-Микелли
2. о наследственном сфероцитозе
3. о серповидно-клеточной анемии
4. об апластической анемии
355) ПАНЦИТОПЕНИЯ, ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ БИЛИРУБИНА И УВЕЛИЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. аутоиммунной панцитопении
2. болезни Маркиафавы-Микелли
3. наследственного сфероцитоза
4. талассемии
356) ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ ГЕМОЛИЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. гемоглобинурией
2. повышением уровня непрямого билирубина
3. повышением уровня прямого билирубина
4. уробилинурией
357) КРИТЕРИЕМ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО БЛАСТОВ В СТЕРНАЛЬНОМ ПУНКТАТЕ МЕНЕЕ
1. 5%
2. 1%
3. 10%
4. 7%
358) ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
1. относится к миелопролиферативным заболеваниям
2. возникает у больных с острым лимфобластным лейкозом
3. возникает у больных с острым миелобластным лейкозом
4. характеризуется панцитопенией
359) ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ
1. число мегакариоцитов в костном мозге увеличено
2. не возникают кровоизлияния в мозг
3. характерно увеличение печени
4. число мегакариоцитов в костном мозге снижено
360) ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОФИЛИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
1. времени свертываемости
2. времени кровотечения
3. плазминогена
4. фибриногена
361) ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ
1. септических состояниях
2. анемическом синдроме
3. иммунном гемолизе
4. лейкозах
362) ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫ
1. гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки
2. гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки
3. гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате
4. микроцитоз, мишеневидные эритроциты
363) ВНУТРЕННИЙ ФАКТОР КАСТЛА ОБРАЗУЕТСЯ В
1. фундальной части желудка
2. двенадцатиперстной кишке
3. толстой кишке
4. тонкой кишке
364) ПОСЛЕ СПЛЕНЭКТОМИИ У БОЛЬНОГО С НАСЛЕДСТВЕННЫМ СФЕРОЦИТОЗОМ
1. могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов
2. возникает эритроцитоз
3. может возникнуть тромбоцитопенический синдром
4. серьезных осложнений не возникает
365) НАИБОЛЕЕ ЧАСТО В КЛИНИКЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ВИДЫ ИММУННЫХ ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ
1. аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена
2. гаптеновые тромбоцитопении
3. изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях
4. иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена
366) ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ДЛЯ ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ИЗМЕНЕНИЕМ ИММУНОГРАММЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1. снижение уровня комплемента
2. изменение показателей Ig G
3. изменение показателей Ig M
4. снижение ЦИКов
367) ПРИ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ПРИЗНАКОМ ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЮТСЯ
1. «горбы» - иммунные комплексы на наружной стороне базальной мембраны, покрытые малыми отростками подоцитов
2. мезангиальная пролиферация
3. тромбозы канальцев клубочков
4. экстракапиллярные депозиты
368) ПОЯВЛЕНИЕ В МОЧЕ БЕЛКА БЕНС-ДЖОНСА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. миеломной нефропатии
2. волчаночного нефрита
3. дисметаболической нефропатии
4. лекарственнной нефропатии
369) ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1. первичная задержка натрия вследствие иммунного поражения базальной мембраны клубочка
2. гиперсимпатикотония
3. растормаживание РААС
4. снижение депрессорных механизмов
370) СОДЕРЖАНИЕ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В ПРОБЕ НЕЧИПОРЕНКО ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1. в 1 миллилитре мочи
2. в 100 мл мочи
3. в поле зрения микроскопа
4. в суточном количестве мочи
371) СЕЛЕКТИВНАЯ ПРОТЕИНУРИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1. потере отрицательного заряда клубочкового фильтра
2. повреждении клубочкового фильтра лизосомальными ферментами
3. повреждении эпителия канальцев
4. повышении концентрации белка в плазме
372) ПРИ ГЕМАТУРИИ, СВЯЗАННОЙ С БОЛЕЗНЬЮ БЕРЖЕ, В ИММУНОГРАММЕ НАБЛЮДАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
1. повышение IgA
2. повышение Ig G
3. повышение IgM
4. снижение комплемента
373) К ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ АРТРИТА, ОТНОСЯТ
1. повышение кожной температуры над суставами и припухлость суставов
2. гиперпигментация кожи над пораженными суставами
3. механическая боль
4. хруст в суставе
374) ДИАГНОЗ ПОДАГРЫ МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ НА ОСНОВАНИИ
1. артрита плюснефалангового сустава
2. болей механического типа в суставах
3. повышения уровня трансаминаз в крови
4. утренней скованности
375) ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМ ИЗМЕНЕНИЕМ, ЯВЛЯЮЩИМСЯ ТИПИЧНЫМ ДЛЯ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. лейкопения
2. лейкоцитоз
3. тромбоцитоз
4. эритроцитоз
376) ПРЕСИСТОЛИЧЕСКИЙ ШУМ У БОЛЬНЫХ МИТРАЛЬНЫМ СТЕНОЗОМ ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ
1. исчезает
2. значительно усиливается
3. незначительно усиливается
4. уменьшается
377) ДЛЯ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ОСТЕОАРТРОЗА ХАРАКТЕРНО
1. остеофитоз
2. множественные эрозии суставных поверхностей
3. остеопороз
4. симптом «пробойника»
378) CREST-СИНДРОМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ РАЗВИТИЕМ
1. синдрома Рейно
2. кардита
3. миозита
4. пиелонефрита
379) ПАТОГНОМИЧНЫМ ПРИЗНАКОМ ПРИ ДЕРМАТОМИОЗИТЕ СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ
1. параорбитальный отек
2. васкулитную «бабочку»
3. кольцевидную эритему
4. синдром Рейно
380) ДЛЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ХАРАКТЕРНО
1. утренняя скованность более часа
2. асимметричность поражения суставов
3. выраженная гиперемия в области суставов
4. поражение дистальных межфаланговых суставов
381) РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ЯВЛЯЮТСЯ
1. эрозии суставной поверхности
2. межпозвоночные оссификаты
3. односторонний сакроилеит
4. остеофитоз
382) ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ УРЕМИЧЕСКОЙ АНЕМИИ – ВКЛЮЧАЕТ НАЗНАЧЕНИЕ
1. препаратов эритропоэтина
2. внутривенных препаратов железа
3. фолиевой кислоты
4. цианокобаламина
383) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТАЛАССЕМИИ ПРИМЕНЯЮТ
1. десферал
2. витамин В12
3. лечение препаратами железа
4. фолиевую кислоту
384) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДВС СИНДРОМА ИСПОЛЬЗУЮТ
1. свежезамороженную плазму
2. переливание тромбоцитарной массы
3. переливание эритроцитарной массы
4. сухую плазму
385) ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ПРИ КОТОРОМ НАБЛЮДАЕТСЯ КРОВОХАРКАНЬЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. бронхоэктатическая болезнь
2. бронхиальная астма
3. бронхит
4. эмфизема легких
386) НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ КРИТЕРИЕМ ГИПЕРТРОФИИ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА ЯВЛЯЕТСЯ
1. S-тип ЭКГ
2. выраженное отклонение оси QRS влево
3. нарушение процессов реполяризации
4. смещение переходной зоны вправо
387) ПРИЧИНОЙ ГИПЕРЭОЗИНОФИЛИИ КРОВИ И ЭОЗИНОФИЛЬНЫХ ИНФИЛЬТРАТОВ В ЛЕГКИХ МОГУТ БЫТЬ
1. аллергический бронхолегочный аспергиллез
2. внутрибольничная пневмония
3. обострение бронхита
4. экзема
388) КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМИ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. нарушение выдоха
2. акроцианоз
3. гипертермия
4. нарушение вдоха
389) ВЕРНЫМ ПОЛОЖЕНИЕМ, КАСАЮЩИМСЯ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА, ЯВЛЯЕТСЯ
1. наличие кашля с мокротой на протяжении, по крайней мере, 3 месяцев в году в течение 2 лет и более
2. наличие приступов удушья
3. обратимый характер бронхиальной обструкции
4. очаговый характер заболевания дыхательных путей
390) РАЗВИТИЕ АБСЦЕССА ЛЕГКОГО ВЫЗЫВАЮТ МИКРООРГАНИЗМЫ
1. золотистый стафилококк
2. палочка Пфейффера
3. пневмококк
4. стрептококк
391) ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ, НАБЛЮДАЮЩИМСЯ ПРИ БРОНХОГЕННОМ РАКЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. синдром Иценко-Кушинга
2. гипотермия
3. дисфония
4. увеличение шейных лимфоузлов
392) НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ У ЖЕНЩИНЫ 35 ЛЕТ, ПРИНИМАЮЩЕЙ ОРАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВЫ БОЛЕЕ ГОДА И ЖАЛОБАМИ НАОДЫШКУ, СУБФЕБРИЛЬНУЮ ТЕМПЕРАТУРУ, МОКРОТУ ПРИ КАШЛЕ С ПРОЖИЛКАМИ КРОВИ И БОЛЬ В ЛЕВОЙ ПОЛОВИНЕ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. тромбоэмболия легочной артерии
2. бронхоэктатическая болезнь
3. острый коронарный синдром
4. спонтанный пневмоторакс
393) У БОЛЬНОГО ДВИЖЕНИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ СИММЕТРИЧНЫ, КОРОБОЧНЫЙ ЗВУК ПРИ ПЕРКУССИИ, ОСЛАБЛЕННОЕ ВЕЗИКУЛЯРНОЕ ДЫХАНИЕ С УДЛИНЕННЫМ ВЫДОХОМ. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ
1. эмфизема легких
2. гидропневмоторакс
3. плеврит
4. пневмония
394) ПОВЫШЕНИЕ КОНЪЮГИРОВАННОГО БИЛИРУБИНА, ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ, Γ-ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗЫ, ХОЛЕСТЕРИНА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. холестатического синдрома
2. гиперспленизма
3. синдрома печеночно-клеточной недостаточности
4. цитолитического синдрома
395) НАЛИЧИЕ ТРИАДЫ СИМПТОМОВ – СТОЙКОЕ ПОВЫШЕНИЕ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ, РЕЦИДИВИРУЮЩИЕ ЯЗВЫ ВЕРХНИХ ОТДЕЛОВ ЖКТ, ДИАРЕЯ – УКАЗЫВАЕТ НА
1. синдром Золлингера-Эллисона
2. хронический панкреатит
3. язвенную болезнь двенадцатиперстной кишки
4. язвенную болезнь желудка
396) УСИЛИВАЮТ ДИАРЕЮ ПРИ ЦЕЛИАКИИ СПРУ
1. пшеничные сухари
2. мясо
3. овощи
4. фрукты
397) НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ МИОКАРДИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. субэндомиокардиальная биопсия
2. ЭКГ
3. рентгенография органов грудной полости
4. суточное мониторирование ЭКГ
398) ПРОГНОСТИЧЕСКИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРОМ, УКАЗЫВАЮЩИМ НА ВОЗМОЖНОСТЬ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ ПРИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. желудочковая аритмия
2. полная блокада левой ножки пучка Гиса
3. развитие сердечной недостаточности
4. стенокардия напряжения
399) ПРИЗНАКАМИ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ ЯВЛЯЮТСЯ
1. изменение длительности и интенсивности болевых приступов
2. диффузный цианоз
3. появление патологического зубца Q на ЭКГ
4. снижение АД без гипотензивной терапии
400) ОБЩИМ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ДЛЯ МИОКАРДИТА И ЭКССУДАТИВНОГО ПЕРИКАРДИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. кардиомегалия
2. отсутствие дуг по контурам сердечной тени
3. отсутствие застоя в легких
4. укорочение тени сосудистого пучка
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов