StudHelperweb - Изучение
Тест: Модуль 1
Темы: Патофизиология воспаление 1, Патофизиология воспаление 2, Патофизиология гипоксии, Патофизиология клетки, Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, Предмет и задачам патофизиологии, общее учение о болезни, предболезни, здоровье, Роль реактивности и резистентности в патологии. Конституция, Учение об этиологии и патогенезе
400
Долган
19.05.2019 22:05
-%
1562
3
0
70%
Сложность теста
151) Какой из факторов вызывает прямое воздействие на клетку
1. ацидоз
2. яды змей
3. гипоксия
4. гидроперекиси
152) Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты
1. ионы железа
2. витамины группы В
3. витамины А, С, Е
4. ионы меди, кальция, хлора
153) Какое повреждение вызывает длительная ишемия кардиомиоцитов
1. обратимое
2. необратимое
3. опосредованное
4. свободно-радикальное
154) Повреждение клетки может возникать вследствие
1. изменения структуры генов
2. экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости
3. появления антионкогенов
4. экспрессии генов апоптоза
155) Укажите механизм повреждения клеточных мембран
1. снижение активности перекисного окисления липидов
2. выход лизосомальных гидролаз в гиалоплазму
3. активация транспорта в клетку
4. адсобция белков на цитолемме
156) Укажите причину гипергидратации клетки
1. увеличение гидрофильности цитозольных белков
2. увеличение активности кальций-АТФ-азы
3. уменьшение активности гликогенсинтетазы
4. изменение функции ферментов цикла Кребса
157) Какое повреждение клетки возникнет, если наблюдается однократное сильное воздействие повреждающего фактора
1. хроническое
2. необратимое
3. прямое
4. подострое
5. специфическое
158) Выберите наиболее правильный ответ.Паранекроз – это
1. гибель клетки в течение нескольких часов
2. начальные, обратимые стадии повреждения клетки
3. гибель клетки в течение нескольких суток
4. необратимые повреждения клетки, предшествующие ее некрозу
159) К биохимическому критерию гибели клетки относят
1. выход ферментов лизосом в цитоплазму клетки
2. выход ферментов лизосом в межклеточное пространство
3. полное прекращение синтеза АТФ
4. выход ферментов цитозоля в межклеточное пространство
160) Повреждение мембраны клеток может быть результатом
1. активации свободнорадикального окисления
2. снижение синтеза простогландинов
161) Какое из определений является верным.Патология клетки – это
1. повреждение клетки, которое приводит к ее гибели
2. нарушение внутриклеточного гомеостаза, которое приводит к ограничению ее функций
3. нарушение внутриклеточного гомеостаза, которое ограничивает функциональные возможности клетки и может привести к гибели или к ограничению продолжительности ее жизни
4. необратимое изменение жизнедеятельности клетки, которое приводит к ее гибели
162) Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при
1. экспрессии патологических генов
2. экспрессии нормальных генов
3. репрессии онкогенов
4. депрессии протоонкогенов
163) Укажите возможный исход клеточного повреждения
1. ремиссия
2. изменения функциональных свойств
3. компенсаторная дегенерация
4. дистрофия
164) Укажите возможный механизм повреждения клетки
1. активация энергетического обеспечения процессов
2. повреждение внутриклеточных структур
3. нарушение механизмов апоптоза
4. активация миелопероксидазы
165) Причиной денатурации белков является
1. резкий сдвиг рН
2. низкая температура
3. гипергидратация клетки
4. действие антиоксидантов
166) Укажите возможный исход повреждения эндоплазматического ретикулума
1. зернистая дистрофия
2. некроз
3. апоптоз
4. активация ПОЛ
167) Укажите проявление повреждения клетки при химическом воздействии
1. внутриклеточная гипогидратация
2. образование свободных радикалов
3. подавление активности ферментов
4. увеличение активности аэробного гликолиза
168) Эффект чрезмерной активации ПОЛ следующий
1. иннактивация карбоксильных и сульфгидрильных групп белков плазмолеммы
2. снижение проницаемости мембраны для ионов
3. ингибирование активности мембранных фосфолипаз
169) Назовите антиоксидантный фермент
1. каталаза
2. супероксикаталаза
3. пируваткиназа
170) Основным последствием соматических мутаций могут быть
1. активация механизмов апоптоза
2. болезнь Дауна
3. наследственные энзимопатии
171) Какой из факторов вызывает опосредованное воздействие на клетку
1. действие цианида
2. яд насекомых
3. гипоксия
4. гипертермия
5. соляная кислота
172) Как изменяется показатель окислительного фосфорилирования при механическом повреждении клетки
1. уменьшается
2. увеличивается
3. не изменяется
173) Какое из перечисленных веществ обладает свойствами антиоксиданта
1. миелопероксидаза
2. глютатионпероксидаза
3. каталаза
4. аммиак
174) Укажите неспецифические проявления повреждения клетки
1. денатурация белка
2. иммунный гемолиз эритроцитов
3. подавление активности цитохромоксидазы цианидами
4. торможение холинэстеразы фосфорорганическими соединениями
175) Какой тип гибели клетки возникает при длительной гипоксии
1. гипоксический некробиоз
2. свободно-радикальный некробиоз
3. апоптоз
4. реперфузионный некробиоз
176) Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении
1. липидно-углеводных компонентов
2. белковых компонентов
3. ферментативных комплексов
4. гидрофобных компонентов
177) Укажите возможный механизм повреждения клетки
1. повышение сопряженности процесса окислительного фосфорилирования
2. повышение активности ферментов системы репарации ДНК
3. усиление свободнорадикального окисления липидов
4. выход лизосомальных ферментов за пределы клетки
5. экспрессия антионкогенов
178) Разобщение процессов окисления и фосфорилирования в митохондриях вызывает
1. простогландины
2. паратгормон
3. тироксин
179) Назовите заболевание, относящиеся к болезням накопления (тезаурисмозам)
1. болезнь Помпе
2. болезнь Крассе
3. болезнь Таусики
180) Патология гладкого эндоплазматического ретикулума характеризуется нарушением
1. синтеза мембранных липидов
2. синтеза мембранных белков
3. модификации белков
181) Укажите показатель повреждения клетки
1. увеличение рН в клетке
2. снижение мембранного потенциала
3. уменьшение внеклеточной концентрации ионов калия
4. увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия
5. уменьшение внутриклеточной концентрации ионов кальция
182) Мощным фактором повреждения клеточной мембраны является
1. кальций
2. калий
3. нафтохинон
4. оксид азота
183) Морфологическим признаком повреждения клетки является
1. набухание клетки
2. пикноз клетки
3. образование дополнительных лизосом
4. выход ферментов из лизосом
184) Какой из перечисленных не является механизмом повреждения мембран клетки
1. активация ПОЛ
2. инактивация мембраносвязанных фосфолипаз и гидролаз лизосом
3. нарушение строения мембраны
4. инактивация сульфгидрильных групп белков
185) Укажите интрацеллюлярный адаптивный механизм при повреждении клетки
1. активация гликолиза
2. усиление транспорта ионов кальция в клетку
3. инактивация буферных систем гиалоплазмы
4. выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и их активация
186) Возможно ли сочетание специфических и неспецифических проявлений повреждения при действии конкретного болезнетворного агента
1. да
2. нет
3. да, если болезнетворный агент обладает высокой вирулентностью
4. да, если болезнетворный агент действует продолжительное время
187) Укажите возможную причину гипергидратации клетки при повреждении
1. уменьшение активности натрий-калий-АТФ-азы
2. уменьшение активности гликогенсинтетазы
3. увеличение активности фосфофруктокиназы
4. уменьшение внутриклеточного осмотического давления
188) Развитию гипергидратации клетки способствует
1. снижение синтеза АТФ
2. повышение активности К+, Nа+-АТФазы
3. увеличение содержания К+ в клетке
189) «Болезни регуляции» – это результат
1. нарушения рецепции сигналов
2. патологии митохондрий
3. нарушения работы К+/Nа+ АТФазы
190) Нарушение пострецепторных передач в клетке вызывает
1. вирус группа
2. холерный токсин
3. токсин кишечной палочки
191) Укажите «неспецифическое» проявление повреждения клетки
1. появление радиотоксинов
2. усиление перекисного окисления липидов
3. разобщение процессов окисления и фосфорилирования
4. гемолиз
5. снижение активности холинэстеразы
192) На какую фазу жизненного цикла приходится считывание аварийной клеточной программы – активации гена р53
1. S-фаза
2. G1-фаза
3. M-фаза
4. G2-фаза
193) Укажите специфический признак повреждения клетки при механическом воздействии
1. денатурация белковых структур
2. образование свободных радикалов
3. подавление активности ферментов
4. нарушение целостности клеточной мембраны
5. активация лизосомальных ферментов
194) Какие компенсаторные изменения внутриклеточного метаболизма возникают при ишемическом повреждении клетки
1. мобилизации гликогена
2. активации ПОЛ
3. блокада ионных каналов мембран клеток
4. угнетение процессов гликолиза
195) По происхождению факторы повреждения делятся на следующие группы
1. специфические
2. экзогенные
3. хронические
4. обратимые
196) Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении
1. гидрофильные компоненты
2. белковые компоненты
3. ферментативные комплексы
4. иммунные комплексы
197) Какой показатель свидетельствует о повреждении трансмембранных ионных насосов
1. уменьшение содержания внутриклеточного хлора
2. увеличение содержания внутриклеточного магния
3. уменьшение содержания внутриклеточного калия
4. увеличение содержания внутриклеточного натрия
198) Назовите клеточный адаптационный механизм метаболическо-функционального характера
1. снижение функциональной активации клеток
2. регенерация
3. гиперплазия
199) Основным механизмом компенсации расстройств регуляции внутриклеточных процессов являются
1. активация антиоксидантной системы
2. угнетение гликолиза
3. изменение чувствительности мембранных рецепторов к сигнальным молекулам
200) Укажите уровень реализации межклеточных механизмов адаптации
1. клеточный
2. органно-тканевой
3. интегративный
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов