Темы: Патофизиология воспаление 1, Патофизиология воспаление 2, Патофизиология гипоксии, Патофизиология клетки, Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, Предмет и задачам патофизиологии, общее учение о болезни, предболезни, здоровье, Роль реактивности и резистентности в патологии. Конституция, Учение об этиологии и патогенезе
Долган
19.05.19 22:05
400
18792
755
10
2 ч. 3 мин.
1
75%
18 сек.
42
151) Повреждение клетки может возникать вследствие
1. изменения структуры генов
2. появления антионкогенов
3. экспрессии генов апоптоза
4. экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости
152) Какой из факторов вызывает прямое воздействие на клетку
1. яды змей
2. ацидоз
3. гидроперекиси
4. гипоксия
153) Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты
1. витамины А, С, Е
2. витамины группы В
3. ионы железа
4. ионы меди, кальция, хлора
154) Какое повреждение вызывает длительная ишемия кардиомиоцитов
1. необратимое
2. обратимое
3. опосредованное
4. свободно-радикальное
155) Укажите механизм повреждения клеточных мембран
1. выход лизосомальных гидролаз в гиалоплазму
2. адсобция белков на цитолемме
3. активация транспорта в клетку
4. снижение активности перекисного окисления липидов
156) Укажите причину гипергидратации клетки
1. увеличение гидрофильности цитозольных белков
2. изменение функции ферментов цикла Кребса
3. увеличение активности кальций-АТФ-азы
4. уменьшение активности гликогенсинтетазы
157) Какое повреждение клетки возникнет, если наблюдается однократное сильное воздействие повреждающего фактора
1. прямое
2. необратимое
3. подострое
4. специфическое
5. хроническое
158) Выберите наиболее правильный ответ.Паранекроз – это
1. начальные, обратимые стадии повреждения клетки
2. гибель клетки в течение нескольких суток
3. гибель клетки в течение нескольких часов
4. необратимые повреждения клетки, предшествующие ее некрозу
159) К биохимическому критерию гибели клетки относят
1. полное прекращение синтеза АТФ
2. выход ферментов лизосом в межклеточное пространство
3. выход ферментов лизосом в цитоплазму клетки
4. выход ферментов цитозоля в межклеточное пространство
160) Повреждение мембраны клеток может быть результатом
1. активации свободнорадикального окисления
2. снижение синтеза простогландинов
161) Какое из определений является верным.Патология клетки – это
1. нарушение внутриклеточного гомеостаза, которое ограничивает функциональные возможности клетки и может привести к гибели или к ограничению продолжительности ее жизни
2. нарушение внутриклеточного гомеостаза, которое приводит к ограничению ее функций
3. необратимое изменение жизнедеятельности клетки, которое приводит к ее гибели
4. повреждение клетки, которое приводит к ее гибели
162) Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при
1. экспрессии патологических генов
2. депрессии протоонкогенов
3. репрессии онкогенов
4. экспрессии нормальных генов
163) Укажите возможный исход клеточного повреждения
1. дистрофия
2. изменения функциональных свойств
3. компенсаторная дегенерация
4. ремиссия
164) Укажите возможный механизм повреждения клетки
1. повреждение внутриклеточных структур
2. активация миелопероксидазы
3. активация энергетического обеспечения процессов
4. нарушение механизмов апоптоза
165) Причиной денатурации белков является
1. резкий сдвиг рН
2. гипергидратация клетки
3. действие антиоксидантов
4. низкая температура
166) Укажите возможный исход повреждения эндоплазматического ретикулума
1. зернистая дистрофия
2. активация ПОЛ
3. апоптоз
4. некроз
167) Укажите проявление повреждения клетки при химическом воздействии
1. подавление активности ферментов
2. внутриклеточная гипогидратация
3. образование свободных радикалов
4. увеличение активности аэробного гликолиза
168) Эффект чрезмерной активации ПОЛ следующий
1. иннактивация карбоксильных и сульфгидрильных групп белков плазмолеммы
2. ингибирование активности мембранных фосфолипаз
3. снижение проницаемости мембраны для ионов
169) Назовите антиоксидантный фермент
1. каталаза
2. пируваткиназа
3. супероксикаталаза
170) Основным последствием соматических мутаций могут быть
1. активация механизмов апоптоза
2. болезнь Дауна
3. наследственные энзимопатии
171) Какой из факторов вызывает опосредованное воздействие на клетку
1. яд насекомых
2. гипертермия
3. гипоксия
4. действие цианида
5. соляная кислота
172) Как изменяется показатель окислительного фосфорилирования при механическом повреждении клетки
1. уменьшается
2. не изменяется
3. увеличивается
173) Какое из перечисленных веществ обладает свойствами антиоксиданта
1. миелопероксидаза
2. аммиак
3. глютатионпероксидаза
4. каталаза
174) Укажите неспецифические проявления повреждения клетки
1. денатурация белка
2. иммунный гемолиз эритроцитов
3. подавление активности цитохромоксидазы цианидами
4. торможение холинэстеразы фосфорорганическими соединениями
175) Какой тип гибели клетки возникает при длительной гипоксии
1. гипоксический некробиоз
2. апоптоз
3. реперфузионный некробиоз
4. свободно-радикальный некробиоз
176) Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении
1. ферментативных комплексов
2. белковых компонентов
3. гидрофобных компонентов
4. липидно-углеводных компонентов
177) Укажите возможный механизм повреждения клетки
1. усиление свободнорадикального окисления липидов
2. выход лизосомальных ферментов за пределы клетки
3. повышение активности ферментов системы репарации ДНК
4. повышение сопряженности процесса окислительного фосфорилирования
5. экспрессия антионкогенов
178) Разобщение процессов окисления и фосфорилирования в митохондриях вызывает
1. тироксин
2. паратгормон
3. простогландины
179) Назовите заболевание, относящиеся к болезням накопления (тезаурисмозам)
1. болезнь Помпе
2. болезнь Крассе
3. болезнь Таусики
180) Патология гладкого эндоплазматического ретикулума характеризуется нарушением
1. синтеза мембранных липидов
2. модификации белков
3. синтеза мембранных белков
181) Укажите показатель повреждения клетки
1. снижение мембранного потенциала
2. увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия
3. увеличение рН в клетке
4. уменьшение внеклеточной концентрации ионов калия
5. уменьшение внутриклеточной концентрации ионов кальция
182) Мощным фактором повреждения клеточной мембраны является
1. нафтохинон
2. калий
3. кальций
4. оксид азота
183) Морфологическим признаком повреждения клетки является
1. набухание клетки
2. выход ферментов из лизосом
3. образование дополнительных лизосом
4. пикноз клетки
184) Какой из перечисленных не является механизмом повреждения мембран клетки
1. инактивация мембраносвязанных фосфолипаз и гидролаз лизосом
2. активация ПОЛ
3. инактивация сульфгидрильных групп белков
4. нарушение строения мембраны
185) Укажите интрацеллюлярный адаптивный механизм при повреждении клетки
1. активация гликолиза
2. выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и их активация
3. инактивация буферных систем гиалоплазмы
4. усиление транспорта ионов кальция в клетку
186) Возможно ли сочетание специфических и неспецифических проявлений повреждения при действии конкретного болезнетворного агента
1. да
2. да, если болезнетворный агент действует продолжительное время
3. да, если болезнетворный агент обладает высокой вирулентностью
4. нет
187) Укажите возможную причину гипергидратации клетки при повреждении
1. уменьшение активности натрий-калий-АТФ-азы
2. увеличение активности фосфофруктокиназы
3. уменьшение активности гликогенсинтетазы
4. уменьшение внутриклеточного осмотического давления
188) Развитию гипергидратации клетки способствует
1. снижение синтеза АТФ
2. повышение активности К+, Nа+-АТФазы
3. увеличение содержания К+ в клетке
189) «Болезни регуляции» – это результат
1. нарушения рецепции сигналов
2. нарушения работы К+/Nа+ АТФазы
3. патологии митохондрий
190) Нарушение пострецепторных передач в клетке вызывает
1. холерный токсин
2. вирус группа
3. токсин кишечной палочки
191) Укажите «неспецифическое» проявление повреждения клетки
1. усиление перекисного окисления липидов
2. гемолиз
3. появление радиотоксинов
4. разобщение процессов окисления и фосфорилирования
5. снижение активности холинэстеразы
192) На какую фазу жизненного цикла приходится считывание аварийной клеточной программы – активации гена р53
1. G1-фаза
2. G2-фаза
3. M-фаза
4. S-фаза
193) Укажите специфический признак повреждения клетки при механическом воздействии
1. нарушение целостности клеточной мембраны
2. активация лизосомальных ферментов
3. денатурация белковых структур
4. образование свободных радикалов
5. подавление активности ферментов
194) Какие компенсаторные изменения внутриклеточного метаболизма возникают при ишемическом повреждении клетки
1. мобилизации гликогена
2. активации ПОЛ
3. блокада ионных каналов мембран клеток
4. угнетение процессов гликолиза
195) По происхождению факторы повреждения делятся на следующие группы
1. экзогенные
2. обратимые
3. специфические
4. хронические
196) Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении
1. ферментативные комплексы
2. белковые компоненты
3. гидрофильные компоненты
4. иммунные комплексы
197) Какой показатель свидетельствует о повреждении трансмембранных ионных насосов
1. уменьшение содержания внутриклеточного калия
2. увеличение содержания внутриклеточного магния
3. увеличение содержания внутриклеточного натрия
4. уменьшение содержания внутриклеточного хлора
198) Назовите клеточный адаптационный механизм метаболическо-функционального характера
1. снижение функциональной активации клеток
2. гиперплазия
3. регенерация
199) Основным механизмом компенсации расстройств регуляции внутриклеточных процессов являются
1. изменение чувствительности мембранных рецепторов к сигнальным молекулам
2. активация антиоксидантной системы
3. угнетение гликолиза
200) Укажите уровень реализации межклеточных механизмов адаптации
1. органно-тканевой
2. интегративный
3. клеточный
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов