Тест: Итоговый тест
Долган
19.05.19 22:12
243
5596
37
0
-
-
-%
-
-
201) Главным признаком агранулоцитоза является
1. абсолютная нейтропения
2. абсолютная нейтрофилия
3. абсолютная эозинофилия
4. абсолютный лимфоцитоз
5. относительная нейтропения
202) Развитие хронической почечной недостаточности связано с нарушением
1. всех функций почек
2. клубочковой фильтрации и реабсорбции
3. реабсорбции, секреции, концентрации и инкреторной функции
4. фильтрации, реабсорбции, секреции
5. фильтрации, реабсорбции, секреции, концентрации
203) При развивающемся стрессе происходит гипертрофия
1. пучковой зоны коры надпочечников
2. клубочковой зоны коры надпочечников
3. мозгового слоя коры надпочечников
4. сетчатой зоны коры надпочечников
5. щитовидной железы
204) Какой патологический процесс из перечисленных ниже относят к типовым
1. воспаление
2. атеросклероз
3. инсульт
4. тромбоз
5. язва слизистой оболочки желудка/кишечника
205) Чем в основном определяется специфичность болезни
1. причиной болезни
2. измененной реактивностью организма
3. ничем из перечисленного
4. патологическим процессом, предшествовавшим ее развитию
5. условиями ее возникновения
206) Выберите основные отличие необратимого повреждения (некроз клетки от апоптоза)
1. сопровождается выделением биологически активных веществ (ПГ, ЛТ), лизосомальных ферментов межклеточное пространство
2. заканчивается фагоцитозом
3. протекает на фоне повышения внутриклеточной концентрации ионов Са2+
4. сопровождается деполяризацией внутренних и наружных мембран
5. сопровождается повышением проницаемости мембран
207) В малый круг кровообращения эмболы попадают из
1. венозной системы большого круга кровообращения
2. аорты
3. левого желудочка
4. легочных вен
5. портальных сосудов
208) Какой процесс лежит в основе повышения температуры в очаге воспаления
1. артериальная гиперемия
2. венозная гиперемия
3. образование эндогенных пирогенов
4. ослабление окисления и фосфорилирования
5. попадание в очаг экзогенных пирогенов
209) Что не является эндогенным первичным аллергеном
1. почки
2. коллоид щитовидной железы
3. мозг
4. тестикулярная ткань
5. хрусталик глаза
210) Аллергические отеки по ведущему механизму
1. мембраногенные
2. гидростатические
3. гипоонкотические
4. лимфатические
5. эндокринные
211) К белкам острой фазы не относится
1. цианкобаламин
2. С-реактивный белок
3. гаптоглобин
4. оросомукоид
5. церулоплазмин
212) Нарушение внутриполостного пищеварения белков развивается при повреждениях
1. клеток поджелудочной железы (ацинарных и протоковых )
2. адипобластов
3. адипоцитов
4. слизистой языка
5. хромафинных клеток кишечника
213) Назовите характерное изменение сердечной деятельности в условиях декомпенсированного ацидоза
1. падение ударного объема
2. брадикардия
3. возрастание минутного объема
4. возрастание ударного объема
5. тахикардия
214) Какие эндогенные продукты являются канцерогенами
1. свободные радикалы
2. Ig A
3. С3 С5 фракции комплемента
4. белки “острой фазы”
5. молочная кислота
215) Причина гемолитической анемии
1. уменьшающие срок жизни эритроцитов
2. тормозящие развитие КОЕе
3. тормозящие развитие стволовых клеток
4. угнетающие дифференцировку эритроидных клеток
5. угнетающие пролиферацию эритроидных клеток
216) Развитие анемии на ранних стадиях острого лейкоза связано с
1. угнетением эритроидного ростка ингибиторами лейкозных клеток
2. гемолизом эритроцитов
3. гиперспленизмом
4. дефицитом вит.В 12
5. дефицитом железа
217) Основным проявлением недостаточности пищеварения является
1. гипо- и авитаминозы
2. гипервитаминозы
3. кома
4. повышение резистентности организма
5. положительный азотистый баланс
218) Возникновение экстрасистол связано с изменением функций
1. возбудимости
2. автоматизма
3. автоматизма, проводимости
4. проводимости
5. сократимости
219) Ведущим звеном патогенеза желтух является
1. нарушение оттока желчи
2. гемолиз эритроцитов
3. повреждение гепатоцитов
4. сиалолитиаз
5. уролитиаз
220) Как изменится кровоточивость и синтез белка при печеночной недостаточности
1. снижение синтеза белка, прокоагулянтов увеличение кровоточивости
2. повышение синтеза белка, прокоагулянтов, кровоточивости
3. повышение синтеза белка, прокоагулянтов, снижение кровоточивости
4. снижение синтеза белка, прокоагулянтов, кровоточивости
5. снижение синтеза белка, прокоагулянтов, отсутствие кровоточивости
221) Увеличение ионов К+, Н+ в плазме вызвано нарушением
1. секреции электролитов
2. инкреторной функции
3. концентрационной функции
4. фильтрационной функции и уменьшением количества нефронов
5. функции реабсорбции
222) Укажите последствия гипофизэктомии
1. нарушение функции размножения
2. болезнь Иценко-Кушинга
3. гигантизм
4. гипертрофия щитовидной железы
5. ожирение
223) Денервационный синдром развивается в результате
1. выпадение влияния нервной ишемии на органы и ткани
2. разобщение коры большого мозга с подкорковыми центрами
3. разрушения спинальных мотонейронов
4. разрушения центральных мотонейронов
5. снижение секреции глицина
224) Этиологическим фактором болезни является
1. фактор, определяющий специфичность болезни
2. все из перечисленного
3. неблагоприятные факторы окружающей среды
4. фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни
5. фактор, повышающий частоту возникновения болезни
225) Выберите наиболее точное утверждение. Болезнь – результат
1. взаимодействия этиологического фактора и организма
2. всего перечисленного
3. действия на организм патогенного фактора
4. резкого изменения условий существования организма
5. снижения адаптивных возможностей организма
226) Какие ферменты обязательно участвуют в реализации апоптоза
1. каспазы
2. гиалуронидазы
3. глюкуронидазы
4. фосфолипазы
5. фосфотазы
227) Механизм образования белого тромба связан с
1. адгезией, агрегацией и агглютинацией тромбоцитов
2. активацией прокоагулянтов
3. замедлением кровотока
4. изменением физико-химических свойств крови
5. массивным внутрисосудистым гемолизом
228) Общее название фактора, вызывающего воспаление
1. флогоген
2. антиген
3. гидроген
4. оксиген
5. пироген
229) Какой плазменный медиатор входит в состав иммунного комплекса при иммунокомплексной аллергической реакции (ЦИК)
1. комплемент
2. гистамин
3. каллидин
4. плазмин
5. фибронектин
230) Для циркуляторной гипоксии характерно
1. увеличение артерио-венозной разницы по кислороду
2. низкое напряжение кислорода в артериальной крови
3. нормальной напряжение кислорода в венозной крови
4. отсутствие изменений артерио-венозной разницы по кислороду
5. уменьшение артерио-венозной разницы по кислороду
231) Ведущим механизмом сердечного отека является
1. повышение гидростатического давления в верхних полых венах
2. вторичный альдостеронизм
3. гипоонкия плазмы крови
4. лимфостаз
5. повышение проницаемости сосудистой стенки
232) Опухолевая клетка является “ловушкой”
1. глюкозы
2. желчных кислот
3. свободных радикалов
4. фолатов
5. фосфолипидов
233) Малигнезированные клетки усиленно синтезируют
1. ?-фетопротеин
2. ?-глобулин
3. ?-токоферол
4. Витамин В12
5. С-реактивный белок
234) Причина острой постгеморрагической анемии
1. массивные внутреннее или наружные кровопотери
2. массивные внутренние кровотечения
3. массивные наружные кровопотери
4. частые, небольшие внутренние кровотечения
5. частые, небольшие кровопотери
235) Для хронического миелоидного лейкоза характерно наличие
1. базофильно-эозинофильной ассоциации клеток
2. «лейкемоидный» провал
3. клеток лейколиза (тени Гумпрехта-Боткина)
4. резкое увеличение числа миелобластов
5. увеличение числа лимфоцитов
236) Гипопаратиреоз возникает при патологии
1. паращитовидных желез
2. вилочковой железы
3. надпочечниковой железы
4. половых путей
5. щитовидной железы
237) Лейкопения может развиваться при
1. лучевой болезни
2. аллергии
3. глистных инвазиях
4. поносе
5. эмоциональном возбуждении
238) Какие нарушения (микро- и макро-) кровообращения характерны для любого вида шоков
1. централизация кровообращения, нарушение микроциркуляции
2. расстройство микроциркуляции
3. увеличение проницаемости сосудов, сгущение крови
4. уменьшение капиллярной перфузии, снижение метаболизма
5. централизация кровообращения
239) Назовите первичный иммунодефицит
1. болезнь Брутона
2. отсутствия стволовых клеток
3. синдром Дауна
4. синдром Шегрена
5. синдром мальабсорбции
240) Появление симптомов анемии при заболеваниях почек связано с
1. нарушением синтеза эритропоэза
2. гематурией
3. гипостенурией
4. протеинурией
5. цилиндрурией
241) Почечная протеинурия появляется при
1. увеличение клубочковой фильтрации и снижение реабсорбции
2. снижение канальцевой реабсорбции
3. снижение концентрационной функции
4. увеличением клубочковой фильтрации
5. уменьшение реабсорбции и концентрационной функции
242) Недостаточность какого гормона может возникнуть в организме после внезапной отмены длительной терапии кортикостероидами
1. кортизола
2. адреналина
3. антидиуретического гормона
4. норадреналина
5. паратиреоидного гормона
243) Повреждение клетки может возникать вследствие
1. изменения структуры генов
2. появления антионкогенов
3. экспрессии генов апоптоза
4. экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов